ಎಸ್.ಎನ್. ಎಲಾನ್ಸ್ಕಿ, ಎಲ್.ಯು. ಕೊಕೇವಾ, ಎನ್.ವಿ. ಸ್ಟಾಟ್ಸಿಯುಕ್, ಯು.ಟಿ. ಡಯಾಕೋವ್
ಪರಿಚಯ
ಆಲೂಗೆಡ್ಡೆ ಮತ್ತು ಟೊಮೆಟೊಗಳ ಆರ್ಥಿಕವಾಗಿ ಪ್ರಮುಖವಾದ ರೋಗವಾದ ತಡವಾದ ರೋಗಕ್ಕೆ ಕಾರಣವಾಗುವ ಅಂಶವಾದ ಓಮೈಸೆಟ್ ಫೈಟೊಫ್ಥೊರಾ ಇನ್ಫೆಸ್ಟಾನ್ಸ್ (ಮಾಂಟ್.) ಡಿ ಬ್ಯಾರಿ ಒಂದೂವರೆ ಶತಮಾನಕ್ಕೂ ಹೆಚ್ಚು ಕಾಲ ವಿವಿಧ ದೇಶಗಳ ಸಂಶೋಧಕರ ಗಮನವನ್ನು ಸೆಳೆದಿದೆ. XNUMX ನೇ ಶತಮಾನದ ಮಧ್ಯದಲ್ಲಿ ಯುರೋಪ್ನಲ್ಲಿ ಇದ್ದಕ್ಕಿದ್ದಂತೆ ಕಾಣಿಸಿಕೊಂಡ ಇದು ಆಲೂಗೆಡ್ಡೆ ಸಾಂಕ್ರಾಮಿಕ ರೋಗವನ್ನು ಉಂಟುಮಾಡಿತು, ಅದು ಅನೇಕ ತಲೆಮಾರುಗಳ ನೆನಪಿನಲ್ಲಿ ಉಳಿಯಿತು.
ಇಂದಿಗೂ ಇದನ್ನು "ಐರಿಶ್ ಕ್ಷಾಮ ಮಶ್ರೂಮ್" ಎಂದು ಕರೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ. ಮೊದಲ ಸಾಂಕ್ರಾಮಿಕ ರೋಗಗಳ ಸುಮಾರು ನೂರು ವರ್ಷಗಳ ನಂತರ, ತಡವಾದ ರೋಗಕ್ಕೆ ನಿರೋಧಕವಾದ ಕಾಡು ಮೆಕ್ಸಿಕನ್ ಆಲೂಗೆಡ್ಡೆ ಪ್ರಭೇದಗಳನ್ನು ಕಂಡುಹಿಡಿಯಲಾಯಿತು, ಅವುಗಳನ್ನು ಬೆಳೆಸಿದ ಆಲೂಗಡ್ಡೆಗಳೊಂದಿಗೆ ದಾಟುವ ವಿಧಾನಗಳನ್ನು ಅಭಿವೃದ್ಧಿಪಡಿಸಲಾಯಿತು (ಮುಲ್ಲರ್, 1935), ಮತ್ತು ಮೊದಲ ತಡವಾದ ರೋಗ-ನಿರೋಧಕ ಪ್ರಭೇದಗಳನ್ನು ಪಡೆಯಲಾಯಿತು (ಪುಷ್ಕರೆವ್, 1937) . ಆದಾಗ್ಯೂ, ಅವರ ವಾಣಿಜ್ಯ ಕೃಷಿಯ ಪ್ರಾರಂಭದ ನಂತರ, ನಿರೋಧಕ ಪ್ರಭೇದಗಳಿಗೆ ಮಾರಕವಾಗಿರುವ ತಡವಾದ ರೋಗಕಾರಕದ ಜನಾಂಗಗಳು ಸಂಗ್ರಹವಾದವು. ಮತ್ತು ಕಾಡು ಮೆಕ್ಸಿಕನ್ ಆಲೂಗಡ್ಡೆಗಳಿಂದ ಪ್ರಭೇದಗಳಿಗೆ ಪರಿಚಯಿಸಲಾದ ಹೊಸ ಪ್ರತಿರೋಧ ಜೀನ್ಗಳು ತ್ವರಿತವಾಗಿ ತಮ್ಮ ಪರಿಣಾಮಕಾರಿತ್ವವನ್ನು ಕಳೆದುಕೊಳ್ಳಲು ಪ್ರಾರಂಭಿಸಿದವು.
ಮೊನೊಜೆನಿಕ್ (ಲಂಬ) ಪ್ರತಿರೋಧವನ್ನು ಬಳಸುವ ವೈಫಲ್ಯಗಳು ಅನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಪಾಲಿಜೆನಿಕ್ (ಸಮತಲ) ಪ್ರತಿರೋಧವನ್ನು ಬಳಸಿಕೊಳ್ಳಲು ಹೆಚ್ಚು ಸಂಕೀರ್ಣವಾದ ಮಾರ್ಗಗಳನ್ನು ಹುಡುಕಲು ತಳಿಗಾರರನ್ನು ಒತ್ತಾಯಿಸುತ್ತದೆ. ಇತ್ತೀಚಿನ ವರ್ಷಗಳಲ್ಲಿ, ಪರಾವಲಂಬಿಗಳ ಕೆಲವು ಜನಸಂಖ್ಯೆಯಲ್ಲಿ ಹೆಚ್ಚು ಆಕ್ರಮಣಕಾರಿ ಜನಾಂಗಗಳು ಸಂಗ್ರಹಗೊಳ್ಳಲು ಪ್ರಾರಂಭಿಸಿವೆ, ಇದು ಅನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಪ್ರತಿರೋಧದ ಸವೆತವನ್ನು ಉಂಟುಮಾಡುತ್ತದೆ. ಶಿಲೀಂಧ್ರನಾಶಕ-ನಿರೋಧಕ ತಳಿಗಳ ಹೊರಹೊಮ್ಮುವಿಕೆಯು ರಾಸಾಯನಿಕ ಆಲೂಗೆಡ್ಡೆ ಸಂರಕ್ಷಣಾ ಉತ್ಪನ್ನಗಳ ಬಳಕೆಯಲ್ಲಿ ಸಮಸ್ಯೆಗಳನ್ನು ಉಂಟುಮಾಡಿದೆ.
ರಾಸಾಯನಿಕ ಸಂಯೋಜನೆ, ಅಲ್ಟ್ರಾಸ್ಟ್ರಕ್ಚರ್ ಮತ್ತು ಮೆಟಾಬಾಲಿಸಮ್ನಲ್ಲಿ ಓಮೈಸೆಟ್ಗಳು ಮತ್ತು ಶಿಲೀಂಧ್ರಗಳ ನಡುವಿನ ಗಮನಾರ್ಹ ವ್ಯತ್ಯಾಸಗಳಿಂದಾಗಿ, ಶಿಲೀಂಧ್ರನಾಶಕಗಳು, ವಿಶೇಷವಾಗಿ ವ್ಯವಸ್ಥಿತವಾದವುಗಳು, ಅನೇಕ ಶಿಲೀಂಧ್ರ ರೋಗಗಳಿಂದ ಸಸ್ಯಗಳನ್ನು ರಕ್ಷಿಸಲು ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ, ಓಮೈಸೆಟ್ಗಳ ವಿರುದ್ಧ ನಿಷ್ಪರಿಣಾಮಕಾರಿಯಾಗಿದೆ.
ಆದ್ದರಿಂದ, ತಡವಾದ ರೋಗಕ್ಕೆ ವಿರುದ್ಧವಾದ ರಾಸಾಯನಿಕ ರಕ್ಷಣೆಯಲ್ಲಿ, ವಿಶಾಲ-ಸ್ಪೆಕ್ಟ್ರಮ್ ಸಂಪರ್ಕ ಸಿದ್ಧತೆಗಳೊಂದಿಗೆ ಬಹು (ಋತುವಿಗೆ 12 ಬಾರಿ ಅಥವಾ ಅದಕ್ಕಿಂತ ಹೆಚ್ಚು) ಸಿಂಪಡಿಸುವಿಕೆಯನ್ನು ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಒಂದು ಕ್ರಾಂತಿಕಾರಿ ಹಂತವೆಂದರೆ ಫೆನೈಲಮೈಡ್ಗಳ ಬಳಕೆ, ಇದು ಓಮೈಸೆಟ್ಗಳಿಗೆ ವಿಷಕಾರಿ ಮತ್ತು ಸಸ್ಯಗಳಲ್ಲಿ ವ್ಯವಸ್ಥಿತವಾಗಿ ವಿತರಿಸಲ್ಪಡುತ್ತದೆ. ಆದಾಗ್ಯೂ, ಅವುಗಳ ವ್ಯಾಪಕ ಬಳಕೆಯು ತ್ವರಿತವಾಗಿ ಶಿಲೀಂಧ್ರಗಳ ಜನಸಂಖ್ಯೆಯಲ್ಲಿ ನಿರೋಧಕ ತಳಿಗಳ ಶೇಖರಣೆಗೆ ಕಾರಣವಾಯಿತು (ಡೇವಿಡ್ಸೆ ಮತ್ತು ಇತರರು, 1981), ಇದು ಸಸ್ಯ ಸಂರಕ್ಷಣೆಯನ್ನು ಗಮನಾರ್ಹವಾಗಿ ಸಂಕೀರ್ಣಗೊಳಿಸಿತು. P. ಇನ್ಫೆಸ್ಟಾನ್ಸ್ ಪ್ರಾಯೋಗಿಕವಾಗಿ ಸಮಶೀತೋಷ್ಣ ವಲಯದ ಏಕೈಕ ಪರಾವಲಂಬಿಯಾಗಿದ್ದು, ರಾಸಾಯನಿಕ ರಕ್ಷಣೆಯ ವಿಧಾನಗಳನ್ನು ಬಳಸದೆ ಸಾವಯವ ಕೃಷಿ ಪರಿಸ್ಥಿತಿಗಳಲ್ಲಿ ಹಾನಿಯನ್ನು ತಟಸ್ಥಗೊಳಿಸಲಾಗುವುದಿಲ್ಲ (ವಾನ್ ಬ್ರಗ್ಗೆನ್, 1995).
ವಿವಿಧ ದೇಶಗಳ ಸಂಶೋಧಕರು P. ಇನ್ಫೆಸ್ಟಾನ್ಸ್ ಜನಸಂಖ್ಯೆ, ಅವುಗಳ ಸಂಖ್ಯೆಗಳ ಡೈನಾಮಿಕ್ಸ್ ಮತ್ತು ಆನುವಂಶಿಕ ಸಂಯೋಜನೆ ಮತ್ತು ವ್ಯತ್ಯಾಸದ ಆನುವಂಶಿಕ ಕಾರ್ಯವಿಧಾನಗಳ ಅಧ್ಯಯನಕ್ಕೆ ನೀಡುವ ಅಗಾಧ ಗಮನವನ್ನು ಮೇಲಿನವು ವಿವರಿಸುತ್ತದೆ.
P. INFESTANS ನ ಜೀವನ ಚಕ್ರ
ಓಮೈಸೆಟ್ ಫೈಟೊಫ್ಥೊರಾ ಇನ್ಫೆಸ್ಟಾನ್ಸ್ ಆಲೂಗೆಡ್ಡೆ ಎಲೆಗಳ ಒಳಗೆ ಹಾಸ್ಟೋರಿಯಾದೊಂದಿಗೆ ಇಂಟರ್ ಸೆಲ್ಯುಲರ್ ಕವಕಜಾಲವನ್ನು ಅಭಿವೃದ್ಧಿಪಡಿಸುತ್ತದೆ. ಎಲೆಯ ಅಂಗಾಂಶಗಳ ಮೇಲೆ ತಿನ್ನುವ ಮೂಲಕ, ಇದು ಕಪ್ಪು ಕಲೆಗಳ ರಚನೆಗೆ ಕಾರಣವಾಗುತ್ತದೆ, ಇದು ಆರ್ದ್ರ ವಾತಾವರಣದಲ್ಲಿ ಕಪ್ಪು ಮತ್ತು ಕೊಳೆಯುತ್ತದೆ. ತೀವ್ರ ಹಾನಿಯೊಂದಿಗೆ, ಸಂಪೂರ್ಣ ಎಲೆ ಸಾಯುತ್ತದೆ. ಆಹಾರದ ಅವಧಿಯ ನಂತರ, ಕವಕಜಾಲದ ಮೇಲೆ ಬೆಳವಣಿಗೆಗಳು ರೂಪುಗೊಳ್ಳುತ್ತವೆ - ಸ್ಪೊರಾಂಜಿಯೋಫೋರ್ಸ್ - ಇದು ಸ್ಟೊಮಾಟಾ ಮೂಲಕ ಹೊರಕ್ಕೆ ಬೆಳೆಯುತ್ತದೆ. ಆರ್ದ್ರ ವಾತಾವರಣದಲ್ಲಿ ಅವು ಎಲೆಗಳ ಕೆಳಭಾಗದಲ್ಲಿರುವ ಕಲೆಗಳ ಸುತ್ತಲೂ ಬಿಳಿ ಲೇಪನವನ್ನು ರೂಪಿಸುತ್ತವೆ. ಸ್ಪೊರಾಂಜಿಯೋಫೋರ್ಗಳ ತುದಿಯಲ್ಲಿ, ನಿಂಬೆ-ಆಕಾರದ ಝೂಸ್ಪೊರಾಂಜಿಯಾ ರಚನೆಯಾಗುತ್ತದೆ, ಅವು ಒಡೆಯುತ್ತವೆ ಮತ್ತು ಮಳೆಯ ಸ್ಪ್ಲಾಶ್ಗಳಿಂದ ಒಯ್ಯಲ್ಪಡುತ್ತವೆ (ಚಿತ್ರ 1). ಆಲೂಗೆಡ್ಡೆ ಎಲೆಯ ಮೇಲ್ಮೈಯಲ್ಲಿ ನೀರಿನ ಹನಿಗಳನ್ನು ಪಡೆಯುವುದರಿಂದ, ಸ್ಪೊರಾಂಜಿಯಾ 6-8 ಝೂಸ್ಪೋರ್ಗಳಾಗಿ ಮೊಳಕೆಯೊಡೆಯುತ್ತದೆ, ಇದು ಚಲನೆಯ ಅವಧಿಯ ನಂತರ ದುಂಡಾದ, ಶೆಲ್ನಿಂದ ಮುಚ್ಚಲ್ಪಟ್ಟಿದೆ ಮತ್ತು ಸೂಕ್ಷ್ಮಾಣು ಟ್ಯೂಬ್ನಲ್ಲಿ ಮೊಳಕೆಯೊಡೆಯುತ್ತದೆ. ಮೊಳಕೆಯು ಸ್ಟೊಮಾಟಾ ಮೂಲಕ ಎಲೆಯ ಅಂಗಾಂಶವನ್ನು ತೂರಿಕೊಳ್ಳುತ್ತದೆ. ಕೆಲವು ಪರಿಸ್ಥಿತಿಗಳಲ್ಲಿ, ಸ್ಪೊರಾಂಜಿಯಮ್ ಸೂಕ್ಷ್ಮಾಣು ಟ್ಯೂಬ್ನೊಂದಿಗೆ ನೇರವಾಗಿ ಎಲೆ ಅಂಗಾಂಶಕ್ಕೆ ಬೆಳೆಯಬಹುದು. ಅನುಕೂಲಕರ ಪರಿಸ್ಥಿತಿಗಳಲ್ಲಿ, ಸೋಂಕಿನಿಂದ ಹೊಸ ಸ್ಪೋರ್ಯುಲೇಷನ್ ರಚನೆಯ ಸಮಯ ಕೇವಲ 3-4 ದಿನಗಳು.
ಒಮ್ಮೆ ನೆಲದ ಮೇಲೆ ಮತ್ತು ಮಣ್ಣಿನ ಮೂಲಕ ಫಿಲ್ಟರ್ ಮಾಡಿದರೆ, ಸ್ಪೊರಾಂಜಿಯಾ ಗೆಡ್ಡೆಗಳನ್ನು ಸೋಂಕು ತಗುಲುವ ಸಾಮರ್ಥ್ಯವನ್ನು ಹೊಂದಿದೆ. ಶೇಖರಣೆಯ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ತೀವ್ರವಾಗಿ ಬಾಧಿತ ಗೆಡ್ಡೆಗಳು ಕೊಳೆಯುತ್ತವೆ; ದುರ್ಬಲವಾಗಿ ಪೀಡಿತ ಪ್ರದೇಶಗಳಲ್ಲಿ ಸೋಂಕು ಮುಂದಿನ ಋತುವಿನ ತನಕ ಉಳಿಯಬಹುದು. ಇದರ ಜೊತೆಯಲ್ಲಿ, ತಡವಾದ ರೋಗಕ್ಕೆ ಕಾರಣವಾಗುವ ಏಜೆಂಟ್ ಚಳಿಗಾಲದಲ್ಲಿ ಸಸ್ಯದ ಅವಶೇಷಗಳ ಮೇಲೆ ಮತ್ತು ಟೊಮೆಟೊ ಬೀಜಗಳ ಮೇಲೆ ಮಣ್ಣಿನಲ್ಲಿ ಓಸ್ಪೋರ್ಗಳ ರೂಪದಲ್ಲಿ (ದಪ್ಪ-ಗೋಡೆಯ ವಿಶ್ರಾಂತಿ ಲೈಂಗಿಕ ಬೀಜಕಗಳು) ಬದುಕಬಲ್ಲದು. ವಿವಿಧ ರೀತಿಯ ಸಂಯೋಗದ ತಳಿಗಳು ಹೆಚ್ಚುವರಿ ತೇವಾಂಶದೊಂದಿಗೆ ಭೇಟಿಯಾದಾಗ ಜೀವಂತ ಸಸ್ಯದ ಅಂಗಗಳ ಮೇಲೆ ಓಸ್ಪೋರ್ಗಳು ರೂಪುಗೊಳ್ಳುತ್ತವೆ. ವಸಂತ ಋತುವಿನಲ್ಲಿ, ನೆಟ್ಟ ಸೋಂಕಿತ ಗೆಡ್ಡೆಗಳ ಮೇಲೆ ಮತ್ತು ಓಸ್ಪೋರ್ಗಳೊಂದಿಗೆ ಸಸ್ಯದ ಅವಶೇಷಗಳ ಮೇಲೆ ಅಲೈಂಗಿಕ ಬೀಜಕಗಳು ರೂಪುಗೊಳ್ಳುತ್ತವೆ; ಝೂಸ್ಪೋರ್ಗಳು ಮಣ್ಣನ್ನು ಪ್ರವೇಶಿಸುತ್ತವೆ ಮತ್ತು ಸಸ್ಯಗಳ ಕೆಳಗಿನ ಎಲೆಗಳ ಸೋಂಕನ್ನು ಉಂಟುಮಾಡುತ್ತವೆ. ಕೆಲವು ಸಂದರ್ಭಗಳಲ್ಲಿ, ಕವಕಜಾಲವು ಸಸ್ಯದ ಹಸಿರು ಭಾಗದಲ್ಲಿ ಸೋಂಕಿತ ಗೆಡ್ಡೆಯಿಂದ ಬೆಳೆಯಬಹುದು ಮತ್ತು ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ಕಾಂಡದ ಮೇಲಿನ ಭಾಗದಲ್ಲಿ ಕಾಣಿಸಿಕೊಳ್ಳುತ್ತದೆ.
ಓಮಿಸೆಟ್ಗಳು ಮತ್ತು ಹೆಚ್ಚಿನ ಶಿಲೀಂಧ್ರಗಳ ನಡುವಿನ ಗಂಭೀರ ವ್ಯತ್ಯಾಸವೆಂದರೆ ಅವುಗಳ ಜೀವನ ಚಕ್ರದಲ್ಲಿ ಡಿಪ್ಲೋಫೇಸ್ನ ಪ್ರಾಬಲ್ಯವು ಗ್ಯಾಮೆಟಿಕ್ ಮಿಯೋಸಿಸ್ ಮತ್ತು ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯರ್ ಡಿವಿಷನ್ ಕಡಿತವಿಲ್ಲದೆ ಜೈಗೋಟ್ಗಳ (ಓಸ್ಪೋರ್ಗಳು) ಮೊಳಕೆಯೊಡೆಯುತ್ತದೆ. ಈ ವೈಶಿಷ್ಟ್ಯವು, ಜೊತೆಗೆ ದ್ವಿಲಿಂಗಿತ್ವವನ್ನು ಬದಲಿಸುವ ದ್ವಿಧ್ರುವಿ ಹೆಟೆರೋಥಾಲಿಸಮ್, ಹೆಚ್ಚಿನ ಯುಕ್ಯಾರಿಯೋಟ್ಗಳ ಜನಸಂಖ್ಯೆಯನ್ನು ಅಧ್ಯಯನ ಮಾಡಲು ಅಭಿವೃದ್ಧಿಪಡಿಸಿದ ಓಮೈಸೆಟ್ಸ್ ವಿಧಾನಗಳಿಗೆ ಅನ್ವಯಿಸಲು ಸಾಧ್ಯವಾಗುವಂತೆ ತೋರುತ್ತದೆ (ಪ್ಯಾನ್ಮಿಕ್ಸಿಯಾ ಮತ್ತು ಜನಸಂಖ್ಯೆಯ ಉಪವಿಭಾಗದ ವಿಶ್ಲೇಷಣೆ, ಇಂಟ್ರಾ- ಮತ್ತು ಇಂಟರ್ಪೋಪ್ಯುಲೇಷನ್ ಜೀನ್ ಹರಿವುಗಳು, ಇತ್ಯಾದಿ.). ಆದಾಗ್ಯೂ, ಮೂರು ಅಂಶಗಳು ಈ ವಿಧಾನಗಳನ್ನು P. ಇನ್ಫೆಸ್ಟಾನ್ಸ್ ಜನಸಂಖ್ಯೆಯ ಅಧ್ಯಯನಕ್ಕೆ ಸಂಪೂರ್ಣವಾಗಿ ವರ್ಗಾಯಿಸುವುದನ್ನು ತಡೆಯುತ್ತದೆ.
1. ಹೈಬ್ರಿಡ್ ಓಸ್ಪೋರ್ಗಳ ಜೊತೆಗೆ, ಸ್ವಯಂ-ಫಲವತ್ತಾದ ಮತ್ತು ಪಾರ್ಥೆನೋಜೆನೆಟಿಕ್ ಓಸ್ಪೋರ್ಗಳು ಜನಸಂಖ್ಯೆಯಲ್ಲಿ ರೂಪುಗೊಳ್ಳುತ್ತವೆ (ಫೈಫ್, ಶಾ, 1992; ಅನಿಕಿನಾ ಮತ್ತು ಇತರರು., 1997a; ಸೇವೆಂಕೋವಾ, ಚೆರೆಪ್ನಿಕೋಬಾ-ಅನಿರಿನಾ, 2002; ಸ್ಮಿರ್ನೋವ್, ಅವುಗಳ ರಚನೆಯ ಆವರ್ತನ), ಮತ್ತು 2003 ಪರೀಕ್ಷೆಯ ಫಲಿತಾಂಶಗಳ ಮೇಲೆ ಪ್ರಭಾವ ಬೀರಲು ಸಾಕಾಗಬಹುದು.
2. P. ಇನ್ಫೆಸ್ಟಾನ್ಸ್ನಲ್ಲಿನ ಲೈಂಗಿಕ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯು ಜನಸಂಖ್ಯೆಯ ಡೈನಾಮಿಕ್ಸ್ಗೆ ಅತ್ಯಲ್ಪ ಕೊಡುಗೆಯನ್ನು ನೀಡುತ್ತದೆ, ಏಕೆಂದರೆ ಶಿಲೀಂಧ್ರವು ಮುಖ್ಯವಾಗಿ ಸಸ್ಯಕ ಬೀಜಕಗಳಿಂದ ಪುನರುತ್ಪಾದಿಸುತ್ತದೆ, ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಪ್ರೈಮರ್ಗಳನ್ನು ಬಳಸಿಕೊಂಡು PCR ವಿಶ್ಲೇಷಣೆಯ ಫಲಿತಾಂಶಗಳನ್ನು ರೂಪಿಸುತ್ತದೆ 90% ಕ್ಕಿಂತ ಹೆಚ್ಚು ಸಾಂಪ್ರದಾಯಿಕ ಸಂಯೋಗದ ಪ್ರಕಾರದ ವಿಶ್ಲೇಷಣೆಯ ಫಲಿತಾಂಶಗಳು ಪೋಷಕಾಂಶದ ಮಾಧ್ಯಮದಲ್ಲಿ ದಾರಿ. ಬೆಳವಣಿಗೆಯ ಋತುವಿನ ಹಲವಾರು ತಲೆಮಾರುಗಳ ಅಲೈಂಗಿಕ ಸ್ಪೋರ್ಯುಲೇಷನ್ (ರೋಗದ ಪಾಲಿಸೈಕ್ಲಿಕ್ ಬೆಳವಣಿಗೆ). ಹಸಿರು ಸಸ್ಯಗಳಿಲ್ಲದ ಅವಧಿಯಲ್ಲಿ (ಚಳಿಗಾಲ) ಮತ್ತು ಮೊಳಕೆಗಳ ಪ್ರಾಥಮಿಕ ಸೋಂಕಿನಲ್ಲಿ ಊಸ್ಪೋರ್ಗಳು ಜೀವಿಗಳ ಸಂರಕ್ಷಣೆಯಲ್ಲಿ ಪ್ರಮುಖ ಪಾತ್ರವಹಿಸುತ್ತವೆ. ನಂತರ, ಬೇಸಿಗೆಯಲ್ಲಿ, ಕ್ಲೋನಲ್ ಸಂತಾನೋತ್ಪತ್ತಿ ಸಂಭವಿಸುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಲೈಂಗಿಕ ಮರುಸಂಯೋಜನೆಯ ಪರಿಣಾಮವಾಗಿ ಉದ್ಭವಿಸುವ ವೈಯಕ್ತಿಕ ತದ್ರೂಪುಗಳ ಸಂಖ್ಯೆಯಲ್ಲಿ ಹೆಚ್ಚಳ ಅಥವಾ ಇಳಿಕೆ ಕಂಡುಬರುತ್ತದೆ, ಇದನ್ನು ಮುಖ್ಯವಾಗಿ ಹೆಚ್ಚು ಸೂಕ್ತವಾದ ಆಯ್ಕೆಯಿಂದ ನಿರ್ಧರಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಆದ್ದರಿಂದ, ಎಪಿಫೈಟೋಟಿಯ ಪ್ರಾರಂಭ ಮತ್ತು ಕೊನೆಯಲ್ಲಿ ಜನಸಂಖ್ಯೆಯಲ್ಲಿ ಪ್ರತ್ಯೇಕ ತದ್ರೂಪುಗಳ ಅನುಪಾತವು ಸಂಪೂರ್ಣವಾಗಿ ವಿಭಿನ್ನವಾಗಿರುತ್ತದೆ.
3. ವಿವರಿಸಿದ ಚಕ್ರವು ತಮ್ಮ ತಾಯ್ನಾಡಿನಲ್ಲಿ P. ಇನ್ಫೆಸ್ಟಾನ್ಗಳ ಸ್ಥಳೀಯ ಜನಸಂಖ್ಯೆಗೆ ವಿಶಿಷ್ಟವಾಗಿದೆ - ಮಧ್ಯ ಅಮೇರಿಕಾ. ಪ್ರಪಂಚದ ಇತರ ಪ್ರದೇಶಗಳಲ್ಲಿ, ಲೈಂಗಿಕ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯು 100 ವರ್ಷಗಳಿಗಿಂತಲೂ ಹೆಚ್ಚು ಕಾಲ ತಿಳಿದಿಲ್ಲ; ಅತಿಯಾದ ಚಳಿಗಾಲದ ಹಂತವು ಸೋಂಕಿತ ಆಲೂಗೆಡ್ಡೆ ಗೆಡ್ಡೆಗಳಲ್ಲಿನ ಸಸ್ಯಕ ಕವಕಜಾಲವಾಗಿದೆ. ಜೀವನ ಚಕ್ರವು ಸಂಪೂರ್ಣವಾಗಿ ಅಗಮ್ಯವಾಗಿತ್ತು, ಮತ್ತು ಹರಡುವಿಕೆಯು ಪ್ರಕೃತಿಯಲ್ಲಿ ಕೇಂದ್ರೀಕೃತವಾಗಿತ್ತು: ಒಂದೇ ಸೋಂಕಿತ ನೆಟ್ಟ ಗೆಡ್ಡೆಗಳಿಂದ ಸೋಂಕು ಎಲೆಗಳಿಗೆ ಹರಡಿ, ರೋಗದ ಪ್ರಾಥಮಿಕ ಕೇಂದ್ರಗಳನ್ನು ರೂಪಿಸುತ್ತದೆ, ಇದು ರೋಗದ ಬೃಹತ್ ಬೆಳವಣಿಗೆಯೊಂದಿಗೆ ವಿಲೀನಗೊಳ್ಳಬಹುದು.
ಹೀಗಾಗಿ, ಕೆಲವು ಪ್ರದೇಶಗಳಲ್ಲಿ ಲೈಂಗಿಕ ಮತ್ತು ಅಲೈಂಗಿಕ ಚಕ್ರಗಳ ಪರ್ಯಾಯವಾಗಿರಬಹುದು, ಇತರರಲ್ಲಿ ಅಲೈಂಗಿಕ ಚಕ್ರ ಮಾತ್ರ ಇರಬಹುದು.
P. INFESTANS ನ ಮೂಲ
P. ಇನ್ಫೆಸ್ಟಾನ್ಸ್ ಯುರೋಪ್ನಲ್ಲಿ 1991 ನೇ ಶತಮಾನದ ಮೊದಲಾರ್ಧದ ಕೊನೆಯಲ್ಲಿ ಕಾಣಿಸಿಕೊಂಡಿತು. ಆಲೂಗಡ್ಡೆ ಈಶಾನ್ಯ ದಕ್ಷಿಣ ಅಮೇರಿಕಾಕ್ಕೆ ಸ್ಥಳೀಯವಾಗಿರುವುದರಿಂದ, ಚಿಲಿಯ ಸಾಲ್ಟ್ಪೀಟರ್ ಬೂಮ್ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ಪರಾವಲಂಬಿಯನ್ನು ಅಲ್ಲಿಂದ ಯುರೋಪ್ಗೆ ತರಲಾಯಿತು ಎಂದು ಭಾವಿಸಲಾಗಿದೆ. ಆದಾಗ್ಯೂ, ಟೊಲುಕಾ ಕಣಿವೆಯ (ಮೆಕ್ಸಿಕೊ) ರಾಕ್ಫೆಲ್ಲರ್ ಸೆಂಟರ್ ಆಲೂಗೆಡ್ಡೆ ನಿಲ್ದಾಣದಲ್ಲಿ ನಡೆಸಿದ ಅಧ್ಯಯನಗಳು ಈ ದೃಷ್ಟಿಕೋನವನ್ನು ಮರುಪರಿಶೀಲಿಸುವಂತೆ ಒತ್ತಾಯಿಸಿದವು (ನೀಡರ್ಹೌಸರ್, 1993, XNUMX).
1. ಟೊಲುಕಾ ಕಣಿವೆಯಲ್ಲಿ, ಸ್ಥಳೀಯ ಟ್ಯೂಬರಸ್ ಆಲೂಗೆಡ್ಡೆ ಪ್ರಭೇದಗಳು (ಸೋಲನಮ್ ಡೆಮಿಸಮ್, ಎಸ್. ಬಲ್ಬೋಕಾಸ್ಟಾನಮ್, ಇತ್ಯಾದಿ) ಲಂಬ ಪ್ರತಿರೋಧದ ಜೀನ್ಗಳ ವಿವಿಧ ಸೆಟ್ಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿದ್ದು, ಹೆಚ್ಚಿನ ಮಟ್ಟದ ಅನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಪ್ರತಿರೋಧದೊಂದಿಗೆ ಸಂಯೋಜಿಸಲ್ಪಟ್ಟಿವೆ, ಇದು ಪರಾವಲಂಬಿಯೊಂದಿಗೆ ದೀರ್ಘಾವಧಿಯ ಸಹಜೀವನವನ್ನು ಸೂಚಿಸುತ್ತದೆ. ಕೃಷಿ ಮಾಡಿದ ಆಲೂಗಡ್ಡೆ ಸೇರಿದಂತೆ ದಕ್ಷಿಣ ಅಮೆರಿಕಾದ ಜಾತಿಗಳು ಪ್ರತಿರೋಧ ಜೀನ್ಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿಲ್ಲ.
2. ಟೊಲುಕಾ ಕಣಿವೆಯಲ್ಲಿ, ಸಂಯೋಗದ ಪ್ರಕಾರಗಳು A1 ಮತ್ತು A2 ನೊಂದಿಗೆ ಪ್ರತ್ಯೇಕತೆಗಳು ಕಂಡುಬರುತ್ತವೆ, ಇದರ ಪರಿಣಾಮವಾಗಿ P. ಇನ್ಫೆಸ್ಟಾನ್ಗಳ ಅಂತರ್ಜಾತಿ ಜನಸಂಖ್ಯೆಯು ವ್ಯಾಪಕವಾಗಿದೆ; ಕೃಷಿ ಮಾಡಿದ ಆಲೂಗಡ್ಡೆಗಳ ತಾಯ್ನಾಡಿನಲ್ಲಿ, ದಕ್ಷಿಣ ಅಮೆರಿಕಾದಲ್ಲಿ, ಪರಾವಲಂಬಿಯು ಕ್ಲೋನ್ ಆಗಿ ಹರಡುತ್ತದೆ.
3. ಟೊಲುಕಾ ಕಣಿವೆಯು ತೀವ್ರವಾದ ವಾರ್ಷಿಕ ತಡವಾದ ರೋಗ ಸಾಂಕ್ರಾಮಿಕ ರೋಗಗಳನ್ನು ಅನುಭವಿಸುತ್ತದೆ. ಆದ್ದರಿಂದ, ಉತ್ತರ ಅಮೆರಿಕಾದ ಸಂಶೋಧಕರಲ್ಲಿ (ಕಾರ್ನೆಲ್ ವಿಶ್ವವಿದ್ಯಾನಿಲಯ), ಮೆಸೊಅಮೆರಿಕಾ (ಸೆಂಟ್ರಲ್ ಅಮೇರಿಕಾ) ಬಗ್ಗೆ ಸ್ಥಾಪಿತವಾದ ಅಭಿಪ್ರಾಯವಿದೆ ಆಲೂಗೆಡ್ಡೆ ತಡವಾದ ರೋಗ (ಗುಡ್ವಿನ್ ಮತ್ತು ಇತರರು, 1994).
ದಕ್ಷಿಣ ಅಮೆರಿಕಾದ ಸಂಶೋಧಕರು ಈ ಅಭಿಪ್ರಾಯವನ್ನು ಹಂಚಿಕೊಳ್ಳುವುದಿಲ್ಲ. ಕೃಷಿ ಮಾಡಿದ ಆಲೂಗಡ್ಡೆ ಮತ್ತು ಅವುಗಳ ಪರಾವಲಂಬಿ P. ಇನ್ಫೆಸ್ಟಾನ್ಗಳು ಸಾಮಾನ್ಯ ತಾಯ್ನಾಡನ್ನು ಹೊಂದಿವೆ ಎಂದು ಅವರು ನಂಬುತ್ತಾರೆ - ದಕ್ಷಿಣ ಅಮೆರಿಕಾದ ಆಂಡಿಸ್. ಮೈಟೊಕಾಂಡ್ರಿಯದ ಜೀನೋಮ್ (mtDNA) ಮತ್ತು ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯರ್ ಜೀನ್ಗಳಾದ RAS ಮತ್ತು β-tubulin (Gomez-Alpizar et al., 2007) ನ DNA ಪಾಲಿಮಾರ್ಫಿಸಮ್ಗಳ ವಿಶ್ಲೇಷಣೆಯ ಮೇಲೆ ಅವರು ತಮ್ಮ ದೃಷ್ಟಿಕೋನವನ್ನು ಆಣ್ವಿಕ ಅಧ್ಯಯನಗಳೊಂದಿಗೆ ಬೆಂಬಲಿಸಿದರು. ಪ್ರಪಂಚದಾದ್ಯಂತದ ವಿವಿಧ ಸ್ಥಳಗಳಿಂದ ಸಂಗ್ರಹಿಸಿದ ತಳಿಗಳು ಮೂರು ವಿಭಿನ್ನ ಪೂರ್ವಜರ ವಂಶಾವಳಿಗಳಿಂದ ಹುಟ್ಟಿಕೊಂಡಿವೆ ಎಂದು ಅವರು ತೋರಿಸಿದರು, ಈ ಮೂರೂ ದಕ್ಷಿಣ ಅಮೆರಿಕಾದ ಆಂಡಿಸ್ನಲ್ಲಿ ಕಂಡುಬಂದಿವೆ. ಆಂಡಿಯನ್ ಹ್ಯಾಪ್ಲೋಟೈಪ್ಗಳು ಎರಡು ವಂಶಾವಳಿಗಳ ವಂಶಸ್ಥರು: ಅತ್ಯಂತ ಹಳೆಯ mtDNA ವಂಶಾವಳಿಯ ಪ್ರತ್ಯೇಕತೆಗಳು ಈಕ್ವೆಡಾರ್ನ ಅನಾರಿಕೊಮೆನಮ್ ವಿಭಾಗದಿಂದ ಕಾಡು ನೈಟ್ಶೇಡ್ಗಳಲ್ಲಿ ಕಂಡುಬರುತ್ತವೆ, ಎರಡನೇ ವಂಶಾವಳಿಯ ಪ್ರತ್ಯೇಕತೆಗಳು ಆಲೂಗಡ್ಡೆ, ಟೊಮೆಟೊ ಮತ್ತು ಕಾಡು ನೈಟ್ಶೇಡ್ಗಳಲ್ಲಿ ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿದೆ. ಟೊಲುಕಾದಲ್ಲಿ, ಅಪರೂಪದ ಹ್ಯಾಪ್ಲೋಟೈಪ್ಗಳನ್ನು ಸಹ ಕೇವಲ ಒಂದು ವಂಶದಿಂದ ಪಡೆಯಲಾಗಿದೆ, ಟೊಲುಕಾ ತಳಿಗಳ ಆನುವಂಶಿಕ ವ್ಯತ್ಯಾಸದೊಂದಿಗೆ (ಕೆಲವು ವೇರಿಯಬಲ್ ಸೈಟ್ಗಳ ಕಡಿಮೆ ಅಲೆಲಿಕ್ ಆವರ್ತನ) ಇತ್ತೀಚಿನ ಡ್ರಿಫ್ಟ್ನಿಂದ ಬಲವಾದ ಸ್ಥಾಪಕ ಪರಿಣಾಮವನ್ನು ಸೂಚಿಸುತ್ತದೆ.
ಇದರ ಜೊತೆಯಲ್ಲಿ, P. ಆಂಡಿನಾದ ಹೊಸ ಜಾತಿಗಳು, P. ಇನ್ಫೆಸ್ಟಾನ್ಸ್ಗೆ ಹೋಲುವ ರೂಪವಿಜ್ಞಾನ ಮತ್ತು ತಳೀಯವಾಗಿ, ಆಂಡಿಸ್ನಲ್ಲಿ ಕಂಡುಬಂದಿವೆ, ಇದು ಲೇಖಕರ ಪ್ರಕಾರ, ಆಂಡಿಸ್ ಅನ್ನು ಫೈಟೊಫ್ಥೋರಾ ಕುಲದಲ್ಲಿ ಸ್ಪೆಸಿಯೇಷನ್ಗಾಗಿ ಹಾಟ್ಸ್ಪಾಟ್ ಎಂದು ಸೂಚಿಸುತ್ತದೆ. ಅಂತಿಮವಾಗಿ, ಯುರೋಪ್ ಮತ್ತು ಯುನೈಟೆಡ್ ಸ್ಟೇಟ್ಸ್ನಲ್ಲಿ, P. ಇನ್ಫೆಸ್ಟಾನ್ಗಳ ಜನಸಂಖ್ಯೆಯು ಆಂಡಿಯನ್ ವಂಶಾವಳಿಗಳನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿರುತ್ತದೆ, ಆದರೆ ಟೊಲುಕಾದಲ್ಲಿ ಕೇವಲ ಒಂದು.
ಈ ಪ್ರಕಟಣೆಯು ಹಿಂದಿನ ಅಧ್ಯಯನವನ್ನು ಪರಿಷ್ಕರಿಸಲು ವ್ಯಾಪಕವಾದ ಪ್ರಾಯೋಗಿಕ ಕೆಲಸವನ್ನು ನಡೆಸಿದ ವಿವಿಧ ದೇಶಗಳ ಸಂಶೋಧಕರ ಗುಂಪಿನಿಂದ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯನ್ನು ಪ್ರೇರೇಪಿಸಿತು (ಗಾಸ್ ಮತ್ತು ಇತರರು, 2014). ಈ ಕೆಲಸದಲ್ಲಿ, ಮೊದಲನೆಯದಾಗಿ, DNA ಪಾಲಿಮಾರ್ಫಿಸಂಗಳನ್ನು ಅಧ್ಯಯನ ಮಾಡಲು ಹೆಚ್ಚು ತಿಳಿವಳಿಕೆ ನೀಡುವ ಮೈಕ್ರೋಸ್ಯಾಟಲೈಟ್ DNA ಅನುಕ್ರಮಗಳನ್ನು ಬಳಸಲಾಯಿತು; ಎರಡನೆಯದಾಗಿ, ಕ್ಲಸ್ಟರಿಂಗ್, ವಲಸೆ ಮಾರ್ಗಗಳು, ಜನಸಂಖ್ಯೆಯ ವಿಭಿನ್ನತೆಯ ಸಮಯ ಇತ್ಯಾದಿಗಳ ವಿಶ್ಲೇಷಣೆಗಾಗಿ. ಹೆಚ್ಚು ಸುಧಾರಿತ ಮಾದರಿಗಳನ್ನು ಬಳಸಲಾಯಿತು (ಎಫ್-ಅಂಕಿಅಂಶಗಳು, ಬೇಸಿಯನ್ ಅಂದಾಜುಗಳು, ಇತ್ಯಾದಿ.) ಮತ್ತು ಮೂರನೆಯದಾಗಿ, ಹೈಬ್ರಿಡ್ ಸ್ವಭಾವವನ್ನು ಸ್ಥಾಪಿಸಿದ ಆಂಡಿಯನ್ ಜಾತಿಯ ಪಿ. ಆಂಡಿನಾದೊಂದಿಗೆ ಹೋಲಿಕೆಯನ್ನು ಬಳಸಲಾಯಿತು (ಪಿ. ಇನ್ಫೆಸ್ಟಾನ್ಸ್ x ಫೈಟೊಫ್ಥೊರಾ ಎಸ್ಪಿ.) , ಆದರೆ ಮೆಕ್ಸಿಕನ್ ಸ್ಥಳೀಯವಾದ P. ಮಿರಾಬಿಲಿಸ್, P. Ipomoeae, ಮತ್ತು Phytophthora Phosoli ಜೊತೆಗೆ, ತಳೀಯವಾಗಿ P. ಇನ್ಫೆಸ್ಟಾನ್ಸ್ಗೆ ಹತ್ತಿರದಲ್ಲಿದೆ ಮತ್ತು ಅದೇ ಕ್ಲಾಡ್ಗೆ ಸೇರಿದೆ (ಕ್ರೂನ್ ಮತ್ತು ಇತರರು, 2012). ಈ ವಿಶ್ಲೇಷಣೆಗಳ ಪರಿಣಾಮವಾಗಿ, ಹೈಬ್ರಿಡ್ ಪಿ. ಆಂಡಿನಾವನ್ನು ಹೊರತುಪಡಿಸಿ ಅಧ್ಯಯನಕ್ಕೆ ತೆಗೆದುಕೊಂಡ ಫೈಟೊಫ್ಥೊರಾ ಕುಲದ ಎಲ್ಲಾ ಜಾತಿಗಳ ಫೈಲೋಜೆನೆಟಿಕ್ ಮರದ ಮೂಲ ಭಾಗವು ಮೆಕ್ಸಿಕನ್ ತಳಿಗಳಿಗೆ ಸೇರಿದೆ ಎಂದು ಸ್ಪಷ್ಟವಾಗಿ ತೋರಿಸಲಾಗಿದೆ ಮತ್ತು ವಲಸೆಯ ಹರಿವು ದಿಕ್ಕು ಮೆಕ್ಸಿಕೋ - ಆಂಡಿಸ್, ಮತ್ತು ಪ್ರತಿಯಾಗಿ ಅಲ್ಲ, ಮತ್ತು ಅದರ ಆರಂಭವು ಹೊಸ ಪ್ರಪಂಚದ ಯುರೋಪಿಯನ್ ವಸಾಹತುಶಾಹಿಯೊಂದಿಗೆ ಸೇರಿಕೊಳ್ಳುತ್ತದೆ (300-600 ವರ್ಷಗಳ ಹಿಂದೆ). ಹೀಗಾಗಿ, ಆಲೂಗೆಡ್ಡೆ ಹಾನಿಗೆ ವಿಶೇಷವಾದ P. ಇನ್ಫೆಸ್ಟಾನ್ಸ್ ಜಾತಿಯ ಹೊರಹೊಮ್ಮುವಿಕೆ, ಟ್ಯೂಬರಸ್ ನೈಟ್ಶೇಡ್ಗಳ ರಚನೆಯ ದ್ವಿತೀಯ ಆನುವಂಶಿಕ ಕೇಂದ್ರದಲ್ಲಿ ಸಂಭವಿಸಿದೆ, ಅಂದರೆ. ಮಧ್ಯ ಅಮೆರಿಕದಲ್ಲಿ.
P. ಇನ್ಫೆಸ್ಟಾನ್ಸ್ನ ಜಿನೋಮ್
2009 ರಲ್ಲಿ, ಅಂತರಾಷ್ಟ್ರೀಯ ವಿಜ್ಞಾನಿಗಳ ತಂಡವು P ಇನ್ಫೆಸ್ಟಾನ್ಸ್ (ಹಾಸ್ ಮತ್ತು ಇತರರು, 2009) ನ ಸಂಪೂರ್ಣ ಜೀನೋಮ್ ಅನ್ನು ಅನುಕ್ರಮಗೊಳಿಸಿತು, ಅದರ ಗಾತ್ರವು 240 Mb ಆಗಿತ್ತು. ಇದು ಸೋಯಾಬೀನ್ಗಳ ಬೇರು ಕೊಳೆತಕ್ಕೆ ಕಾರಣವಾಗುವ P. ಸೋಜೇ (95 Mb) ಮತ್ತು ಓಕ್, ಬೀಚ್ ಮತ್ತು ಇತರ ಕೆಲವು ಬೆಲೆಬಾಳುವ ಮರದ ಜಾತಿಗಳ ಮೇಲೆ ಪರಿಣಾಮ ಬೀರುವ P. ರಮೊರಮ್ (65 Mb) ಗಿಂತ ಹಲವಾರು ಪಟ್ಟು ಹೆಚ್ಚು. ಪಡೆದ ಡೇಟಾವು ಜೀನೋಮ್ ಪುನರಾವರ್ತಿತ ಅನುಕ್ರಮಗಳ ಹೆಚ್ಚಿನ ಸಂಖ್ಯೆಯ ಪ್ರತಿಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿದೆ ಎಂದು ತೋರಿಸಿದೆ - 74%. ಜೀನೋಮ್ 17797 ಪ್ರೊಟೀನ್-ಕೋಡಿಂಗ್ ಜೀನ್ಗಳನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿದೆ, ಇವುಗಳಲ್ಲಿ ಹೆಚ್ಚಿನವು ಡಿಎನ್ಎ ಪ್ರತಿಕೃತಿ, ಪ್ರತಿಲೇಖನ ಮತ್ತು ಪ್ರೊಟೀನ್ಗಳ ಅನುವಾದ ಸೇರಿದಂತೆ ಸೆಲ್ಯುಲಾರ್ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಗಳಲ್ಲಿ ಒಳಗೊಂಡಿರುವ ಜೀನ್ಗಳಾಗಿವೆ.
ಫೈಟೊಫ್ಥೊರಾ ಕುಲದ ಜೀನೋಮ್ಗಳ ಹೋಲಿಕೆಯು ಸಂರಕ್ಷಿತ ಜೀನ್ ಅನುಕ್ರಮಗಳ ಬ್ಲಾಕ್ಗಳನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿರುವ ಜೀನೋಮ್ನ ಅಸಾಮಾನ್ಯ ಸಂಘಟನೆಯನ್ನು ಬಹಿರಂಗಪಡಿಸಿತು, ಇದರಲ್ಲಿ ಜೀನ್ ಸಾಂದ್ರತೆಯು ತುಲನಾತ್ಮಕವಾಗಿ ಹೆಚ್ಚಾಗಿರುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಪುನರಾವರ್ತಿತ ಅನುಕ್ರಮಗಳ ವಿಷಯವು ತುಲನಾತ್ಮಕವಾಗಿ ಕಡಿಮೆಯಾಗಿದೆ ಮತ್ತು ಸಂರಕ್ಷಿತವಲ್ಲದ ಜೀನ್ ಅನುಕ್ರಮಗಳೊಂದಿಗೆ ಪ್ರತ್ಯೇಕ ಪ್ರದೇಶಗಳು , ಕಡಿಮೆ ಜೀನ್ ಸಾಂದ್ರತೆ ಮತ್ತು ಪುನರಾವರ್ತಿತ ಪ್ರದೇಶಗಳ ಹೆಚ್ಚಿನ ವಿಷಯದೊಂದಿಗೆ. ಸಂರಕ್ಷಿತ ಬ್ಲಾಕ್ಗಳು P. ಇನ್ಫೆಸ್ಟಾನ್ಸ್ನಲ್ಲಿನ ಎಲ್ಲಾ ಪ್ರೊಟೀನ್-ಕೋಡಿಂಗ್ ಜೀನ್ಗಳಲ್ಲಿ 70% (12440) ಪಾಲನ್ನು ಹೊಂದಿವೆ. ಸಂರಕ್ಷಿತ ಬ್ಲಾಕ್ಗಳಲ್ಲಿ, ಜೀನ್ಗಳು ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ 604 ಬಿಪಿಯ ಸರಾಸರಿ ಇಂಟರ್ಜೆನಿಕ್ ಅಂತರದೊಂದಿಗೆ ನಿಕಟವಾಗಿ ನೆಲೆಗೊಂಡಿವೆ. ಸಂರಕ್ಷಿತ ಬ್ಲಾಕ್ಗಳ ನಡುವಿನ ಪ್ರದೇಶಗಳಲ್ಲಿ, ಪುನರಾವರ್ತಿತ ಅಂಶಗಳ ಸಾಂದ್ರತೆಯ ಹೆಚ್ಚಳದಿಂದಾಗಿ ಇಂಟರ್ಜೆನಿಕ್ ಅಂತರವು ದೊಡ್ಡದಾಗಿದೆ (3700 ಬಿಪಿ). ವೇಗವಾಗಿ ವಿಕಸನಗೊಳ್ಳುವ ಪರಿಣಾಮಕಾರಿ ಸ್ರವಿಸುವ ಜೀನ್ಗಳು ಕಡಿಮೆ ಜೀನ್ ಸಮೃದ್ಧವಾಗಿರುವ ಪ್ರದೇಶಗಳಲ್ಲಿ ನೆಲೆಗೊಂಡಿವೆ.
P. ಇನ್ಫೆಸ್ಟಾನ್ಸ್ನ ಜೀನೋಮ್ ಅನುಕ್ರಮಗಳ ವಿಶ್ಲೇಷಣೆಯು ಸರಿಸುಮಾರು ಮೂರನೇ ಒಂದು ಭಾಗದಷ್ಟು ಜೀನೋಮ್ ಟ್ರಾನ್ಸ್ಪೋಸಬಲ್ ಅಂಶಗಳಿಗೆ ಸೇರಿದೆ ಎಂದು ತೋರಿಸಿದೆ. P. ಇನ್ಫೆಸ್ಟಾನ್ಸ್ ಜೀನೋಮ್ ಇತರ ತಿಳಿದಿರುವ ಜಿನೋಮ್ಗಳಿಗಿಂತ ಗಮನಾರ್ಹವಾಗಿ ಹೆಚ್ಚು ವಿಭಿನ್ನವಾದ ಟ್ರಾನ್ಸ್ಪೋಸನ್ ಕುಟುಂಬಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿದೆ. P. ಇನ್ಫೆಸ್ಟಾನ್ಗಳಲ್ಲಿನ ಹೆಚ್ಚಿನ ಟ್ರಾನ್ಸ್ಪೋಸನ್ಗಳು ಜಿಪ್ಸಿ ಕುಟುಂಬಕ್ಕೆ ಸೇರಿವೆ.
P. ಇನ್ಫೆಸ್ಟಾನ್ಸ್ ಜಿನೋಮ್ ರೋಗೋತ್ಪತ್ತಿಯಲ್ಲಿ ಒಳಗೊಂಡಿರುವ ಹೆಚ್ಚಿನ ಸಂಖ್ಯೆಯ ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಜೀನ್ ಕುಟುಂಬಗಳನ್ನು ಬಹಿರಂಗಪಡಿಸಿದೆ. ಅವುಗಳಲ್ಲಿ ಗಮನಾರ್ಹ ಭಾಗವು ಆತಿಥೇಯ ಸಸ್ಯದ ಶರೀರಶಾಸ್ತ್ರವನ್ನು ಬದಲಿಸುವ ಮತ್ತು ಅದರ ಸೋಂಕಿಗೆ ಕೊಡುಗೆ ನೀಡುವ ಎಫೆಕ್ಟರ್ ಪ್ರೊಟೀನ್ಗಳನ್ನು ಎನ್ಕೋಡ್ ಮಾಡುತ್ತದೆ. ಅವು ಎರಡು ವಿಶಾಲ ವರ್ಗಗಳಾಗಿ ಬರುತ್ತವೆ: ಅಪೊಪ್ಲಾಸ್ಟಿಕ್ ಎಫೆಕ್ಟರ್ಗಳು, ಇದು ಇಂಟರ್ ಸೆಲ್ಯುಲಾರ್ ಸ್ಪೇಸ್ಗಳಲ್ಲಿ (ಅಪೊಪ್ಲಾಸ್ಟ್ಗಳು) ಕಾರ್ಯನಿರ್ವಹಿಸುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಸೈಟೋಪ್ಲಾಸ್ಮಿಕ್ ಎಫೆಕ್ಟರ್ಗಳು, ಇದು ಹಾಸ್ಟೋರಿಯಾ ಮೂಲಕ ಜೀವಕೋಶಗಳನ್ನು ಪ್ರವೇಶಿಸುತ್ತದೆ. ಅಪೊಪ್ಲಾಸ್ಟಿಕ್ ಎಫೆಕ್ಟರ್ಗಳು ಸಸ್ಯ ಕೋಶಗಳನ್ನು ನಾಶಮಾಡುವ ಪ್ರೋಟಿಯೇಸ್ಗಳು, ಲಿಪೇಸ್ಗಳು ಮತ್ತು ಗ್ಲೈಕೋಸೈಲೇಸ್ಗಳಂತಹ ಸ್ರವಿಸುವ ಹೈಡ್ರೊಲೈಟಿಕ್ ಕಿಣ್ವಗಳನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿವೆ; ಪ್ಲಾಂಟ್ ಹೋಸ್ಟ್ ಡಿಫೆನ್ಸ್ ಕಿಣ್ವಗಳ ಪ್ರತಿಬಂಧಕಗಳು ಮತ್ತು ನೆಕ್ರೋಟೈಸಿಂಗ್ ಟಾಕ್ಸಿನ್ಗಳಾದ Nep1 ತರಹದ ಪ್ರೋಟೀನ್ಗಳು (NPL ಗಳು) ಮತ್ತು Pcf ತರಹದ ಸಣ್ಣ ಸಿಸ್ಟೀನ್-ಭರಿತ ಪ್ರೋಟೀನ್ಗಳು (SCRs).
ರೋಗಕಾರಕವಲ್ಲದ ಜೀನ್ಗಳಿಗೆ ಹೋಲಿಸಿದರೆ ಪಿ. RXLR ಮತ್ತು Crinkler (CNR) ಅತ್ಯಂತ ಪ್ರಸಿದ್ಧ ಸೈಟೋಪ್ಲಾಸ್ಮಿಕ್ ಪರಿಣಾಮಕಾರಕಗಳಾಗಿವೆ. ಓಮೈಸೆಟ್ಗಳಿಗೆ ವಿಶಿಷ್ಟವಾದ ಸೈಟೋಪ್ಲಾಸ್ಮಿಕ್ ಎಫೆಕ್ಟರ್ಗಳು RXLR ಪ್ರೋಟೀನ್ಗಳಾಗಿವೆ. ಇಲ್ಲಿಯವರೆಗೆ ಪತ್ತೆಯಾದ ಎಲ್ಲಾ RXLR ಎಫೆಕ್ಟರ್ ಜೀನ್ಗಳು ಅಮಿನೊ-ಟರ್ಮಿನಲ್ ಗುಂಪನ್ನು ಆರ್ಗ್-ಎಕ್ಸ್ಲೆಯು-ಆರ್ಗ್ ಅನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತವೆ, ಅಲ್ಲಿ ಎಕ್ಸ್ ಅಮೈನೋ ಆಮ್ಲವನ್ನು ಪ್ರತಿನಿಧಿಸುತ್ತದೆ. P. ಇನ್ಫೆಸ್ಟಾನ್ಸ್ನ ಜೀನೋಮ್ನಲ್ಲಿ 563 RXLR ಜೀನ್ಗಳ ಉಪಸ್ಥಿತಿಯನ್ನು ಅಧ್ಯಯನವು ಸೂಚಿಸಿದೆ, ಇದು P. ಸೋಜೇ ಮತ್ತು P. ರಮೊರಮ್ಗಿಂತ 60% ಹೆಚ್ಚು. P. ಇನ್ಫೆಸ್ಟಾನ್ಸ್ ಜೀನೋಮ್ನಲ್ಲಿರುವ ಸರಿಸುಮಾರು ಅರ್ಧದಷ್ಟು RXLR ಜೀನ್ಗಳು ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಜಾತಿಗಳಾಗಿವೆ. RXLR ಎಫೆಕ್ಟರ್ಗಳು ವಿವಿಧ ರೀತಿಯ ಅನುಕ್ರಮಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿವೆ. ಅವುಗಳಲ್ಲಿ ಒಂದು ದೊಡ್ಡ ಮತ್ತು 150 ಸಣ್ಣ ಕುಟುಂಬಗಳನ್ನು ಗುರುತಿಸಲಾಗಿದೆ. ಕೋರ್ ಪ್ರೋಟಿಯೋಮ್ಗೆ ವ್ಯತಿರಿಕ್ತವಾಗಿ, RXLR ಎಫೆಕ್ಟರ್ ಜೀನ್ಗಳು ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ಜೀನೋಮ್ನ ಜೀನ್-ಕಳಪೆ, ಪುನರಾವರ್ತಿತ-ಸಮೃದ್ಧ ಪ್ರದೇಶಗಳಲ್ಲಿ ನೆಲೆಗೊಂಡಿವೆ. ಈ ಪ್ರದೇಶಗಳನ್ನು ಕ್ರಿಯಾತ್ಮಕವಾಗಿಸುವ ಟ್ರಾನ್ಸ್ಪೋಸಬಲ್ ಅಂಶಗಳು ಈ ಜೀನ್ಗಳಲ್ಲಿ ಮರುಸಂಯೋಜನೆಯನ್ನು ಉತ್ತೇಜಿಸುತ್ತವೆ.
ಸೈಟೋಪ್ಲಾಸ್ಮಿಕ್ CRN ಎಫೆಕ್ಟರ್ಗಳನ್ನು ಮೂಲತಃ P. ಇನ್ಫೆಸ್ಟಾನ್ಸ್ ಟ್ರಾನ್ಸ್ಸ್ಕ್ರಿಪ್ಟ್ಗಳ ಎನ್ಕೋಡಿಂಗ್ ಪೆಪ್ಟೈಡ್ಗಳಲ್ಲಿ ಗುರುತಿಸಲಾಗಿದೆ ಅದು ಸಸ್ಯ ಅಂಗಾಂಶದ ನೆಕ್ರೋಸಿಸ್ ಅನ್ನು ಪ್ರೇರೇಪಿಸುತ್ತದೆ. ಅವರ ಆವಿಷ್ಕಾರದ ನಂತರ, ಈ ಪ್ರಭಾವಶಾಲಿಗಳ ಕುಟುಂಬದ ಬಗ್ಗೆ ಸ್ವಲ್ಪವೇ ತಿಳಿದಿದೆ. P. ಇನ್ಫೆಸ್ಟಾನ್ಸ್ ಜೀನೋಮ್ನ ವಿಶ್ಲೇಷಣೆಯು 196 CRN ವಂಶವಾಹಿಗಳ ಒಂದು ದೊಡ್ಡ ಕುಟುಂಬವನ್ನು ಬಹಿರಂಗಪಡಿಸಿತು, P. sojae (100 CRN) ಮತ್ತು P. ramorum (19 CRN) ಗಿಂತ ಗಮನಾರ್ಹವಾಗಿ ದೊಡ್ಡದಾಗಿದೆ. RXLR ನಂತೆ, CRN ಗಳು ಮಾಡ್ಯುಲರ್ ಪ್ರೊಟೀನ್ಗಳಾಗಿವೆ ಮತ್ತು ಹೆಚ್ಚು ಸಂರಕ್ಷಿತ N-ಟರ್ಮಿನಲ್ LFLAK ಡೊಮೇನ್ (50 ಅಮೈನೋ ಆಮ್ಲಗಳು) ಮತ್ತು ವಿವಿಧ ಜೀನ್ಗಳನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿರುವ ಹತ್ತಿರದ DWL ಡೊಮೇನ್ ಅನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿರುತ್ತವೆ. ಬಹುಪಾಲು CRN ಗಳು (60%) ಸಿಗ್ನಲ್ ಪೆಪ್ಟೈಡ್ ಅನ್ನು ಹೊಂದಿವೆ.
ಹೋಸ್ಟ್ ಪ್ಲಾಂಟ್ ಸೆಲ್ಯುಲಾರ್ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಗಳನ್ನು ಅಡ್ಡಿಪಡಿಸಲು ವಿವಿಧ CRN ಗಳ ಸಾಮರ್ಥ್ಯವನ್ನು ಅಧ್ಯಯನ ಮಾಡಲಾಗಿದೆ. ಸಸ್ಯದ ನೆಕ್ರೋಸಿಸ್ನ ವಿಶ್ಲೇಷಣೆಯಲ್ಲಿ, CRN2 ಪ್ರೊಟೀನ್ಗಳನ್ನು ತೆಗೆದುಹಾಕುವಿಕೆಯು 234 ಅಮೈನೋ ಆಮ್ಲಗಳನ್ನು (ಸ್ಥಾನಗಳು 173-407, DXG ಡೊಮೇನ್) ಒಳಗೊಂಡಿರುವ C-ಟರ್ಮಿನಲ್ ಪ್ರದೇಶವನ್ನು ಗುರುತಿಸಲು ಸಾಧ್ಯವಾಗಿಸಿತು ಅದು ಜೀವಕೋಶದ ಸಾವಿಗೆ ಕಾರಣವಾಗುತ್ತದೆ. P. ಇನ್ಫೆಸ್ಟಾನ್ಸ್ CRN ಜೀನ್ಗಳ ವಿಶ್ಲೇಷಣೆಯು ನಾಲ್ಕು ವಿಭಿನ್ನ C-ಟರ್ಮಿನಲ್ ಪ್ರದೇಶಗಳನ್ನು ಬಹಿರಂಗಪಡಿಸಿತು, ಅದು ಸಸ್ಯದೊಳಗೆ ಜೀವಕೋಶದ ಸಾವಿಗೆ ಕಾರಣವಾಗುತ್ತದೆ. ಇವುಗಳಲ್ಲಿ ಮೊದಲ ಗುರುತಿಸಲಾದ DC ಡೊಮೇನ್ಗಳು (P. ಇನ್ಫೆಸ್ಟಾನ್ಗಳು 18 ಜೀನ್ಗಳು ಮತ್ತು 49 ಸ್ಯೂಡೋಜೆನ್ಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿದೆ), ಹಾಗೆಯೇ D2 (14 ಮತ್ತು 43) ಮತ್ತು DBF (2 ಮತ್ತು 1) ಡೊಮೇನ್ಗಳನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿವೆ, ಅವುಗಳು ಪ್ರೋಟೀನ್ ಕೈನೇಸ್ಗಳಿಗೆ ಹೋಲುತ್ತವೆ. ಸಸ್ಯಗಳಲ್ಲಿ ವ್ಯಕ್ತಪಡಿಸಲಾದ CRN ಡೊಮೇನ್ ಪ್ರೊಟೀನ್ಗಳು ಸಸ್ಯ ಕೋಶದಲ್ಲಿ (ಸಿಗ್ನಲ್ ಪೆಪ್ಟೈಡ್ಗಳ ಅನುಪಸ್ಥಿತಿಯಲ್ಲಿ) ಇರುತ್ತವೆ ಮತ್ತು ಅಂತರ್ಜೀವಕೋಶದ ಕಾರ್ಯವಿಧಾನದ ಮೂಲಕ ಜೀವಕೋಶದ ಮರಣವನ್ನು ಉತ್ತೇಜಿಸುತ್ತದೆ. ಮತ್ತೊಂದು 255 CRN ಡೊಮೇನ್-ಒಳಗೊಂಡಿರುವ ಅನುಕ್ರಮಗಳು ಜೀನ್ಗಳಾಗಿ ಕಾರ್ಯನಿರ್ವಹಿಸುವುದಿಲ್ಲ.
RXLR ಮತ್ತು CRN ಎಫೆಕ್ಟರ್ ಜೀನ್ ಕುಟುಂಬಗಳ ಸಂಖ್ಯೆ ಮತ್ತು ಗಾತ್ರದಲ್ಲಿನ ಹೆಚ್ಚಳವು ಸಂಭಾವ್ಯವಾಗಿ ಅಲ್ಲೆಲಿಕ್ ಹೋಮೋಲಾಜಸ್ ಮರುಸಂಯೋಜನೆ ಮತ್ತು ಜೀನ್ ನಕಲು ಕಾರಣ. ಜೀನೋಮ್ ಹೆಚ್ಚಿನ ಸಂಖ್ಯೆಯ ಸಕ್ರಿಯ ವರ್ಗಾವಣೆ ಮಾಡಬಹುದಾದ ಅಂಶಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿದೆ ಎಂಬ ವಾಸ್ತವದ ಹೊರತಾಗಿಯೂ, ಪರಿಣಾಮಕಾರಿ ಜೀನ್ಗಳ ವರ್ಗಾವಣೆಗೆ ಯಾವುದೇ ನೇರ ಪುರಾವೆಗಳಿಲ್ಲ.
ಜನಸಂಖ್ಯೆಯ ರಚನೆಯನ್ನು ಅಧ್ಯಯನ ಮಾಡಲು ಬಳಸುವ ವಿಧಾನಗಳು
ಜನಸಂಖ್ಯೆಯ ಆನುವಂಶಿಕ ರಚನೆಯ ಅಧ್ಯಯನವು ಪ್ರಸ್ತುತ ಅದರ ಘಟಕ ತಳಿಗಳ ಶುದ್ಧ ಸಂಸ್ಕೃತಿಗಳ ವಿಶ್ಲೇಷಣೆಯನ್ನು ಆಧರಿಸಿದೆ. ಶುದ್ಧ ಸಂಸ್ಕೃತಿಗಳನ್ನು ಪ್ರತ್ಯೇಕಿಸದೆ ಜನಸಂಖ್ಯೆಯ ವಿಶ್ಲೇಷಣೆಯನ್ನು ಕೆಲವು ಉದ್ದೇಶಗಳಿಗಾಗಿ ನಡೆಸಲಾಗುತ್ತದೆ, ಉದಾಹರಣೆಗೆ, ಜನಸಂಖ್ಯೆಯ ಆಕ್ರಮಣಶೀಲತೆ ಅಥವಾ ಅದರಲ್ಲಿ ಶಿಲೀಂಧ್ರನಾಶಕ-ನಿರೋಧಕ ತಳಿಗಳ ಉಪಸ್ಥಿತಿಯನ್ನು ಅಧ್ಯಯನ ಮಾಡುವುದು (ಫಿಲಿಪ್ಪೋವ್ ಮತ್ತು ಇತರರು, 2004, ಡೆರೆವ್ಯಾಜಿನಾ ಮತ್ತು ಇತರರು., 1999). ಈ ರೀತಿಯ ಸಂಶೋಧನೆಯು ವಿಶೇಷ ವಿಧಾನಗಳ ಬಳಕೆಯನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿರುತ್ತದೆ, ಅದರ ವಿವರಣೆಯು ಈ ವಿಮರ್ಶೆಯ ವ್ಯಾಪ್ತಿಯನ್ನು ಮೀರಿದೆ. ತಳಿಗಳ ತುಲನಾತ್ಮಕ ವಿಶ್ಲೇಷಣೆಗಾಗಿ, ಡಿಎನ್ಎ ರಚನೆಯ ವಿಶ್ಲೇಷಣೆ ಮತ್ತು ಫಿನೋಟೈಪಿಕ್ ಅಭಿವ್ಯಕ್ತಿಗಳ ಅಧ್ಯಯನದ ಆಧಾರದ ಮೇಲೆ ಹಲವಾರು ವಿಧಾನಗಳನ್ನು ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಜನಸಂಖ್ಯೆಯ ತುಲನಾತ್ಮಕ ವಿಶ್ಲೇಷಣೆಯನ್ನು ನಿರ್ವಹಿಸುವಾಗ, ಒಂದು ದೊಡ್ಡ ಸಂಖ್ಯೆಯ ಪ್ರತ್ಯೇಕತೆಗಳೊಂದಿಗೆ ವ್ಯವಹರಿಸಬೇಕು, ಇದು ಬಳಸಿದ ವಿಧಾನಗಳ ಮೇಲೆ ಕೆಲವು ಅವಶ್ಯಕತೆಗಳನ್ನು ವಿಧಿಸುತ್ತದೆ. ತಾತ್ತ್ವಿಕವಾಗಿ, ಅವರು ಈ ಕೆಳಗಿನ ಅವಶ್ಯಕತೆಗಳನ್ನು ಪೂರೈಸಬೇಕು (ಕುಕ್, ಲೀಸ್, 2004, ಮುಲ್ಲರ್, ವುಲ್ಫೆನ್ಬರ್ಗರ್, 1999):
- ಅಗ್ಗವಾಗಿರಿ, ಕಾರ್ಯಗತಗೊಳಿಸಲು ಸುಲಭ, ಗಮನಾರ್ಹ ಸಮಯ ಅಗತ್ಯವಿಲ್ಲ ಮತ್ತು ಸಾರ್ವಜನಿಕವಾಗಿ ಲಭ್ಯವಿರುವ ತಂತ್ರಜ್ಞಾನಗಳನ್ನು ಆಧರಿಸಿರುತ್ತದೆ (ಉದಾಹರಣೆಗೆ, PCR);
- ಸಾಕಷ್ಟು ದೊಡ್ಡ ಸಂಖ್ಯೆಯ ಸ್ವತಂತ್ರ ಕೋಡೊಮಿನಂಟ್ ಮಾರ್ಕರ್ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳನ್ನು ಸೃಷ್ಟಿಸಬೇಕು;
- ಹೆಚ್ಚಿನ ಪುನರುತ್ಪಾದಕತೆಯನ್ನು ಹೊಂದಿರಿ;
- ಪರೀಕ್ಷಿಸಿದ ಕನಿಷ್ಠ ಪ್ರಮಾಣದ ಅಂಗಾಂಶವನ್ನು ಬಳಸಿ;
- ತಲಾಧಾರಕ್ಕೆ ನಿರ್ದಿಷ್ಟವಾಗಿರಬೇಕು (ಸಂಸ್ಕೃತಿಯಲ್ಲಿರುವ ಮಾಲಿನ್ಯವು ಫಲಿತಾಂಶಗಳ ಮೇಲೆ ಪರಿಣಾಮ ಬೀರಬಾರದು);
- ಅಪಾಯಕಾರಿ ಕಾರ್ಯವಿಧಾನಗಳು ಮತ್ತು ಹೆಚ್ಚು ವಿಷಕಾರಿ ರಾಸಾಯನಿಕಗಳ ಬಳಕೆ ಅಗತ್ಯವಿಲ್ಲ.
ದುರದೃಷ್ಟವಶಾತ್, ಮೇಲಿನ ಎಲ್ಲಾ ನಿಯತಾಂಕಗಳನ್ನು ಪೂರೈಸುವ ಯಾವುದೇ ವಿಧಾನಗಳಿಲ್ಲ. ತಳಿಗಳ ತುಲನಾತ್ಮಕ ಅಧ್ಯಯನಕ್ಕಾಗಿ, ಫಿನೋಟೈಪಿಕ್ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳ ವಿಶ್ಲೇಷಣೆಯ ಆಧಾರದ ಮೇಲೆ ಈಗ ವಿಧಾನಗಳನ್ನು ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ: ಆಲೂಗೆಡ್ಡೆ ಮತ್ತು ಟೊಮೆಟೊ ಪ್ರಭೇದಗಳಿಗೆ (ಆಲೂಗಡ್ಡೆ ಮತ್ತು ಟೊಮೆಟೊ ಜನಾಂಗಗಳು), ಸಂಯೋಗದ ಪ್ರಕಾರ, ಪೆಪ್ಟಿಡೇಸ್ನ ಸ್ಪೆಕ್ಟ್ರಾ ಮತ್ತು ಗ್ಲೂಕೋಸ್-6-ಫಾಸ್ಫೇಟ್ ಐಸೊಮೆರೇಸ್ ಐಸೊಎಂಜೈಮ್ಗಳು ಮತ್ತು ವಿಶ್ಲೇಷಣೆ ಡಿಎನ್ಎ ರಚನೆ: ಉದ್ದದ ಪಾಲಿಮಾರ್ಫಿಸಂ ನಿರ್ಬಂಧದ ತುಣುಕು ವಿಶ್ಲೇಷಣೆ (ಆರ್ಎಫ್ಎಲ್ಪಿ), ಇದು ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ಆರ್ಜಿ 57 ಹೈಬ್ರಿಡೈಸೇಶನ್ ಪ್ರೋಬ್, ಮೈಕ್ರೊಸ್ಯಾಟಲೈಟ್ ರಿಪೀಟ್ ಅನಾಲಿಸಿಸ್ (ಎಸ್ಎಸ್ಆರ್ ಮತ್ತು ಇಂಟರ್ ಎಸ್ಎಸ್ಆರ್), ಯಾದೃಚ್ಛಿಕ ಪ್ರೈಮರ್ಗಳೊಂದಿಗೆ ವರ್ಧನೆ (ಆರ್ಎಪಿಡಿ), ರಿಸ್ಟ್ರಿಕ್ಷನ್ ಫ್ರಾಗ್ಮೆಂಟ್ ಆಂಪ್ಲಿಫಿಕೇಶನ್ (ಎಎಫ್ಎಲ್ಪಿ), ಪ್ರೈಮರ್ಗಳೊಂದಿಗೆ ವರ್ಧನೆ ಟ್ರಾನ್ಸ್ಪೋಸಬಲ್ ಎಲಿಮೆಂಟ್ ಸೀಕ್ವೆನ್ಸ್ಗಳಿಗೆ ಹೋಮೋಲಾಜಸ್ (ಉದಾಹರಣೆಗೆ, ಇಂಟರ್ ಸೈನ್ ಪಿಸಿಆರ್), ಮೈಟೊಕಾಂಡ್ರಿಯದ ಡಿಎನ್ಎ ಹ್ಯಾಪ್ಲೋಟೈಪ್ಗಳ ನಿರ್ಣಯ.
P. ಇನ್ಫೆಸ್ಟಾನ್ಸ್ ಜೊತೆ ಕೆಲಸ ಮಾಡುವಲ್ಲಿ ಬಳಸಲಾಗುವ ತಳಿಗಳ ತುಲನಾತ್ಮಕ ಅಧ್ಯಯನದ ವಿಧಾನಗಳ ಸಂಕ್ಷಿಪ್ತ ವಿವರಣೆಗಳು
ಫಿನೋಟೈಪಿಕ್ ಮಾರ್ಕರ್ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳು
"ಆಲೂಗಡ್ಡೆ" ರೇಸ್ಗಳು
"ಆಲೂಗಡ್ಡೆ" ಜನಾಂಗಗಳು ಆಗಾಗ್ಗೆ ಸಂಶೋಧಿಸಲ್ಪಟ್ಟ ಮತ್ತು ಬಳಸುವ ಮಾರ್ಕರ್ಗಳಾಗಿವೆ. "ಸರಳ ಆಲೂಗೆಡ್ಡೆ" ರೇಸ್ಗಳು ಒಂದು ಆಲೂಗೆಡ್ಡೆ ವೈರಲೆನ್ಸ್ ಜೀನ್ ಅನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತವೆ, "ಸಂಕೀರ್ಣ" ರೇಸ್ಗಳು ಕನಿಷ್ಠ ಎರಡು ಹೊಂದಿರುತ್ತವೆ. ಬ್ಲ್ಯಾಕ್ ಮತ್ತು ಇತರರು (1953), ಅವರಿಗೆ ಲಭ್ಯವಿರುವ ಎಲ್ಲಾ ಡೇಟಾವನ್ನು ಸಂಕ್ಷಿಪ್ತವಾಗಿ, ಫೈಟೊಫ್ಥೊರಾ ಜನಾಂಗವು P. ಇನ್ಫೆಸ್ಟಾನ್ಸ್ನ ವೈರಲೆನ್ಸ್ ಜೀನ್/ಜೀನ್ಗಳಿಗೆ ಅನುಗುಣವಾದ ಪ್ರತಿರೋಧ ಜೀನ್/ಜೀನ್ಗಳೊಂದಿಗೆ ಸಸ್ಯಗಳ ಮೇಲೆ ದಾಳಿ ಮಾಡುವ ಸಾಮರ್ಥ್ಯವನ್ನು ಹೊಂದಿದೆ ಎಂದು ಸ್ಥಾಪಿಸಿದರು ಮತ್ತು ಜನಾಂಗಗಳು 1, 2 ಅನ್ನು ಕಂಡುಹಿಡಿದರು. , 3 ಮತ್ತು 4 ಅನುಕ್ರಮವಾಗಿ R1, R2, R3 ಮತ್ತು R4 ಜೀನ್ಗಳೊಂದಿಗೆ ಸಸ್ಯಗಳಿಗೆ ಸೋಂಕು ತಗುಲುತ್ತದೆ, ಅಂದರೆ. ಪರಾವಲಂಬಿ ಮತ್ತು ಹೋಸ್ಟ್ ನಡುವಿನ ಪರಸ್ಪರ ಕ್ರಿಯೆಯು "ಜೀನ್ ಟು ಜೀನ್" ತತ್ವದ ಪ್ರಕಾರ ಸಂಭವಿಸುತ್ತದೆ. ಇದಲ್ಲದೆ, ಬ್ಲ್ಯಾಕ್, ಗ್ಯಾಲೆಗ್ಲಿ ಮತ್ತು ಮಾಲ್ಕಮ್ಸನ್ ಭಾಗವಹಿಸುವಿಕೆಯೊಂದಿಗೆ, ಪ್ರತಿರೋಧ ಜೀನ್ಗಳಾದ R5, R6, R7, R8, R9, R10 ಮತ್ತು R11 ಮತ್ತು ಅವುಗಳ ಅನುಗುಣವಾದ ಜನಾಂಗಗಳನ್ನು ಕಂಡುಹಿಡಿದನು (ಕಪ್ಪು, 1954; ಕಪ್ಪು ಮತ್ತು ಗ್ಯಾಲೆಗ್ಲಿ, 1957; ಮಾಲ್ಕಮ್ಸನ್ & ಕಪ್ಪು , 1966; ಮಾಲ್ಕಮ್ಸನ್, 1970).
ವಿವಿಧ ಪ್ರದೇಶಗಳಿಂದ ರೋಗಕಾರಕದ ಜನಾಂಗೀಯ ಸಂಯೋಜನೆಯ ಮೇಲೆ ವ್ಯಾಪಕವಾದ ಮಾಹಿತಿಯು ಇದೆ. ಈ ಡೇಟಾವನ್ನು ವಿವರವಾಗಿ ವಿಶ್ಲೇಷಿಸದೆ, ನಾವು ಸಾಮಾನ್ಯ ಪ್ರವೃತ್ತಿಯನ್ನು ಮಾತ್ರ ಸೂಚಿಸುತ್ತೇವೆ: ಅಲ್ಲಿ ಹೊಸ ಪ್ರತಿರೋಧ ಜೀನ್ಗಳು ಅಥವಾ ಅವುಗಳ ಸಂಯೋಜನೆಯನ್ನು ಹೊಂದಿರುವ ಪ್ರಭೇದಗಳನ್ನು ಬಳಸಿದಾಗ, ಮೊದಲಿಗೆ ತಡವಾದ ರೋಗವು ಸ್ವಲ್ಪ ದುರ್ಬಲಗೊಂಡಿತು, ಆದರೆ ನಂತರ ಅನುಗುಣವಾದ ವೈರಲೆನ್ಸ್ ಜೀನ್ಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿರುವ ಜನಾಂಗಗಳು ಕಾಣಿಸಿಕೊಂಡವು ಮತ್ತು ಆಯ್ಕೆ ಮಾಡಲ್ಪಟ್ಟವು, ಮತ್ತು ತಡವಾದ ರೋಗವು ಮತ್ತೆ ಪುನರಾರಂಭವಾಯಿತು. ಮೊದಲ 4 ನಿರೋಧಕ ವಂಶವಾಹಿಗಳ (R1-R4) ವಿರುದ್ಧದ ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ವೈರಲೆನ್ಸ್ ಈ ಜೀನ್ಗಳೊಂದಿಗಿನ ಪ್ರಭೇದಗಳನ್ನು ಕೃಷಿಗೆ ಪರಿಚಯಿಸುವ ಮೊದಲು ಸಂಗ್ರಹಿಸಲಾದ ಸಂಗ್ರಹಗಳಲ್ಲಿ ವಿರಳವಾಗಿ ಗಮನಿಸಲಾಗಿದೆ, ಆದರೆ ರೋಗಕಾರಕವು ಈ ಜೀನ್ಗಳನ್ನು ಹೊತ್ತೊಯ್ಯುವ ಪ್ರಭೇದಗಳನ್ನು ಪರಾವಲಂಬಿಗೊಳಿಸಿದಾಗ ವೈರಸ್ ತಳಿಗಳ ಸಂಖ್ಯೆಯು ತೀವ್ರವಾಗಿ ಹೆಚ್ಚಾಯಿತು. ಜೀನ್ಗಳು 5-11, ಇದಕ್ಕೆ ವಿರುದ್ಧವಾಗಿ, ಸಂಗ್ರಹಗಳಲ್ಲಿ ಸಾಕಷ್ಟು ಬಾರಿ ಕಂಡುಬಂದಿವೆ (ಶಾ, 1991).
ಬೆಳವಣಿಗೆಯ ಋತುವಿನ ಉದ್ದಕ್ಕೂ ವಿವಿಧ ಜನಾಂಗಗಳ ಅನುಪಾತದ ಅಧ್ಯಯನವು 1980 ರ ದಶಕದ ಉತ್ತರಾರ್ಧದಲ್ಲಿ ನಡೆಸಲ್ಪಟ್ಟಿತು, ರೋಗದ ಬೆಳವಣಿಗೆಯ ಆರಂಭದಲ್ಲಿ, ಕಡಿಮೆ ಆಕ್ರಮಣಶೀಲತೆ ಮತ್ತು 1-2 ವೈರಲೆನ್ಸ್ ಜೀನ್ಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿರುವ ತದ್ರೂಪುಗಳು ಜನಸಂಖ್ಯೆಯಲ್ಲಿ ಮೇಲುಗೈ ಸಾಧಿಸುತ್ತವೆ ಎಂದು ತೋರಿಸಿದೆ.
ಇದಲ್ಲದೆ, ತಡವಾದ ರೋಗವು ಬೆಳವಣಿಗೆಯಾಗುತ್ತಿದ್ದಂತೆ, ಆರಂಭಿಕ ತದ್ರೂಪುಗಳ ಸಾಂದ್ರತೆಯು ಕಡಿಮೆಯಾಗುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಹೆಚ್ಚಿನ ಆಕ್ರಮಣಶೀಲತೆಯೊಂದಿಗೆ "ಸಂಕೀರ್ಣ" ಜನಾಂಗಗಳ ಸಂಖ್ಯೆಯು ಹೆಚ್ಚಾಗುತ್ತದೆ. ಋತುವಿನ ಅಂತ್ಯದ ವೇಳೆಗೆ ನಂತರದ ಸಂಭವವು 100% ತಲುಪುತ್ತದೆ. ಗೆಡ್ಡೆಗಳನ್ನು ಸಂಗ್ರಹಿಸುವಾಗ, ಆಕ್ರಮಣಶೀಲತೆ ಮತ್ತು ವೈಯಕ್ತಿಕ ವೈರಲೆನ್ಸ್ ಜೀನ್ಗಳ ನಷ್ಟದಲ್ಲಿ ಇಳಿಕೆ ಕಂಡುಬರುತ್ತದೆ. ಕ್ಲೋನ್ ಬದಲಿ ಡೈನಾಮಿಕ್ಸ್ ವಿಭಿನ್ನ ಪ್ರಭೇದಗಳಲ್ಲಿ ವಿಭಿನ್ನವಾಗಿ ಸಂಭವಿಸಬಹುದು (ರೈಬಕೋವಾ ಮತ್ತು ಡೈಕೋವ್, 1990). ಆದಾಗ್ಯೂ, 2000-2010 ರಲ್ಲಿ ನಡೆಸಿದ ನಮ್ಮ ಅಧ್ಯಯನಗಳು ಎಪಿಫೈಟೋಟಿಯ ಪ್ರಾರಂಭದಿಂದಲೂ ಆಲೂಗಡ್ಡೆ ಮತ್ತು ಟೊಮೆಟೊಗಳಿಂದ ಪ್ರತ್ಯೇಕಿಸಲಾದ ತಳಿಗಳ ನಡುವೆ ಸಂಕೀರ್ಣ ಜನಾಂಗಗಳು ಕಂಡುಬಂದಿವೆ ಎಂದು ತೋರಿಸಿದೆ. ಇದು ರಶಿಯಾದಲ್ಲಿ P. ಇನ್ಫೆಸ್ಟಾನ್ಸ್ ಜನಸಂಖ್ಯೆಯಲ್ಲಿನ ಬದಲಾವಣೆಗಳಿಂದಾಗಿರಬಹುದು.
1988-1995 ರ ಹೊತ್ತಿಗೆ, ವಿವಿಧ ಪ್ರದೇಶಗಳಲ್ಲಿ ಎಲ್ಲಾ ಅಥವಾ ಬಹುತೇಕ ಎಲ್ಲಾ ವೈರಲೆನ್ಸ್ ಜೀನ್ಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿರುವ "ಸೂಪರ್ ರೇಸ್ಗಳ" ಸಂಭವವು 70-100% ತಲುಪಿತು. ಈ ಪರಿಸ್ಥಿತಿಯನ್ನು ಗಮನಿಸಲಾಗಿದೆ, ಉದಾಹರಣೆಗೆ, ಬೆಲಾರಸ್ನಲ್ಲಿ, ಲೆನಿನ್ಗ್ರಾಡ್, ಮಾಸ್ಕೋ ಪ್ರದೇಶಗಳಲ್ಲಿ, ಉತ್ತರ ಒಸ್ಸೆಟಿಯಾದಲ್ಲಿ ಮತ್ತು ಜರ್ಮನಿಯಲ್ಲಿ (ಇವಾನ್ಯುಕ್ ಮತ್ತು ಇತರರು, 2002 ಎ, 2002 ಬಿ; ಪಾಲಿಟಿಕೊ, 1994; ಸ್ಕೋಬರ್-ಬುಟಿನ್ ಮತ್ತು ಇತರರು., 1995).
"ಟೊಮ್ಯಾಟೊ" ರೇಸ್ಗಳು
ಟೊಮೆಟೊ ಪ್ರಭೇದಗಳಲ್ಲಿ, ತಡವಾದ ರೋಗನಿರೋಧಕಕ್ಕೆ ಕೇವಲ ಎರಡು ಜೀನ್ಗಳು ಕಂಡುಬಂದಿವೆ: Ph2 (ಗ್ಯಾಲೆಗ್ಲಿ & ಮಾರ್ವೆಲ್, 1) ಮತ್ತು Ph1955 (ಅಲ್-ಖೆರ್ಬ್, 2). ಆಲೂಗೆಡ್ಡೆ ಜನಾಂಗದವರಂತೆ, ಟೊಮೆಟೊಗಳು ಮತ್ತು P. ಇನ್ಫೆಸ್ಟಾನ್ಗಳ ನಡುವಿನ ಪರಸ್ಪರ ಕ್ರಿಯೆಯು "ಜೀನ್ ಫಾರ್ ಜೀನ್" ತತ್ವದ ಪ್ರಕಾರ ಸಂಭವಿಸುತ್ತದೆ. ರೇಸ್ T1988 ನಿರೋಧಕ ವಂಶವಾಹಿಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿರದ ಪ್ರಭೇದಗಳನ್ನು (ಹೆಚ್ಚು ಕೈಗಾರಿಕಾವಾಗಿ ಬಳಸುವ ಪ್ರಭೇದಗಳು), ರೇಸ್ T0 ವು Ph1 ಜೀನ್ (ಒಟ್ಟಾವಾ) ನೊಂದಿಗೆ ಪ್ರಭೇದಗಳನ್ನು ಸೋಂಕು ಮಾಡುತ್ತದೆ, ರೇಸ್ T1 Ph2 ಜೀನ್ನೊಂದಿಗೆ ಪ್ರಭೇದಗಳನ್ನು ಸೋಂಕು ಮಾಡುತ್ತದೆ.
ರಷ್ಯಾದಲ್ಲಿ, ಬಹುತೇಕವಾಗಿ T0 ಆಲೂಗೆಡ್ಡೆಗಳಲ್ಲಿ ಕಂಡುಬಂದಿದೆ; ಟೊಮೆಟೊಗಳ ಮೇಲೆ, ಋತುವಿನ ಆರಂಭದಲ್ಲಿ T0 ಮೇಲುಗೈ ಸಾಧಿಸಿತು, ಆದರೆ ನಂತರ ಅದನ್ನು T1 ರೇಸ್ನಿಂದ ಬದಲಾಯಿಸಲಾಯಿತು (ಡಯಾಕೋವ್ ಮತ್ತು ಇತರರು, 1975, 1994). 2000 ರ ನಂತರ, ಎಪಿಫೈಟೋಟಿಯ ಪ್ರಾರಂಭದಲ್ಲಿಯೇ ಅನೇಕ ಜನಸಂಖ್ಯೆಯಲ್ಲಿ ಆಲೂಗಡ್ಡೆಗಳ ಮೇಲೆ T1 ಸಂಭವಿಸಲು ಪ್ರಾರಂಭಿಸಿತು. USA ನಲ್ಲಿ, ಟೊಮ್ಯಾಟೊಗೆ ರೋಗಕಾರಕವಲ್ಲದ ತಳಿಗಳು, ಹಾಗೆಯೇ T0, T1 ಮತ್ತು T2 ಜಾತಿಗಳು ಆಲೂಗಡ್ಡೆಗಳಲ್ಲಿ ಕಂಡುಬಂದಿವೆ, ಆದರೆ T1 ಮತ್ತು T2 ಟೊಮ್ಯಾಟೊಗಳ ಮೇಲೆ ಪ್ರಧಾನವಾಗಿವೆ (ವರ್ಟಾನಿಯನ್ & ಎಂಡೋ, 1985; ಗುಡ್ವಿನ್ ಮತ್ತು ಇತರರು, 1995).
ಸಂಯೋಗದ ಪ್ರಕಾರ
ಅಧ್ಯಯನವನ್ನು ನಡೆಸಲು, ತಿಳಿದಿರುವ ಸಂಯೋಗ ವಿಧಗಳೊಂದಿಗೆ ಪರೀಕ್ಷಕ (ಉಲ್ಲೇಖ) ತಳಿಗಳು - A1 ಮತ್ತು A2 - ಅಗತ್ಯವಿದೆ. ಓಟ್ ಅಗರ್ ಮಾಧ್ಯಮದೊಂದಿಗೆ ಪೆಟ್ರಿ ಭಕ್ಷ್ಯಗಳಲ್ಲಿ ಜೋಡಿಯಾಗಿ ಅವರೊಂದಿಗೆ ಪರೀಕ್ಷೆಯ ಪ್ರತ್ಯೇಕತೆಯನ್ನು ಬಿತ್ತಲಾಗುತ್ತದೆ. 10 ದಿನಗಳವರೆಗೆ ಕಾವು ನಂತರ, ತಳಿಗಳ ಸಂಪರ್ಕ ವಲಯದಲ್ಲಿ ಮಾಧ್ಯಮದಲ್ಲಿ ಓಸ್ಪೋರ್ಗಳ ಉಪಸ್ಥಿತಿ ಅಥವಾ ಅನುಪಸ್ಥಿತಿಗಾಗಿ ಭಕ್ಷ್ಯಗಳನ್ನು ಪರೀಕ್ಷಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. 4 ಸಂಭವನೀಯ ಆಯ್ಕೆಗಳಿವೆ: ಪರೀಕ್ಷಕ A1 ನೊಂದಿಗೆ ಓಸ್ಪೋರ್ಗಳನ್ನು ರೂಪಿಸಿದರೆ ಸಂಯೋಗದ ಪ್ರಕಾರ A2 ಗೆ, ಪರೀಕ್ಷಕ A2 ನೊಂದಿಗೆ ಓಸ್ಪೋರ್ಗಳನ್ನು ರೂಪಿಸಿದರೆ A1 ಗೆ, ಎರಡೂ ಪರೀಕ್ಷಕಗಳೊಂದಿಗೆ ಓಸ್ಪೋರ್ಗಳನ್ನು ರೂಪಿಸಿದರೆ A1A2 ಗೆ ಅಥವಾ ಸ್ಟೆರೈಲ್ ಆಗಿದ್ದರೆ (00) ಯಾವುದೇ ಪರೀಕ್ಷಕನೊಂದಿಗೆ ಓಸ್ಪೋರ್ಗಳನ್ನು ರೂಪಿಸುವುದಿಲ್ಲ (ಕೊನೆಯ ಎರಡು ಗುಂಪುಗಳು ಅಪರೂಪ).
ಸಂಯೋಗದ ಪ್ರಕಾರಗಳನ್ನು ಹೆಚ್ಚು ತ್ವರಿತವಾಗಿ ನಿರ್ಧರಿಸಲು, ಪಿಸಿಆರ್ ಮೂಲಕ ಸಂಯೋಗದ ಪ್ರಕಾರವನ್ನು ನಿರ್ಧರಿಸಲು ಅವುಗಳ ಮುಂದಿನ ಬಳಕೆಯ ದೃಷ್ಟಿಯಿಂದ, ಸಂಯೋಗದ ಪ್ರಕಾರಕ್ಕೆ ಸಂಬಂಧಿಸಿದ ಜೀನೋಮಿಕ್ ಪ್ರದೇಶಗಳನ್ನು ಗುರುತಿಸಲು ಪ್ರಯತ್ನಿಸಲಾಯಿತು. ಅಂತಹ ಸೈಟ್ ಅನ್ನು ಗುರುತಿಸಲು ಯಶಸ್ವಿ ಪ್ರಯೋಗವನ್ನು ನಡೆಸಿದವರಲ್ಲಿ ಅಮೇರಿಕನ್ ಸಂಶೋಧಕರು ಮೊದಲಿಗರಾಗಿದ್ದರು (ಜುಡೆಲ್ಸನ್ ಮತ್ತು ಇತರರು, 1995). RAPD ವಿಧಾನವನ್ನು ಬಳಸಿಕೊಂಡು, ಅವರು ಎರಡು ಕ್ರಾಸ್ಡ್ ಐಸೊಲೇಟ್ಗಳ ಸಂತತಿಯಲ್ಲಿ ಸಂಯೋಗದ ಪ್ರಕಾರಕ್ಕೆ ಸಂಬಂಧಿಸಿದ W16 ಪ್ರದೇಶವನ್ನು ಗುರುತಿಸಲು ಮತ್ತು ಅದನ್ನು ವರ್ಧಿಸಲು 24-nt ಪ್ರೈಮರ್ಗಳ ಜೋಡಿಯನ್ನು ವಿನ್ಯಾಸಗೊಳಿಸಲು ಸಾಧ್ಯವಾಯಿತು (W16-1 (5'-AACACGCAAGGCATATAAATGTA-3') ಮತ್ತು W16-2 (5' -GCGTAATGTAGCGTAACAGCTTCTC-3'). HaeIII ನಿರ್ಬಂಧಿತ ಕಿಣ್ವವನ್ನು ಬಳಸಿಕೊಂಡು PCR ಉತ್ಪನ್ನದ ನಿರ್ಬಂಧದ ನಂತರ, ಸಂಯೋಗದ ಪ್ರಕಾರ A1 ಮತ್ತು A2 ನೊಂದಿಗೆ ಪ್ರತ್ಯೇಕತೆಗಳನ್ನು ಪ್ರತ್ಯೇಕಿಸಲು ಸಾಧ್ಯವಾಯಿತು.
ಸಂಯೋಗದ ಪ್ರಕಾರಗಳನ್ನು ನಿರ್ಧರಿಸಲು PCR ಮಾರ್ಕರ್ಗಳನ್ನು ಪಡೆಯುವ ಮತ್ತೊಂದು ಪ್ರಯತ್ನವನ್ನು ಕೊರಿಯನ್ ಸಂಶೋಧಕರು ಮಾಡಿದರು (ಕಿಮ್ ಮತ್ತು ಲೀ, 2002). ಅವರು AFLP ವಿಧಾನವನ್ನು ಬಳಸಿಕೊಂಡು ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಉತ್ಪನ್ನಗಳನ್ನು ಗುರುತಿಸಿದ್ದಾರೆ. ಇದರ ಪರಿಣಾಮವಾಗಿ, PHYB-1 (ಫಾರ್ವರ್ಡ್) (5'-GATCGGATTAGTCAGACGAG-3') ಮತ್ತು PHYB-2 (5'-GCGTCTGCAAGGCGCATTTT-3') ಪ್ರೈಮರ್ಗಳ ಜೋಡಿಯನ್ನು ಅಭಿವೃದ್ಧಿಪಡಿಸಲಾಯಿತು, ಇದು A2 ಗೆ ಸಂಬಂಧಿಸಿದ ಜೀನೋಮ್ ಪ್ರದೇಶದ ಆಯ್ದ ವರ್ಧನೆಯನ್ನು ಅನುಮತಿಸುತ್ತದೆ. ಸಂಯೋಗದ ಪ್ರಕಾರ. ತರುವಾಯ, ಅವರು ಈ ಕೆಲಸವನ್ನು ಮುಂದುವರೆಸಿದರು ಮತ್ತು 5' AAGCTATACTGGGACAGGGT-3' (INF-1, ಫಾರ್ವರ್ಡ್) ಮತ್ತು 5'-GCGTTCTTTCGTATTACCAC-3' (INF-2) ಪ್ರೈಮರ್ಗಳನ್ನು ವಿನ್ಯಾಸಗೊಳಿಸಿದರು, ಇದು ಮ್ಯಾಟ್-A1 ಪ್ರದೇಶದ ಆಯ್ದ ವರ್ಧನೆಗೆ ಅವಕಾಶ ಮಾಡಿಕೊಟ್ಟಿತು, ಜೊತೆಗೆ ತಳಿಗಳ ಲಕ್ಷಣ ಸಂಯೋಗ ವಿಧ A1. ಸಂಯೋಗ ವಿಧಗಳ PCR ರೋಗನಿರ್ಣಯದ ಬಳಕೆಯು ಜೆಕ್ ರಿಪಬ್ಲಿಕ್ (ಮಜಕೋವಾ ಮತ್ತು ಇತರರು, 2006), ಟುನೀಶಿಯಾ (Jmour, Hamada, 2006) ಮತ್ತು ಇತರ ಪ್ರದೇಶಗಳಲ್ಲಿ P. ಇನ್ಫೆಸ್ಟಾನ್ಸ್ ಜನಸಂಖ್ಯೆಯ ಅಧ್ಯಯನದಲ್ಲಿ ಉತ್ತಮ ಫಲಿತಾಂಶಗಳನ್ನು ತೋರಿಸಿದೆ. ನಮ್ಮ ಪ್ರಯೋಗಾಲಯದಲ್ಲಿ (Mytsa, Elansky, ಅಪ್ರಕಟಿತ), ರಷ್ಯಾದ ವಿವಿಧ ಪ್ರದೇಶಗಳಲ್ಲಿ (Kostroma, Ryazan, Astrakhan, ಮಾಸ್ಕೋ ಪ್ರದೇಶಗಳು) ಆಲೂಗಡ್ಡೆ ಮತ್ತು ಟೊಮೆಟೊ ಬಾಧಿತ ಅಂಗಗಳಿಂದ ಪ್ರತ್ಯೇಕಿಸಿ P. infestans 34 ತಳಿಗಳು ವಿಶ್ಲೇಷಿಸಲಾಗಿದೆ. ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಪ್ರೈಮರ್ಗಳನ್ನು ಬಳಸಿಕೊಂಡು ಪಿಸಿಆರ್ ವಿಶ್ಲೇಷಣೆಯ ಫಲಿತಾಂಶಗಳು ಪೌಷ್ಟಿಕಾಂಶದ ಮಾಧ್ಯಮದಲ್ಲಿ ಸಾಂಪ್ರದಾಯಿಕ ವಿಧಾನವನ್ನು ಬಳಸಿಕೊಂಡು ಸಂಯೋಗದ ಪ್ರಕಾರದ ವಿಶ್ಲೇಷಣೆಯ ಫಲಿತಾಂಶಗಳೊಂದಿಗೆ 90% ಕ್ಕಿಂತ ಹೆಚ್ಚು ಹೊಂದಿಕೆಯಾಯಿತು.
ಕೋಷ್ಟಕ 1. ಸಿಬ್ 1 ಕ್ಲೋನ್ ಒಳಗೆ ಪ್ರತಿರೋಧದ ವ್ಯತ್ಯಾಸ (ಎಲಾನ್ಸ್ಕಿ ಮತ್ತು ಇತರರು, 2001)
ಮಾದರಿ ಸಂಗ್ರಹ ಸ್ಥಳ | ಐಸೊಲೇಟ್ಗಳ ಸಂಖ್ಯೆಯನ್ನು ವಿಶ್ಲೇಷಿಸಲಾಗಿದೆ | ಸೂಕ್ಷ್ಮ (S), ದುರ್ಬಲವಾಗಿ ನಿರೋಧಕ (SR) ಮತ್ತು ನಿರೋಧಕ (R) ತಳಿಗಳ ಸಂಖ್ಯೆ, pcs (%) | ||
S | SR | R | ||
ವ್ಲಾಡಿವೋಸ್ಟಾಕ್ | 10 | 1 (10) | 4 (40) | 5 (50) |
ಜಿ. ಚಿತಾ | 5 | 0 | 0 | 5 (100) |
ಜಿ. ಇರ್ಕುಟ್ಸ್ಕ್ | 9 | 9 (100) | 0 | 0 |
ಕ್ರಾಸ್ನೊಯಾರ್ಸ್ಕ್ | 13 | 12 (92) | 1 (8) | 0 |
ಯೆಕಟೆರಿನ್ಬರ್ಗ್ ನಗರ | 15 | 8 (53) | 1 (7) | 6 (40) |
O. ಸಖಾಲಿನ್ | 66 | 0 | 0 | 66 (100) |
ಓಮ್ಸ್ಕ್ ಪ್ರದೇಶ | 18 | 0 | 0 | 18 (100) |
ಜನಸಂಖ್ಯೆಯ ಮಾರ್ಕರ್ ಆಗಿ ಮೆಟಾಲಾಕ್ಸಿಲ್ ಪ್ರತಿರೋಧ
1980 ರ ದಶಕದ ಆರಂಭದಲ್ಲಿ, P. ಇನ್ಫೆಸ್ಟಾನ್ಗಳ ಮೆಟಾಲಾಕ್ಸಿಲ್-ನಿರೋಧಕ ತಳಿಗಳಿಂದ ಉಂಟಾದ ಲೇಟ್ ಬ್ಲೈಟ್ನ ತೀವ್ರ ಏಕಾಏಕಿ ವಿವಿಧ ಪ್ರದೇಶಗಳಲ್ಲಿ ವರದಿಯಾಗಿದೆ. ಅನೇಕ ದೇಶಗಳಲ್ಲಿನ ಆಲೂಗೆಡ್ಡೆ ಫಾರ್ಮ್ಗಳು ಗಮನಾರ್ಹ ನಷ್ಟವನ್ನು ಅನುಭವಿಸಿವೆ (ಡೌಲಿ & ಒ'ಸುಲ್ಲಿವಾನ್, 1981; ಡೇವಿಡ್ಸೆ ಮತ್ತು ಇತರರು, 1983; ಡೆರೆವ್ಯಾಜಿನಾ, 1991). ಅಂದಿನಿಂದ, ಪ್ರಪಂಚದಾದ್ಯಂತದ ಅನೇಕ ದೇಶಗಳು P. ಇನ್ಫೆಸ್ಟಾನ್ಸ್ ಜನಸಂಖ್ಯೆಯಲ್ಲಿ ಫೆನೈಲಾಮೈಡ್-ನಿರೋಧಕ ತಳಿಗಳ ಸಂಭವವನ್ನು ನಿರಂತರವಾಗಿ ಮೇಲ್ವಿಚಾರಣೆ ಮಾಡಿದೆ. ಫೆನೈಲಾಮೈಡ್-ಒಳಗೊಂಡಿರುವ ಔಷಧಿಗಳನ್ನು ಬಳಸುವ ಸಾಧ್ಯತೆಗಳ ಪ್ರಾಯೋಗಿಕ ಮೌಲ್ಯಮಾಪನದ ಜೊತೆಗೆ, ರಕ್ಷಣಾತ್ಮಕ ಕ್ರಮಗಳ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯನ್ನು ನಿರ್ಮಿಸುವುದು ಮತ್ತು ಎಪಿಫೈಟೋಟಿಗಳನ್ನು ಊಹಿಸುವುದು, ಈ ಔಷಧಿಗಳಿಗೆ ಪ್ರತಿರೋಧವು ಈ ರೋಗಕಾರಕದ ಜನಸಂಖ್ಯೆಯ ತುಲನಾತ್ಮಕ ವಿಶ್ಲೇಷಣೆಗಾಗಿ ವ್ಯಾಪಕವಾಗಿ ಬಳಸಲಾಗುವ ಮಾರ್ಕರ್ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳಲ್ಲಿ ಒಂದಾಗಿದೆ. ಆದಾಗ್ಯೂ, ತುಲನಾತ್ಮಕ ಜನಸಂಖ್ಯೆಯ ಅಧ್ಯಯನದಲ್ಲಿ ಮೆಟಾಲಾಕ್ಸಿಲ್ಗೆ ಪ್ರತಿರೋಧದ ಬಳಕೆಯನ್ನು ಗಣನೆಗೆ ತೆಗೆದುಕೊಂಡು ಕೈಗೊಳ್ಳಬೇಕು: 1 - ಪ್ರತಿರೋಧದ ಆನುವಂಶಿಕ ಆಧಾರವನ್ನು ಇನ್ನೂ ನಿಖರವಾಗಿ ನಿರ್ಧರಿಸಲಾಗಿಲ್ಲ, 2 - ಮೆಟಾಲಾಕ್ಸಿಲ್ಗೆ ಪ್ರತಿರೋಧವು ಆಯ್ದ ಅವಲಂಬಿತ ಲಕ್ಷಣವಾಗಿದೆ. ಫೀನೈಲಮೈಡ್ಗಳ ಬಳಕೆಯನ್ನು ಅವಲಂಬಿಸಿ ಬದಲಾಗುತ್ತದೆ, 3 - ಒಂದು ಕ್ಲೋನಲ್ ರೇಖೆಯೊಳಗಿನ ತಳಿಗಳ ಮೆಟಾಲಾಕ್ಸಿಲ್ಗೆ ವಿಭಿನ್ನ ಸಂವೇದನೆಯ ಮಟ್ಟ (ಕೋಷ್ಟಕ 1).
ಐಸೊಎಂಜೈಮ್ ಸ್ಪೆಕ್ಟ್ರಾ
ಐಸೊಎಂಜೈಮ್ ಮಾರ್ಕರ್ಗಳು ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ಬಾಹ್ಯ ಪರಿಸ್ಥಿತಿಗಳಿಂದ ಸ್ವತಂತ್ರವಾಗಿರುತ್ತವೆ, ಮೆಂಡೆಲಿಯನ್ ಆನುವಂಶಿಕತೆಯನ್ನು ತೋರಿಸುತ್ತವೆ ಮತ್ತು ಕೋಡೊಮಿನೆಂಟ್ ಆಗಿರುತ್ತವೆ, ಇದು ಹೋಮೋ- ಮತ್ತು ಹೆಟೆರೋಜೈಗೋಟ್ಗಳ ನಡುವೆ ವ್ಯತ್ಯಾಸವನ್ನು ಕಂಡುಹಿಡಿಯಲು ಅನುವು ಮಾಡಿಕೊಡುತ್ತದೆ. ಜೀನ್ ಮಾರ್ಕರ್ಗಳಾಗಿ ಪ್ರೋಟೀನ್ಗಳ ಬಳಕೆಯು ಕ್ರೋಮೋಸೋಮಲ್ ಮತ್ತು ಜೀನೋಮಿಕ್ ರೂಪಾಂತರಗಳು ಮತ್ತು ಏಕ ಅಮೈನೋ ಆಮ್ಲದ ಪರ್ಯಾಯಗಳನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಂತೆ ಆನುವಂಶಿಕ ವಸ್ತುಗಳ ದೊಡ್ಡ ಮರುಸಂಘಟನೆಗಳನ್ನು ಗುರುತಿಸಲು ಸಾಧ್ಯವಾಗಿಸುತ್ತದೆ.
ಎಲೆಕ್ಟ್ರೋಫೋರೆಟಿಕ್ ಚಲನಶೀಲತೆಯಲ್ಲಿ ಭಿನ್ನವಾಗಿರುವ ಹಲವಾರು ಭಿನ್ನರಾಶಿಗಳ ರೂಪದಲ್ಲಿ ಜೀವಿಗಳಲ್ಲಿ ಹೆಚ್ಚಿನ ಕಿಣ್ವಗಳು ಅಸ್ತಿತ್ವದಲ್ಲಿವೆ ಎಂದು ಪ್ರೋಟೀನ್ಗಳ ಎಲೆಕ್ಟ್ರೋಫೋರೆಟಿಕ್ ಅಧ್ಯಯನಗಳು ತೋರಿಸಿವೆ. ಈ ಭಿನ್ನರಾಶಿಗಳು ವಿವಿಧ ಲೊಕಿ (ಐಸೋಜೈಮ್ಗಳು ಅಥವಾ ಐಸೋಜೈಮ್ಗಳು) ಅಥವಾ ಒಂದೇ ಲೊಕಸ್ನ (ಅಲೋಜೈಮ್ಗಳು ಅಥವಾ ಅಲೋಜೈಮ್ಗಳು) ವಿಭಿನ್ನ ಆಲೀಲ್ಗಳ ಮೂಲಕ ಕಿಣ್ವಗಳ ಬಹು ರೂಪಗಳನ್ನು ಎನ್ಕೋಡಿಂಗ್ ಮಾಡುವ ಫಲಿತಾಂಶವಾಗಿದೆ. ಅಂದರೆ, ಐಸೋಜೈಮ್ಗಳು ಒಂದೇ ಕಿಣ್ವದ ವಿವಿಧ ರೂಪಗಳಾಗಿವೆ. ವಿಭಿನ್ನ ರೂಪಗಳು ಒಂದೇ ರೀತಿಯ ವೇಗವರ್ಧಕ ಚಟುವಟಿಕೆಯನ್ನು ಹೊಂದಿವೆ, ಆದರೆ ಪೆಪ್ಟೈಡ್ ಸಂಯೋಜನೆ ಮತ್ತು ಉಸ್ತುವಾರಿಯಲ್ಲಿ ಏಕ ಅಮೈನೋ ಆಮ್ಲದ ಪರ್ಯಾಯಗಳಲ್ಲಿ ಸ್ವಲ್ಪ ಭಿನ್ನವಾಗಿರುತ್ತವೆ. ಅಂತಹ ವ್ಯತ್ಯಾಸಗಳು ಎಲೆಕ್ಟ್ರೋಫೋರೆಸಿಸ್ನಿಂದ ಬಹಿರಂಗಗೊಳ್ಳುತ್ತವೆ.
P. ಇನ್ಫೆಸ್ಟಾನ್ಸ್ ತಳಿಗಳನ್ನು ಅಧ್ಯಯನ ಮಾಡುವಾಗ, ಎರಡು ಪ್ರೋಟೀನ್ಗಳ ಐಸೊಎಂಜೈಮ್ಗಳ ಸ್ಪೆಕ್ಟ್ರಾವನ್ನು ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ: ಪೆಪ್ಟಿಡೇಸ್ ಮತ್ತು ಗ್ಲುಕೋಸ್ -6-ಫಾಸ್ಫೇಟ್ ಐಸೋಮರೇಸ್ (ಈ ಕಿಣ್ವವು ರಷ್ಯಾದ ಜನಸಂಖ್ಯೆಯಲ್ಲಿ ಏಕರೂಪವಾಗಿದೆ, ಆದ್ದರಿಂದ ಇದನ್ನು ಅಧ್ಯಯನ ಮಾಡುವ ವಿಧಾನಗಳನ್ನು ಈ ಕೆಲಸದಲ್ಲಿ ನೀಡಲಾಗಿಲ್ಲ). ವಿದ್ಯುತ್ ಕ್ಷೇತ್ರದಲ್ಲಿ ಅವುಗಳನ್ನು ಐಸೋಜೈಮ್ಗಳಾಗಿ ಪ್ರತ್ಯೇಕಿಸಲು, ಅಧ್ಯಯನ ಮಾಡಲಾದ ಜೀವಿಗಳಿಂದ ಪ್ರತ್ಯೇಕಿಸಲಾದ ಪ್ರೋಟೀನ್ ಸಿದ್ಧತೆಗಳನ್ನು ವಿದ್ಯುತ್ ಕ್ಷೇತ್ರದಲ್ಲಿ ಇರಿಸಲಾಗಿರುವ ಜೆಲ್ ಪ್ಲೇಟ್ಗೆ ಅನ್ವಯಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಜೆಲ್ನಲ್ಲಿನ ಪ್ರತ್ಯೇಕ ಪ್ರೋಟೀನ್ಗಳ ಪ್ರಸರಣದ ಪ್ರಮಾಣವು ಚಾರ್ಜ್ ಮತ್ತು ಆಣ್ವಿಕ ತೂಕವನ್ನು ಅವಲಂಬಿಸಿರುತ್ತದೆ, ಆದ್ದರಿಂದ, ವಿದ್ಯುತ್ ಕ್ಷೇತ್ರದಲ್ಲಿ, ಪ್ರೋಟೀನ್ಗಳ ಮಿಶ್ರಣವನ್ನು ಪ್ರತ್ಯೇಕ ಭಿನ್ನರಾಶಿಗಳಾಗಿ ಬೇರ್ಪಡಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ, ಇದನ್ನು ವಿಶೇಷ ಬಣ್ಣಗಳನ್ನು ಬಳಸಿಕೊಂಡು ದೃಶ್ಯೀಕರಿಸಬಹುದು.
ಪೆಪ್ಟಿಡೇಸ್ ಐಸೊಎಂಜೈಮ್ಗಳ ಅಧ್ಯಯನವನ್ನು ಸೆಲ್ಯುಲೋಸ್ ಅಸಿಟೇಟ್, ಪಿಷ್ಟ ಅಥವಾ ಪಾಲಿಯಾಕ್ರಿಲಮೈಡ್ ಜೆಲ್ಗಳ ಮೇಲೆ ನಡೆಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಹೆಲೆನಾ ಲ್ಯಾಬೊರೇಟರೀಸ್ ಇಂಕ್ ಉತ್ಪಾದಿಸುವ ಸೆಲ್ಯುಲೋಸ್ ಅಸಿಟೇಟ್ ಜೆಲ್ಗಳ ಬಳಕೆಯನ್ನು ಅತ್ಯಂತ ಅನುಕೂಲಕರ ವಿಧಾನವು ಆಧರಿಸಿದೆ. ಇದಕ್ಕೆ ಹೆಚ್ಚಿನ ಪ್ರಮಾಣದ ಪರೀಕ್ಷಾ ಸಾಮಗ್ರಿಗಳ ಅಗತ್ಯವಿರುವುದಿಲ್ಲ, ಕಿಣ್ವದ ಲೊಕಿ ಎರಡಕ್ಕೂ ಎಲೆಕ್ಟ್ರೋಫೋರೆಸಿಸ್ ನಂತರ ಜೆಲ್ನಲ್ಲಿ ಕಾಂಟ್ರಾಸ್ಟ್ ಬ್ಯಾಂಡ್ಗಳನ್ನು ಪಡೆಯಲು ಅನುಮತಿಸುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಹೆಚ್ಚಿನ ಪ್ರಮಾಣದ ಸಮಯ ಮತ್ತು ಹಣದ ಅಗತ್ಯವಿರುವುದಿಲ್ಲ (ಚಿತ್ರ 2).
ಕವಕಜಾಲದ ಒಂದು ಸಣ್ಣ ತುಂಡನ್ನು 1,5 ಮಿಲಿ ಮೈಕ್ರೊಟ್ಯೂಬ್ಗೆ ವರ್ಗಾಯಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ ಮತ್ತು 1-2 ಹನಿಗಳನ್ನು ಬಟ್ಟಿ ಇಳಿಸಿದ ನೀರನ್ನು ಸೇರಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಇದರ ನಂತರ, ಮಾದರಿಯನ್ನು ಏಕರೂಪಗೊಳಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ (ಉದಾಹರಣೆಗೆ, ಮೈಕ್ರೋಟ್ಯೂಬ್ಗೆ ಸೂಕ್ತವಾದ ಪ್ಲ್ಯಾಸ್ಟಿಕ್ ಲಗತ್ತನ್ನು ಹೊಂದಿರುವ ಎಲೆಕ್ಟ್ರಿಕ್ ಡ್ರಿಲ್ನೊಂದಿಗೆ) ಮತ್ತು 25 ಆರ್ಪಿಎಮ್ನಲ್ಲಿ ಕೇಂದ್ರಾಪಗಾಮಿಯಲ್ಲಿ 13000 ಸೆಕೆಂಡುಗಳ ಕಾಲ ಕೆಸರು ಮಾಡಲಾಗುತ್ತದೆ. ಪ್ರತಿ ಮೈಕ್ರೋಟ್ಯೂಬ್ನಿಂದ, 8 µl. ಸೂಪರ್ನಾಟಂಟ್ ಅನ್ನು ಲೇಪಕ ಫಲಕಕ್ಕೆ ವರ್ಗಾಯಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ.
ಸೆಲ್ಯುಲೋಸ್ ಅಸಿಟೇಟ್ ಜೆಲ್ ಅನ್ನು ಬಫರ್ ಕಂಟೇನರ್ನಿಂದ ತೆಗೆದುಹಾಕಲಾಗುತ್ತದೆ, ಫಿಲ್ಟರ್ ಪೇಪರ್ನ ಎರಡು ಹಾಳೆಗಳ ನಡುವೆ ಬ್ಲಾಟ್ ಮಾಡಲಾಗುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಲೇಯರ್ನ ಪ್ಲ್ಯಾಸ್ಟಿಕ್ ಬೇಸ್ನಲ್ಲಿ ಕೆಲಸ ಮಾಡುವ ಲೇಯರ್ ಅನ್ನು ಇರಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಪ್ಲೇಟ್ನಿಂದ ಪರಿಹಾರವನ್ನು ಲೇಪಕರಿಂದ ಜೆಲ್ಗೆ 2-4 ಬಾರಿ ವರ್ಗಾಯಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಜೆಲ್ ಅನ್ನು ಎಲೆಕ್ಟ್ರೋಫೋರೆಸಿಸ್ ಕೋಣೆಗೆ ವರ್ಗಾಯಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ,
ಕೋಷ್ಟಕ 2. ಪೆಪ್ಟಿಡೇಸ್ ಐಸೊಎಂಜೈಮ್ಗಳನ್ನು ವಿಶ್ಲೇಷಿಸುವಾಗ ಸೆಲ್ಯುಲೋಸ್ ಅಸಿಟೇಟ್ ಜೆಲ್ ಅನ್ನು ಬಣ್ಣ ಮಾಡಲು ಬಳಸುವ ದ್ರಾವಣದ ಸಂಯೋಜನೆ: ಜೆಲ್ನ ಅಂಚಿನಲ್ಲಿ ಒಂದು ಡ್ರಾಪ್ ಪೇಂಟ್ (ಬ್ರೊಮೊಫೆನಾಲ್ ನೀಲಿ) ಅನ್ನು ಇರಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ.
TRIS HCl, 0,05M, Ph 8,0 2 ml
ಪೆರಾಕ್ಸಿಡೇಸ್, 1000 U/ml 5 ಹನಿಗಳು
ಒ-ಡಯಾನಿಸಿಡಿನ್, 4 ಮಿಗ್ರಾಂ / ಮಿಲಿ 8 ಹನಿಗಳು
MgCl2, 20 mg/ml 2 ಹನಿಗಳು
ಗ್ಲೈ-ಲಿಯು, 15 ಮಿಗ್ರಾಂ / ಮಿಲಿ 10 ಹನಿಗಳು
ಎಲ್-ಅಮಿನೊ-ಆಸಿಡ್ ಆಕ್ಸಿಡೇಸ್, 20 u/ml 2 ಹನಿಗಳು
ಎಲೆಕ್ಟ್ರೋಫೋರೆಸಿಸ್ ಅನ್ನು 20 ನಿಮಿಷಗಳ ಕಾಲ ನಡೆಸಲಾಗುತ್ತದೆ. 200 V ನಲ್ಲಿ. ಎಲೆಕ್ಟ್ರೋಫೋರೆಸಿಸ್ ನಂತರ, ಜೆಲ್ ಅನ್ನು ಪೇಂಟಿಂಗ್ ಟೇಬಲ್ಗೆ ವರ್ಗಾಯಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ವಿಶೇಷ ಚಿತ್ರಕಲೆ ಪರಿಹಾರದೊಂದಿಗೆ (ಟೇಬಲ್ 2) ಚಿತ್ರಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. 10% DIFCO ಅಗರ್ನ 1,6 ಮಿಲಿ ಮೈಕ್ರೊವೇವ್ ಓವನ್ನಲ್ಲಿ ಮೊದಲೇ ಕರಗಿಸಿ, 60 ° C ಗೆ ತಂಪಾಗುತ್ತದೆ, ನಂತರ 2 ಮಿಲಿ ಅಗರ್ ಅನ್ನು ಬಣ್ಣದ ಮಿಶ್ರಣದೊಂದಿಗೆ ಬೆರೆಸಿ ಜೆಲ್ಗೆ ಸುರಿಯಲಾಗುತ್ತದೆ. ಪಟ್ಟೆಗಳು 15-20 ನಿಮಿಷಗಳಲ್ಲಿ ಕಾಣಿಸಿಕೊಳ್ಳುತ್ತವೆ. ಕರಗಿದ ಅಗರ್ನೊಂದಿಗೆ ದ್ರಾವಣವನ್ನು ಬೆರೆಸುವ ಮೊದಲು ಎಲ್-ಅಮಿನೊ-ಆಸಿಡ್ ಆಕ್ಸಿಡೇಸ್ ಕಾರಕವನ್ನು ತಕ್ಷಣವೇ ಸೇರಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ.
ರಷ್ಯಾದ ಜನಸಂಖ್ಯೆಯಲ್ಲಿ, ಪೆಪ್ 1 ಲೊಕಸ್ ಅನ್ನು 100/100 ಮತ್ತು 92/100 ಜೀನೋಟೈಪ್ಗಳಿಂದ ಪ್ರತಿನಿಧಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಹೋಮೋಜೈಗೋಟ್ 92/92 ಅತ್ಯಂತ ಅಪರೂಪ (ಸುಮಾರು 0,1%). ಲೋಕಸ್ ಪೆಪ್ 2 ಅನ್ನು ಮೂರು ಜೀನೋಟೈಪ್ಗಳು 100/100, 100/112 ಮತ್ತು 112/112 ಪ್ರತಿನಿಧಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಎಲ್ಲಾ 3 ರೂಪಾಂತರಗಳು ಸಾಕಷ್ಟು ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿದೆ (ಎಲಂಕಿ, ಸ್ಮಿರ್ನೋವ್, 2003, ಚಿತ್ರ 2).
ಜಿನೋಮ್ ಸಂಶೋಧನೆ
ನಿರ್ಬಂಧದ ತುಣುಕಿನ ಉದ್ದದ ಬಹುರೂಪತೆ ನಂತರ ಹೈಬ್ರಿಡೈಸೇಶನ್ (RFLP-RG 57)
ಒಟ್ಟು ಡಿಎನ್ಎಯನ್ನು ಇಕೋ ಆರ್1 ರಿಸ್ಟ್ರಿಕ್ಷನ್ ಎಂಜೈಮ್ನೊಂದಿಗೆ ಚಿಕಿತ್ಸೆ ನೀಡಲಾಗುತ್ತದೆ, ಡಿಎನ್ಎ ತುಣುಕುಗಳನ್ನು ಅಗರೋಸ್ ಜೆಲ್ ಎಲೆಕ್ಟ್ರೋಫೋರೆಸಿಸ್ ಬಳಸಿ ಬೇರ್ಪಡಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯರ್ ಡಿಎನ್ಎ ತುಂಬಾ ದೊಡ್ಡದಾಗಿದೆ ಮತ್ತು ಅನೇಕ ಪುನರಾವರ್ತಿತ ಅನುಕ್ರಮಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿದೆ, ನಿರ್ಬಂಧಿತ ಕಿಣ್ವಗಳಿಂದ ಪಡೆದ ಹಲವಾರು ತುಣುಕುಗಳ ನೇರ ವಿಶ್ಲೇಷಣೆ ಕಷ್ಟಕರವಾಗಿದೆ. ಆದ್ದರಿಂದ, ಜೆಲ್ನಲ್ಲಿ ಬೇರ್ಪಡಿಸಿದ ಡಿಎನ್ಎ ತುಣುಕುಗಳನ್ನು ವಿಶೇಷ ಪೊರೆಗೆ ವರ್ಗಾಯಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಆರ್ಜಿ 57 ಪ್ರೋಬ್ನೊಂದಿಗೆ ಹೈಬ್ರಿಡೈಸೇಶನ್ಗಾಗಿ ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ, ಇದು ವಿಕಿರಣಶೀಲ ಅಥವಾ ಪ್ರತಿದೀಪಕ ಲೇಬಲ್ಗಳೊಂದಿಗೆ ಲೇಬಲ್ ಮಾಡಲಾದ ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯೊಟೈಡ್ಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತದೆ. ಈ ತನಿಖೆಯು ಜೀನೋಮ್ನಲ್ಲಿ ಹೆಚ್ಚು ಪುನರಾವರ್ತಿತ ಅನುಕ್ರಮಗಳಿಗೆ ಹೈಬ್ರಿಡೈಸ್ ಮಾಡುತ್ತದೆ (ಗುಡ್ವಿನ್ ಮತ್ತು ಇತರರು, 1992, ಫೋರ್ಬ್ಸ್ ಮತ್ತು ಇತರರು, 1998). ಬೆಳಕು ಅಥವಾ ವಿಕಿರಣಶೀಲ ಸೂಕ್ಷ್ಮ ವಸ್ತುವಿನ ಮೇಲೆ ಹೈಬ್ರಿಡೈಸೇಶನ್ ಫಲಿತಾಂಶಗಳನ್ನು ದೃಶ್ಯೀಕರಿಸಿದ ನಂತರ, ಮಲ್ಟಿಲೋಕಸ್ ಹೈಬ್ರಿಡೈಸೇಶನ್ ಪ್ರೊಫೈಲ್ (ಫಿಂಗರ್ಪ್ರಿಂಟಿಂಗ್) ಅನ್ನು ಪಡೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ, ಇದನ್ನು 25-29 ತುಣುಕುಗಳಿಂದ ಪ್ರತಿನಿಧಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ (ಫೋರ್ಬ್ಸ್ ಮತ್ತು ಇತರರು, 1998). ಅಲೈಂಗಿಕ (ಕ್ಲೋನಲ್) ಸಂತತಿಯು ಒಂದೇ ರೀತಿಯ ಪ್ರೊಫೈಲ್ಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತದೆ. ಎಲೆಕ್ಟ್ರೋಫೆರೋಗ್ರಾಮ್ನಲ್ಲಿನ ಬ್ಯಾಂಡ್ಗಳ ಸ್ಥಳದಿಂದ, ಹೋಲಿಕೆ ಮಾಡಲಾದ ಜೀವಿಗಳ ಹೋಲಿಕೆಗಳು ಮತ್ತು ವ್ಯತ್ಯಾಸಗಳನ್ನು ನಿರ್ಣಯಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ.
ಮೈಟೊಕಾಂಡ್ರಿಯದ DNA ಹ್ಯಾಪ್ಲೋಟೈಪ್ಸ್
ಹೆಚ್ಚಿನ ಯುಕ್ಯಾರಿಯೋಟಿಕ್ ಕೋಶಗಳಲ್ಲಿ, mtDNA ಯನ್ನು ಡಬಲ್-ಸ್ಟ್ರಾಂಡೆಡ್ ವೃತ್ತಾಕಾರದ DNA ಅಣುವಿನ ರೂಪದಲ್ಲಿ ಪ್ರಸ್ತುತಪಡಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ, ಇದು ಯುಕ್ಯಾರಿಯೋಟಿಕ್ ಕೋಶಗಳ ಪರಮಾಣು ವರ್ಣತಂತುಗಳಂತೆ, ಅರೆ-ಸಂಪ್ರದಾಯಾತ್ಮಕವಾಗಿ ಪುನರಾವರ್ತಿಸುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಪ್ರೋಟೀನ್ ಅಣುಗಳೊಂದಿಗೆ ಸಂಬಂಧ ಹೊಂದಿಲ್ಲ.
P. ಇನ್ಫೆಸ್ಟಾನ್ಸ್ನ ಮೈಟೊಕಾಂಡ್ರಿಯದ ಜೀನೋಮ್ ಅನ್ನು ಅನುಕ್ರಮಗೊಳಿಸಲಾಗಿದೆ ಮತ್ತು ನಿರ್ಬಂಧದ ತುಣುಕು ಉದ್ದಗಳ ವಿಶ್ಲೇಷಣೆಗೆ ಹಲವಾರು ಕೃತಿಗಳನ್ನು ಮೀಸಲಿಡಲಾಗಿದೆ (ಕಾರ್ಟರ್ ಮತ್ತು ಇತರರು, 1990, ಗುಡ್ವಿನ್, 1991, ಗವಿನೋ ಮತ್ತು ಫ್ರೈ, 2002). ಗ್ರಿಫಿತ್ ಮತ್ತು ಶಾ (1998) mtDNA ಹ್ಯಾಪ್ಲೋಟೈಪ್ಗಳನ್ನು ನಿರ್ಧರಿಸಲು ಸರಳ ಮತ್ತು ಕ್ಷಿಪ್ರ ವಿಧಾನವನ್ನು ಅಭಿವೃದ್ಧಿಪಡಿಸಿದ ನಂತರ, ಈ ಮಾರ್ಕರ್ P. ಇನ್ಫೆಸ್ಟಾನ್ಸ್ನ ಅಧ್ಯಯನಗಳಲ್ಲಿ ಹೆಚ್ಚು ಜನಪ್ರಿಯವಾಯಿತು.ಮೈಟೊಕಾಂಡ್ರಿಯದ DNA ಯ ಎರಡು ತುಣುಕುಗಳ ಅನುಕ್ರಮ ವರ್ಧನೆಯು ವಿಧಾನದ ಮೂಲತತ್ವವಾಗಿದೆ. ಸಾಮಾನ್ಯ ಜೀನೋಮ್) ಪ್ರೈಮರ್ಗಳೊಂದಿಗೆ F2-R2 ಮತ್ತು F4-R4 (ಟೇಬಲ್ 3) ಮತ್ತು ನಿರ್ಬಂಧಿತ ಕಿಣ್ವಗಳಾದ MspI (1 ನೇ ತುಣುಕು) ಮತ್ತು EcoR1 (2 ನೇ ತುಣುಕು) ಬಳಸಿಕೊಂಡು ಅವುಗಳ ನಂತರದ ನಿರ್ಬಂಧ. ವಿಧಾನವು 4 ಹ್ಯಾಪ್ಲೋಟೈಪ್ಗಳನ್ನು ಗುರುತಿಸಲು ನಮಗೆ ಅನುಮತಿಸುತ್ತದೆ: Ia, IIa, Ib, IIb. ಟೈಪ್ II 1881 ಬಿಪಿ ಅಳವಡಿಕೆಯ ಉಪಸ್ಥಿತಿ ಮತ್ತು P2 ಮತ್ತು P4 ಪ್ರದೇಶಗಳಲ್ಲಿ (Fig. 3) ನಿರ್ಬಂಧಿತ ಸೈಟ್ಗಳ ವಿಭಿನ್ನ ಸ್ಥಳದಿಂದ ಟೈಪ್ I ನಿಂದ ಭಿನ್ನವಾಗಿದೆ.
1996 ರಿಂದ, ರಷ್ಯಾದಲ್ಲಿ ಸಂಗ್ರಹಿಸಿದ ತಳಿಗಳಲ್ಲಿ, Ia ಮತ್ತು IIa ಎಂಬ ಹ್ಯಾಪ್ಲೋಟೈಪ್ಗಳನ್ನು ಮಾತ್ರ ಗುರುತಿಸಲಾಗಿದೆ (ಎಲಾನ್ಸ್ಕಿ ಮತ್ತು ಇತರರು, 2001, 2015). ವಿದ್ಯುತ್ ಕ್ಷೇತ್ರದಲ್ಲಿ (Fig. 2, 2) ಪ್ರೈಮರ್ F4-R5 ನೊಂದಿಗೆ ನಿರ್ಬಂಧದ ಉತ್ಪನ್ನಗಳನ್ನು ಬೇರ್ಪಡಿಸಿದ ನಂತರ ಅವುಗಳನ್ನು ಗುರುತಿಸಬಹುದು. MtDNA ಪ್ರಕಾರಗಳನ್ನು ತಳಿಗಳು ಮತ್ತು ಜನಸಂಖ್ಯೆಯ ತುಲನಾತ್ಮಕ ವಿಶ್ಲೇಷಣೆಗಳಲ್ಲಿ ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಹಲವಾರು ಅಧ್ಯಯನಗಳಲ್ಲಿ, ಮೈಟೊಕಾಂಡ್ರಿಯದ DNA ಪ್ರಕಾರಗಳನ್ನು ಕ್ಲೋನಲ್ ಲೈನ್ಗಳನ್ನು ಗುರುತಿಸಲು ಮತ್ತು P. ಇನ್ಫೆಸ್ಟಾನ್ಸ್ ಐಸೊಲೇಟ್ಗಳನ್ನು ಪ್ರಮಾಣೀಕರಿಸಲು ಬಳಸಲಾಗಿದೆ (Botez et al., 2007; Shein et al., 2009). ಪಿಸಿಆರ್-ಆರ್ಎಫ್ಎಲ್ಪಿ ವಿಧಾನವನ್ನು ಬಳಸಿಕೊಂಡು, ಪಿ. ಇನ್ಫೆಸ್ಟಾನ್ಸ್ನ ಅದೇ ಸ್ಟ್ರೈನ್ನಲ್ಲಿ (ಎಲಾನ್ಸ್ಕಿ, ಮಿಲ್ಯುಟಿನಾ, 2007) mtDNA ಭಿನ್ನಜಾತಿಯಾಗಿದೆ ಎಂದು ತೀರ್ಮಾನಿಸಲಾಯಿತು. ವರ್ಧನೆಯ ಪರಿಸ್ಥಿತಿಗಳು: 1x (500 ಸೆ. 94 ° C), 40x (30 ಸೆ. 90 ° C, 30 ಸೆ. 52 ° C, 90 ಸೆ. 72 ° C); 1x (5 ನಿಮಿಷ. 72°C). ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆ ಮಿಶ್ರಣ: (20 µl): 0,2U Taq DNA ಪಾಲಿಮರೇಸ್, 1x 2,5 mM MgCl2-Taq ಬಫರ್, 0,2 mM ಪ್ರತಿ dNTP, 30 pM ಪ್ರೈಮರ್ ಮತ್ತು 5 ng ಪರೀಕ್ಷಾ DNA, ಡಿಯೋನೈಸ್ಡ್ ವಾಟರ್ - 20 µl ವರೆಗೆ.
ಪಿಸಿಆರ್ ಉತ್ಪನ್ನದ ನಿರ್ಬಂಧವನ್ನು 4 ° C ತಾಪಮಾನದಲ್ಲಿ 6-37 ಗಂಟೆಗಳ ಕಾಲ ನಡೆಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ನಿರ್ಬಂಧಿತ ಮಿಶ್ರಣ (20 µl): 10x MspI (2 µl), 10x ನಿರ್ಬಂಧಿತ ಬಫರ್ (2 µl), ಡಿಯೋನೈಸ್ಡ್ ವಾಟರ್ (6 µl), PCR ಉತ್ಪನ್ನ (10 µl).
ಕೋಷ್ಟಕ 3. mtDNA ಪಾಲಿಮಾರ್ಫಿಕ್ ಪ್ರದೇಶಗಳನ್ನು ವರ್ಧಿಸಲು ಬಳಸುವ ಪ್ರೈಮರ್ಗಳು
ಲೋಕಸ್ | ಪ್ರೈಮರ್ | ಪ್ರೈಮರ್ ಉದ್ದ ಮತ್ತು ನಿಯೋಜನೆ | ಪಿಸಿಆರ್ ಉತ್ಪನ್ನದ ಉದ್ದ | ನಿರ್ಬಂಧದ ಕಿಣ್ವ |
---|---|---|---|---|
P2 | F2: 5'- TTCCCTTTGTCCTCTACCGAT | 21; 13619-13639 | 1070 | ಎಂಎಸ್ಪಿಐ |
R2: 5'- TTACGGCGGTTTAGCACATACA | 22; 14688-14667 | |||
P4 | F4: 5'- TGGTCATCCAGGGTTTATGTT | 22; 9329-9350 | 964 | ಇಕೋರಿ |
R4: 5 - CCGATACCGATACCAGCACCAA | 22; 10292-10271 |
ರಾಂಡಮ್ ಪ್ರೈಮರ್ ಆಂಪ್ಲಿಫಿಕೇಶನ್ (RAPD)
RAPD ಅನ್ನು ನಿರ್ವಹಿಸುವಾಗ, ಒಂದು ಪ್ರೈಮರ್ ಅನ್ನು ಅನಿಯಂತ್ರಿತ ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯೊಟೈಡ್ ಅನುಕ್ರಮದೊಂದಿಗೆ (ಕೆಲವೊಮ್ಮೆ ಹಲವಾರು ಪ್ರೈಮರ್ಗಳನ್ನು ಏಕಕಾಲದಲ್ಲಿ) ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ, ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ 10 ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯೊಟೈಡ್ಗಳ ಉದ್ದ, ಹೆಚ್ಚಿನ ವಿಷಯ (50% ನಿಂದ) GC ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯೊಟೈಡ್ಗಳು ಮತ್ತು ಕಡಿಮೆ ಅನೆಲಿಂಗ್ ತಾಪಮಾನದೊಂದಿಗೆ (ಸುಮಾರು 35ºC). ಅಂತಹ ಪ್ರೈಮರ್ಗಳು ಜೀನೋಮ್ನಲ್ಲಿ ಹಲವಾರು ಪೂರಕ ಸೈಟ್ಗಳಲ್ಲಿ "ಕುಳಿತುಕೊಳ್ಳುತ್ತವೆ". ವರ್ಧನೆಯ ನಂತರ, ಹೆಚ್ಚಿನ ಸಂಖ್ಯೆಯ ಆಂಪ್ಲಿಕಾನ್ಗಳನ್ನು ಪಡೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ. ಅವುಗಳ ಸಂಖ್ಯೆಯು ಬಳಸಿದ ಪ್ರೈಮರ್ (ಗಳು) ಮತ್ತು ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯ ಸ್ಥಿತಿಗಳನ್ನು ಅವಲಂಬಿಸಿರುತ್ತದೆ (MgCl2 ಸಾಂದ್ರತೆ ಮತ್ತು ಅನೆಲಿಂಗ್ ತಾಪಮಾನ).
ಆಂಪ್ಲಿಕಾನ್ಗಳನ್ನು ಪಾಲಿಅಕ್ರಿಲಮೈಡ್ ಅಥವಾ ಅಗರೋಸ್ ಜೆಲ್ನಲ್ಲಿ ಚಾಲನೆ ಮಾಡುವ ಮೂಲಕ ದೃಶ್ಯೀಕರಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. RAPD ವಿಶ್ಲೇಷಣೆಯನ್ನು ನಡೆಸುವಾಗ, ವಿಶ್ಲೇಷಿಸಿದ ವಸ್ತುಗಳ ಶುದ್ಧತೆಯನ್ನು ಎಚ್ಚರಿಕೆಯಿಂದ ಮೇಲ್ವಿಚಾರಣೆ ಮಾಡುವುದು ಅವಶ್ಯಕ, ಏಕೆಂದರೆ ಇತರ ಜೀವಂತ ವಸ್ತುಗಳ ಮಾಲಿನ್ಯವು ಕಲಾಕೃತಿಗಳ ಸಂಖ್ಯೆಯಲ್ಲಿ ಗಮನಾರ್ಹ ಹೆಚ್ಚಳವನ್ನು ಉಂಟುಮಾಡಬಹುದು, ಇದು ಶುದ್ಧ ವಸ್ತುವನ್ನು ವಿಶ್ಲೇಷಿಸುವಾಗ ಸಹ ಸಾಕಷ್ಟು ಸಂಖ್ಯೆಯಲ್ಲಿರುತ್ತದೆ (ಪೆರೆಜ್ ಮತ್ತು ಇತರರು, 1998). P. ಇನ್ಫೆಸ್ಟಾನ್ಗಳ ಜೀನೋಮ್ ಅನ್ನು ಅಧ್ಯಯನ ಮಾಡುವಲ್ಲಿ ಈ ವಿಧಾನದ ಬಳಕೆಯು ಅನೇಕ ಕೃತಿಗಳಲ್ಲಿ ಪ್ರತಿಫಲಿಸುತ್ತದೆ (ಜುಡೆಲ್ಸನ್ ಮತ್ತು ರಾಬರ್ಟ್ಸ್, 1999, ಘಿಮಿರೆ ಮತ್ತು ಇತರರು, 2002, ಕಾರ್ಲಿಸ್ಲೆ ಮತ್ತು ಇತರರು., 2001). ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆ ಪರಿಸ್ಥಿತಿಗಳು ಮತ್ತು ಪ್ರೈಮರ್ಗಳ ಆಯ್ಕೆ (51 10-ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯೊಟೈಡ್ ಪ್ರೈಮರ್ಗಳನ್ನು ಅಧ್ಯಯನ ಮಾಡಲಾಗಿದೆ) ಅಬು-ಎಲ್ ಸಾಮೆನ್ ಮತ್ತು ಇತರರು, (2003) ಲೇಖನದಲ್ಲಿ ನೀಡಲಾಗಿದೆ.
ಮೈಕ್ರೋಸ್ಯಾಟಲೈಟ್ ಪುನರಾವರ್ತನೆ (SSR) ವಿಶ್ಲೇಷಣೆ
ಮೈಕ್ರೋಸ್ಯಾಟಲೈಟ್ ಪುನರಾವರ್ತನೆಗಳು (ಸರಳ ಅನುಕ್ರಮ ಪುನರಾವರ್ತನೆಗಳು, SSR ಗಳು) ಎಲ್ಲಾ ಯೂಕ್ಯಾರಿಯೋಟ್ಗಳ ಪರಮಾಣು ಜೀನೋಮ್ಗಳಲ್ಲಿ ಇರುವ 1-3 (ಕೆಲವೊಮ್ಮೆ 6 ರವರೆಗೆ) ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯೊಟೈಡ್ಗಳ ಸಣ್ಣ ಸರಣಿಗಳು. ಸತತ ಪುನರಾವರ್ತನೆಗಳ ಸಂಖ್ಯೆಯು 10 ರಿಂದ 100 ರವರೆಗೆ ಬದಲಾಗಬಹುದು. ಮೈಕ್ರೊಸ್ಯಾಟಲೈಟ್ ಲೊಕಿಯು ಸಾಕಷ್ಟು ಹೆಚ್ಚಿನ ಆವರ್ತನದೊಂದಿಗೆ ಸಂಭವಿಸುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಜೀನೋಮ್ನಾದ್ಯಂತ ಹೆಚ್ಚು ಅಥವಾ ಕಡಿಮೆ ಸಮವಾಗಿ ವಿತರಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ (ಲಾಗರ್ಕ್ರಾಂಟ್ಜ್ ಮತ್ತು ಇತರರು, 1993). ಮೈಕ್ರೊಸ್ಯಾಟಲೈಟ್ ಅನುಕ್ರಮಗಳ ಪಾಲಿಮಾರ್ಫಿಸಮ್ ಮೂಲಭೂತ ಮೋಟಿಫ್ನ ಪುನರಾವರ್ತನೆಗಳ ಸಂಖ್ಯೆಯಲ್ಲಿನ ವ್ಯತ್ಯಾಸಗಳೊಂದಿಗೆ ಸಂಬಂಧಿಸಿದೆ. ಮೈಕ್ರೊಸ್ಯಾಟಲೈಟ್ ಮಾರ್ಕರ್ಗಳು ಕೋಡೊಮಿನೆಂಟ್ ಆಗಿದ್ದು, ಇದು ಜನಸಂಖ್ಯೆಯ ರಚನೆಯನ್ನು ವಿಶ್ಲೇಷಿಸಲು, ರಕ್ತಸಂಬಂಧವನ್ನು ನಿರ್ಧರಿಸಲು, ಜೀನೋಟೈಪ್ಗಳ ವಲಸೆ ಮಾರ್ಗಗಳು ಇತ್ಯಾದಿಗಳನ್ನು ಬಳಸಲು ಅನುಮತಿಸುತ್ತದೆ. ಈ ಮಾರ್ಕರ್ಗಳ ಇತರ ಪ್ರಯೋಜನಗಳ ಪೈಕಿ, ಅವುಗಳ ಹೆಚ್ಚಿನ ಬಹುರೂಪತೆ, ಉತ್ತಮ ಪುನರುತ್ಪಾದನೆ, ತಟಸ್ಥತೆ ಮತ್ತು ಸ್ವಯಂಚಾಲಿತ ವಿಶ್ಲೇಷಣೆ ಮತ್ತು ಮೌಲ್ಯಮಾಪನದ ಸಾಧ್ಯತೆಯನ್ನು ಗಮನಿಸಬೇಕು.ಮೈಕ್ರೊಸ್ಯಾಟಲೈಟ್ ಲೊಕಿಯನ್ನು ಸುತ್ತುವರೆದಿರುವ ವಿಶಿಷ್ಟ ಅನುಕ್ರಮಗಳಿಗೆ ಪೂರಕವಾದ ಪ್ರೈಮರ್ಗಳನ್ನು ಬಳಸಿಕೊಂಡು ಪಿಸಿಆರ್ ವರ್ಧನೆಯ ಮೂಲಕ ಮೈಕ್ರೋಸ್ಯಾಟಲೈಟ್ ಪುನರಾವರ್ತಿತ ಬಹುರೂಪತೆಯ ವಿಶ್ಲೇಷಣೆಯನ್ನು ಕೈಗೊಳ್ಳಲಾಗುತ್ತದೆ. ಆರಂಭದಲ್ಲಿ, ಪಾಲಿಯಾಕ್ರಿಲಾಮೈಡ್ ಜೆಲ್ನಲ್ಲಿ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆ ಉತ್ಪನ್ನಗಳನ್ನು ಬೇರ್ಪಡಿಸುವ ಮೂಲಕ ವಿಶ್ಲೇಷಣೆಯನ್ನು ನಡೆಸಲಾಯಿತು. ನಂತರ, ಅಪ್ಲೈಡ್ ಬಯೋಸಿಸ್ಟಮ್ಸ್ ಕಂಪನಿಯ ಉದ್ಯೋಗಿಗಳು ಸ್ವಯಂಚಾಲಿತ ಲೇಸರ್ ಡಿಟೆಕ್ಟರ್ (ಡೀಹ್ಲ್ ಮತ್ತು ಇತರರು, 1990) ಮತ್ತು ನಂತರ ಪ್ರಮಾಣಿತ ಸ್ವಯಂಚಾಲಿತ ಡಿಎನ್ಎ ಸೀಕ್ವೆನ್ಸರ್ಗಳನ್ನು ಬಳಸಿಕೊಂಡು ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆ ಉತ್ಪನ್ನಗಳ ಪತ್ತೆಯೊಂದಿಗೆ ಪ್ರತಿದೀಪಕವಾಗಿ ಲೇಬಲ್ ಮಾಡಿದ ಪ್ರೈಮರ್ಗಳ ಬಳಕೆಯನ್ನು ಪ್ರಸ್ತಾಪಿಸಿದರು (ಝೀಗಲ್ ಮತ್ತು ಇತರರು, 1992). ವಿವಿಧ ಪ್ರತಿದೀಪಕ ಬಣ್ಣಗಳೊಂದಿಗೆ ಪ್ರೈಮರ್ಗಳನ್ನು ಲೇಬಲ್ ಮಾಡುವುದರಿಂದ ಒಂದು ಲೇನ್ನಲ್ಲಿ ಹಲವಾರು ಮಾರ್ಕರ್ಗಳನ್ನು ಏಕಕಾಲದಲ್ಲಿ ವಿಶ್ಲೇಷಿಸಲು ಸಾಧ್ಯವಾಗಿಸುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಅದರ ಪ್ರಕಾರ, ವಿಧಾನದ ಉತ್ಪಾದಕತೆಯನ್ನು ಗಮನಾರ್ಹವಾಗಿ ಹೆಚ್ಚಿಸುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ವಿಶ್ಲೇಷಣೆಯ ನಿಖರತೆಯನ್ನು ಸುಧಾರಿಸುತ್ತದೆ.
P. ಇನ್ಫೆಸ್ಟಾನ್ಗಳ ಅಧ್ಯಯನಕ್ಕಾಗಿ SSR ವಿಶ್ಲೇಷಣೆಯ ಬಳಕೆಗೆ ಮೀಸಲಾದ ಮೊದಲ ಪ್ರಕಟಣೆಗಳು 2000 ರ ದಶಕದ ಆರಂಭದಲ್ಲಿ ಕಾಣಿಸಿಕೊಂಡವು. (ಕ್ನಾಪೋವಾ, ಗಿಸಿ, 2002). ಲೇಖಕರು ಪ್ರಸ್ತಾಪಿಸಿದ ಎಲ್ಲಾ ಮಾರ್ಕರ್ಗಳು ಸಾಕಷ್ಟು ಪ್ರಮಾಣದ ಪಾಲಿಮಾರ್ಫಿಸಮ್ ಅನ್ನು ತೋರಿಸಲಿಲ್ಲ, ಆದಾಗ್ಯೂ, ಅವುಗಳಲ್ಲಿ ಎರಡು (4B ಮತ್ತು G11) ಲೀಸ್ ಮತ್ತು ಇತರರು (12) ಪ್ರಸ್ತಾಪಿಸಿದ 2006 SSR ಮಾರ್ಕರ್ಗಳ ಸೆಟ್ನಲ್ಲಿ ಸೇರಿಸಲ್ಪಟ್ಟವು ಮತ್ತು ನಂತರ ಯೂಕಾಬ್ಲೈಟ್ನಲ್ಲಿ ಅಂಗೀಕರಿಸಲ್ಪಟ್ಟವು. ಸಂಶೋಧನಾ ಜಾಲ (www.eucablight .org) P. ಇನ್ಫೆಸ್ಟಾನ್ಸ್ಗೆ ಮಾನದಂಡವಾಗಿದೆ. ಕೆಲವು ವರ್ಷಗಳ ನಂತರ, ಎಂಟು ಎಸ್ಎಸ್ಆರ್ ಮಾರ್ಕರ್ಗಳ ಆಧಾರದ ಮೇಲೆ ಪಿ. ಇನ್ಫೆಸ್ಟಾನ್ಗಳಿಗಾಗಿ ಮಲ್ಟಿಪ್ಲೆಕ್ಸ್ ಡಿಎನ್ಎ ವಿಶ್ಲೇಷಣಾ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯನ್ನು ರಚಿಸುವ ಕುರಿತು ಅಧ್ಯಯನವನ್ನು ಪ್ರಕಟಿಸಲಾಯಿತು (ಲಿ ಮತ್ತು ಇತರರು, 2010). ಅಂತಿಮವಾಗಿ, ಎಲ್ಲಾ ಹಿಂದೆ ಪ್ರಸ್ತಾಪಿಸಲಾದ ಮಾರ್ಕರ್ಗಳನ್ನು ಮೌಲ್ಯಮಾಪನ ಮಾಡಿದ ನಂತರ ಮತ್ತು ಹೆಚ್ಚು ತಿಳಿವಳಿಕೆಯನ್ನು ಆಯ್ಕೆ ಮಾಡಿದ ನಂತರ, ಜೊತೆಗೆ ಪ್ರೈಮರ್ಗಳು, ಫ್ಲೋರೊಸೆಂಟ್ ಟ್ಯಾಗ್ಗಳು ಮತ್ತು ಆಂಪ್ಲಿಫಿಕೇಶನ್ ಸ್ಥಿತಿಗಳನ್ನು ಉತ್ತಮಗೊಳಿಸಿ, ಅದೇ ಲೇಖಕರ ತಂಡವು 12 ಮಾರ್ಕರ್ಗಳನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಂತೆ ಒಂದು-ಹಂತದ ಮಲ್ಟಿಪ್ಲೆಕ್ಸ್ ವಿಶ್ಲೇಷಣೆ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯನ್ನು ಪ್ರಸ್ತುತಪಡಿಸಿತು (ಟೇಬಲ್ 4; ಲಿ ಮತ್ತು ಇತರರು. ., 2013a). ಈ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯಲ್ಲಿ ಬಳಸಲಾದ ಪ್ರೈಮರ್ಗಳನ್ನು ಆಯ್ಕೆಮಾಡಲಾಗಿದೆ ಮತ್ತು ನಾಲ್ಕು ಫ್ಲೋರೊಸೆಂಟ್ ಮಾರ್ಕರ್ಗಳಲ್ಲಿ ಒಂದನ್ನು ಲೇಬಲ್ ಮಾಡಲಾಗಿದೆ (FAM, VIC, NED, PET) ಆದ್ದರಿಂದ ಅದೇ ಲೇಬಲ್ಗಳೊಂದಿಗೆ ಪ್ರೈಮರ್ಗಳ ಆಲೀಲ್ ಗಾತ್ರದ ಶ್ರೇಣಿಗಳು ಅತಿಕ್ರಮಿಸುವುದಿಲ್ಲ.
QIAGEN ಮಲ್ಟಿಪ್ಲೆಕ್ಸ್ PCR ಅಥವಾ QIAGEN ಟೈಪೈಟ್ ಮೈಕ್ರೋಸಾಟಲೈಟ್ PCR ಕಿಟ್ಗಳನ್ನು ಬಳಸಿಕೊಂಡು ಲೇಖಕರು PTC200 ಥರ್ಮಲ್ ಸೈಕ್ಲರ್ (MJ ರಿಸರ್ಚ್, USA) ನಲ್ಲಿ ವಿಶ್ಲೇಷಣೆ ನಡೆಸಿದರು. ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆ ಮಿಶ್ರಣದ ಪರಿಮಾಣವು 12.5 µl ಆಗಿತ್ತು. ಆಂಪ್ಲಿಫಿಕೇಶನ್ ಷರತ್ತುಗಳು ಕೆಳಕಂಡಂತಿವೆ: QIAGEN ಮಲ್ಟಿಪ್ಲೆಕ್ಸ್ PCR ಗಾಗಿ: 95ºC (15 ನಿಮಿಷ), 30x (95ºC (20 ಸೆ), 58ºC (90 ಸೆ), 72ºC (60 ಸೆ), 72ºC (20 ನಿಮಿಷ); QIAGEN ಟೈಪ್-ಇಟ್ PCR ಗಾಗಿ : 95ºС (5 ನಿಮಿಷ), 28х (95ºС (30 ಸೆಕೆಂಡ್), 58ºС (90 ಸೆಕೆಂಡ್), 72ºС (20 ಸೆಕೆಂಡ್), 60ºС (30 ನಿಮಿಷ).
ಪಿಸಿಆರ್ ಉತ್ಪನ್ನಗಳ ಪ್ರತ್ಯೇಕತೆ ಮತ್ತು ದೃಶ್ಯೀಕರಣವನ್ನು ABI3730 ಸ್ವಯಂಚಾಲಿತ ಕ್ಯಾಪಿಲ್ಲರಿ ಡಿಎನ್ಎ ವಿಶ್ಲೇಷಕ (ಅಪ್ಲೈಡ್ ಬಯೋಸಿಸ್ಟಮ್ಸ್) ಬಳಸಿ ನಡೆಸಲಾಯಿತು.
ಕೋಷ್ಟಕ 4. P. ಇನ್ಫೆಸ್ಟಾನ್ಗಳನ್ನು ಜೀನೋಟೈಪಿಂಗ್ ಮಾಡಲು ಬಳಸಲಾಗುವ 12 ಸ್ಟ್ಯಾಂಡರ್ಡ್ SSR ಮಾರ್ಕರ್ಗಳ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳು (Li et al., 2013a)
ಶೀರ್ಷಿಕೆ | ಆಲೀಲ್ಗಳ ಸಂಖ್ಯೆ | ಗಾತ್ರದ ಶ್ರೇಣಿ ಆಲೀಲ್ಗಳು (ಬಿಪಿ) | ಪ್ರೈಮರ್ಗಳು |
PiG11 | 13 | 130-180 | F: NED-TGCTATTTATCAAGCGTGGG R: GTTTCAATCTGCAGCCGTAAGA |
ಪೈ 02 | 4 | 255-275 | F: NED-ACTTGCAGAACTACCGCCC R: GTTTGACCACTTTCCTCGGTTC |
PinfSSR11 | 4 | 325-360 | F: NED-TTAAGCCACGACATGAGCTG R: GTTTAGACAATTGTTTTGTGGTCGC |
D13 | 16 | 100-185 | F: FAM-TGCCCCCTGCTCACTC R: GCTCGAATTCATTTTACAGACTTG |
PinfSSR8 | 4 | 250-275 | F: FAM-AATCTGATCGCAACTGAGGG R: GTTTCAAGATACACACGTCGCTCC |
PinfSSR4 | 7 | 280-305 | F: FAM-TCTTGTTCGAGTATGCGACG R: GTTTCACTTCGGGAGAAAGGCTTC |
ಪೈ 04 | 4 | 160-175 | F: VIC-AGCGGCTTACCGATGG R: GTTTCAGGCGGCTGTTTCGAC |
ಪೈ 70 | 3 | 185-205 | F: VIC-ATGAAAATACGTCAATGCTCG R: CGTTGGATATTTCTATTTCTTCG |
PinfSSR6 | 3 | 230-250 | F: GTTTTGGTGGGGCTGAAGTTTT R: VIC-TCGCCACAAGATTTATTCCG |
ಪೈ 63 | 3 | 265-280 | F: VIC-ATGACGAAGATGAAAGTGAGG R: CGTATTTTCCTGTTTATCTAACACCC |
PinfSSR2 | 3 | 165-180 | F: PET-CGACTTCTACATCAACCGGC R: GTTTGCTTGGACTGCGTCTTTAGC |
Pi4B | 5 | 200-295 | F: PET-AAAATAAAGCCTTTGGTTCA R: GCAAGCGAGGTTTGTAGATT |
ವಿಶ್ಲೇಷಣೆಯ ಫಲಿತಾಂಶಗಳ ದೃಶ್ಯೀಕರಣದ ಉದಾಹರಣೆಯನ್ನು ಅಂಜೂರದಲ್ಲಿ ತೋರಿಸಲಾಗಿದೆ. 6. ತಿಳಿದಿರುವ ಐಸೊಲೇಟ್ಗಳಿಂದ ಪಡೆದ ಡೇಟಾವನ್ನು ಹೋಲಿಸುವ ಮೂಲಕ ಜಿನ್ಮ್ಯಾಪರ್ 3.7 ಪ್ರೋಗ್ರಾಂ ಅನ್ನು ಬಳಸಿಕೊಂಡು ಫಲಿತಾಂಶಗಳನ್ನು ವಿಶ್ಲೇಷಿಸಲಾಗಿದೆ. ಪರೀಕ್ಷಾ ಫಲಿತಾಂಶಗಳ ವ್ಯಾಖ್ಯಾನವನ್ನು ಸುಲಭಗೊಳಿಸಲು, ಪ್ರತಿ ಅಧ್ಯಯನವು ತಿಳಿದಿರುವ ಜೀನೋಟೈಪ್ನೊಂದಿಗೆ 1-2 ಉಲ್ಲೇಖದ ಪ್ರತ್ಯೇಕತೆಗಳನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿರಬೇಕು.
ಪ್ರಸ್ತಾವಿತ ಸಂಶೋಧನಾ ವಿಧಾನವನ್ನು ಗಮನಾರ್ಹ ಸಂಖ್ಯೆಯ ಕ್ಷೇತ್ರ ಮಾದರಿಗಳ ಮೇಲೆ ಪರೀಕ್ಷಿಸಲಾಯಿತು, ನಂತರ ಲೇಖಕರು ಎರಡು ಸಂಸ್ಥೆಗಳ ಪ್ರಯೋಗಾಲಯಗಳ ನಡುವಿನ ಪ್ರೋಟೋಕಾಲ್ಗಳನ್ನು ಪ್ರಮಾಣೀಕರಿಸಿದರು, ಜೇಮ್ಸ್ ಹಟ್ಟನ್ ಇನ್ಸ್ಟಿಟ್ಯೂಟ್ (ಯುಕೆ) ಮತ್ತು ವ್ಯಾಗೆನಿಂಗನ್ ವಿಶ್ವವಿದ್ಯಾಲಯ ಮತ್ತು ಸಂಶೋಧನೆ (ನೆದರ್ಲ್ಯಾಂಡ್ಸ್), ಇವುಗಳನ್ನು ಬಳಸುವ ಸಾಧ್ಯತೆಯೊಂದಿಗೆ. P. ಇನ್ಫೆಸ್ಟಾನ್ಸ್ನಿಂದ DNA ಮಾದರಿಗಳ ಸರಳೀಕೃತ ಸಂಗ್ರಹಣೆ ಮತ್ತು ಸಾಗಣೆಗಾಗಿ ಪ್ರಮಾಣಿತ FTA ಕಾರ್ಡ್ಗಳು ಈ ಅಭಿವೃದ್ಧಿಯ ವಾಣಿಜ್ಯ ಬಳಕೆಯ ಸಾಧ್ಯತೆಯ ಬಗ್ಗೆ ಮಾತನಾಡಲು ನಮಗೆ ಅವಕಾಶ ಮಾಡಿಕೊಟ್ಟವು. ಇದರ ಜೊತೆಯಲ್ಲಿ, ಮಲ್ಟಿಪ್ಲೆಕ್ಸ್ ಎಸ್ಎಸ್ಆರ್ ವಿಶ್ಲೇಷಣೆಯನ್ನು ಬಳಸಿಕೊಂಡು ಪಿ. ಇನ್ಫೆಸ್ಟಾನ್ಸ್ ಐಸೊಲೇಟ್ಗಳನ್ನು ಜಿನೋಟೈಪ್ ಮಾಡುವ ಕ್ಷಿಪ್ರ ಮತ್ತು ನಿಖರವಾದ ವಿಧಾನವು ಜಾಗತಿಕ ಮಟ್ಟದಲ್ಲಿ ಈ ರೋಗಕಾರಕದ ಜನಸಂಖ್ಯೆಯ ಪ್ರಮಾಣಿತ ಅಧ್ಯಯನಗಳನ್ನು ನಡೆಸಲು ಸಾಧ್ಯವಾಗುವಂತೆ ಮಾಡಿದೆ ಮತ್ತು ಜಾಗತಿಕ ಲೇಟ್ ಬ್ಲೈಟ್ ಡೇಟಾಬೇಸ್ನ ಚೌಕಟ್ಟಿನೊಳಗೆ ಸೃಷ್ಟಿಯಾಗಿದೆ. ಯೂಕಾಬ್ಲೈಟ್ ಯೋಜನೆ (www.eucablight.org), ಮೈಕ್ರೋಸಾಟಲೈಟ್ ವಿಶ್ಲೇಷಣೆಯ ಫಲಿತಾಂಶಗಳನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಂತೆ, ಪ್ರಪಂಚದಾದ್ಯಂತ ಹೊಸ ಜೀನೋಟೈಪ್ಗಳ ಹೊರಹೊಮ್ಮುವಿಕೆ ಮತ್ತು ಹರಡುವಿಕೆಯನ್ನು ಪತ್ತೆಹಚ್ಚಲು ಸಾಧ್ಯವಾಗಿಸಿತು.
ಆಂಪ್ಲಿಫೈಡ್ ರಿಸ್ಟ್ರಿಕ್ಷನ್ ಫ್ರಾಗ್ಮೆಂಟ್ ಲೆಂತ್ ಪಾಲಿಮಾರ್ಫಿಸಂ (AFLP). AFLP (ಆಂಪ್ಲಿಫೈಡ್ ಫ್ರಾಗ್ಮೆಂಟ್ ಲೆಂತ್ ಪಾಲಿಮಾರ್ಫಿಸಮ್) ಎನ್ನುವುದು ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಪ್ರೈಮರ್ಗಳನ್ನು ಬಳಸಿಕೊಂಡು ಯಾದೃಚ್ಛಿಕ ಆಣ್ವಿಕ ಗುರುತುಗಳನ್ನು ಪಡೆಯುವ ತಂತ್ರಜ್ಞಾನವಾಗಿದೆ. AFLP ಯಲ್ಲಿ, ಡಿಎನ್ಎ ಎರಡು ನಿರ್ಬಂಧಿತ ಕಿಣ್ವಗಳ ಸಂಯೋಜನೆಯೊಂದಿಗೆ ಚಿಕಿತ್ಸೆ ನೀಡಲಾಗುತ್ತದೆ. ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಅಡಾಪ್ಟರುಗಳನ್ನು ನಿರ್ಬಂಧದ ತುಣುಕುಗಳ ಜಿಗುಟಾದ ತುದಿಗಳಿಗೆ ಜೋಡಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ.
ಈ ತುಣುಕುಗಳನ್ನು ನಂತರ ಅಡಾಪ್ಟರ್ ಅನುಕ್ರಮ ಮತ್ತು ನಿರ್ಬಂಧದ ಸೈಟ್ಗೆ ಪೂರಕವಾದ ಪ್ರೈಮರ್ಗಳನ್ನು ಬಳಸಿಕೊಂಡು ವರ್ಧಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಹೆಚ್ಚುವರಿಯಾಗಿ ಅವುಗಳ 3' ತುದಿಗಳಲ್ಲಿ ಒಂದು ಅಥವಾ ಹೆಚ್ಚಿನ ಯಾದೃಚ್ಛಿಕವಾಗಿ ಆಯ್ಕೆಮಾಡಿದ ಬೇಸ್ಗಳನ್ನು ಒಯ್ಯುತ್ತದೆ. ಫಲಿತಾಂಶದ ತುಣುಕುಗಳ ಸೆಟ್ ಪ್ರೈಮರ್ಗಳ 3' ತುದಿಗಳಲ್ಲಿ ನಿರ್ಬಂಧಿತ ಕಿಣ್ವಗಳು ಮತ್ತು ಯಾದೃಚ್ಛಿಕವಾಗಿ ಆಯ್ಕೆಮಾಡಿದ ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯೊಟೈಡ್ಗಳ ಮೇಲೆ ಅವಲಂಬಿತವಾಗಿದೆ (Vos et al., 1995). ವಿವಿಧ ಜೀವಿಗಳ ಆನುವಂಶಿಕ ವ್ಯತ್ಯಾಸವನ್ನು ತ್ವರಿತವಾಗಿ ಅಧ್ಯಯನ ಮಾಡಲು AFLP ಜೀನೋಟೈಪಿಂಗ್ ಅನ್ನು ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ.
ವಿಧಾನದ ವಿವರವಾದ ವಿವರಣೆಯನ್ನು Mueller, Wolfenbarger, 1999, Savelkoul et al., 1999 ರಲ್ಲಿ ನೀಡಲಾಗಿದೆ. AFLP ಮತ್ತು SSR ವಿಧಾನಗಳ ನಿರ್ಣಯವನ್ನು ಹೋಲಿಸಲು ಚೀನೀ ಸಂಶೋಧಕರು ಹೆಚ್ಚಿನ ಕೆಲಸವನ್ನು ಮಾಡಿದ್ದಾರೆ. ಉತ್ತರ ಚೀನಾದ ಐದು ಪ್ರದೇಶಗಳಿಂದ ಸಂಗ್ರಹಿಸಲಾದ 48 P. ಇನ್ಫೆಸ್ಟಾನ್ಸ್ ಐಸೊಲೇಟ್ಗಳ ಫಿನೋಟೈಪಿಕ್ ಮತ್ತು ಜಿನೋಟೈಪಿಕ್ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳನ್ನು ಅಧ್ಯಯನ ಮಾಡಲಾಗಿದೆ. SSR ಜೀನೋಟೈಪ್ಗಳಿಗೆ ವ್ಯತಿರಿಕ್ತವಾಗಿ AFLP ಸ್ಪೆಕ್ಟ್ರಾ ಎಂಟು ವಿಭಿನ್ನ DNA ಜೀನೋಟೈಪ್ಗಳನ್ನು ಬಹಿರಂಗಪಡಿಸಿತು, ಇದಕ್ಕಾಗಿ ಯಾವುದೇ ವೈವಿಧ್ಯತೆಯನ್ನು ಗುರುತಿಸಲಾಗಿಲ್ಲ (ಗುವೋ ಮತ್ತು ಇತರರು, 2008).
ಟ್ರಾನ್ಸ್ಪೋಸಬಲ್ ಎಲಿಮೆಂಟ್ ಸೀಕ್ವೆನ್ಸ್ಗಳಿಗೆ ಹೋಮೋಲಾಜಸ್ ಪ್ರೈಮರ್ಗಳೊಂದಿಗೆ ವರ್ಧನೆ
ರೆಟ್ರೊಟ್ರಾನ್ಸ್ಪೋಸನ್ ಅನುಕ್ರಮಗಳಿಂದ ಪಡೆದ ಮಾರ್ಕರ್ಗಳು ಜೆನೆಟಿಕ್ ಮ್ಯಾಪಿಂಗ್, ಜೆನೆಟಿಕ್ ವೈವಿಧ್ಯತೆ ಮತ್ತು ವಿಕಸನ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಗಳನ್ನು ಅಧ್ಯಯನ ಮಾಡಲು ಬಹಳ ಉಪಯುಕ್ತವಾಗಿವೆ (ಶುಲ್ಮನ್, 2006). ಕೆಲವು ಮೊಬೈಲ್ ಅಂಶಗಳ ಸ್ಥಿರ ಅನುಕ್ರಮಗಳಿಗೆ ಪೂರಕವಾಗಿರುವ ಪ್ರೈಮರ್ಗಳನ್ನು ನೀವು ಮಾಡಿದರೆ, ಅವುಗಳ ನಡುವೆ ಇರುವ ಜೀನೋಮ್ ಪ್ರದೇಶಗಳನ್ನು ನೀವು ವರ್ಧಿಸಬಹುದು. ತಡವಾದ ರೋಗವನ್ನು ಉಂಟುಮಾಡುವ ಏಜೆಂಟ್ನ ಅಧ್ಯಯನಗಳಲ್ಲಿ, ರೆಟ್ರೊಪಾಜೋನ್ SINE (ಶಾರ್ಟ್ ಇಂಟರ್ಸ್ಪರ್ಸ್ಡ್ ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯರ್ ಎಲಿಮೆಂಟ್ಸ್) ನ ಕೋರ್ ಅನುಕ್ರಮಕ್ಕೆ ಪೂರಕವಾದ ಪ್ರೈಮರ್ ಅನ್ನು ಬಳಸಿಕೊಂಡು ಜೀನೋಮ್ ವಿಭಾಗಗಳ ವರ್ಧನೆಯ ವಿಧಾನವನ್ನು ಯಶಸ್ವಿಯಾಗಿ ಬಳಸಲಾಯಿತು (ಲಾವ್ರೋವಾ, ಎಲಾನ್ಸ್ಕಿ, 2003). ಈ ವಿಧಾನವನ್ನು ಬಳಸಿಕೊಂಡು, ಒಂದೇ ಪ್ರತ್ಯೇಕತೆಯ ಅಲೈಂಗಿಕ ಸಂತತಿಯಲ್ಲಿಯೂ ವ್ಯತ್ಯಾಸಗಳನ್ನು ಕಂಡುಹಿಡಿಯಲಾಯಿತು. ಈ ನಿಟ್ಟಿನಲ್ಲಿ, ಅಂತರ-SINE PCR ವಿಧಾನವು ಹೆಚ್ಚು ನಿರ್ದಿಷ್ಟವಾಗಿದೆ ಮತ್ತು ಫೈಟೊಫ್ಥೊರಾ ಜೀನೋಮ್ನಲ್ಲಿ SINE ಅಂಶಗಳ ಚಲನೆಯ ವೇಗವು ಅಧಿಕವಾಗಿದೆ ಎಂದು ತೀರ್ಮಾನಿಸಲಾಯಿತು.
P. ಇನ್ಫೆಸ್ಟಾನ್ಸ್ ಜೀನೋಮ್ನಲ್ಲಿ ಶಾರ್ಟ್ ರೆಟ್ರೋಟ್ರಾನ್ಸ್ಪೋಸನ್ಗಳ (SINE) ಹನ್ನೆರಡು ಕುಟುಂಬಗಳನ್ನು ಗುರುತಿಸಲಾಗಿದೆ; ಸಣ್ಣ ರೆಟ್ರೊಟ್ರಾನ್ಸ್ಪೋಸನ್ಗಳ ಜಾತಿಗಳ ವಿತರಣೆಯನ್ನು ಅಧ್ಯಯನ ಮಾಡಲಾಯಿತು, P. ಇನ್ಫೆಸ್ಟಾನ್ಗಳ ಜೀನೋಮ್ನಲ್ಲಿ ಮಾತ್ರ ಕಂಡುಬರುವ ಅಂಶಗಳು (SINEs) ಗುರುತಿಸಲ್ಪಟ್ಟವು (ಲಾವ್ರೋವಾ, 12).
ಜನಸಂಖ್ಯೆಯ ಅಧ್ಯಯನದಲ್ಲಿ ತಳಿಗಳ ತುಲನಾತ್ಮಕ ಅಧ್ಯಯನಕ್ಕಾಗಿ ವಿಧಾನಗಳ ಅನ್ವಯದ ವೈಶಿಷ್ಟ್ಯಗಳು
ಅಧ್ಯಯನವನ್ನು ಯೋಜಿಸುವಾಗ, ಅದು ಅನುಸರಿಸುವ ಗುರಿಗಳನ್ನು ಸ್ಪಷ್ಟವಾಗಿ ಅರ್ಥಮಾಡಿಕೊಳ್ಳುವುದು ಮತ್ತು ಸೂಕ್ತವಾದ ವಿಧಾನಗಳನ್ನು ಬಳಸುವುದು ಅವಶ್ಯಕ. ಹೀಗಾಗಿ, ಕೆಲವು ವಿಧಾನಗಳು ಹೆಚ್ಚಿನ ಸಂಖ್ಯೆಯ ಸ್ವತಂತ್ರ ಮಾರ್ಕರ್ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳನ್ನು ಉತ್ಪಾದಿಸಲು ಸಾಧ್ಯವಾಗಿಸುತ್ತದೆ, ಆದರೆ ಅದೇ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ಅವು ಕಡಿಮೆ ಪುನರುತ್ಪಾದನೆಯನ್ನು ಹೊಂದಿವೆ ಮತ್ತು ಬಳಸಿದ ಕಾರಕಗಳು, ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯ ಪರಿಸ್ಥಿತಿಗಳು ಮತ್ತು ಅಧ್ಯಯನ ಮಾಡಲಾದ ವಸ್ತುವಿನ ಮಾಲಿನ್ಯದ ಮೇಲೆ ಹೆಚ್ಚು ಅವಲಂಬಿತವಾಗಿವೆ. ಆದ್ದರಿಂದ, ತಳಿಗಳ ಗುಂಪಿನ ಪ್ರತಿ ಅಧ್ಯಯನದಲ್ಲಿ ಹಲವಾರು ಪ್ರಮಾಣಿತ (ಉಲ್ಲೇಖ) ಪ್ರತ್ಯೇಕತೆಗಳನ್ನು ಬಳಸುವುದು ಅವಶ್ಯಕ, ಆದರೆ ನಂತರವೂ ಹಲವಾರು ಪ್ರಯೋಗಗಳ ಫಲಿತಾಂಶಗಳನ್ನು ಸಂಯೋಜಿಸಲು ತುಂಬಾ ಕಷ್ಟ.
ಈ ವಿಧಾನಗಳ ಗುಂಪು RAPD, AFLP, InterSSR, InterSINE PCR ಅನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿದೆ. ವರ್ಧನೆಯ ನಂತರ, ವಿವಿಧ ಗಾತ್ರಗಳ ದೊಡ್ಡ ಸಂಖ್ಯೆಯ ಡಿಎನ್ಎ ತುಣುಕುಗಳನ್ನು ಪಡೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ. ನಿಕಟ ಸಂಬಂಧಿತ ತಳಿಗಳ (ಪೋಷಕರು-ಸಂತತಿ, ಕಾಡು ಪ್ರಕಾರ-ರೂಪಾಂತರಗಳು, ಇತ್ಯಾದಿ) ನಡುವಿನ ವ್ಯತ್ಯಾಸಗಳನ್ನು ಸ್ಥಾಪಿಸಲು ಅಗತ್ಯವಾದಾಗ ಅಥವಾ ಸಣ್ಣ ಮಾದರಿಯ ವಿವರವಾದ ವಿಶ್ಲೇಷಣೆ ಅಗತ್ಯವಿರುವ ಸಂದರ್ಭಗಳಲ್ಲಿ ಅಂತಹ ತಂತ್ರಗಳನ್ನು ಬಳಸುವುದು ಸೂಕ್ತವಾಗಿದೆ. ಹೀಗಾಗಿ, AFLP ವಿಧಾನವನ್ನು P. ಇನ್ಫೆಸ್ಟಾನ್ಸ್ (ವಾನ್ ಡೆರ್ ಲೀ ಮತ್ತು ಇತರರು, 1997) ಮತ್ತು ಇಂಟ್ರಾಪೋಪ್ಯುಲೇಷನ್ ಅಧ್ಯಯನಗಳಲ್ಲಿ (Knapova, Gisi, 2002, Cooke et al, 2003, Flier et al, 2003) ಜೆನೆಟಿಕ್ ಮ್ಯಾಪಿಂಗ್ನಲ್ಲಿ ವ್ಯಾಪಕವಾಗಿ ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಸ್ಟ್ರೈನ್ ಡೇಟಾಬೇಸ್ಗಳನ್ನು ರಚಿಸುವಾಗ ಅಂತಹ ವಿಧಾನಗಳನ್ನು ಬಳಸುವುದು ಸೂಕ್ತವಲ್ಲ, ಏಕೆಂದರೆ ವಿವಿಧ ಪ್ರಯೋಗಾಲಯಗಳಲ್ಲಿ ವಿಶ್ಲೇಷಣೆಗಳನ್ನು ನಡೆಸುವಾಗ ಫಲಿತಾಂಶಗಳ ರೆಕಾರ್ಡಿಂಗ್ ಅನ್ನು ಏಕೀಕರಿಸುವುದು ಅಸಾಧ್ಯವಾಗಿದೆ.
ಸ್ಪಷ್ಟವಾದ ಸರಳತೆ ಮತ್ತು ಮರಣದಂಡನೆಯ ವೇಗದ ಹೊರತಾಗಿಯೂ (ಉತ್ತಮ ಶುದ್ಧೀಕರಣವಿಲ್ಲದೆ ಡಿಎನ್ಎ ಪ್ರತ್ಯೇಕತೆ, ವರ್ಧನೆ, ಫಲಿತಾಂಶಗಳ ದೃಶ್ಯೀಕರಣ), ಈ ವಿಧಾನಗಳ ಗುಂಪಿಗೆ ಫಲಿತಾಂಶಗಳನ್ನು ದಾಖಲಿಸಲು ವಿಶೇಷ ವಿಧಾನದ ಅಗತ್ಯವಿರುತ್ತದೆ: ಲೇಬಲ್ (ವಿಕಿರಣಶೀಲ ಅಥವಾ ಪ್ರಕಾಶಕ) ಜೊತೆಗೆ ಪಾಲಿಯಾಕ್ರಿಲಮೈಡ್ ಜೆಲ್ನಲ್ಲಿ ಬಟ್ಟಿ ಇಳಿಸುವಿಕೆ. ಪ್ರೈಮರ್ಗಳು ಮತ್ತು ನಂತರದ ಬೆಳಕು- ಅಥವಾ ವಿಕಿರಣಶೀಲ ಸೂಕ್ಷ್ಮ ವಸ್ತುವಿನ ಬೆಳಕು. ಸಾಂಪ್ರದಾಯಿಕ ಎಥಿಡಿಯಮ್ ಬ್ರೋಮೈಡ್ ಅಗರೋಸ್ ಜೆಲ್ ಚಿತ್ರಣವು ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ಈ ವಿಧಾನಗಳಿಗೆ ಸೂಕ್ತವಲ್ಲ ಏಕೆಂದರೆ ವಿಭಿನ್ನ ಗಾತ್ರದ ಡಿಎನ್ಎ ತುಣುಕುಗಳ ದೊಡ್ಡ ಸಂಖ್ಯೆಯು ಬೆಸೆಯಬಹುದು.
ಇತರ ವಿಧಾನಗಳು, ಇದಕ್ಕೆ ವಿರುದ್ಧವಾಗಿ, ಹೆಚ್ಚಿನ ಪುನರುತ್ಪಾದನೆಯೊಂದಿಗೆ ಕಡಿಮೆ ಸಂಖ್ಯೆಯ ವೈಶಿಷ್ಟ್ಯಗಳನ್ನು ರಚಿಸಲು ಅನುಮತಿಸುತ್ತದೆ. ಈ ಗುಂಪು ಮೈಟೊಕಾಂಡ್ರಿಯದ DNA ಹ್ಯಾಪ್ಲೋಟೈಪ್ಗಳ ಅಧ್ಯಯನವನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿದೆ (ರಷ್ಯಾದಲ್ಲಿ ಕೇವಲ ಎರಡು ಹ್ಯಾಪ್ಲೋಟೈಪ್ಗಳು Ia ಮತ್ತು IIa ಅನ್ನು ಗುರುತಿಸಲಾಗಿದೆ), ಸಂಯೋಗದ ಪ್ರಕಾರ (ಹೆಚ್ಚಿನ ಪ್ರತ್ಯೇಕತೆಗಳನ್ನು 2 ವಿಧಗಳಾಗಿ ವಿಂಗಡಿಸಲಾಗಿದೆ: A1 ಮತ್ತು A2, ಸ್ವಯಂ-ಫಲವತ್ತಾದ SF ಅಪರೂಪ) ಮತ್ತು ಪೆಪ್ಟಿಡೇಸ್ ಐಸೊಎಂಜೈಮ್ಗಳ ವರ್ಣಪಟಲ ( ಎರಡು ಲೋಕಿ Pep1 ಮತ್ತು Pep2 , ತಲಾ ಎರಡು ಐಸೋಜೈಮ್ಗಳನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿರುತ್ತದೆ) ಮತ್ತು ಗ್ಲೂಕೋಸ್-6-ಫಾಸ್ಫೇಟ್ ಐಸೋಮರೇಸ್ (ರಷ್ಯಾದಲ್ಲಿ ಈ ಲಕ್ಷಣದಲ್ಲಿ ಯಾವುದೇ ವ್ಯತ್ಯಾಸವಿಲ್ಲ, ಆದಾಗ್ಯೂ ವಿಶ್ವದ ಇತರ ದೇಶಗಳಲ್ಲಿ ಗಮನಾರ್ಹ ಬಹುರೂಪತೆಯನ್ನು ಗುರುತಿಸಲಾಗಿದೆ). ಪ್ರಾದೇಶಿಕ ಮತ್ತು ಜಾಗತಿಕ ಮಟ್ಟದಲ್ಲಿ ಸಂಗ್ರಹಣೆಗಳನ್ನು ವಿಶ್ಲೇಷಿಸುವಾಗ ಮತ್ತು ಡೇಟಾಬೇಸ್ಗಳನ್ನು ಕಂಪೈಲ್ ಮಾಡುವಾಗ ಈ ವೈಶಿಷ್ಟ್ಯಗಳನ್ನು ಬಳಸುವುದು ಸೂಕ್ತವಾಗಿದೆ. ಮೈಟೊಕಾಂಡ್ರಿಯದ ಡಿಎನ್ಎಯ ಐಸೊಎಂಜೈಮ್ಗಳು ಮತ್ತು ಹ್ಯಾಪ್ಲೋಟೈಪ್ಗಳ ವಿಶ್ಲೇಷಣೆಯ ಸಂದರ್ಭದಲ್ಲಿ, ಒಟ್ಟಾರೆಯಾಗಿ ಪ್ರಮಾಣಿತ ತಳಿಗಳಿಲ್ಲದೆ ಮಾಡಲು ಸಾಧ್ಯವಿದೆ, ಆದರೆ ಸಂಯೋಗದ ಪ್ರಕಾರಗಳ ವಿಶ್ಲೇಷಣೆಯಲ್ಲಿ, ತಿಳಿದಿರುವ ಸಂಯೋಗದ ಪ್ರಕಾರಗಳೊಂದಿಗೆ ಎರಡು ಪರೀಕ್ಷಾ ಪ್ರತ್ಯೇಕತೆಗಳು ಬೇಕಾಗುತ್ತವೆ.
ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆ ಪರಿಸ್ಥಿತಿಗಳು ಮತ್ತು ಕಾರಕಗಳು ಎಲೆಕ್ಟ್ರೋಫೆರೋಗ್ರಾಮ್ನಲ್ಲಿನ ಉತ್ಪನ್ನದ ವ್ಯತಿರಿಕ್ತತೆಯನ್ನು ಮಾತ್ರ ಪರಿಣಾಮ ಬೀರಬಹುದು; ಈ ರೀತಿಯ ಅಧ್ಯಯನಗಳಲ್ಲಿ ಕಲಾಕೃತಿಗಳ ಅಭಿವ್ಯಕ್ತಿ ಅಸಂಭವವಾಗಿದೆ.
ಪ್ರಸ್ತುತ, ರಷ್ಯಾದ ಯುರೋಪಿಯನ್ ಭಾಗದಲ್ಲಿ ಹೆಚ್ಚಿನ ಜನಸಂಖ್ಯೆಯನ್ನು ಎರಡೂ ಸಂಯೋಗದ ಪ್ರಕಾರಗಳ ತಳಿಗಳಿಂದ ಪ್ರತಿನಿಧಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ (ಕೋಷ್ಟಕ 6), ಅವುಗಳಲ್ಲಿ ಮೈಟೊಕಾಂಡ್ರಿಯದ DNA ಯ Ia ಮತ್ತು IIa ಪ್ರಕಾರಗಳೊಂದಿಗೆ ಪ್ರತ್ಯೇಕತೆಗಳಿವೆ (ಜಗತ್ತಿನಲ್ಲಿ ಕಂಡುಬರುವ ಇತರ mtDNA ಪ್ರಕಾರಗಳು ಪತ್ತೆಯಾಗಿಲ್ಲ. 1993 ರ ನಂತರ ರಷ್ಯಾದಲ್ಲಿ). ಪೆಪ್ಟಿಡೇಸ್ ಐಸೊಎಂಜೈಮ್ಗಳ ಸ್ಪೆಕ್ಟ್ರಾವನ್ನು ಪೆಪ್1 ಲೋಕಸ್ನಲ್ಲಿ ಎರಡು ಜೀನೋಟೈಪ್ಗಳು ಪ್ರತಿನಿಧಿಸುತ್ತವೆ (100/100, 92/92 ಮತ್ತು ಹೆಟೆರೋಜೈಗೋಟ್ 92/100, 92/92 ಜಿನೋಟೈಪ್ ಅತ್ಯಂತ ಅಪರೂಪದ (<0,3%)) ಮತ್ತು ಎರಡು ಜಿನೋಟೈಪ್ಗಳು ಲೋಕಸ್ (2/100 , 100/112 ಮತ್ತು ಹೆಟೆರೋಜೈಗೋಟ್ 112/100, ಮತ್ತು ಜೀನೋಟೈಪ್ 112/112 112/100 ಗಿಂತ ಕಡಿಮೆ ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿದೆ, ಆದರೆ ಸಾಕಷ್ಟು ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿದೆ).
6 ರ ನಂತರ ಗ್ಲೂಕೋಸ್-1993-ಫಾಸ್ಫೇಟ್ ಐಸೊಮೆರೇಸ್ ಐಸೊಎಂಜೈಮ್ಗಳ ವರ್ಣಪಟಲದಲ್ಲಿ ಯಾವುದೇ ವ್ಯತ್ಯಾಸವನ್ನು ಗುರುತಿಸಲಾಗಿಲ್ಲ (US-1 ಕ್ಲೋನಲ್ ಲೈನ್ ಕಣ್ಮರೆಯಾಗುವುದು); ಎಲ್ಲಾ ಅಧ್ಯಯನ ಮಾಡಿದ ಪ್ರತ್ಯೇಕತೆಗಳು 100/100 ಜೀನೋಟೈಪ್ ಅನ್ನು ಹೊಂದಿದ್ದವು (ಎಲಾನ್ಸ್ಕಿ ಮತ್ತು ಸ್ಮಿರ್ನೋವ್, 2002).
ಮೂರನೇ ಗುಂಪಿನ ವಿಧಾನಗಳು ಹೆಚ್ಚಿನ ಪುನರುತ್ಪಾದನೆಯೊಂದಿಗೆ ಸ್ವತಂತ್ರ ಮಾರ್ಕರ್ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳ ಸಾಕಷ್ಟು ಗುಂಪನ್ನು ಪಡೆಯಲು ಸಾಧ್ಯವಾಗಿಸುತ್ತದೆ. ಇಂದು, ಈ ಗುಂಪು RFLP-RG57 ಮಾದರಿಯನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿದೆ, ಇದು ವಿಭಿನ್ನ ಗಾತ್ರದ 25-29 DNA ತುಣುಕುಗಳನ್ನು ಉತ್ಪಾದಿಸುತ್ತದೆ. ಮಾದರಿಗಳನ್ನು ವಿಶ್ಲೇಷಿಸುವಾಗ ಮತ್ತು ಡೇಟಾಬೇಸ್ಗಳನ್ನು ಕಂಪೈಲ್ ಮಾಡುವಾಗ RFLP-RG57 ಅನ್ನು ಬಳಸಬಹುದು. ಆದಾಗ್ಯೂ, ಈ ವಿಧಾನವು ಹಿಂದಿನ ವಿಧಾನಗಳಿಗಿಂತ ಹೆಚ್ಚು ದುಬಾರಿಯಾಗಿದೆ, ಸಾಕಷ್ಟು ಸಮಯ ಬೇಕಾಗುತ್ತದೆ, ಮತ್ತು ಸಾಕಷ್ಟು ದೊಡ್ಡ ಪ್ರಮಾಣದ ಹೆಚ್ಚು ಶುದ್ಧೀಕರಿಸಿದ ಡಿಎನ್ಎ ಅಗತ್ಯವಿರುತ್ತದೆ. ಆದ್ದರಿಂದ, ಸಂಶೋಧಕರು ಪರೀಕ್ಷಿಸಿದ ವಸ್ತುಗಳ ಪರಿಮಾಣವನ್ನು ಮಿತಿಗೊಳಿಸಲು ಒತ್ತಾಯಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ.
57 ರ ದಶಕದ ಆರಂಭದಲ್ಲಿ RFLP-RG90 ನ ಅಭಿವೃದ್ಧಿಯು ಕೊನೆಯಲ್ಲಿ ರೋಗಕಾರಕದ ಜನಸಂಖ್ಯೆಯ ಅಧ್ಯಯನಗಳನ್ನು ಗಮನಾರ್ಹವಾಗಿ ತೀವ್ರಗೊಳಿಸಿತು. ಇದು "ಕ್ಲೋನಲ್ ಲೈನ್ಸ್" ನ ಪ್ರತ್ಯೇಕತೆ ಮತ್ತು ವಿಶ್ಲೇಷಣೆಯ ಆಧಾರದ ಮೇಲೆ ಒಂದು ವಿಧಾನದ ಆಧಾರವಾಯಿತು (ಕೆಳಗೆ ನೋಡಿ). RFLP-RG57 ಜೊತೆಗೆ, ಸಂಯೋಗದ ಪ್ರಕಾರ, DNA ಫಿಂಗರ್ಪ್ರಿಂಟಿಂಗ್ (RFLP-RG57 ವಿಧಾನ), ಪೆಪ್ಟಿಡೇಸ್ ಮತ್ತು ಗ್ಲೂಕೋಸ್-6-ಫಾಸ್ಫೇಟ್ ಐಸೊಮೆರೇಸ್ ಐಸೊಎಂಜೈಮ್ಗಳ ಸ್ಪೆಕ್ಟ್ರಾ ಮತ್ತು ಮೈಟೊಕಾಂಡ್ರಿಯದ DNA ಪ್ರಕಾರವನ್ನು ಕ್ಲೋನಲ್ ರೇಖೆಗಳನ್ನು ಗುರುತಿಸಲು ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಅವರಿಗೆ ಧನ್ಯವಾದಗಳು, ಇದನ್ನು ಆಲ್., 1994) ತೋರಿಸಲಾಗಿದೆ, ಹಳೆಯ ಜನಸಂಖ್ಯೆಯನ್ನು ಹೊಸದರಿಂದ ಬದಲಾಯಿಸುವುದು (ಡ್ರೆಂತ್ ಮತ್ತು ಇತರರು, 1993, ಸುಜ್ಕೊವ್ಸ್ಕಿ ಮತ್ತು ಇತರರು, 1994, ಗುಡ್ವಿನ್ ಮತ್ತು ಇತರರು, 1995a), ಮತ್ತು ಅನೇಕ ದೇಶಗಳಲ್ಲಿ ಚಾಲ್ತಿಯಲ್ಲಿರುವ ಕ್ಲೋನಲ್ ರೇಖೆಗಳು ಜಗತ್ತನ್ನು ಗುರುತಿಸಲಾಗಿದೆ. ಈ ವಿಧಾನವನ್ನು ಬಳಸಿಕೊಂಡು ರಷ್ಯಾದ ತಳಿಗಳ ಅಧ್ಯಯನಗಳು ಯುರೋಪಿಯನ್ ಭಾಗದಲ್ಲಿ ತಳಿಗಳ ಹೆಚ್ಚಿನ ಜೀನೋಟೈಪಿಕ್ ಪಾಲಿಮಾರ್ಫಿಸಮ್ ಮತ್ತು ರಷ್ಯಾದ ಏಷ್ಯನ್ ಮತ್ತು ಫಾರ್ ಈಸ್ಟರ್ನ್ ಭಾಗಗಳಲ್ಲಿನ ಜನಸಂಖ್ಯೆಯ ಏಕರೂಪತೆಯನ್ನು ತೋರಿಸಿದೆ (ಎಲಾನ್ಸ್ಕಿ ಮತ್ತು ಇತರರು, 2001). ಮತ್ತು ಈಗ P. ಇನ್ಫೆಸ್ಟಾನ್ಸ್ನ ಜನಸಂಖ್ಯೆಯ ಅಧ್ಯಯನವನ್ನು ನಡೆಸುವಾಗ ಈ ವಿಧಾನವು ಮುಖ್ಯವಾದದ್ದು. ಆದಾಗ್ಯೂ, ಅದರ ವ್ಯಾಪಕ ಬಳಕೆಯು ಅದರ ಬದಲಿಗೆ ಹೆಚ್ಚಿನ ವೆಚ್ಚ ಮತ್ತು ಕಾರ್ಮಿಕ-ತೀವ್ರ ಅನುಷ್ಠಾನದಿಂದ ಅಡ್ಡಿಪಡಿಸುತ್ತದೆ.
P. ಇನ್ಫೆಸ್ಟಾನ್ಸ್ ಸಂಶೋಧನೆಯಲ್ಲಿ ವ್ಯಾಪಕವಾಗಿ ಬಳಸದ ಮತ್ತೊಂದು ಭರವಸೆಯ ವಿಧಾನವೆಂದರೆ ಮೈಕ್ರೋಸಾಟಲೈಟ್ ಪುನರಾವರ್ತನೆ (SSR) ವಿಶ್ಲೇಷಣೆ. ಪ್ರಸ್ತುತ, ಕ್ಲೋನಲ್ ರೇಖೆಗಳನ್ನು ಪ್ರತ್ಯೇಕಿಸಲು ಈ ವಿಧಾನವನ್ನು ವ್ಯಾಪಕವಾಗಿ ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ತಳಿಗಳ ವಿಶ್ಲೇಷಣೆಗಾಗಿ, ಆಲೂಗೆಡ್ಡೆ ಪ್ರಭೇದಗಳಿಗೆ ವೈರಲೆನ್ಸ್ ವಂಶವಾಹಿಗಳ ಉಪಸ್ಥಿತಿಯಂತಹ ಫಿನೋಟೈಪಿಕ್ ಮಾರ್ಕರ್ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳು (ಅವ್ಡೆ, 1995, ಇವಾನ್ಯುಕ್ ಮತ್ತು ಇತರರು, 2002, ಉಲನೋವಾ ಮತ್ತು ಇತರರು, 2003) ಮತ್ತು ಟೊಮೆಟೊವನ್ನು ವ್ಯಾಪಕವಾಗಿ ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ (ಮತ್ತು ಬಳಸುವುದನ್ನು ಮುಂದುವರಿಸಲಾಗಿದೆ. ) ಇಲ್ಲಿಯವರೆಗೆ, ಆಲೂಗೆಡ್ಡೆ ಪ್ರಭೇದಗಳ ವೈರಲೆನ್ಸ್ ಜೀನ್ಗಳು ಹೆಚ್ಚಿನ ಸಂಖ್ಯೆಯ ಪ್ರತ್ಯೇಕತೆಗಳಲ್ಲಿ ಗರಿಷ್ಠ (ಅಥವಾ ಅದರ ಹತ್ತಿರ) ಸಂಖ್ಯೆಯ ವೈರಲೆನ್ಸ್ ಜೀನ್ಗಳ ಗೋಚರಿಸುವಿಕೆಯ ಕಾರಣದಿಂದಾಗಿ ಜನಸಂಖ್ಯೆಯ ಅಧ್ಯಯನಗಳಿಗೆ ಮಾರ್ಕರ್ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳಾಗಿ ತಮ್ಮ ಮೌಲ್ಯವನ್ನು ಕಳೆದುಕೊಂಡಿವೆ. ಅದೇ ಸಮಯದಲ್ಲಿ, ಅನುಗುಣವಾದ Ph1 ಜೀನ್ ಅನ್ನು ಹೊಂದಿರುವ ಟೊಮೆಟೊ ಪ್ರಭೇದಗಳಿಗೆ T1 ವೈರಲೆನ್ಸ್ ಜೀನ್ ಅನ್ನು ಇನ್ನೂ ಯಶಸ್ವಿಯಾಗಿ ಮಾರ್ಕರ್ ಲಕ್ಷಣವಾಗಿ ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ (ಲಾವ್ರೊವಾ ಮತ್ತು ಇತರರು, 2003, ಉಲನೋವಾ ಮತ್ತು ಇತರರು., 2003).
ಅನೇಕ ಅಧ್ಯಯನಗಳು ಶಿಲೀಂಧ್ರನಾಶಕ ಪ್ರತಿರೋಧವನ್ನು ಮಾರ್ಕರ್ ಲಕ್ಷಣವಾಗಿ ಬಳಸುತ್ತವೆ. ಕ್ಷೇತ್ರಕ್ಕೆ ಶಿಲೀಂಧ್ರನಾಶಕಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿರುವ ಮೆಟಾಲಾಕ್ಸಿಲ್- (ಅಥವಾ ಮೆಫೆನೊಕ್ಸಾಮ್-) ಅನ್ನು ಅನ್ವಯಿಸಿದ ನಂತರ ಕ್ಲೋನಲ್ ರೇಖೆಗಳಲ್ಲಿ ಪ್ರತಿರೋಧ ರೂಪಾಂತರಗಳು ತುಲನಾತ್ಮಕವಾಗಿ ಸುಲಭವಾಗಿ ಸಂಭವಿಸುವ ಕಾರಣದಿಂದಾಗಿ ಜನಸಂಖ್ಯೆಯ ಅಧ್ಯಯನದಲ್ಲಿ ಈ ಗುಣಲಕ್ಷಣವನ್ನು ಬಳಸುವುದು ಸೂಕ್ತವಲ್ಲ. ಉದಾಹರಣೆಗೆ, ಸಿಬ್1 ಕ್ಲೋನಲ್ ವಂಶಾವಳಿಯೊಳಗೆ ಪ್ರತಿರೋಧದ ಮಟ್ಟದಲ್ಲಿ ಗಮನಾರ್ಹ ವ್ಯತ್ಯಾಸಗಳನ್ನು ತೋರಿಸಲಾಗಿದೆ (ಎಲಾನ್ಸ್ಕಿ ಮತ್ತು ಇತರರು, 2001).
ಹೀಗಾಗಿ, ಡೇಟಾ ಬ್ಯಾಂಕ್ಗಳನ್ನು ರಚಿಸಲು ಮತ್ತು ಸಂಗ್ರಹಣೆಯಲ್ಲಿ ಸ್ಟ್ರೈನ್ಗಳನ್ನು ಲೇಬಲ್ ಮಾಡಲು ಆದ್ಯತೆಯ ಮಾರ್ಕರ್ ವೈಶಿಷ್ಟ್ಯಗಳೆಂದರೆ ಸಂಯೋಗದ ಪ್ರಕಾರ, ಪೆಪ್ಟಿಡೇಸ್ ಐಸೊಎಂಜೈಮ್ ಸ್ಪೆಕ್ಟ್ರಮ್, ಮೈಟೊಕಾಂಡ್ರಿಯದ DNA ಪ್ರಕಾರ, RFLP-RG57, SSR. ಸೀಮಿತ ಮಾದರಿಗಳನ್ನು ಹೋಲಿಸಲು, ಗರಿಷ್ಠ ಸಂಖ್ಯೆಯ ಮಾರ್ಕರ್ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳನ್ನು ಬಳಸುವುದು ಅಗತ್ಯವಿದ್ದರೆ, ನೀವು AFLP, RAPD, InterSSR, Inter-SINE PCR (ಟೇಬಲ್ 5) ಅನ್ನು ಬಳಸಬಹುದು. ಆದಾಗ್ಯೂ, ಈ ವಿಧಾನಗಳು ಕಳಪೆಯಾಗಿ ಪುನರುತ್ಪಾದಿಸಲ್ಪಡುತ್ತವೆ ಎಂಬುದನ್ನು ನೆನಪಿನಲ್ಲಿಡಬೇಕು ಮತ್ತು ಪ್ರತಿಯೊಂದು ಪ್ರಯೋಗದಲ್ಲಿ (ಆಂಪ್ಲಿಫಿಕೇಶನ್ ಎಲೆಕ್ಟ್ರೋಫೋರೆಸಿಸ್ ಸೈಕಲ್) ಹಲವಾರು ಉಲ್ಲೇಖದ ಪ್ರತ್ಯೇಕತೆಗಳನ್ನು ಬಳಸುವುದು ಅವಶ್ಯಕ.
ಕೋಷ್ಟಕ 5. ತಳಿಗಳನ್ನು ಅಧ್ಯಯನ ಮಾಡಲು ವಿವಿಧ ವಿಧಾನಗಳ ಹೋಲಿಕೆ ಪಿ. ಇನ್ಫೆಸ್ಟಾನ್ಸ್
ಮಾನದಂಡವಾಗಿ | ವಾಹನ | ಐಸೊಎಂಜೈಮ್ಗಳು | MtDNA | RFLP-RG57 | RAPD | ISSR | ಎಸ್ಎಸ್ಆರ್ | AFLP | ರೆವ್ |
---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
ಮಾಹಿತಿಯ ಪ್ರಮಾಣ | Н | Н | Н | С | В | В | С | В | В |
ಪುನರುತ್ಪಾದನೆ | В | В | В | В | Н | Н | С | С | С |
ಕಲಾಕೃತಿಗಳ ಸಾಧ್ಯತೆ | Н | Н | Н | Н | В | С | Н | С | В |
ವೆಚ್ಚ | Н | С | Н | В | Н | Н | Н | С | Н |
ಕಾರ್ಮಿಕ ತೀವ್ರತೆ | Н | Н | Н | В | ಎನ್ಎಸ್* | ಎನ್ಎಸ್* | Н | С | ಎನ್ಎಸ್* |
ವಿಶ್ಲೇಷಣೆಯ ವೇಗ ** | В | Н | Н | С | Н | Н | Н | Н | Н |
ಗಮನಿಸಿ: ಎಚ್ - ಕಡಿಮೆ, ಸಿ - ಮಧ್ಯಮ, ವಿ - ಹೆಚ್ಚು; ಎನ್ಎಸ್* - ಅಗರೋಸ್ ಜೆಲ್ ಅಥವಾ ಸ್ವಯಂಚಾಲಿತವನ್ನು ಬಳಸುವಾಗ ಕಡಿಮೆ ಕಾರ್ಮಿಕ ತೀವ್ರತೆ
ಜೀನೋಟೈಪ್, ಮಧ್ಯಮ - ಲೇಬಲ್ ಮಾಡಿದ ಪ್ರೈಮರ್ಗಳೊಂದಿಗೆ ಪಾಲಿಯಾಕ್ರಿಲಾಮೈಡ್ ಜೆಲ್ನಲ್ಲಿ ಬಟ್ಟಿ ಇಳಿಸಿದಾಗ,
** - ಡಿಎನ್ಎಯನ್ನು ಪ್ರತ್ಯೇಕಿಸಲು ಕವಕಜಾಲವನ್ನು ಬೆಳೆಯುವ ಸಮಯವನ್ನು ಲೆಕ್ಕಿಸುವುದಿಲ್ಲ.
ಜನಸಂಖ್ಯೆಯ ರಚನೆ
ಕ್ಲೋನಲ್ ರೇಖೆಗಳು
ಮರುಸಂಯೋಜನೆಯ ಅನುಪಸ್ಥಿತಿಯಲ್ಲಿ ಅಥವಾ ಜನಸಂಖ್ಯೆಯ ರಚನೆಗೆ ಅದರ ಅತ್ಯಲ್ಪ ಕೊಡುಗೆ, ಜನಸಂಖ್ಯೆಯು ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಸಂಖ್ಯೆಯ ತದ್ರೂಪುಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತದೆ, ಅದರ ನಡುವೆ ಆನುವಂಶಿಕ ವಿನಿಮಯವು ಅತ್ಯಂತ ಅಪರೂಪ.
ಅಂತಹ ಜನಸಂಖ್ಯೆಯಲ್ಲಿ, ಪ್ರತ್ಯೇಕ ಜೀನ್ಗಳ ಆವರ್ತನಗಳನ್ನು ಅಧ್ಯಯನ ಮಾಡುವುದು ಹೆಚ್ಚು ತಿಳಿವಳಿಕೆಯಾಗಿದೆ, ಆದರೆ ಸಾಮಾನ್ಯ ಮೂಲವನ್ನು ಹೊಂದಿರುವ (ಕ್ಲೋನಲ್ ವಂಶಾವಳಿಗಳು) ಮತ್ತು ಪಾಯಿಂಟ್ ರೂಪಾಂತರಗಳಲ್ಲಿ ಮಾತ್ರ ಭಿನ್ನವಾಗಿರುವ ಜೀನೋಟೈಪ್ಗಳ ಆವರ್ತನಗಳನ್ನು ಅಧ್ಯಯನ ಮಾಡುವುದು. ಕಳೆದ ಶತಮಾನದ 57 ರ ದಶಕದ ಆರಂಭದಲ್ಲಿ RFLP-RG90 ವಿಧಾನದ ಆಗಮನದಿಂದ ತಡವಾದ ರೋಗಕಾರಕ ಮತ್ತು ಕ್ಲೋನಲ್ ರೇಖೆಗಳ ವಿಶ್ಲೇಷಣೆಯ ಜನಸಂಖ್ಯೆಯ ಅಧ್ಯಯನಗಳು ಗಮನಾರ್ಹವಾಗಿ ವೇಗವನ್ನು ಪಡೆದಿವೆ. RFLP-RG57 ಜೊತೆಗೆ, ಸಂಯೋಗದ ಪ್ರಕಾರ, ಪೆಪ್ಟಿಡೇಸ್ ಮತ್ತು ಗ್ಲೂಕೋಸ್-6-ಫಾಸ್ಫೇಟ್ ಐಸೊಮೆರೇಸ್ ಐಸೊಎಂಜೈಮ್ಗಳ ವರ್ಣಪಟಲ ಮತ್ತು ಮೈಟೊಕಾಂಡ್ರಿಯದ DNA ಪ್ರಕಾರವನ್ನು ಕ್ಲೋನಲ್ ರೇಖೆಗಳನ್ನು ಗುರುತಿಸಲು ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಸಾಮಾನ್ಯ ಕ್ಲೋನಲ್ ರೇಖೆಗಳ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳನ್ನು ಕೋಷ್ಟಕ 6 ರಲ್ಲಿ ನೀಡಲಾಗಿದೆ.
US-1 ಕ್ಲೋನ್ 80 ರ ದಶಕದ ಅಂತ್ಯದವರೆಗೆ ಎಲ್ಲೆಡೆ ಜನಸಂಖ್ಯೆಯನ್ನು ಪ್ರಾಬಲ್ಯಗೊಳಿಸಿತು, ನಂತರ ಅದನ್ನು ಇತರ ತದ್ರೂಪುಗಳಿಂದ ಬದಲಾಯಿಸಲು ಪ್ರಾರಂಭಿಸಿತು ಮತ್ತು ಯುರೋಪ್ ಮತ್ತು ಉತ್ತರ ಅಮೆರಿಕಾದಿಂದ ಕಣ್ಮರೆಯಾಯಿತು. ಈಗ ಇದು ದೂರದ ಪೂರ್ವದಲ್ಲಿ (ಫಿಲಿಪೈನ್ಸ್, ತೈವಾನ್, ಚೀನಾ, ಜಪಾನ್, ಕೊರಿಯಾ, ಕೊಹ್ ಮತ್ತು ಇತರರು, 1994, ಮೋಸಾ ಮತ್ತು ಇತರರು, 1993), ಆಫ್ರಿಕಾದಲ್ಲಿ (ಉಗಾಂಡಾ, ಕೀನ್ಯಾ, ರುವಾಂಡಾ, ಗುಡ್ವಿನ್ ಮತ್ತು ಇತರರು, 1994, ವೆಗಾ-ಸ್ಯಾಂಚೆಜ್ ಮತ್ತು ಇತರರು, 2000; ಓಚ್ವೊ ಮತ್ತು ಇತರರು, 2002) ಮತ್ತು ದಕ್ಷಿಣ ಅಮೆರಿಕಾದಲ್ಲಿ (ಈಕ್ವೆಡಾರ್, ಬ್ರೆಜಿಲ್, ಪೆರು, ಫೋರ್ಬ್ಸ್ ಮತ್ತು ಇತರರು, 1997, ಗುಡ್ವಿನ್ ಮತ್ತು ಇತರರು, 1994). US-1 ವಂಶಕ್ಕೆ ಸೇರಿದ ಯಾವುದೇ ತಳಿಗಳನ್ನು ಆಸ್ಟ್ರೇಲಿಯಾದಲ್ಲಿ ಮಾತ್ರ ಗುರುತಿಸಲಾಗಿಲ್ಲ. ಸ್ಪಷ್ಟವಾಗಿ, P. ಇನ್ಫೆಸ್ಟಾನ್ಸ್ ಐಸೊಲೇಟ್ಗಳು ಮತ್ತೊಂದು ವಲಸೆಯ ಅಲೆಯಲ್ಲಿ ಆಸ್ಟ್ರೇಲಿಯಾಕ್ಕೆ ಆಗಮಿಸಿದವು (ಗುಡ್ವಿನ್, 1997).
US-6 ಕ್ಲೋನ್ 70 ರ ದಶಕದ ಉತ್ತರಾರ್ಧದಲ್ಲಿ ಉತ್ತರ ಮೆಕ್ಸಿಕೋದಿಂದ ಕ್ಯಾಲಿಫೋರ್ನಿಯಾಗೆ ವಲಸೆ ಬಂದಿತು ಮತ್ತು 32 ವರ್ಷಗಳ ರೋಗದ ಅನುಪಸ್ಥಿತಿಯ ನಂತರ ಆಲೂಗಡ್ಡೆ ಮತ್ತು ಟೊಮೆಟೊಗಳಲ್ಲಿ ಸಾಂಕ್ರಾಮಿಕ ರೋಗವನ್ನು ಉಂಟುಮಾಡಿತು. ಅದರ ಹೆಚ್ಚಿನ ಆಕ್ರಮಣಶೀಲತೆಯಿಂದಾಗಿ, ಇದು US-1 ಕ್ಲೋನ್ ಅನ್ನು ಬದಲಿಸಿತು ಮತ್ತು ಯುನೈಟೆಡ್ ಸ್ಟೇಟ್ಸ್ನ ಪಶ್ಚಿಮ ಕರಾವಳಿಯಲ್ಲಿ ಪ್ರಬಲವಾಯಿತು (ಗುಡ್ವಿನ್ ಮತ್ತು ಇತರರು, 1995a).
US-7 ಮತ್ತು US-8 ಜೀನೋಟೈಪ್ಗಳನ್ನು ಯುನೈಟೆಡ್ ಸ್ಟೇಟ್ಸ್ನಲ್ಲಿ 1992 ರಲ್ಲಿ ಕಂಡುಹಿಡಿಯಲಾಯಿತು ಮತ್ತು 1994 ರಲ್ಲಿ ಯುನೈಟೆಡ್ ಸ್ಟೇಟ್ಸ್ ಮತ್ತು ಕೆನಡಾದಲ್ಲಿ ಈಗಾಗಲೇ ವ್ಯಾಪಕವಾಗಿ ಹರಡಿತು. ಒಂದು ಫೀಲ್ಡ್ ಋತುವಿನಲ್ಲಿ, ಕ್ಲೋನ್ US-8 ಆಲೂಗೆಡ್ಡೆ ಪ್ಲಾಟ್ಗಳಲ್ಲಿ ಕ್ಲೋನ್ US-1 ಅನ್ನು ಸಂಪೂರ್ಣವಾಗಿ ಬದಲಾಯಿಸಲು ಸಾಧ್ಯವಾಗುತ್ತದೆ, ಆರಂಭದಲ್ಲಿ ಎರಡೂ ತದ್ರೂಪುಗಳಿಂದ ಸಮಾನ ಸಾಂದ್ರತೆಗಳಲ್ಲಿ ಸೋಂಕಿತವಾಗಿದೆ (ಮಿಲ್ಲರ್ ಮತ್ತು ಜಾನ್ಸನ್, 2000).
BC-1 ರಿಂದ BC-4 ತದ್ರೂಪುಗಳನ್ನು ಬ್ರಿಟಿಷ್ ಕೊಲಂಬಿಯಾದಲ್ಲಿ ಕಡಿಮೆ ಸಂಖ್ಯೆಯ ಪ್ರತ್ಯೇಕತೆಗಳಲ್ಲಿ ಗುರುತಿಸಲಾಗಿದೆ (ಗುಡ್ವಿನ್ ಮತ್ತು ಇತರರು, 1995b). US-11 ಕ್ಲೋನ್ ಯುನೈಟೆಡ್ ಸ್ಟೇಟ್ಸ್ನಲ್ಲಿ ವ್ಯಾಪಕವಾಗಿ ಹರಡಿತು ಮತ್ತು ತೈವಾನ್ನಲ್ಲಿ US-1 ಅನ್ನು ಬದಲಿಸಿತು. ಕ್ಲೋನ್ US-1 ಜೊತೆಗೆ ಕ್ಲೋನ್ JP-1 ಮತ್ತು EC-1 ಅನ್ನು ಕ್ರಮವಾಗಿ ಜಪಾನ್ ಮತ್ತು ಈಕ್ವೆಡಾರ್ನಲ್ಲಿ ವಿತರಿಸಲಾಗಿದೆ (ಕೊಹ್ ಮತ್ತು ಇತರರು, 1994; ಫೋರ್ಬ್ಸ್ ಮತ್ತು ಇತರರು, 1997).
SIB-1 ಮಾಸ್ಕೋ ಪ್ರದೇಶದಿಂದ ಸಖಾಲಿನ್ ವರೆಗಿನ ವಿಶಾಲವಾದ ಭೂಪ್ರದೇಶದಲ್ಲಿ ರಷ್ಯಾದಲ್ಲಿ ಪ್ರಾಬಲ್ಯ ಹೊಂದಿರುವ ತದ್ರೂಪು. ಇದನ್ನು 1993 ರಲ್ಲಿ ಮಾಸ್ಕೋ ಪ್ರದೇಶದಲ್ಲಿ ಕಂಡುಹಿಡಿಯಲಾಯಿತು, ಕೆಲವು ಕ್ಷೇತ್ರ ಜನಸಂಖ್ಯೆಯು ಮೆಟಾಲಾಕ್ಸಿಲ್ಗೆ ಹೆಚ್ಚು ನಿರೋಧಕವಾಗಿರುವ ಈ ಕ್ಲೋನಲ್ ರೇಖೆಯ ತಳಿಗಳನ್ನು ಪ್ರಧಾನವಾಗಿ ಒಳಗೊಂಡಿರುತ್ತದೆ. 1993 ರ ನಂತರ, ಈ ತದ್ರೂಪಿ ಹರಡುವಿಕೆಯು ಗಮನಾರ್ಹವಾಗಿ ಕಡಿಮೆಯಾಯಿತು. 1997-1998ರಲ್ಲಿ ಯುರಲ್ಸ್ನ ಆಚೆಗೆ, ಖಬರೋವ್ಸ್ಕ್ ಪ್ರದೇಶವನ್ನು ಹೊರತುಪಡಿಸಿ SIB-1 ಎಲ್ಲೆಡೆ ಕಂಡುಬಂದಿದೆ (SIB-2 ಕ್ಲೋನ್ ಅಲ್ಲಿ ವ್ಯಾಪಕವಾಗಿದೆ). ವಿವಿಧ ರೀತಿಯ ಸಂಯೋಗವನ್ನು ಹೊಂದಿರುವ ತದ್ರೂಪುಗಳ ಪ್ರಾದೇಶಿಕ ಪ್ರತ್ಯೇಕತೆಯು ಸೈಬೀರಿಯಾ ಮತ್ತು ದೂರದ ಪೂರ್ವದ ಪ್ರದೇಶದಲ್ಲಿ ಲೈಂಗಿಕ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯನ್ನು ಹೊರತುಪಡಿಸುತ್ತದೆ. ಮಾಸ್ಕೋ ಪ್ರದೇಶದಲ್ಲಿ, ಸೈಬೀರಿಯಾದಂತಲ್ಲದೆ, ಜನಸಂಖ್ಯೆಯನ್ನು ಅನೇಕ ತದ್ರೂಪುಗಳಿಂದ ಪ್ರತಿನಿಧಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ; ಪ್ರತಿಯೊಂದು ಪ್ರತ್ಯೇಕತೆಯು ವಿಶಿಷ್ಟವಾದ ಮಲ್ಟಿಲೋಕಸ್ ಜೀನೋಟೈಪ್ ಅನ್ನು ಹೊಂದಿದೆ (ಎಲಾನ್ಸ್ಕಿ ಮತ್ತು ಇತರರು, 2001, 2015). ಆಮದು ಮಾಡಿದ ಬೀಜ ವಸ್ತುಗಳೊಂದಿಗೆ ಪ್ರಪಂಚದ ವಿವಿಧ ಭಾಗಗಳಿಂದ ಶಿಲೀಂಧ್ರಗಳ ತಳಿಗಳ ಪರಿಚಯದಿಂದ ಈ ವೈವಿಧ್ಯತೆಯನ್ನು ವಿವರಿಸಲಾಗುವುದಿಲ್ಲ. ಜನಸಂಖ್ಯೆಯಲ್ಲಿ ಎರಡೂ ವಿಧದ ಸಂಯೋಗವು ಸಂಭವಿಸುವುದರಿಂದ, ಅದರ ವೈವಿಧ್ಯತೆಯು ಮರುಸಂಯೋಜನೆಯ ಕಾರಣದಿಂದಾಗಿರಬಹುದು. ಹೀಗಾಗಿ, ಬ್ರಿಟಿಷ್ ಕೊಲಂಬಿಯಾದಲ್ಲಿ, BC-2, BC-3 ಮತ್ತು BC-4 ಜೀನೋಟೈಪ್ಗಳ ಹೊರಹೊಮ್ಮುವಿಕೆಯು BC-1 ಮತ್ತು US-6 (ಗುಡ್ವಿನ್ ಮತ್ತು ಇತರರು, 1995b) ತದ್ರೂಪುಗಳ ಹೈಬ್ರಿಡೈಸೇಶನ್ನಿಂದಾಗಿ ಊಹಿಸಲಾಗಿದೆ. ಮಾಸ್ಕೋ ಜನಸಂಖ್ಯೆಯಲ್ಲಿ ಹೈಬ್ರಿಡ್ ತಳಿಗಳು ಕಂಡುಬರುವ ಸಾಧ್ಯತೆಯಿದೆ. ಉದಾಹರಣೆಗೆ, PEP ಲೊಕಸ್ಗಾಗಿ MO-4, MO-8 ಮತ್ತು MO-11 ಹೆಟೆರೊಜೈಗಸ್ ತಳಿಗಳು MO-12, MO-21, MO-22 ತಳಿಗಳ ನಡುವೆ ಮಿಶ್ರತಳಿಗಳಾಗಿರಬಹುದು, ಇದು ಸಂಯೋಗದ ಪ್ರಕಾರ A2 ಅನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಒಂದು ಆಲೀಲ್ಗೆ ಹೋಮೋಜೈಗಸ್ ಆಗಿರುತ್ತದೆ. PEP ಲೋಕಸ್ ಮತ್ತು ಸ್ಟ್ರೈನ್ MO-8, ಸಂಯೋಗದ ಪ್ರಕಾರ A1 ಮತ್ತು ಲೊಕಸ್ನ ಮತ್ತೊಂದು ಆಲೀಲ್ಗೆ ಹೋಮೋಜೈಗಸ್ ಅನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತದೆ. ಮತ್ತು ಇದು ಹಾಗಿದ್ದಲ್ಲಿ, ಮತ್ತು P. ಇನ್ಫೆಸ್ಟಾನ್ಸ್ನ ಆಧುನಿಕ ಜನಸಂಖ್ಯೆಯಲ್ಲಿ ಲೈಂಗಿಕ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯ ಪಾತ್ರವನ್ನು ಹೆಚ್ಚಿಸುವ ಪ್ರವೃತ್ತಿ ಇದೆ, ನಂತರ ಮಲ್ಟಿಲೋಕಸ್ ತದ್ರೂಪುಗಳ ವಿಶ್ಲೇಷಣೆಯ ಮಾಹಿತಿ ಮೌಲ್ಯವು ಕಡಿಮೆಯಾಗುತ್ತದೆ (ಎಲಾನ್ಸ್ಕಿ ಮತ್ತು ಇತರರು, 2001, 2015).
ಕ್ಲೋನಲ್ ವಂಶಾವಳಿಗಳಲ್ಲಿ ವ್ಯತ್ಯಾಸ
90 ನೇ ಶತಮಾನದ 20 ರ ದಶಕದವರೆಗೆ, US-1 ಕ್ಲೋನಲ್ ಲೈನ್ ಪ್ರಪಂಚದಲ್ಲಿ ವ್ಯಾಪಕವಾಗಿ ಹರಡಿತ್ತು. ಹೆಚ್ಚಿನ ಕ್ಷೇತ್ರ ಮತ್ತು ಪ್ರಾದೇಶಿಕ ಜನಸಂಖ್ಯೆಯು US-1 ಜೀನೋಟೈಪ್ನೊಂದಿಗೆ ಪ್ರತ್ಯೇಕವಾಗಿ ತಳಿಗಳನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿತ್ತು. ಆದಾಗ್ಯೂ, ಐಸೊಲೇಟ್ಗಳ ನಡುವೆ ವ್ಯತ್ಯಾಸಗಳನ್ನು ಸಹ ಗಮನಿಸಲಾಗಿದೆ, ಹೆಚ್ಚಾಗಿ ಇದು ಪರಸ್ಪರ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯಿಂದ ಉಂಟಾಗುತ್ತದೆ. ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯರ್ ಮತ್ತು ಮೈಟೊಕಾಂಡ್ರಿಯದ ಡಿಎನ್ಎ ಎರಡರಲ್ಲೂ ರೂಪಾಂತರಗಳು ಸಂಭವಿಸಿದವು ಮತ್ತು ಇತರ ವಿಷಯಗಳ ಜೊತೆಗೆ, ಫೆನೈಲಾಮೈಡ್ ಔಷಧಿಗಳಿಗೆ ಪ್ರತಿರೋಧದ ಮಟ್ಟ ಮತ್ತು ವೈರಲೆನ್ಸ್ ಜೀನ್ಗಳ ಸಂಖ್ಯೆಯು ಪರಿಣಾಮ ಬೀರಿತು. ರೂಪಾಂತರಗಳ ಮೂಲಕ ಮೂಲ ಜೀನೋಟೈಪ್ಗಳಿಂದ ಭಿನ್ನವಾಗಿರುವ ರೇಖೆಗಳನ್ನು ಮೂಲ ಜೀನೋಟೈಪ್ನ ಹೆಸರಿನ ನಂತರ ಡಾಟ್ನ ನಂತರ ಹೆಚ್ಚುವರಿ ಸಂಖ್ಯೆಗಳಿಂದ ಗೊತ್ತುಪಡಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ (ಉದಾಹರಣೆಗೆ, US-1.1 ಕ್ಲೋನಲ್ ರೇಖೆಯ US-1 ರೂಪಾಂತರಿತ ರೇಖೆ). US-1.5 ಮತ್ತು US-1.6 ವಂಶಾವಳಿಗಳ DNA ಫಿಂಗರ್ಪ್ರಿಂಟಿಂಗ್ಗಳು ವಿವಿಧ ಗಾತ್ರಗಳ ಸಹಾಯಕ ವಂಶಾವಳಿಗಳನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿರುತ್ತವೆ (ಗುಡ್ವಿನ್ ಮತ್ತು ಇತರರು, 1995a, 1995b); ಕ್ಲೋನಲ್ ವಂಶಾವಳಿ US-6.3 US-6 ನಿಂದ ಒಂದು ಹೆಚ್ಚುವರಿ ವಂಶಾವಳಿಯಿಂದ ಭಿನ್ನವಾಗಿದೆ (ಗುಡ್ವಿನ್, 1997, ಕೋಷ್ಟಕ 7).
ಮೈಟೊಕಾಂಡ್ರಿಯದ ಡಿಎನ್ಎಯನ್ನು ಅಧ್ಯಯನ ಮಾಡುವಾಗ, ಯುಎಸ್-1 ಕ್ಲೋನಲ್ ಲೈನ್ನಲ್ಲಿ (ಕಾರ್ಟರ್ ಮತ್ತು ಇತರರು, 1) ಮೈಟೊಕಾಂಡ್ರಿಯದ ಡಿಎನ್ಎ ಪ್ರಕಾರ 1990 ಬಿ ಮಾತ್ರ ಕಂಡುಬಂದಿದೆ ಎಂದು ತಿಳಿದುಬಂದಿದೆ. ಆದಾಗ್ಯೂ, ಪೆರು ಮತ್ತು ಫಿಲಿಪೈನ್ಸ್ನಿಂದ ಈ ಕ್ಲೋನಲ್ ವಂಶಾವಳಿಯ ತಳಿಗಳನ್ನು ಪರೀಕ್ಷಿಸುವಾಗ, ಮೈಟೊಕಾಂಡ್ರಿಯದ DNA ಪ್ರಕಾರಗಳು 1b ನಿಂದ ಅಳವಡಿಕೆಗಳು ಮತ್ತು ಅಳಿಸುವಿಕೆಗಳ ಉಪಸ್ಥಿತಿಯಿಂದ ಭಿನ್ನವಾಗಿವೆ (ಗುಡ್ವಿನ್, 1991, ಕೊಹ್ ಮತ್ತು ಇತರರು, 1994).
ಕೋಷ್ಟಕ 6. P. ಇನ್ಫೆಸ್ಟಾನ್ಸ್ನ ಕೆಲವು ಕ್ಲೋನಲ್ ವಂಶಾವಳಿಗಳ ಮಲ್ಟಿಲೋಕಸ್ ಜೀನೋಟೈಪ್ಗಳು
ಶೀರ್ಷಿಕೆ | ಸಂಯೋಗದ ಪ್ರಕಾರ | ಐಸೊಎಂಜೈಮ್ಗಳು | DNA ಬೆರಳಚ್ಚುಗಳು | MtDNA ಪ್ರಕಾರ | |
ಜಿಪಿಐ | PEP | ||||
US-1 | ಅಕ್ಸಕ್ಸ್ | 86/100 | 92/100 | 1.0111010110011 ಇ + 24 | Ib |
US-2 | ಅಕ್ಸಕ್ಸ್ | 86/100 | 92/100 | 1.0111010010011 ಇ + 24 | - |
US-3 | ಅಕ್ಸಕ್ಸ್ | 86/100 | 92/100 | 1.0111000000011 ಇ + 24 | - |
US-4 | ಅಕ್ಸಕ್ಸ್ | 100/100 | 92/92 | 1.0111010010011 ಇ + 24 | - |
US-5 | A1 | 100/100 | 92/100 | 1.0111010010011 ಇ + 24 | - |
US-6 | A1 | 100/100 | 92/100 | 1.0111110010011 ಇ + 24 | IIb |
US-7 | A2 | 100/111 | 100/100 | 1.0011000010011 ಇ + 24 | Ia |
US-8 | A2 | 100/111/122 | 100/100 | 1.0011000010011 ಇ + 24 | Ia |
US-9 | A1 | 100/100 | 83/100 | * | - |
US-10 | A2 | 111/122 | 100/100 | - | - |
US-11 | A1 | 100/111 | 92/100 | 1.0101110010011 ಇ + 24 | IIb |
US-12 | A1 | 100/111 | 92/100 | 1.0001000010011 ಇ + 24 | - |
US-14 | A2 | 100/122 | 100/100 | 1.0000000000011 ಇ + 24 | - |
US-15 | A2 | 100/100 | 92/100 | 1.0001000010011 ಇ + 24 | Ia |
US-16 | A1 | 100/111 | 100/100 | 1.0001100010011 ಇ + 24 | - |
US-17 | A1 | 100/122 | 100/100 | 1.0100010000011 ಇ + 24 | - |
US-18 | A2 | 100/100 | 92/100 | 1.0001000010011 ಇ + 24 | Ia |
US-19 | A2 | 100/100 | 92/100 | 1.0101010000011 ಇ + 24 | Ia |
EC-1 | A1 | 90/100 | 96/100 | 1.1111010010011 ಇ + 24 | IIa |
SIB-1 | A1 | 100/100 | 100/100 | 1.0001000110011 ಇ + 24 | IIa |
SIB-2 | A2 | 100/100 | 100/100 | 1.0001000010011 ಇ + 24 | IIa |
SIB-3 | A1 | 100/100 | 100/100 | 1.1001010100011 ಇ + 24 | IIa |
ಎಂಒ -1 | A2 | 100/100 | 100/100 | 1.0001000110011 ಇ + 24 | IIa |
ಎಂಒ -2 | A2 | 100/100 | 100/100 | 1.0001000010011 ಇ + 24 | Ia |
ಎಂಒ -3 | A1 | 100/100 | 100/100 | 1.0101000010011 ಇ + 24 | IIa |
ಎಂಒ -4 | A1 | 100/100 | 92/100 | 1.0101110110011 ಇ + 24 | IIa |
ಎಂಒ -5 | A1 | 100/100 | 100/100 | 1.0001010010011 ಇ + 24 | IIa |
ಎಂಒ -6 | A1 | 100/100 | 100/100 | 1.0101010010011 ಇ + 24 | Ia |
ಎಂಒ -7 | A1 | 100/100 | 92/100 | 1.0001000110011 ಇ + 24 | IIa |
ಎಂಒ -8 | A1 | 100/100 | 92/92 | 1.0101100010011 ಇ + 24 | IIa |
ಎಂಒ -9 | A1 | 100/100 | 92/100 | 1.0001000010011 ಇ + 24 | IIa |
ಎಂಒ -10 | A1 | 100/100 | 100/100 | 1.0101100000011 ಇ + 24 | Ia |
ಎಂಒ -11 | A1 | 100/100 | 92/100 | 1.0101010010011 ಇ + 24 | Ia |
ಎಂಒ -12 | A2 | 100/100 | 100/100 | 1.0101010010011 ಇ + 24 | Ia |
ಎಂಒ -13 | A1 | 100/100 | 100/100 | 1.0101010000011 ಇ + 24 | Ia |
ಎಂಒ -14 | A1 | 100/100 | 100/100 | 1.01010010011 ಇ + 22 | Ia |
ಎಂಒ -15 | A1 | 100/100 | 100/100 | 1.101110010011 ಇ + 23 | Ia |
ಎಂಒ -16 | A1 | 100/100 | 100/100 | 1.0001000000011 ಇ + 24 | IIa |
ಎಂಒ -17 | A1 | 86/100 | 100/100 | 1.0101010110011 ಇ + 24 | Ib |
ಎಂಒ -18 | A1 | 100/100 | 100/100 | 1.0101110010011 ಇ + 24 | IIa |
ಎಂಒ -19 | A1 | 100/100 | 100/100 | 1.0101010000011 ಇ + 24 | IIa |
ಎಂಒ -20 | A2 | 100/100 | 100/100 | 1.0101010000011 ಇ + 24 | IIa |
ಎಂಒ -21 | A2 | 100/100 | 100/100 | 1.0101010000011 ಇ + 24 | IIa |
ಗಮನಿಸಿ: * - ಯಾವುದೇ ಡೇಟಾ ಇಲ್ಲ.
ಕೋಷ್ಟಕ 7. ಮಲ್ಟಿಲೋಕಸ್ ಜೀನೋಟೈಪ್ಗಳು ಮತ್ತು ಅವುಗಳ ರೂಪಾಂತರಿತ ರೇಖೆಗಳು
ಶೀರ್ಷಿಕೆ | ಸಂಯೋಗದ ಪ್ರಕಾರ | | DNA ಫಿಂಗರ್ಪ್ರಿಂಟ್ಸ್ (RG57) | ಟಿಪ್ಪಣಿಗಳು | |
ಜಿಪಿಐ | ಪಿಇಪಿ -1 | ||||
US-1 | ಅಕ್ಸಕ್ಸ್ | 86/100 | 92/100 | 1011101011001101000110011 | ಮೂಲ ಜೀನೋಟೈಪ್ 1 |
US-1.1 | A1 | 86/100 | 100/100 | 1011101011001101000110011 | PEP ನಲ್ಲಿ ರೂಪಾಂತರ |
US-1.2 | A1 | 86/100 | 92/100 | 1011101010001101000110011 | RG57 ರಲ್ಲಿ ರೂಪಾಂತರ |
US-1.3 | A1 | 86/100 | 92/100 | 1011101001001101000110011 | RG57 ರಲ್ಲಿ ರೂಪಾಂತರ |
US-1.4 | A1 | 86/100 | 100/100 | 1011101010001101000110011 | RG57 ಮತ್ತು PEP ನಲ್ಲಿ ರೂಪಾಂತರ |
US-1.5 | A1 | 86/100 | 92/100 | 1011101011001101010110011 | RG57 ರಲ್ಲಿ ರೂಪಾಂತರ |
US-6 | A1 | 100/100 | 92/100 | 1011111001001100010110011 | ಮೂಲ ಜೀನೋಟೈಪ್ 2 |
US-6.1 | A1 | 100/100 | 92 /92 | 1011111001001100010110011 | PEP ನಲ್ಲಿ ರೂಪಾಂತರ |
US-6.2 | A1 | 100/100 | 92/100 | 1011101001001100010110011 | RG57 ರಲ್ಲಿ ರೂಪಾಂತರ |
US-6.3 | A1 | 100/100 | 92/100 | 1011111001011100010110011 | RG57 ರಲ್ಲಿ ರೂಪಾಂತರ |
US-6.4 | A1 | 100/100 | 100/100 | 1011011001001100010110011 | RG57 ಮತ್ತು PEP ನಲ್ಲಿ ರೂಪಾಂತರ |
US-6.5 | A1 | 100/100 | 92/100 | 1011111001001100010010011 | RG57 ರಲ್ಲಿ ರೂಪಾಂತರ |
ಬಿಆರ್ -1 | A2 | 100/100 | 100/100 | 1011101000001100001111011 | ಮೂಲ ಜೀನೋಟೈಪ್ 3 |
ಬಿಆರ್ -1.1 | A2 | 100/100 | 100/100 | 1010101000001100001110011 | RG57 ರಲ್ಲಿ ರೂಪಾಂತರ |
ಐಸೊಎಂಜೈಮ್ಗಳ ವರ್ಣಪಟಲದಲ್ಲೂ ಬದಲಾವಣೆಗಳಿವೆ. ನಿಯಮದಂತೆ, ಈ ಕಿಣ್ವಕ್ಕೆ ಹೋಮೋಜೈಗಸ್ ಆಗಿ ಆರಂಭದಲ್ಲಿ ಭಿನ್ನಜಾತಿಯ ಜೀವಿಗಳ ವಿಭಜನೆಯಿಂದ ಅವು ಉಂಟಾಗುತ್ತವೆ. 1993 ರಲ್ಲಿ, ನಾವು US-1 ನ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳೊಂದಿಗೆ ಟೊಮೆಟೊ ಹಣ್ಣುಗಳ ಮೇಲೆ ಸ್ಟ್ರೈನ್ ಅನ್ನು ಗುರುತಿಸಿದ್ದೇವೆ: RG57 ಫಿಂಗರ್ಪ್ರಿಂಟಿಂಗ್, ಮೈಟೊಕಾಂಡ್ರಿಯದ DNA ಪ್ರಕಾರ ಮತ್ತು ಗ್ಲೂಕೋಸ್-86-ಫಾಸ್ಫೇಟ್ ಐಸೊಮೆರೇಸ್ಗಾಗಿ ಜಿನೋಟೈಪ್ 100/6, ಆದರೆ ಇದು ಮೊದಲ ಪೆಪ್ಟಿಡೇಸ್ಗೆ ಹೋಮೋಜೈಗಸ್ (100/100) ಆಗಿತ್ತು. ಲೋಕಸ್ ಬದಲಿಗೆ ಈ ಕ್ಲೋನಲ್ ರೇಖೆಗೆ ವಿಶಿಷ್ಟವಾದ ಹೆಟೆರೋಜೈಗೋಟ್ಗಳು 92/100. ನಾವು ಈ ತಳಿಯ ಜೀನೋಟೈಪ್ ಅನ್ನು MO-17 ಎಂದು ಹೆಸರಿಸಿದ್ದೇವೆ (ಕೋಷ್ಟಕ 6). ಮೊದಲ ಪೆಪ್ಟಿಡೇಸ್ ಲೊಕಸ್ನಲ್ಲಿನ ರೂಪಾಂತರಗಳ ಮೂಲಕ US-1.1 ಮತ್ತು US-1.4 ಮ್ಯುಟೆಂಟ್ ಲೈನ್ಗಳು US-1 ನಿಂದ ಭಿನ್ನವಾಗಿರುತ್ತವೆ (ಕೋಷ್ಟಕ 7).
ಆಲೂಗಡ್ಡೆ ಮತ್ತು ಟೊಮೆಟೊ ಪ್ರಭೇದಗಳಲ್ಲಿನ ವೈರಲೆನ್ಸ್ ಜೀನ್ಗಳ ಸಂಖ್ಯೆಯಲ್ಲಿ ಬದಲಾವಣೆಗಳಿಗೆ ಕಾರಣವಾಗುವ ರೂಪಾಂತರಗಳು ಆಗಾಗ್ಗೆ ಸಂಭವಿಸುತ್ತವೆ. ನೆದರ್ಲ್ಯಾಂಡ್ಸ್ (ಡ್ರೆಂತ್ ಮತ್ತು ಇತರರು, 1), ಪೆರು (ಗುಡ್ವಿನ್ ಮತ್ತು ಇತರರು, 1994a), ಪೋಲೆಂಡ್ (ಸುಜ್ಕೊವ್ಸ್ಕಿ ಮತ್ತು ಇತರರು, 1995) ಮತ್ತು ಉತ್ತರ ಉತ್ತರದ ಜನಸಂಖ್ಯೆಯಲ್ಲಿ US-1991 ಕ್ಲೋನಲ್ ವಂಶಾವಳಿಯ ಪ್ರತ್ಯೇಕತೆಗಳಲ್ಲಿ ಅವರು ವರದಿಯಾಗಿದ್ದಾರೆ. ಅಮೇರಿಕಾ (ಗುಡ್ವಿನ್ ಮತ್ತು ಇತರರು, 1995). ., 7b). ಕೆನಡಾ ಮತ್ತು USA (ಗುಡ್ವಿನ್ ಮತ್ತು ಇತರರು, 8a), ಏಷ್ಯಾದ ಭಾಗದಲ್ಲಿ SIB-1995 ವಂಶಾವಳಿಯ ಪ್ರತ್ಯೇಕತೆಗಳಲ್ಲಿ US-1 ಮತ್ತು US-2001 ಕ್ಲೋನಲ್ ವಂಶಾವಳಿಗಳ ಪ್ರತ್ಯೇಕತೆಗಳಲ್ಲಿ ಆಲೂಗಡ್ಡೆ ವೈರಲೆನ್ಸ್ ಜೀನ್ಗಳ ಸಂಖ್ಯೆಯಲ್ಲಿನ ವ್ಯತ್ಯಾಸಗಳನ್ನು ಗುರುತಿಸಲಾಗಿದೆ. ರಷ್ಯಾದ (ಎಲಾನ್ಸ್ಕಿ ಮತ್ತು ಇತರರು, XNUMX).
ಫಿನೈಲಾಮೈಡ್ ಔಷಧಿಗಳಿಗೆ ಪ್ರತಿರೋಧದ ಮಟ್ಟದಲ್ಲಿ ಬಲವಾದ ವ್ಯತ್ಯಾಸಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿರುವ ಪ್ರತ್ಯೇಕತೆಗಳನ್ನು ಮೊನೊಕ್ಲೋನಲ್ ಕ್ಷೇತ್ರ ಜನಸಂಖ್ಯೆಯಲ್ಲಿ ಗುರುತಿಸಲಾಗಿದೆ, ಇವೆಲ್ಲವೂ ಸಿಬ್ -1 ಕ್ಲೋನಲ್ ವಂಶಾವಳಿಗೆ ಸೇರಿದ್ದವು (ಎಲಾನ್ಸ್ಕಿ ಮತ್ತು ಇತರರು, 2001, ಕೋಷ್ಟಕ 1). US-1 ಕ್ಲೋನಲ್ ವಂಶಾವಳಿಯ ಬಹುತೇಕ ಎಲ್ಲಾ ತಳಿಗಳು ಮೆಟಾಲಾಕ್ಸಿಲ್ಗೆ ಹೆಚ್ಚು ಒಳಗಾಗುತ್ತವೆ, ಆದರೆ ಈ ವಂಶದ ಹೆಚ್ಚು ನಿರೋಧಕ ಪ್ರತ್ಯೇಕತೆಗಳನ್ನು ಫಿಲಿಪೈನ್ಸ್ (ಕೊಹ್ ಮತ್ತು ಇತರರು, 1994) ಮತ್ತು ಐರ್ಲೆಂಡ್ (ಗುಡ್ವಿನ್ ಮತ್ತು ಇತರರು, 1996) ನಲ್ಲಿ ಪ್ರತ್ಯೇಕಿಸಲಾಗಿದೆ.
P. ಇನ್ಫೆಸ್ಟಾನ್ಸ್ನ ಆಧುನಿಕ ಜನಸಂಖ್ಯೆ
ಮಧ್ಯ ಅಮೇರಿಕಾ (ಮೆಕ್ಸಿಕೋ)
ಮೆಕ್ಸಿಕೋದಲ್ಲಿನ P. ಇನ್ಫೆಸ್ಟಾನ್ಗಳ ಜನಸಂಖ್ಯೆಯು ಇತರ ಪ್ರಪಂಚದ ಜನಸಂಖ್ಯೆಯಿಂದ ಗಮನಾರ್ಹವಾಗಿ ಭಿನ್ನವಾಗಿದೆ, ಇದು ಪ್ರಾಥಮಿಕವಾಗಿ ಅದರ ಐತಿಹಾಸಿಕ ಸ್ಥಾನದಿಂದಾಗಿ. ಈ ಜನಸಂಖ್ಯೆಯ ಹಲವಾರು ಅಧ್ಯಯನಗಳು ಮತ್ತು ಫೈಟೊಫ್ಥೊರಾ ಕ್ಲಾಡ್ನ ಪಿ. ಇನ್ಫೆಸ್ಟಾನ್ಸ್ಗೆ ಸಂಬಂಧಿಸಿದ ಜಾತಿಗಳು, ಹಾಗೆಯೇ ಸೊಲಾನಮ್ ಕುಲದ ಸ್ಥಳೀಯ ಜಾತಿಗಳು, ಮಧ್ಯ ಮೆಕ್ಸಿಕೊದಲ್ಲಿ ರೋಗಕಾರಕದ ವಿಕಸನವು ಆತಿಥೇಯ ಸಸ್ಯಗಳ ವಿಕಾಸದ ಜೊತೆಯಲ್ಲಿ ಸಂಭವಿಸಿದೆ ಎಂಬ ತೀರ್ಮಾನಕ್ಕೆ ಕಾರಣವಾಯಿತು. ಮತ್ತು ಲೈಂಗಿಕ ಮರುಸಂಯೋಜನೆಯೊಂದಿಗೆ ಸಂಬಂಧಿಸಿದೆ (ಗ್ರುನ್ವಾಲ್ಡ್, ಫ್ಲೈಯರ್, 2005). ಎರಡೂ ವಿಧದ ಸಂಯೋಗವನ್ನು ಜನಸಂಖ್ಯೆಯಲ್ಲಿ ಮತ್ತು ಸಮಾನ ಪ್ರಮಾಣದಲ್ಲಿ ಪ್ರತಿನಿಧಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಮಣ್ಣಿನಲ್ಲಿ, ಆಲೂಗಡ್ಡೆಗಳ ಸಸ್ಯಗಳು ಮತ್ತು ಗೆಡ್ಡೆಗಳ ಮೇಲೆ ಮತ್ತು ಸೊಲಾನಮ್ನ ಕಾಡು ಸಂಬಂಧಿತ ಜಾತಿಗಳ ಮೇಲೆ ಓಸ್ಪೋರ್ಗಳ ಉಪಸ್ಥಿತಿಯು ಜನಸಂಖ್ಯೆಯಲ್ಲಿ ಲೈಂಗಿಕ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯ ಉಪಸ್ಥಿತಿಯನ್ನು ಖಚಿತಪಡಿಸುತ್ತದೆ (ಫೆರ್ನಾಂಡೆಜ್-ಪಾವಿಯಾ ಮತ್ತು ಇತರರು, 2002). ಟೊಲುಕಾ ಕಣಿವೆಯಲ್ಲಿ ಮತ್ತು ಸುತ್ತಮುತ್ತಲಿನ ಇತ್ತೀಚಿನ ಅಧ್ಯಯನಗಳು (ರೋಗಕಾರಕದ ಮೂಲದ ಶಂಕಿತ ಕೇಂದ್ರ) ಸ್ಥಳೀಯ P. ಇನ್ಫೆಸ್ಟಾನ್ಸ್ ಜನಸಂಖ್ಯೆಯ ಹೆಚ್ಚಿನ ಆನುವಂಶಿಕ ವೈವಿಧ್ಯತೆಯನ್ನು (134 ಪ್ರವೇಶಗಳ ಮಾದರಿಯಲ್ಲಿ 176 ಮಲ್ಟಿಲೋಕಸ್ ಜೀನೋಟೈಪ್ಗಳು) ಮತ್ತು ಹಲವಾರು ವಿಭಿನ್ನ ಉಪ-ಜನಸಂಖ್ಯೆಗಳ ಉಪಸ್ಥಿತಿಯನ್ನು ದೃಢಪಡಿಸಿದೆ. ಪ್ರದೇಶ (ವಾಂಗ್ ಮತ್ತು ಇತರರು, 2017). ಮಧ್ಯ ಮೆಕ್ಸಿಕೋದ ಪರ್ವತ ಪ್ರದೇಶಗಳ ವಿಶಿಷ್ಟವಾದ ಉಪ-ಜನಸಂಖ್ಯೆಯ ಪ್ರಾದೇಶಿಕ ಪ್ರತ್ಯೇಕತೆ, ಕೃಷಿ ಪರಿಸ್ಥಿತಿಗಳಲ್ಲಿನ ವ್ಯತ್ಯಾಸಗಳು ಮತ್ತು ಕಣಿವೆಗಳು ಮತ್ತು ಪರ್ವತಗಳಲ್ಲಿ ಬಳಸುವ ಆಲೂಗೆಡ್ಡೆ ಪ್ರಭೇದಗಳು ಮತ್ತು ಪರ್ಯಾಯ ಅತಿಥೇಯಗಳಾಗಿ ಕಾರ್ಯನಿರ್ವಹಿಸಬಲ್ಲ ಕಾಡು ಗೆಡ್ಡೆ-ಬೇರಿಂಗ್ ಸೊಲಾನಮ್ ಜಾತಿಗಳ ಉಪಸ್ಥಿತಿಯು ಈ ವ್ಯತ್ಯಾಸಕ್ಕೆ ಕೊಡುಗೆ ನೀಡುವ ಅಂಶಗಳಾಗಿವೆ. (ಫ್ರೈ ಮತ್ತು ಇತರರು, 2009).
ಆದಾಗ್ಯೂ, ಉತ್ತರ ಮೆಕ್ಸಿಕೋದಲ್ಲಿನ P. ಇನ್ಫೆಸ್ಟಾನ್ಗಳ ಜನಸಂಖ್ಯೆಯು ಹೆಚ್ಚು ಕ್ಲೋನಲ್ ಸ್ವಭಾವವನ್ನು ಹೊಂದಿದೆ ಮತ್ತು ಉತ್ತರ ಅಮೆರಿಕಾದ ಜನಸಂಖ್ಯೆಗೆ ಹೆಚ್ಚು ಹೋಲುತ್ತದೆ, ಇದು ಹೊಸ ಜೀನೋಟೈಪ್ಗಳನ್ನು ಸೂಚಿಸುತ್ತದೆ (ಫ್ರೈ ಮತ್ತು ಇತರರು, 2009).
ಉತ್ತರ ಅಮೆರಿಕ
P. ಇನ್ಫೆಸ್ಟಾನ್ಗಳ ಉತ್ತರ ಅಮೆರಿಕಾದ ಜನಸಂಖ್ಯೆಯು ಯಾವಾಗಲೂ ಅತ್ಯಂತ ಸರಳವಾದ ರಚನೆಯನ್ನು ಹೊಂದಿದೆ ಮತ್ತು ಮೈಕ್ರೋಸ್ಯಾಟಲೈಟ್ ವಿಶ್ಲೇಷಣೆಯ ಬಳಕೆಗೆ ಬಹಳ ಹಿಂದೆಯೇ ಅವುಗಳ ಕ್ಲೋನಲ್ ಪಾತ್ರವನ್ನು ಸ್ಥಾಪಿಸಲಾಯಿತು. 1987 ರವರೆಗೆ, US-1 ಕ್ಲೋನಲ್ ವಂಶಾವಳಿಯು ಯುನೈಟೆಡ್ ಸ್ಟೇಟ್ಸ್ ಮತ್ತು ಕೆನಡಾದಲ್ಲಿ ಪ್ರಾಬಲ್ಯ ಹೊಂದಿತ್ತು (ಗುಡ್ವಿನ್ ಮತ್ತು ಇತರರು, 1995). 70 ರ ದಶಕದ ಮಧ್ಯಭಾಗದಲ್ಲಿ, ಮೆಟಾಲಾಕ್ಸಿಲ್-ಆಧಾರಿತ ಶಿಲೀಂಧ್ರನಾಶಕಗಳು ಲಭ್ಯವಾದಾಗ, ಈ ಕ್ಲೋನ್ ಅನ್ನು ಮೆಕ್ಸಿಕೋದಿಂದ ವಲಸೆ ಬಂದ ಇತರ ಹೆಚ್ಚು ನಿರೋಧಕ ಜೀನೋಟೈಪ್ಗಳಿಂದ ಬದಲಾಯಿಸಲು ಪ್ರಾರಂಭಿಸಿತು (ಗುಡ್ವಿನ್ ಮತ್ತು ಇತರರು, 1998). 90 ರ ದಶಕದ ಅಂತ್ಯದ ವೇಳೆಗೆ. US-8 ಜೀನೋಟೈಪ್ ಯುನೈಟೆಡ್ ಸ್ಟೇಟ್ಸ್ನಲ್ಲಿ US-1 ಜೀನೋಟೈಪ್ ಅನ್ನು ಸಂಪೂರ್ಣವಾಗಿ ಬದಲಾಯಿಸಿತು ಮತ್ತು ಆಲೂಗಡ್ಡೆಯಲ್ಲಿ ಪ್ರಬಲವಾದ ಕ್ಲೋನಲ್ ವಂಶವಾಯಿತು (ಫ್ರೈ ಮತ್ತು ಇತರರು, 2009; ಫ್ರೈ ಮತ್ತು ಇತರರು, 2015). ಟೊಮೆಟೊಗಳೊಂದಿಗೆ ಪರಿಸ್ಥಿತಿಯು ವಿಭಿನ್ನವಾಗಿತ್ತು, ಅಲ್ಲಿ ಹಲವಾರು ಕ್ಲೋನಲ್ ರೇಖೆಗಳು ನಿರಂತರವಾಗಿ ಇರುತ್ತವೆ ಮತ್ತು ಅವುಗಳ ಸಂಯೋಜನೆಯು ವರ್ಷದಿಂದ ವರ್ಷಕ್ಕೆ ಬದಲಾಯಿತು (ಫ್ರೈ ಮತ್ತು ಇತರರು, 2009).
2009 ರಲ್ಲಿ, ಯುನೈಟೆಡ್ ಸ್ಟೇಟ್ಸ್ನಲ್ಲಿ ಟೊಮೆಟೊಗಳ ಮೇಲೆ ತಡವಾದ ರೋಗವು ದೊಡ್ಡ ಪ್ರಮಾಣದಲ್ಲಿ ಹರಡಿತು. ಈ ಸಾಂಕ್ರಾಮಿಕ ರೋಗದ ವಿಶಿಷ್ಟತೆಯು ಯುನೈಟೆಡ್ ಸ್ಟೇಟ್ಸ್ನ ಈಶಾನ್ಯ ಭಾಗದಲ್ಲಿ ಅನೇಕ ಸ್ಥಳಗಳಲ್ಲಿ ಬಹುತೇಕ ಏಕಕಾಲದಲ್ಲಿ ಪ್ರಾರಂಭವಾಗಿದೆ ಮತ್ತು ಇದು ದೊಡ್ಡ ಉದ್ಯಾನ ಕೇಂದ್ರಗಳಲ್ಲಿ ಸೋಂಕಿತ ಟೊಮೆಟೊ ಮೊಳಕೆಗಳ ಬೃಹತ್ ಮಾರಾಟದೊಂದಿಗೆ ಸಂಬಂಧಿಸಿದೆ (ಫ್ರೈ ಮತ್ತು ಇತರರು, 2013). ಬೆಳೆ ನಷ್ಟ ಅಗಾಧವಾಗಿತ್ತು. ಪೀಡಿತ ಮಾದರಿಗಳ ಮೈಕ್ರೋಸ್ಯಾಟ್ಲೈಟ್ ವಿಶ್ಲೇಷಣೆಯು ಸಾಂಕ್ರಾಮಿಕ ತಳಿಯು A22 ಸಂಯೋಗದ ಪ್ರಕಾರದ US-2 ಕ್ಲೋನಲ್ ವಂಶಕ್ಕೆ ಸೇರಿದೆ ಎಂದು ಬಹಿರಂಗಪಡಿಸಿತು. 2009 ರಲ್ಲಿ, P. ಇನ್ಫೆಸ್ಟಾನ್ಸ್ನ ಅಮೇರಿಕನ್ ಜನಸಂಖ್ಯೆಯಲ್ಲಿ ಈ ಜೀನೋಟೈಪ್ನ ಪ್ರಮಾಣವು 80% ತಲುಪಿತು (ಫ್ರೈ ಮತ್ತು ಇತರರು, 2013). ನಂತರದ ವರ್ಷಗಳಲ್ಲಿ, ಜನಸಂಖ್ಯೆಯಲ್ಲಿ US-23 (ಮುಖ್ಯವಾಗಿ ಟೊಮೆಟೊಗಳ ಮೇಲೆ) ಮತ್ತು US-24 (ಆಲೂಗಡ್ಡೆಗಳ ಮೇಲೆ) ಆಕ್ರಮಣಕಾರಿ ಜೀನೋಟೈಪ್ಗಳ ಪ್ರಮಾಣವು ಸ್ಥಿರವಾಗಿ ಹೆಚ್ಚಾಯಿತು, ಆದಾಗ್ಯೂ, 2011 ರ ನಂತರ, US-24 ಪತ್ತೆಯ ಆವರ್ತನವು ಗಮನಾರ್ಹವಾಗಿ ಕಡಿಮೆಯಾಗಿದೆ ಮತ್ತು ಇಲ್ಲಿಯವರೆಗೆ , USA ಯಲ್ಲಿ ಸುಮಾರು 90% ರೋಗಕಾರಕ ಜನಸಂಖ್ಯೆಯನ್ನು US-23 ಜೀನೋಟೈಪ್ ಪ್ರತಿನಿಧಿಸುತ್ತದೆ (ಫ್ರೈ ಮತ್ತು ಇತರರು, 2015).
ಕೆನಡಾದಲ್ಲಿ, USA ನಂತೆ, 90 ರ ದಶಕದ ಉತ್ತರಾರ್ಧದಲ್ಲಿ. ಪ್ರಬಲವಾದ ಜೀನೋಟೈಪ್ US-1 ಅನ್ನು US-8 ನಿಂದ ಬದಲಾಯಿಸಲಾಯಿತು, ಅದರ ಪ್ರಬಲ ಸ್ಥಾನವು 2008 ರವರೆಗೆ ಅಚಲವಾಗಿ ಉಳಿಯಿತು. 2009-2010 ರಲ್ಲಿ. ಕೆನಡಾದಲ್ಲಿ, ಸೋಂಕಿತ ಟೊಮೆಟೊ ಮೊಳಕೆ ಮಾರಾಟಕ್ಕೆ ಸಂಬಂಧಿಸಿದ ತಡವಾದ ರೋಗಗಳ ಗಂಭೀರ ಸಾಂಕ್ರಾಮಿಕ ರೋಗಗಳು ಇದ್ದವು, ಆದರೆ ಅವು US-23 ಮತ್ತು US-8 (Kalischuk et al., 2012) ಜೀನೋಟೈಪ್ಗಳಿಂದ ಉಂಟಾಗಿವೆ. ಈ ಜೀನೋಟೈಪ್ಗಳ ಸ್ಪಷ್ಟ ಭೌಗೋಳಿಕ ವಿವರಣೆಯು ಗಮನಾರ್ಹವಾಗಿದೆ: ಕೆನಡಾದ ಪಶ್ಚಿಮ ಪ್ರಾಂತ್ಯಗಳಲ್ಲಿ US-23 ಪ್ರಬಲವಾಗಿತ್ತು (68%), ಆದರೆ US-8 ಪೂರ್ವ ಪ್ರಾಂತ್ಯಗಳಲ್ಲಿ (83%) ಪ್ರಬಲವಾಗಿತ್ತು. ನಂತರದ ವರ್ಷಗಳಲ್ಲಿ, US-23 ಪೂರ್ವ ಪ್ರದೇಶಗಳಿಗೆ ಹರಡಿತು, ಆದರೆ ಒಟ್ಟಾರೆಯಾಗಿ US-22 ಮತ್ತು US-24 ಜೀನೋಟೈಪ್ಗಳು ದೇಶದಲ್ಲಿ ಕಾಣಿಸಿಕೊಂಡಿದ್ದರಿಂದ ಜನಸಂಖ್ಯೆಯಲ್ಲಿ ಅದರ ಪಾಲು ಸ್ವಲ್ಪ ಕಡಿಮೆಯಾಗಿದೆ (ಪೀಟರ್ಸ್ ಮತ್ತು ಇತರರು, 2014). ಇಲ್ಲಿಯವರೆಗೆ, US-23 ಕೆನಡಾದಾದ್ಯಂತ ಪ್ರಬಲ ಸ್ಥಾನವನ್ನು ಹೊಂದಿದೆ; US-8 ಬ್ರಿಟಿಷ್ ಕೊಲಂಬಿಯಾದಲ್ಲಿದೆ ಮತ್ತು US-23 ಮತ್ತು US-24 ಒಂಟಾರಿಯೊದಲ್ಲಿ (ಪೀಟರ್ಸ್, 2017) ಇವೆ.
ಹೀಗಾಗಿ, P. ಇನ್ಫೆಸ್ಟಾನ್ಗಳ ಉತ್ತರ ಅಮೆರಿಕಾದ ಜನಸಂಖ್ಯೆಯು ಪ್ರಾಥಮಿಕವಾಗಿ ಕ್ಲೋನಲ್ ವಂಶಾವಳಿಗಳನ್ನು ಪ್ರತಿನಿಧಿಸುತ್ತದೆ. ಕಳೆದ 40 ವರ್ಷಗಳಲ್ಲಿ, ಪತ್ತೆಯಾದ ಕ್ಲೋನಲ್ ಜೀನೋಟೈಪ್ಗಳ ಸಂಖ್ಯೆ 24 ಕ್ಕೆ ತಲುಪಿದೆ. ಜನಸಂಖ್ಯೆಯಲ್ಲಿ ಎರಡೂ ಸಂಯೋಗ ವಿಧಗಳ ತಳಿಗಳು ಕಂಡುಬರುತ್ತವೆ ಎಂಬ ವಾಸ್ತವದ ಹೊರತಾಗಿಯೂ, ಲೈಂಗಿಕ ಮರುಸಂಯೋಜನೆಯ ಪರಿಣಾಮವಾಗಿ ಹೊಸ ಜೀನೋಟೈಪ್ಗಳ ಹೊರಹೊಮ್ಮುವಿಕೆಯ ಸಂಭವನೀಯತೆಯು ತುಂಬಾ ಕಡಿಮೆಯಾಗಿದೆ. ಆದಾಗ್ಯೂ, ಕಳೆದ 20 ವರ್ಷಗಳಲ್ಲಿ, ಅಲ್ಪಕಾಲಿಕ ಮರುಸಂಯೋಜಕ ಜನಸಂಖ್ಯೆಯ ಹೊರಹೊಮ್ಮುವಿಕೆಯ ಹಲವಾರು ಪ್ರಕರಣಗಳನ್ನು ದಾಖಲಿಸಲಾಗಿದೆ (ಗವಿನೋ ಮತ್ತು ಇತರರು, 2000; ಡೇನೀಸ್ ಮತ್ತು ಇತರರು, 2014; ಪೀಟರ್ಸ್ ಮತ್ತು ಇತರರು., 2014), ಮತ್ತು ಒಂದು ಸಂದರ್ಭದಲ್ಲಿ ಫಲಿತಾಂಶ ದಾಟುವಿಕೆಯು US-11 ಜೀನೋಟೈಪ್ ಆಗಿತ್ತು, ಉತ್ತರ ಅಮೆರಿಕಾದಲ್ಲಿ ಹಲವು ವರ್ಷಗಳ ಕಾಲ ನೆಲೆಯನ್ನು ಸ್ಥಾಪಿಸಿತು (ಗವಿನೋ ಮತ್ತು ಇತರರು, 2000). 2009 ರವರೆಗೆ, ಜನಸಂಖ್ಯೆಯ ರಚನೆಯಲ್ಲಿನ ಬದಲಾವಣೆಗಳು ಹೊಸ, ಹೆಚ್ಚು ಆಕ್ರಮಣಕಾರಿ ಜೀನೋಟೈಪ್ಗಳ ಹೊರಹೊಮ್ಮುವಿಕೆಯೊಂದಿಗೆ ಅವುಗಳ ನಂತರದ ವಲಸೆ ಮತ್ತು ಹಿಂದಿನ ಪ್ರಬಲ ಪೂರ್ವವರ್ತಿಗಳ ಸ್ಥಳಾಂತರದೊಂದಿಗೆ ಸಂಬಂಧ ಹೊಂದಿದ್ದವು. 2009-2010 ರಲ್ಲಿ ಸಂಭವಿಸಿತು ಯುಎಸ್ಎ ಮತ್ತು ಕೆನಡಾದಲ್ಲಿ, ಜಾಗತೀಕರಣದ ಯುಗದಲ್ಲಿ, ಸೋಂಕಿತ ನೆಟ್ಟ ವಸ್ತುಗಳ ಮಾರಾಟದ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ಹೊಸ ಜೀನೋಟೈಪ್ಗಳ ಸಕ್ರಿಯ ಹರಡುವಿಕೆಯೊಂದಿಗೆ ರೋಗದ ಏಕಾಏಕಿ ಸಹ ಸಂಬಂಧ ಹೊಂದಬಹುದು ಎಂದು ಎಪಿಫೈಟೋಟಿಗಳು ಮೊದಲ ಬಾರಿಗೆ ತೋರಿಸಿವೆ.
ದಕ್ಷಿಣ ಅಮೆರಿಕಾ
ಇತ್ತೀಚಿನವರೆಗೂ, P. ಇನ್ಫೆಸ್ಟಾನ್ಗಳ ದಕ್ಷಿಣ ಅಮೆರಿಕಾದ ಜನಸಂಖ್ಯೆಯ ಅಧ್ಯಯನಗಳು ನಿಯಮಿತವಾಗಿರಲಿಲ್ಲ ಅಥವಾ ದೊಡ್ಡ ಪ್ರಮಾಣದಲ್ಲಿರಲಿಲ್ಲ. ಈ ಜನಸಂಖ್ಯೆಯ ರಚನೆಯು ತುಂಬಾ ಸರಳವಾಗಿದೆ ಮತ್ತು ಪ್ರತಿ ದೇಶಕ್ಕೆ 1-5 ಕ್ಲೋನಲ್ ವಂಶಾವಳಿಗಳನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿದೆ ಎಂದು ತಿಳಿದಿದೆ (ಫೋರ್ಬ್ಸ್ ಮತ್ತು ಇತರರು, 1998). ಹೀಗಾಗಿ, 1998 ರ ಹೊತ್ತಿಗೆ, ಆಲೂಗಡ್ಡೆಗಳ ಮೇಲೆ US-1 (ಬ್ರೆಜಿಲ್, ಚಿಲಿ) BR-1 (ಬ್ರೆಜಿಲ್, ಬೊಲಿವಿಯಾ, ಉರುಗ್ವೆ, ಪರಾಗ್ವೆ), EC-1 (ಈಕ್ವೆಡಾರ್, ಕೊಲಂಬಿಯಾ, ಪೆರು ಮತ್ತು ವೆನೆಜುವೆಲಾ), AR-1, AR ಜೀನೋಟೈಪ್ಗಳನ್ನು ಕಂಡುಹಿಡಿಯಲಾಯಿತು - 2, AR-3, AR-4 ಮತ್ತು AR-5 (ಅರ್ಜೆಂಟೈನಾ), PE-3 ಮತ್ತು PE-7 (ದಕ್ಷಿಣ ಪೆರು). A2 ಸಂಯೋಗದ ಪ್ರಕಾರವು ಬ್ರೆಜಿಲ್, ಬೊಲಿವಿಯಾ ಮತ್ತು ಅರ್ಜೆಂಟೀನಾದಲ್ಲಿತ್ತು ಮತ್ತು ಟಿಟಿಕಾಕಾ ಸರೋವರದ ಪ್ರದೇಶದಲ್ಲಿ ಬೊಲಿವಿಯನ್-ಪೆರುವಿಯನ್ ಗಡಿಯ ಆಚೆಗೆ ಕಂಡುಬಂದಿಲ್ಲ, ಅದನ್ನು ಮೀರಿ A1-ಟೈಪ್ EC-1 ಜೀನೋಟೈಪ್ ಆಂಡಿಸ್ನಲ್ಲಿ ಪ್ರಾಬಲ್ಯ ಹೊಂದಿದೆ. ಟೊಮೆಟೊದಲ್ಲಿ, US-1 ದಕ್ಷಿಣ ಅಮೆರಿಕಾದಾದ್ಯಂತ ಪ್ರಬಲ ಜೀನೋಟೈಪ್ ಆಗಿ ಉಳಿದಿದೆ.
2000 ರ ದಶಕದಲ್ಲಿ ಪರಿಸ್ಥಿತಿ ಹೆಚ್ಚು ಕಡಿಮೆ ಮುಂದುವರೆಯಿತು. ಉತ್ತರ ಆಂಡಿಸ್ನಲ್ಲಿ ಕಾಡು ಆಲೂಗೆಡ್ಡೆ ಸಂಬಂಧಿಗಳ ಮೇಲೆ (S. ಬ್ರೆವಿಫೋಲಿಯಮ್ ಮತ್ತು S. ಟೆಟ್ರಾಪೆಟಲಮ್) ಹೊಸ A2-ಟೈಪ್ ಕ್ಲೋನಲ್ ಲೈನ್ EC-2 ಅನ್ನು ಕಂಡುಹಿಡಿಯುವುದು ಒಂದು ಪ್ರಮುಖ ಅಂಶವಾಗಿದೆ (Oliva et al., 2010). ಫೈಲೋಜೆನೆಟಿಕ್ ಅಧ್ಯಯನಗಳು ಈ ವಂಶಾವಳಿಯು P. ಇನ್ಫೆಸ್ಟಾನ್ಸ್ಗೆ ಸಂಪೂರ್ಣವಾಗಿ ಹೋಲುವಂತಿಲ್ಲ ಎಂದು ತೋರಿಸಿದೆ, ಆದಾಗ್ಯೂ ಇದು ನಿಕಟವಾಗಿ ಸಂಬಂಧಿಸಿದೆ, ಮತ್ತು ಆದ್ದರಿಂದ ಇದನ್ನು ಪರಿಗಣಿಸಲು ಪ್ರಸ್ತಾಪಿಸಲಾಗಿದೆ, ಜೊತೆಗೆ S. ಬೀಟಾಸಿಯಮ್ ಟೊಮೆಟೊದಿಂದ ಪ್ರತ್ಯೇಕಿಸಲಾದ ಮತ್ತೊಂದು ವಂಶಾವಳಿ, EC-3 ಆಂಡಿಸ್ನಲ್ಲಿ ಬೆಳೆಯುವ ಮರ, P. ಆಂಡಿನಾ ಎಂಬ ಹೊಸ ಜಾತಿ; ಆದಾಗ್ಯೂ, ಈ ಜಾತಿಯ ಸ್ಥಿತಿ (ಸ್ವತಂತ್ರ ಜಾತಿಗಳು ಅಥವಾ ಇನ್ನೂ ತಿಳಿದಿಲ್ಲದ ಕೆಲವು ವಂಶಾವಳಿಯನ್ನು ಹೊಂದಿರುವ P. ಇನ್ಫೆಸ್ಟಾನ್ಗಳ ಹೈಬ್ರಿಡ್) ಇನ್ನೂ ಅಸ್ಪಷ್ಟವಾಗಿದೆ (ಡೆಲ್ಗಾಡೊ ಮತ್ತು ಇತರರು, 2013).
ಪ್ರಸ್ತುತ, P. ಇನ್ಫೆಸ್ಟಾನ್ಗಳ ಎಲ್ಲಾ ದಕ್ಷಿಣ ಅಮೆರಿಕಾದ ಜನಸಂಖ್ಯೆಯು ಕ್ಲೋನಲ್ ಆಗಿದೆ. ಎರಡೂ ವಿಧದ ಸಂಯೋಗದ ಉಪಸ್ಥಿತಿಯ ಹೊರತಾಗಿಯೂ, ಯಾವುದೇ ಮರುಸಂಯೋಜಕ ಜನಸಂಖ್ಯೆಯು ಪತ್ತೆಯಾಗಿಲ್ಲ. US-1 ಜೀನೋಟೈಪ್ ಟೊಮ್ಯಾಟೊಗಳಲ್ಲಿ ಸರ್ವತ್ರವಾಗಿದೆ, ಸ್ಥಳೀಯ ತಳಿಗಳಿಂದ ಆಲೂಗಡ್ಡೆಯಿಂದ ಸ್ಪಷ್ಟವಾಗಿ ಸ್ಥಳಾಂತರಗೊಂಡಿದೆ, ಇದರ ನಿಖರವಾದ ಮೂಲವು ಇನ್ನೂ ತಿಳಿದಿಲ್ಲ. ಬ್ರೆಜಿಲ್, ಬೊಲಿವಿಯಾ ಮತ್ತು ಉರುಗ್ವೆಯಲ್ಲಿ, BR-1 ಜೀನೋಟೈಪ್ ಇರುತ್ತದೆ; ಪೆರುವಿನಲ್ಲಿ, US-1 ಮತ್ತು EU-1 ಜೊತೆಗೆ, ಹಲವಾರು ಇತರ ಸ್ಥಳೀಯ ಜೀನೋಟೈಪ್ಗಳಿವೆ. ಆಂಡಿಸ್ನಲ್ಲಿ, ಪ್ರಬಲ ಸ್ಥಾನವನ್ನು ಕ್ಲೋನಲ್ ವಂಶಾವಳಿ EC-1 ಉಳಿಸಿಕೊಂಡಿದೆ, ಇತ್ತೀಚೆಗೆ ಪತ್ತೆಯಾದ P. ಆಂಡಿನಾ ಜೊತೆಗಿನ ಸಂಬಂಧವು ಅನ್ವೇಷಿಸದೆ ಉಳಿದಿದೆ. 2003-2013ರ ಅವಧಿಯಲ್ಲಿ ಇರುವ ಏಕೈಕ "ಅಸ್ಥಿರ" ಸ್ಥಳ. ಗಮನಾರ್ಹ ಜನಸಂಖ್ಯೆಯ ಬದಲಾವಣೆಗಳು ಸಂಭವಿಸಿದವು, ಚಿಲಿ ಆಯಿತು (ಅಕುನಾ ಮತ್ತು ಇತರರು, 2012), ಅಲ್ಲಿ 2004-2005 ರಲ್ಲಿ. ರೋಗಕಾರಕ ಜನಸಂಖ್ಯೆಯು ಮೆಟಾಲಾಕ್ಸಿಲ್ಗೆ ಪ್ರತಿರೋಧ ಮತ್ತು ಮೈಟೊಕಾಂಡ್ರಿಯದ DNA ಯ ಹೊಸ ಹ್ಯಾಪ್ಲೋಟೈಪ್ನಿಂದ ನಿರೂಪಿಸಲ್ಪಟ್ಟಿತು (ಹಿಂದೆ ಪ್ರಸ್ತುತ Ib ಬದಲಿಗೆ Ia). 2006 ರಿಂದ 2011 ರವರೆಗೆ ಜನಸಂಖ್ಯೆಯು ಜಿನೋಟೈಪ್ 21 ರಿಂದ ಪ್ರಾಬಲ್ಯ ಹೊಂದಿತ್ತು (ಎಸ್ಎಸ್ಆರ್ ಪ್ರಕಾರ), ಅದರ ಪಾಲು 90% ತಲುಪಿತು, ಅದರ ನಂತರ ಪಾಮ್ ಜಿನೋಟೈಪ್ 20 ಗೆ ಹಾದುಹೋಯಿತು, ಅದರ ಆವರ್ತನವು ಮುಂದಿನ ಎರಡು ವರ್ಷಗಳಲ್ಲಿ ಸುಮಾರು 67% ನಲ್ಲಿ ಉಳಿಯಿತು (ಅಕುನಾ, 2015).
ಯುರೋಪ್
ಯುರೋಪಿನ ಇತಿಹಾಸದಲ್ಲಿ, ಉತ್ತರ ಅಮೆರಿಕಾದಿಂದ P. ಇನ್ಫೆಸ್ಟಾನ್ಗಳ ವಲಸೆಯ ಕನಿಷ್ಠ ಎರಡು ಅಲೆಗಳು ಇದ್ದವು: 1 ನೇ ಶತಮಾನದಲ್ಲಿ. (HERB-1) ಮತ್ತು ಇಪ್ಪತ್ತನೇ ಶತಮಾನದ ಆರಂಭ (US-70). 1 ರ ದಶಕದಲ್ಲಿ ಮೆಟಾಲಾಕ್ಸಿಲ್-ಒಳಗೊಂಡಿರುವ ಶಿಲೀಂಧ್ರನಾಶಕಗಳ ವ್ಯಾಪಕ ಬಳಕೆ. ಪ್ರಬಲವಾದ US-XNUMX ಜೀನೋಟೈಪ್ನ ಸ್ಥಳಾಂತರಕ್ಕೆ ಕಾರಣವಾಯಿತು ಮತ್ತು ಹೊಸ ಜೀನೋಟೈಪ್ಗಳಿಂದ ಅದರ ಬದಲಿಯಾಗಿದೆ. ಇದರ ಪರಿಣಾಮವಾಗಿ, ಹೆಚ್ಚಿನ ಪಾಶ್ಚಿಮಾತ್ಯ ಯುರೋಪಿಯನ್ ದೇಶಗಳಲ್ಲಿ, ರೋಗಕಾರಕ ಜನಸಂಖ್ಯೆಯನ್ನು ಮುಖ್ಯವಾಗಿ ಹಲವಾರು ಕ್ಲೋನಲ್ ವಂಶಾವಳಿಗಳು ಪ್ರತಿನಿಧಿಸುತ್ತವೆ.
ರೋಗಕಾರಕ ಜನಸಂಖ್ಯೆಯನ್ನು ವಿಶ್ಲೇಷಿಸಲು ಮೈಕ್ರೋಸಾಟಲೈಟ್ ವಿಶ್ಲೇಷಣೆಯ ಬಳಕೆಯು 2005-2008ರಲ್ಲಿ ಪಶ್ಚಿಮ ಯುರೋಪ್ನಲ್ಲಿ ಸಂಭವಿಸಿದ ಗಂಭೀರ ಬದಲಾವಣೆಗಳನ್ನು ಗುರುತಿಸಲು ಸಾಧ್ಯವಾಗಿಸಿತು. 2005 ರಲ್ಲಿ, UK ಯಲ್ಲಿ 13_A2 (ಅಥವಾ "ಬ್ಲೂ 13") ಎಂದು ಕರೆಯಲ್ಪಡುವ ಹೊಸ ಕ್ಲೋನಲ್ ರೇಖೆಯನ್ನು ಕಂಡುಹಿಡಿಯಲಾಯಿತು ಮತ್ತು ನಿರೂಪಿಸಲಾಗಿದೆ A2 ಸಂಯೋಗದ ಪ್ರಕಾರ, ಹೆಚ್ಚಿನ ಆಕ್ರಮಣಶೀಲತೆ ಮತ್ತು ಫಿನೈಲಮೈಡ್ಗಳಿಗೆ ಪ್ರತಿರೋಧ (ಶಾ ಮತ್ತು ಇತರರು, 2007). ಅದೇ ಜೀನೋಟೈಪ್ 2004 ರಲ್ಲಿ ನೆದರ್ಲ್ಯಾಂಡ್ಸ್ ಮತ್ತು ಉತ್ತರ ಫ್ರಾನ್ಸ್ನಲ್ಲಿ ಸಂಗ್ರಹಿಸಿದ ಮಾದರಿಗಳಲ್ಲಿ ಕಂಡುಬಂದಿದೆ, ಇದು ಯುಕೆ ಖಂಡದ ಯುರೋಪ್ನಿಂದ ವಲಸೆಯನ್ನು ಸೂಚಿಸುತ್ತದೆ, ಬಹುಶಃ ಬೀಜ ಆಲೂಗಡ್ಡೆಗಳ ಮೂಲಕ (ಕುಕ್ ಮತ್ತು ಇತರರು, 2007). ಈ ಕ್ಲೋನಲ್ ರೇಖೆಯ ಪ್ರತಿನಿಧಿಗಳ ಜೀನೋಮ್ನ ಅಧ್ಯಯನವು ಅದರ ಅನುಕ್ರಮದಲ್ಲಿ ಉನ್ನತ ಮಟ್ಟದ ಬಹುರೂಪತೆಯನ್ನು ತೋರಿಸಿದೆ (2016 ರ ಹೊತ್ತಿಗೆ, ಅದರ ಸಬ್ಕ್ಲೋನಲ್ ವ್ಯತ್ಯಾಸಗಳ ಸಂಖ್ಯೆ 340 ತಲುಪಿದೆ) ಮತ್ತು ಜೀನ್ ಅಭಿವ್ಯಕ್ತಿಯ ಮಟ್ಟದಲ್ಲಿ ಗಮನಾರ್ಹ ಮಟ್ಟದ ವ್ಯತ್ಯಾಸ, incl. ಸಸ್ಯ ಸೋಂಕಿನ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ಪರಿಣಾಮಕಾರಿ ಜೀನ್ಗಳು (ಕುಕ್ ಮತ್ತು ಇತರರು, 2012; ಕುಕ್, 2017). ಈ ವೈಶಿಷ್ಟ್ಯಗಳು, ಬಯೋಟ್ರೋಫಿಕ್ ಹಂತದ ಹೆಚ್ಚಿದ ಅವಧಿಯೊಂದಿಗೆ, 13_A2 ನ ಹೆಚ್ಚಿದ ಆಕ್ರಮಣಶೀಲತೆಯನ್ನು ಉಂಟುಮಾಡಬಹುದು ಮತ್ತು ತಡವಾದ ರೋಗ-ನಿರೋಧಕ ಆಲೂಗೆಡ್ಡೆ ಪ್ರಭೇದಗಳ ಮೇಲೆ ದಾಳಿ ಮಾಡುವ ಸಾಮರ್ಥ್ಯವನ್ನು ಉಂಟುಮಾಡಬಹುದು.
ಮುಂದಿನ ಕೆಲವು ವರ್ಷಗಳಲ್ಲಿ, ಜೀನೋಟೈಪ್ ವಾಯುವ್ಯ ಯುರೋಪ್ (ಗ್ರೇಟ್ ಬ್ರಿಟನ್, ಐರ್ಲೆಂಡ್, ಫ್ರಾನ್ಸ್, ಬೆಲ್ಜಿಯಂ, ನೆದರ್ಲ್ಯಾಂಡ್ಸ್, ಜರ್ಮನಿ) ದೇಶಗಳಲ್ಲಿ ವೇಗವಾಗಿ ಹರಡಿತು, ಅದೇ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ಹಿಂದೆ ಪ್ರಬಲವಾಗಿದ್ದ ಜೀನೋಟೈಪ್ಗಳಾದ 1_A1, 2_A1, 8_A1 (ಮಾಂಟಾರಿ ., 2010; ಗಿಸಿ ಮತ್ತು ಇತರರು., 2011; ವ್ಯಾನ್ ಡೆನ್ ಬಾಷ್ ಮತ್ತು ಇತರರು, 2011; ಕುಕ್, 2015; ಕುಕ್, 2017). ವೆಬ್ಸೈಟ್ www.euroblight.net ಪ್ರಕಾರ, ಉಲ್ಲೇಖಿಸಲಾದ ದೇಶಗಳ ಜನಸಂಖ್ಯೆಯಲ್ಲಿ 13_A2 ನ ಪಾಲು 60-80% ಮತ್ತು ಹೆಚ್ಚಿನದನ್ನು ತಲುಪಿದೆ; ಪೂರ್ವ ಮತ್ತು ದಕ್ಷಿಣ ಯುರೋಪಿನ ಕೆಲವು ದೇಶಗಳಲ್ಲಿ ಈ ಜೀನೋಟೈಪ್ ಇರುವಿಕೆಯನ್ನು ದಾಖಲಿಸಲಾಗಿದೆ. ಆದಾಗ್ಯೂ, 2009-2012 ರಲ್ಲಿ. 13_A2 ಗ್ರೇಟ್ ಬ್ರಿಟನ್ ಮತ್ತು ಫ್ರಾನ್ಸ್ನಲ್ಲಿ ತನ್ನ ಪ್ರಬಲ ಸ್ಥಾನವನ್ನು ಕಳೆದುಕೊಂಡಿತು, 6_A1 ಗೆ ದಾರಿ ಮಾಡಿಕೊಟ್ಟಿತು (ಐರ್ಲೆಂಡ್ನಲ್ಲಿ - 8_A1), ಮತ್ತು ನೆದರ್ಲ್ಯಾಂಡ್ಸ್ ಮತ್ತು ಬೆಲ್ಜಿಯಂನಲ್ಲಿ ಇದನ್ನು ಭಾಗಶಃ 1_A1, 6_A1 ಮತ್ತು 33_A2 ಜೀನೋಟೈಪ್ಗಳಿಂದ ಬದಲಾಯಿಸಲಾಯಿತು (ಕುಕ್ ಮತ್ತು ಇತರರು; ಕುಕ್ 2012. , 2017; ಸ್ಟೆಲಿಂಗ್ವರ್ಫ್, 2017).
ಇಲ್ಲಿಯವರೆಗೆ, P. ಇನ್ಫೆಸ್ಟಾನ್ಸ್ನ ಪಶ್ಚಿಮ ಯುರೋಪಿಯನ್ ಜನಸಂಖ್ಯೆಯ ಸುಮಾರು 70% ಮೊನೊಕ್ಲೋನಲ್ ಆಗಿದೆ. www.euroblight.net ವೆಬ್ಸೈಟ್ನ ಪ್ರಕಾರ, ವಾಯುವ್ಯ ಯುರೋಪ್ (ಗ್ರೇಟ್ ಬ್ರಿಟನ್, ಫ್ರಾನ್ಸ್,) ದೇಶಗಳಲ್ಲಿ ಪ್ರಬಲವಾದ ಜೀನೋಟೈಪ್ಗಳು
ನೆದರ್ಲ್ಯಾಂಡ್ಸ್, ಬೆಲ್ಜಿಯಂ) ಸರಿಸುಮಾರು ಸಮಾನ ಪ್ರಮಾಣದಲ್ಲಿ, 13_A2 ಮತ್ತು 6_A1 ಉಳಿದಿದೆ, ಮತ್ತು ಎರಡನೆಯದು ಪ್ರಾಯೋಗಿಕವಾಗಿ ನಿರ್ದಿಷ್ಟಪಡಿಸಿದ ಪ್ರದೇಶದ ಹೊರಗೆ ಕಂಡುಬರುವುದಿಲ್ಲ (ಐರ್ಲೆಂಡ್ ಹೊರತುಪಡಿಸಿ), ಆದರೆ ಈಗಾಗಲೇ ಕನಿಷ್ಠ 58 ಸಬ್ಕ್ಲೋನ್ಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿದೆ (ಕುಕ್, 2017). ಮಾರ್ಪಾಡುಗಳು 13_A2 ಜರ್ಮನಿಯಲ್ಲಿ ಗಮನಾರ್ಹ ಸಂಖ್ಯೆಯಲ್ಲಿವೆ ಮತ್ತು ಮಧ್ಯ ಮತ್ತು ದಕ್ಷಿಣ ಯುರೋಪ್ನ ದೇಶಗಳಲ್ಲಿಯೂ ಸಹ ವಿರಳವಾಗಿ ಕಂಡುಬರುತ್ತದೆ. ಜಿನೋಟೈಪ್ 1_A1 ಬೆಲ್ಜಿಯಂ ಮತ್ತು ನೆದರ್ಲ್ಯಾಂಡ್ಸ್ ಮತ್ತು ಫ್ರಾನ್ಸ್ನ ಕೆಲವು ಭಾಗಗಳ ಜನಸಂಖ್ಯೆಯ ಗಮನಾರ್ಹ ಭಾಗವನ್ನು ಹೊಂದಿದೆ. 8_A1 ಜೀನೋಟೈಪ್ ಯುರೋಪಿಯನ್ ಜನಸಂಖ್ಯೆಯಲ್ಲಿ 3-6% ಮಟ್ಟದಲ್ಲಿ ಸ್ಥಿರವಾಗಿದೆ, ಐರ್ಲೆಂಡ್ ಹೊರತುಪಡಿಸಿ, ಇದು ಪ್ರಮುಖ ಸ್ಥಾನವನ್ನು ಉಳಿಸಿಕೊಂಡಿದೆ ಮತ್ತು ಎರಡು ಉಪವಿಭಾಗಗಳಾಗಿ ವಿಂಗಡಿಸಲಾಗಿದೆ (ಸ್ಟೆಲಿಂಗ್ವರ್ಫ್, 2017). ಅಂತಿಮವಾಗಿ, 2016 ರಲ್ಲಿ, 36-2ರಲ್ಲಿ ಮೊದಲು ನೋಂದಾಯಿಸಲಾದ ಹೊಸ ಜೀನೋಟೈಪ್ಗಳು 37_A2 ಮತ್ತು 2013_A2014 ಸಂಭವಿಸುವಿಕೆಯ ಆವರ್ತನದಲ್ಲಿ ಹೆಚ್ಚಳ ಕಂಡುಬಂದಿದೆ; ಇಲ್ಲಿಯವರೆಗೆ, ಈ ಜೀನೋಟೈಪ್ಗಳು ನೆದರ್ಲ್ಯಾಂಡ್ಸ್ ಮತ್ತು ಬೆಲ್ಜಿಯಂ ಮತ್ತು ಫ್ರಾನ್ಸ್ ಮತ್ತು ಜರ್ಮನಿಯ ಕೆಲವು ಭಾಗಗಳಲ್ಲಿ ಮತ್ತು ಗ್ರೇಟ್ ಬ್ರಿಟನ್ನ ದಕ್ಷಿಣ ಭಾಗದಲ್ಲಿ ಕಂಡುಬರುತ್ತವೆ (ಕುಕ್, 2017). ಪಶ್ಚಿಮ ಯುರೋಪಿಯನ್ ಜನಸಂಖ್ಯೆಯ ಸರಿಸುಮಾರು 20-30% ವಾರ್ಷಿಕವಾಗಿ ವಿಶಿಷ್ಟ ಜೀನೋಟೈಪ್ಗಳಿಂದ ಪ್ರತಿನಿಧಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ.
ಪಶ್ಚಿಮ ಯುರೋಪಿನಂತಲ್ಲದೆ, ಜೀನೋಟೈಪ್ 13_A2 ಕಾಣಿಸಿಕೊಂಡ ಹೊತ್ತಿಗೆ, ಉತ್ತರ ಯುರೋಪ್ (ಸ್ವೀಡನ್, ನಾರ್ವೆ, ಡೆನ್ಮಾರ್ಕ್, ಫಿನ್ಲ್ಯಾಂಡ್) ಜನಸಂಖ್ಯೆಯನ್ನು ಕ್ಲೋನಲ್ ರೇಖೆಗಳಿಂದ ಪ್ರತಿನಿಧಿಸಲಾಗಿಲ್ಲ, ಆದರೆ ಹೆಚ್ಚಿನ ಸಂಖ್ಯೆಯ ವಿಶಿಷ್ಟ ಜೀನೋಟೈಪ್ಗಳಿಂದ ಪ್ರತಿನಿಧಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ (ಬ್ರುರ್ಬರ್ಗ್ ಮತ್ತು ಇತರರು.,
2011). ಪಶ್ಚಿಮ ಯುರೋಪಿನಾದ್ಯಂತ 13_A2 ನ ಸಕ್ರಿಯ ಹರಡುವಿಕೆಯ ಅವಧಿಯಲ್ಲಿ, ಸ್ಕ್ಯಾಂಡಿನೇವಿಯಾದಲ್ಲಿ ಈ ಜೀನೋಟೈಪ್ ಇರುವಿಕೆಯನ್ನು 2011 ರವರೆಗೆ ಗುರುತಿಸಲಾಗಿಲ್ಲ, ಇದನ್ನು ಮೊದಲು ಉತ್ತರ ಜುಟ್ಲ್ಯಾಂಡ್ (ಡೆನ್ಮಾರ್ಕ್) ನಲ್ಲಿ ಕಂಡುಹಿಡಿಯಲಾಯಿತು, ಅಲ್ಲಿ ಮುಖ್ಯವಾಗಿ ಕೈಗಾರಿಕಾ ಆಲೂಗೆಡ್ಡೆ ಪ್ರಭೇದಗಳನ್ನು ಮೆಟಾಲಾಕ್ಸಿಲ್ನ ಸಕ್ರಿಯ ಬಳಕೆಯಿಂದ ಬೆಳೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ. -ಹೊಂದಿರುವ ಶಿಲೀಂಧ್ರನಾಶಕಗಳು (ನೀಲ್ಸನ್ ಮತ್ತು ಇತರರು, 2014). www.euroblight.net ಪ್ರಕಾರ, ಜೀನೋಟೈಪ್ 13_A2 2014 ರಲ್ಲಿ ನಾರ್ವೆ ಮತ್ತು ಡೆನ್ಮಾರ್ಕ್ನ ಹಲವಾರು ಮಾದರಿಗಳಲ್ಲಿ ಮತ್ತು 2016 ರಲ್ಲಿ ಹಲವಾರು ನಾರ್ವೇಜಿಯನ್ ಮಾದರಿಗಳಲ್ಲಿ ಕಂಡುಬಂದಿದೆ; ಹೆಚ್ಚುವರಿಯಾಗಿ, 2013 ರಲ್ಲಿ, ಫಿನ್ಲ್ಯಾಂಡ್ನಲ್ಲಿ ಸಣ್ಣ ಪ್ರಮಾಣದಲ್ಲಿ 6_A1 ಜಿನೋಟೈಪ್ ಇರುವಿಕೆಯನ್ನು ಗುರುತಿಸಲಾಗಿದೆ. ಸ್ಕ್ಯಾಂಡಿನೇವಿಯಾವನ್ನು ವಶಪಡಿಸಿಕೊಳ್ಳುವಲ್ಲಿ 13_A2 ಮತ್ತು ಇತರ ಕ್ಲೋನಲ್ ರೇಖೆಗಳ ವೈಫಲ್ಯಕ್ಕೆ ಮುಖ್ಯ ಕಾರಣವೆಂದರೆ ಪಶ್ಚಿಮ ಯುರೋಪ್ ದೇಶಗಳಿಂದ ಈ ಪ್ರದೇಶದ ಹವಾಮಾನ ವ್ಯತ್ಯಾಸಗಳು.
ತಂಪಾದ ಬೇಸಿಗೆ ಮತ್ತು ಶೀತ ಚಳಿಗಾಲವು ಸಸ್ಯಕ ಕವಕಜಾಲಕ್ಕಿಂತ (Sjöholm et al., 2013) ಓಸ್ಪೋರ್ಗಳ ಬದುಕುಳಿಯುವಿಕೆಯನ್ನು ಉತ್ತೇಜಿಸುತ್ತದೆ ಎಂಬ ಅಂಶದ ಜೊತೆಗೆ, ಚಳಿಗಾಲದಲ್ಲಿ ಮಣ್ಣಿನ ಘನೀಕರಣ (ಇದು ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ಪಶ್ಚಿಮ ಯುರೋಪಿನ ಬೆಚ್ಚಗಿನ ದೇಶಗಳಲ್ಲಿ ಸಂಭವಿಸುವುದಿಲ್ಲ) ಉತ್ತೇಜಿಸುತ್ತದೆ. ಓಸ್ಪೋರ್ ಮೊಳಕೆಯೊಡೆಯುವಿಕೆಯ ಸಿಂಕ್ರೊನೈಸೇಶನ್ ಮತ್ತು ಆಲೂಗಡ್ಡೆಗಳನ್ನು ನೆಡುವುದು, ಇದು ಪ್ರಾಥಮಿಕ ಸೋಂಕಿನ ಮೂಲವಾಗಿ ಅವರ ಪಾತ್ರವನ್ನು ಬಲಪಡಿಸುತ್ತದೆ (ಬ್ರರ್ಬರ್ಗ್ ಮತ್ತು ಇತರರು, 2011). ಉತ್ತರದ ಪರಿಸ್ಥಿತಿಗಳಲ್ಲಿ, ಓಸ್ಪೋರ್ಗಳಿಂದ ಸೋಂಕಿನ ಬೆಳವಣಿಗೆಯು ಟ್ಯೂಬರ್ ಸೋಂಕಿನ ಬೆಳವಣಿಗೆಗಿಂತ ಮುಂದಿದೆ ಎಂದು ಸಹ ಗಮನಿಸಬೇಕು, ಇದು ಅಂತಿಮವಾಗಿ ಇನ್ನಷ್ಟು ಆಕ್ರಮಣಕಾರಿ, ಆದರೆ ನಂತರ ಅಭಿವೃದ್ಧಿಪಡಿಸಿದ ಕ್ಲೋನಲ್ ರೇಖೆಗಳ ಪ್ರಾಬಲ್ಯವನ್ನು ತಡೆಯುತ್ತದೆ (ಯುಯೆನ್, 2012). ಪೂರ್ವ ಯುರೋಪಿಯನ್ ದೇಶಗಳಲ್ಲಿ (ಪೋಲೆಂಡ್, ಬಾಲ್ಟಿಕ್ ರಾಜ್ಯಗಳು) P. ಇನ್ಫೆಸ್ಟಾನ್ಗಳ ಹೆಚ್ಚು ಅಧ್ಯಯನ ಮಾಡಿದ ಜನಸಂಖ್ಯೆಯ ರಚನೆಯು ಸ್ಕ್ಯಾಂಡಿನೇವಿಯಾದಲ್ಲಿ ಹೋಲುತ್ತದೆ.
ಇಲ್ಲಿಯೂ ಸಹ, ಎರಡೂ ಸಂಯೋಗ ವಿಧಗಳು ಇರುತ್ತವೆ ಮತ್ತು SSR ವಿಶ್ಲೇಷಣೆಯನ್ನು ಬಳಸಿಕೊಂಡು ನಿರ್ಧರಿಸಲಾದ ಬಹುಪಾಲು ಜೀನೋಟೈಪ್ಗಳು ಅನನ್ಯವಾಗಿವೆ (Chmielarz et al., 2014; Runno-Paurson et al., 2016). ಉತ್ತರ ಯುರೋಪ್ನಲ್ಲಿರುವಂತೆ, ಕ್ಲೋನಲ್ ರೇಖೆಗಳ ಹರಡುವಿಕೆ (ಪ್ರಾಥಮಿಕವಾಗಿ ಜೀನೋಟೈಪ್ 13_A2) ಪ್ರಾಯೋಗಿಕವಾಗಿ ರೋಗಕಾರಕದ ಸ್ಥಳೀಯ ಜನಸಂಖ್ಯೆಯ ಮೇಲೆ ಪರಿಣಾಮ ಬೀರಲಿಲ್ಲ, ಇದು ಉಚ್ಚಾರಣಾ ಪ್ರಬಲ ರೇಖೆಗಳ ಅನುಪಸ್ಥಿತಿಯೊಂದಿಗೆ ಹೆಚ್ಚಿನ ಮಟ್ಟದ ವೈವಿಧ್ಯತೆಯನ್ನು ನಿರ್ವಹಿಸುತ್ತದೆ.
ವಾಣಿಜ್ಯ ಆಲೂಗೆಡ್ಡೆ ಪ್ರಭೇದಗಳಿರುವ ಕ್ಷೇತ್ರಗಳಲ್ಲಿ 13_A2 ಉಪಸ್ಥಿತಿಯು ಸಾಂದರ್ಭಿಕವಾಗಿ ಕಂಡುಬರುತ್ತದೆ. ರಷ್ಯಾದಲ್ಲಿ ಇದೇ ರೀತಿಯ ಪರಿಸ್ಥಿತಿ ಇದೆ. 2008-2011ರಲ್ಲಿ ಸಂಗ್ರಹಿಸಲಾದ ಪಿ. ರಷ್ಯಾದ ಯುರೋಪಿಯನ್ ಭಾಗದ 10 ವಿವಿಧ ಪ್ರದೇಶಗಳಲ್ಲಿ, ಹೆಚ್ಚಿನ ಮಟ್ಟದ ಜೀನೋಟೈಪಿಕ್ ವೈವಿಧ್ಯತೆ ಮತ್ತು ಯುರೋಪಿಯನ್ ಕ್ಲೋನಲ್ ವಂಶಾವಳಿಗಳೊಂದಿಗೆ ಅತಿಕ್ರಮಣದ ಸಂಪೂರ್ಣ ಕೊರತೆಯನ್ನು ತೋರಿಸಿದೆ (Statsyuk et al., 2014). ಕೆಲವು ವರ್ಷಗಳ ನಂತರ, 2013-2014ರಲ್ಲಿ ಲೆನಿನ್ಗ್ರಾಡ್ ಪ್ರದೇಶದಲ್ಲಿ ಸಂಗ್ರಹಿಸಲಾದ P. ಇನ್ಫೆಸ್ಟಾನ್ಸ್ ಮಾದರಿಗಳ ಅಧ್ಯಯನವು ಹಿಂದಿನ ಅಧ್ಯಯನದಲ್ಲಿ ಗುರುತಿಸಲಾದ ಈ ಪ್ರದೇಶದ ಜೀನೋಟೈಪ್ಗಳ ನಡುವೆ ಗಮನಾರ್ಹ ವ್ಯತ್ಯಾಸಗಳನ್ನು ತೋರಿಸಿದೆ. ಎರಡೂ ಅಧ್ಯಯನಗಳಲ್ಲಿ, ಯಾವುದೇ ಪಾಶ್ಚಿಮಾತ್ಯ ಯುರೋಪಿಯನ್ ಜೀನೋಟೈಪ್ಗಳು ಕಂಡುಬಂದಿಲ್ಲ (ಬೆಕೆಟೋವಾ ಮತ್ತು ಇತರರು, 2014; ಕುಜ್ನೆಟ್ಸೊವಾ ಮತ್ತು ಇತರರು., 2016).
P. ಇನ್ಫೆಸ್ಟಾನ್ಗಳ ಪೂರ್ವ ಯುರೋಪಿಯನ್ ಜನಸಂಖ್ಯೆಯ ಹೆಚ್ಚಿನ ಆನುವಂಶಿಕ ವೈವಿಧ್ಯತೆ ಮತ್ತು ಅವುಗಳಲ್ಲಿ ಪ್ರಬಲವಾದ ಕ್ಲೋನಲ್ ವಂಶಾವಳಿಗಳ ಅನುಪಸ್ಥಿತಿಯು ಹಲವಾರು ಕಾರಣಗಳಿಂದಾಗಿರಬಹುದು. ಮೊದಲನೆಯದಾಗಿ, ಉತ್ತರ ಯುರೋಪ್ನಲ್ಲಿರುವಂತೆ, ಪರಿಗಣಿಸಲಾದ ದೇಶಗಳ ಹವಾಮಾನ ಪರಿಸ್ಥಿತಿಗಳು ಸೋಂಕಿನ ಪ್ರಾಥಮಿಕ ಮೂಲವಾಗಿ ಓಸ್ಪೋರ್ಗಳ ರಚನೆಗೆ ಕೊಡುಗೆ ನೀಡುತ್ತವೆ (Ulanova et al., 2010; Chmielarz et al., 2014). ಎರಡನೆಯದಾಗಿ, ಈ ದೇಶಗಳಲ್ಲಿ ಆಲೂಗೆಡ್ಡೆ ಉತ್ಪಾದನೆಯ ಗಮನಾರ್ಹ ಪ್ರಮಾಣವನ್ನು ಸಣ್ಣ ಖಾಸಗಿ ಸಾಕಣೆ ಕೇಂದ್ರಗಳಲ್ಲಿ ಬೆಳೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ, ಆಗಾಗ್ಗೆ ಕಾಡುಗಳು ಅಥವಾ ಸಾಂಕ್ರಾಮಿಕ ವಸ್ತುಗಳ ಮುಕ್ತ ಚಲನೆಗೆ ಇತರ ಅಡೆತಡೆಗಳಿಂದ ಆವೃತವಾಗಿದೆ (Chmielarz et al., 2014). ನಿಯಮದಂತೆ, ಅಂತಹ ಪರಿಸ್ಥಿತಿಗಳಲ್ಲಿ ಬೆಳೆದ ಆಲೂಗಡ್ಡೆಯನ್ನು ಪ್ರಾಯೋಗಿಕವಾಗಿ ರಾಸಾಯನಿಕಗಳೊಂದಿಗೆ ಸಂಸ್ಕರಿಸಲಾಗುವುದಿಲ್ಲ, ಮತ್ತು ಪ್ರಭೇದಗಳ ಆಯ್ಕೆಯು ಅವುಗಳ ತಡವಾದ ರೋಗ ನಿರೋಧಕತೆಯನ್ನು ಆಧರಿಸಿದೆ, ಅಂದರೆ. ಆಕ್ರಮಣಶೀಲತೆ ಮತ್ತು ಮೆಟಾಲಾಕ್ಸಿಲ್ಗೆ ಪ್ರತಿರೋಧಕ್ಕಾಗಿ ಯಾವುದೇ ಆಯ್ದ ಒತ್ತಡವಿಲ್ಲ, ಇದು 13_A2 ನಂತಹ ನಿರೋಧಕ ಜೀನೋಟೈಪ್ಗಳನ್ನು ಇತರ ಜೀನೋಟೈಪ್ಗಳಿಗಿಂತ ಪ್ರಯೋಜನಗಳನ್ನು ಕಸಿದುಕೊಳ್ಳುತ್ತದೆ (Chmielarz et al., 2014). ಅಂತಿಮವಾಗಿ, ಭೂಮಿಯ ಪ್ಲಾಟ್ಗಳ ಸಣ್ಣ ಗಾತ್ರದ ಕಾರಣ, ಅವುಗಳ ಮಾಲೀಕರು ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ಬೆಳೆ ಸರದಿ ಅಭ್ಯಾಸ ಮಾಡುವುದಿಲ್ಲ, ಅದೇ ಸ್ಥಳದಲ್ಲಿ ಆಲೂಗಡ್ಡೆಗಳನ್ನು ವರ್ಷಗಳವರೆಗೆ ಬೆಳೆಯುತ್ತಾರೆ, ಇದು ತಳೀಯವಾಗಿ ವೈವಿಧ್ಯಮಯ ಇನಾಕ್ಯುಲಮ್ನ ಸಂಗ್ರಹಕ್ಕೆ ಕೊಡುಗೆ ನೀಡುತ್ತದೆ (ರನ್ನೋ-ಪಾರ್ಸನ್ ಮತ್ತು ಇತರರು, 2016; ಎಲಾನ್ಸ್ಕಿ, 2015; ಎಲಾನ್ಸ್ಕಿ ಮತ್ತು ಇತರರು., 2015).
ಏಷ್ಯಾ
ಇತ್ತೀಚಿನವರೆಗೂ, ಏಷ್ಯಾದಲ್ಲಿ P. ಇನ್ಫೆಸ್ಟಾನ್ಗಳ ಜನಸಂಖ್ಯೆಯ ರಚನೆಯು ತುಲನಾತ್ಮಕವಾಗಿ ಸರಿಯಾಗಿ ಅರ್ಥವಾಗಲಿಲ್ಲ. ಇದು ಪ್ರಧಾನವಾಗಿ ಕ್ಲೋನಲ್ ರೇಖೆಗಳಿಂದ ಪ್ರತಿನಿಧಿಸಲ್ಪಟ್ಟಿದೆ ಎಂದು ತಿಳಿದುಬಂದಿದೆ ಮತ್ತು ಹೊಸ ಜೀನೋಟೈಪ್ಗಳ ಹೊರಹೊಮ್ಮುವಿಕೆಯ ಮೇಲೆ ಲೈಂಗಿಕ ಮರುಸಂಯೋಜನೆಯ ಪ್ರಭಾವವು ತುಂಬಾ ಚಿಕ್ಕದಾಗಿದೆ. ಆದ್ದರಿಂದ, ಉದಾಹರಣೆಗೆ, 1997-1998 ರಲ್ಲಿ. ರಷ್ಯಾದ ಏಷ್ಯನ್ ಭಾಗದಲ್ಲಿ (ಸೈಬೀರಿಯಾ ಮತ್ತು ದೂರದ ಪೂರ್ವ), SIB-1 ಜೀನೋಟೈಪ್ನ ಪ್ರಾಬಲ್ಯದೊಂದಿಗೆ ರೋಗಕಾರಕ ಜನಸಂಖ್ಯೆಯನ್ನು ಕೇವಲ ಮೂರು ಜೀನೋಟೈಪ್ಗಳು ಪ್ರತಿನಿಧಿಸುತ್ತವೆ (ಎಲಾನ್ಸ್ಕಿ ಮತ್ತು ಇತರರು, 2001). ರೋಗಕಾರಕದ ಕ್ಲೋನಲ್ ವಂಶಾವಳಿಗಳ ಉಪಸ್ಥಿತಿಯು ಚೀನಾ, ಜಪಾನ್, ಕೊರಿಯಾ, ಫಿಲಿಪೈನ್ಸ್ ಮತ್ತು ತೈವಾನ್ನಂತಹ ದೇಶಗಳಲ್ಲಿ ತೋರಿಸಲಾಗಿದೆ (ಕೊಹ್ ಮತ್ತು ಇತರರು, 1994; ಚೆನ್ ಮತ್ತು ಇತರರು, 2009). US-1 ಕ್ಲೋನಲ್ ವಂಶಾವಳಿಯು 90 ರ ದಶಕದ ಉತ್ತರಾರ್ಧದಲ್ಲಿ - 2000 ರ ದಶಕದ ಆರಂಭದಲ್ಲಿ ಏಷ್ಯಾದ ದೊಡ್ಡ ಪ್ರದೇಶದಲ್ಲಿ ಪ್ರಾಬಲ್ಯ ಸಾಧಿಸಿತು. ಬಹುತೇಕ ಎಲ್ಲೆಡೆ ಇತರ ಜೀನೋಟೈಪ್ಗಳಿಂದ ಬದಲಾಯಿಸಲು ಪ್ರಾರಂಭಿಸಿತು, ಅದು ಹೊಸದಕ್ಕೆ ದಾರಿ ಮಾಡಿಕೊಟ್ಟಿತು. ಹೆಚ್ಚಿನ ಸಂದರ್ಭಗಳಲ್ಲಿ, ಏಷ್ಯಾದ ದೇಶಗಳಲ್ಲಿನ ಜನಸಂಖ್ಯೆಯ ರಚನೆ ಮತ್ತು ಸಂಯೋಜನೆಯಲ್ಲಿನ ಬದಲಾವಣೆಗಳು ಹೊರಗಿನಿಂದ ಹೊಸ ಜೀನೋಟೈಪ್ಗಳ ವಲಸೆಯೊಂದಿಗೆ ಸಂಬಂಧ ಹೊಂದಿವೆ. ಹೀಗಾಗಿ, ಜಪಾನ್ನಲ್ಲಿ, JP-3 ಜೀನೋಟೈಪ್ ಅನ್ನು ಹೊರತುಪಡಿಸಿ, US-1 (JP-1, JP-2, JP-3) ನಂತರ ಕಾಣಿಸಿಕೊಂಡ ಎಲ್ಲಾ ಇತರ ಜಪಾನೀಸ್ ಜೀನೋಟೈಪ್ಗಳು ಹೆಚ್ಚು ಕಡಿಮೆ ಸಾಬೀತಾದ ಬಾಹ್ಯ ಮೂಲವನ್ನು ಹೊಂದಿವೆ (ಅಕಿನೊ ಮತ್ತು ಇತರರು. , 2011) ಚೀನಾದಲ್ಲಿ, ಸ್ಪಷ್ಟವಾದ ಭೌಗೋಳಿಕ ವಿಭಾಗಗಳೊಂದಿಗೆ ಪ್ರಸ್ತುತ ರೋಗಕಾರಕದ ಮೂರು ಪ್ರಮುಖ ಜನಸಂಖ್ಯೆಗಳಿವೆ; ಈ ಜನಸಂಖ್ಯೆಗಳ ನಡುವೆ ಯಾವುದೇ ಅಥವಾ ದುರ್ಬಲ ಜೀನ್ ಹರಿವು ಇಲ್ಲ (ಗುವೋ ಮತ್ತು ಇತರರು, 2010; ಲಿ ಮತ್ತು ಇತರರು, 2013b). ಜೀನೋಟೈಪ್ 13_A2 ಚೀನಾದಲ್ಲಿ ಅದರ ದಕ್ಷಿಣ ಪ್ರಾಂತ್ಯಗಳಲ್ಲಿ (ಯುನ್ನಾನ್ ಮತ್ತು ಸಿಚುವಾನ್) 2005-2007ರಲ್ಲಿ ಮತ್ತು 2012-1014ರಲ್ಲಿ ಕಾಣಿಸಿಕೊಂಡಿತು. ದೇಶದ ಈಶಾನ್ಯದಲ್ಲಿಯೂ ಸಹ ಗಮನಿಸಲಾಗಿದೆ (Li et al., 2013b). ಭಾರತದಲ್ಲಿ, 13_A2 ಪ್ರಾಯಶಃ ಅದೇ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ಚೀನಾದಲ್ಲಿ ಕಾಣಿಸಿಕೊಂಡಿತು, ಹೆಚ್ಚಾಗಿ ಸೋಂಕಿತ ಬೀಜ ಆಲೂಗಡ್ಡೆಗಳೊಂದಿಗೆ (ಚೌಡಪ್ಪ ಮತ್ತು ಇತರರು, 2015), ಮತ್ತು 2009-2010 ರಲ್ಲಿ. ದೇಶದ ದಕ್ಷಿಣದಲ್ಲಿ ಟೊಮೆಟೊ ಮೇಲೆ ಗಂಭೀರವಾದ ತಡವಾದ ರೋಗ ಹರಡುವಿಕೆಗೆ ಕಾರಣವಾಯಿತು, ನಂತರ ಅದು ಆಲೂಗಡ್ಡೆಗೆ ಹರಡಿತು ಮತ್ತು 2014 ರಲ್ಲಿ ಪಶ್ಚಿಮ ಬಂಗಾಳದಲ್ಲಿ ತಡವಾಗಿ ರೋಗ ಹರಡಿತು, ಇದು ಅನೇಕ ಸ್ಥಳೀಯ ರೈತರ ನಾಶ ಮತ್ತು ಆತ್ಮಹತ್ಯೆಗೆ ಕಾರಣವಾಯಿತು (ಫ್ರೈ, 2016).
ಆಫ್ರಿಕಾ
2008-2010 ವರೆಗೆ. ಆಫ್ರಿಕನ್ ದೇಶಗಳಲ್ಲಿ P. ಇನ್ಫೆಸ್ಟಾನ್ಸ್ ಬಗ್ಗೆ ಯಾವುದೇ ವ್ಯವಸ್ಥಿತ ಅಧ್ಯಯನಗಳು ನಡೆದಿಲ್ಲ. ಈ ಸಮಯದಲ್ಲಿ, P. ಇನ್ಫೆಸ್ಟಾನ್ಗಳ ಆಫ್ರಿಕನ್ ಜನಸಂಖ್ಯೆಯನ್ನು ಎರಡು ಗುಂಪುಗಳಾಗಿ ವಿಂಗಡಿಸಬಹುದು ಮತ್ತು ಈ ವಿಭಾಗವು ಯುರೋಪ್ನಿಂದ ಬೀಜ ಆಲೂಗಡ್ಡೆಗಳ ಆಮದುಗಳೊಂದಿಗೆ ಸ್ಪಷ್ಟವಾಗಿ ಸಂಬಂಧಿಸಿದೆ.
ಯುರೋಪ್ನಿಂದ ಬೀಜ ಆಲೂಗಡ್ಡೆಯನ್ನು ಸಕ್ರಿಯವಾಗಿ ಆಮದು ಮಾಡಿಕೊಳ್ಳುವ ಉತ್ತರ ಆಫ್ರಿಕಾದಲ್ಲಿ, A2 ಸಂಯೋಗದ ಪ್ರಕಾರವನ್ನು ಬಹುತೇಕ ಎಲ್ಲಾ ಪ್ರದೇಶಗಳಲ್ಲಿ ವ್ಯಾಪಕವಾಗಿ ಪ್ರತಿನಿಧಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ, ಇದು ಲೈಂಗಿಕ ಮರುಸಂಯೋಜನೆಯ ಪರಿಣಾಮವಾಗಿ ಹೊಸ ಜೀನೋಟೈಪ್ಗಳ ಹೊರಹೊಮ್ಮುವಿಕೆಗೆ ಸೈದ್ಧಾಂತಿಕ ಸಾಧ್ಯತೆಯನ್ನು ಒದಗಿಸುತ್ತದೆ (Corbière et al., 2010; Rekad ಮತ್ತು ಇತರರು, 2017). ಇದರ ಜೊತೆಯಲ್ಲಿ, ಅಲ್ಜೀರಿಯಾದಲ್ಲಿ, 13_A2, 2_A1 ಮತ್ತು 23_A1 ಜೀನೋಟೈಪ್ಗಳ ಉಪಸ್ಥಿತಿಯು ಅವುಗಳಲ್ಲಿ ಮೊದಲನೆಯದರಲ್ಲಿ ಒಂದು ಉಚ್ಚಾರಣಾ ಪ್ರಾಬಲ್ಯದೊಂದಿಗೆ ಗುರುತಿಸಲ್ಪಟ್ಟಿದೆ, ಜೊತೆಗೆ ಸಂಪೂರ್ಣ ಕಣ್ಮರೆಯಾಗುವವರೆಗೆ ಅನನ್ಯ ಜೀನೋಟೈಪ್ಗಳ ಅನುಪಾತದಲ್ಲಿ ಕ್ರಮೇಣ ಇಳಿಕೆ (ರೆಕಾಡ್ ಮತ್ತು ಇತರರು, 2017) . ಉಳಿದ ಪ್ರದೇಶಗಳಿಗೆ ವ್ಯತಿರಿಕ್ತವಾಗಿ, ಟುನೀಶಿಯಾದಲ್ಲಿ (ದೇಶದ ಈಶಾನ್ಯವನ್ನು ಹೊರತುಪಡಿಸಿ) ರೋಗಕಾರಕ ಜನಸಂಖ್ಯೆಯನ್ನು ಪ್ರಧಾನವಾಗಿ A1 ಸಂಯೋಗದ ಪ್ರಕಾರದಿಂದ ಪ್ರತಿನಿಧಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ (ಹರ್ಬೌಯಿ ಮತ್ತು ಇತರರು, 2014).
ಇಲ್ಲಿ ಪ್ರಬಲವಾದ ಕ್ಲೋನಲ್ ಲೈನ್ NA-01 ಆಗಿದೆ. ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ, ಜನಸಂಖ್ಯೆಯಲ್ಲಿ ಕ್ಲೋನಲ್ ರೇಖೆಗಳ ಪ್ರಮಾಣವು ಕೇವಲ 43% ಆಗಿದೆ. ಪೂರ್ವ ಮತ್ತು ದಕ್ಷಿಣ ಆಫ್ರಿಕಾದಲ್ಲಿ, ಬೀಜ ಆಮದುಗಳು ಕಣ್ಮರೆಯಾಗುವಷ್ಟು ಚಿಕ್ಕದಾಗಿದೆ (ಫ್ರೈ ಮತ್ತು ಇತರರು, 2009), P. ಇನ್ಫೆಸ್ಟಾನ್ಸ್ ಅನ್ನು ಕೇವಲ ಎರಡು A1-ಟೈಪ್ ಕ್ಲೋನಲ್ ವಂಶಾವಳಿಗಳು, US-1 ಮತ್ತು KE-1 ಪ್ರತಿನಿಧಿಸುತ್ತವೆ, ಎರಡನೆಯದು ಹಿಂದಿನದನ್ನು ಸಕ್ರಿಯವಾಗಿ ಸ್ಥಳಾಂತರಿಸುತ್ತದೆ. ಆಲೂಗಡ್ಡೆಗಳಲ್ಲಿ (ಪುಲೆ ಮತ್ತು ಇತರರು, 2012; ನ್ಜೋರೋಜ್ ಮತ್ತು ಇತರರು, 2016). ಇಲ್ಲಿಯವರೆಗೆ, ಈ ಎರಡೂ ಜೀನೋಟೈಪ್ಗಳು ಗಮನಾರ್ಹ ಪ್ರಮಾಣದ ಸಬ್ಕ್ಲೋನಲ್ ವ್ಯತ್ಯಾಸಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿವೆ.
ಆಸ್ಟ್ರೇಲಿಯಾ
ಆಸ್ಟ್ರೇಲಿಯಾದಲ್ಲಿ ಆಲೂಗೆಡ್ಡೆಗಳ ಮೇಲೆ ತಡವಾಗಿ ರೋಗ ಹರಡುವಿಕೆಯ ಮೊದಲ ವರದಿಯು 1907 ರ ಹಿಂದಿನದು ಮತ್ತು ಬೇಸಿಗೆಯ ತಿಂಗಳುಗಳಲ್ಲಿ ಭಾರೀ ಮಳೆಯಿಂದ ಉಂಟಾದ ಮೊದಲ ಎಪಿಫೈಟೋಟಿ 1909-1911 ರಲ್ಲಿ ಸಂಭವಿಸಿತು. (ಡ್ರೆಂತ್ ಮತ್ತು ಇತರರು, 2002). ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ, ಆದಾಗ್ಯೂ, ತಡವಾದ ರೋಗವು ದೇಶಕ್ಕೆ ಗಮನಾರ್ಹ ಆರ್ಥಿಕ ಪ್ರಾಮುಖ್ಯತೆಯನ್ನು ಹೊಂದಿಲ್ಲ. ಹೆಚ್ಚಿನ ಆರ್ದ್ರತೆಯನ್ನು ಒದಗಿಸುವ ಹವಾಮಾನ ಪರಿಸ್ಥಿತಿಗಳಿಂದ ಪ್ರಚೋದಿಸಲ್ಪಟ್ಟ ತಡವಾದ ರೋಗಗಳ ವಿರಳವಾದ ಏಕಾಏಕಿ, ಪ್ರತಿ 5-7 ವರ್ಷಗಳಿಗೊಮ್ಮೆ ಸಂಭವಿಸುವುದಿಲ್ಲ ಮತ್ತು ಮುಖ್ಯವಾಗಿ ಉತ್ತರ ಟ್ಯಾಸ್ಮೆನಿಯಾ ಮತ್ತು ಮಧ್ಯ ವಿಕ್ಟೋರಿಯಾದಲ್ಲಿ ಸ್ಥಳೀಕರಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಮೇಲಿನವುಗಳಿಗೆ ಸಂಬಂಧಿಸಿದಂತೆ, P. ಇನ್ಫೆಸ್ಟಾನ್ಸ್ನ ಆಸ್ಟ್ರೇಲಿಯಾದ ಜನಸಂಖ್ಯೆಯ ರಚನೆಯ ಅಧ್ಯಯನಕ್ಕೆ ಪ್ರಾಯೋಗಿಕವಾಗಿ ಯಾವುದೇ ಪ್ರಕಟಣೆಗಳಿಲ್ಲ. ಇತ್ತೀಚಿನ ಲಭ್ಯವಿರುವ ಮಾಹಿತಿಯು 1998-2000 ಕ್ಕೆ ಆಗಿದೆ. (ಡ್ರೆಂತ್ ಮತ್ತು ಇತರರು, 2002). ಲೇಖಕರ ಪ್ರಕಾರ, ವಿಕ್ಟೋರಿಯನ್ ಜನಸಂಖ್ಯೆಯು US-1.3 ಕ್ಲೋನಲ್ ವಂಶಾವಳಿಯಾಗಿದೆ, ಇದು ಯುನೈಟೆಡ್ ಸ್ಟೇಟ್ಸ್ನಿಂದ ಈ ಜೀನೋಟೈಪ್ನ ವಲಸೆಯನ್ನು ಪರೋಕ್ಷವಾಗಿ ದೃಢಪಡಿಸಿತು. ಟ್ಯಾಸ್ಮೆನಿಯನ್ ಮಾದರಿಗಳನ್ನು AU-3 ಪ್ರಕಾರಕ್ಕೆ ಹಂಚಲಾಯಿತು, ಆ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ಪ್ರಪಂಚದ ಇತರ ಭಾಗಗಳಲ್ಲಿ ಇದ್ದ ಜೀನೋಟೈಪ್ಗಳಿಗಿಂತ ಭಿನ್ನವಾಗಿದೆ.
ರಷ್ಯಾದಲ್ಲಿ ತಡವಾಗಿ ರೋಗದ ಬೆಳವಣಿಗೆಯ ಲಕ್ಷಣಗಳು
ಯುರೋಪ್ನಲ್ಲಿ, ಆಲೂಗಡ್ಡೆಯ ಮೇಲಿನ ಪ್ರಾಥಮಿಕ ಇನಾಕ್ಯುಲಮ್ ಅನ್ನು ರೋಗಪೀಡಿತ ಬೀಜದ ಗೆಡ್ಡೆಗಳು, ಮಣ್ಣಿನಲ್ಲಿ ಚಳಿಗಾಲದ ಓಸ್ಪೋರ್ಗಳು, ಹಾಗೆಯೇ ಕಳೆದ ವರ್ಷದ ಹೊಲಗಳಲ್ಲಿ (“ಸ್ವಯಂಸೇವಕ” ಸಸ್ಯಗಳು) ಬೆಳೆದ ಸಸ್ಯಗಳಿಂದ ಗಾಳಿಯಿಂದ ತಂದ ಝೂಸ್ಪೊರಾಂಗಿಯಾವನ್ನು ಸೋಂಕು ಎಂದು ಪರಿಗಣಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. , ಅಥವಾ ತಿರಸ್ಕರಿಸಿದ ಸಸ್ಯಗಳ ರಾಶಿಗಳ ಮೇಲೆ ಗೆಡ್ಡೆಗಳಿಗೆ ಸಂಗ್ರಹಣೆ. ಇವುಗಳಲ್ಲಿ, ಸೋಂಕಿನ ಅತ್ಯಂತ ಅಪಾಯಕಾರಿ ಮೂಲವೆಂದರೆ ತಿರಸ್ಕರಿಸಿದ ಗೆಡ್ಡೆಗಳ ರಾಶಿಯ ಮೇಲೆ ಬೆಳೆದ ಸಸ್ಯಗಳು, ಏಕೆಂದರೆ ಅಲ್ಲಿ ಮೊಳಕೆಯೊಡೆದ ಗೆಡ್ಡೆಗಳ ಸಂಖ್ಯೆಯು ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ಗಮನಾರ್ಹವಾಗಿರುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಅವುಗಳಿಂದ ಝೂಸ್ಪೊರಾಂಗಿಯಾವನ್ನು ದೂರದವರೆಗೆ ಸಾಗಿಸಬಹುದು. ಇತರ ಮೂಲಗಳು (ಓಸ್ಪೋರ್ಸ್, "ಸ್ವಯಂಸೇವಕ" ಸಸ್ಯಗಳು) ತುಂಬಾ ಅಪಾಯಕಾರಿ ಅಲ್ಲ, ಏಕೆಂದರೆ ಪ್ರತಿ 3-4 ವರ್ಷಗಳಿಗೊಮ್ಮೆ ಒಂದೇ ಜಾಗದಲ್ಲಿ ಸಸ್ಯಗಳನ್ನು ಬೆಳೆಸುವುದು ವಾಡಿಕೆಯಲ್ಲ. ಉತ್ತಮ ಬೀಜ ಗುಣಮಟ್ಟ ನಿಯಂತ್ರಣ ವ್ಯವಸ್ಥೆಗಳಿಂದಾಗಿ ರೋಗಪೀಡಿತ ಬೀಜ ಗೆಡ್ಡೆಗಳಿಂದ ಸೋಂಕು ಸಹ ಕಡಿಮೆಯಾಗಿದೆ.
ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ, ಯುರೋಪಿಯನ್ ಜನಸಂಖ್ಯೆಯಲ್ಲಿ ಇನಾಕ್ಯುಲಮ್ ಪ್ರಮಾಣವು ಸೀಮಿತವಾಗಿದೆ ಮತ್ತು ಆದ್ದರಿಂದ ಸಾಂಕ್ರಾಮಿಕ ಬೆಳವಣಿಗೆಯು ಸಾಕಷ್ಟು ನಿಧಾನವಾಗಿದೆ ಮತ್ತು ರಾಸಾಯನಿಕ ಶಿಲೀಂಧ್ರನಾಶಕ ಔಷಧಿಗಳ ಸಹಾಯದಿಂದ ಯಶಸ್ವಿಯಾಗಿ ನಿಯಂತ್ರಿಸಬಹುದು. ಪೀಡಿತ ಸಸ್ಯಗಳಿಂದ ಝೂಸ್ಪೊರಾಂಗಿಯಾದ ಬೃಹತ್ ಪ್ರಸರಣವು ಪ್ರಾರಂಭವಾದಾಗ ಹಂತದಲ್ಲಿ ಸೋಂಕನ್ನು ಎದುರಿಸುವುದು ಯುರೋಪಿಯನ್ ಪರಿಸ್ಥಿತಿಗಳಲ್ಲಿನ ಮುಖ್ಯ ಕಾರ್ಯವಾಗಿದೆ.
ರಷ್ಯಾದಲ್ಲಿ ಪರಿಸ್ಥಿತಿ ಸಂಪೂರ್ಣವಾಗಿ ವಿಭಿನ್ನವಾಗಿದೆ. ಹೆಚ್ಚಿನ ಆಲೂಗಡ್ಡೆ ಮತ್ತು ಟೊಮೆಟೊ ಬೆಳೆಗಳನ್ನು ಸಣ್ಣ ಖಾಸಗಿ ತೋಟಗಳಲ್ಲಿ ಬೆಳೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ; ರಕ್ಷಣಾತ್ಮಕ ಕ್ರಮಗಳನ್ನು ಅವುಗಳ ಮೇಲೆ ಕೈಗೊಳ್ಳಲಾಗುವುದಿಲ್ಲ, ಅಥವಾ ಶಿಲೀಂಧ್ರನಾಶಕ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯನ್ನು ಸಾಕಷ್ಟು ಪ್ರಮಾಣದಲ್ಲಿ ನಡೆಸಲಾಗುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಮೇಲ್ಭಾಗದಲ್ಲಿ ತಡವಾದ ರೋಗ ಕಾಣಿಸಿಕೊಂಡ ನಂತರ ಪ್ರಾರಂಭವಾಗುತ್ತದೆ. ಪರಿಣಾಮವಾಗಿ, ಖಾಸಗಿ ಉದ್ಯಾನಗಳು ಸೋಂಕಿನ ಮುಖ್ಯ ಮೂಲವಾಗಿ ಕಾರ್ಯನಿರ್ವಹಿಸುತ್ತವೆ; ಅವುಗಳಿಂದ ಝೂಸ್ಪೊರಾಂಗಿಯಾವನ್ನು ಗಾಳಿಯಿಂದ ವಾಣಿಜ್ಯ ನೆಡುವಿಕೆಗೆ ಒಯ್ಯಲಾಗುತ್ತದೆ. ಮಾಸ್ಕೋ, ಬ್ರಿಯಾನ್ಸ್ಕ್, ಕೊಸ್ಟ್ರೋಮಾ ಮತ್ತು ರಿಯಾಜಾನ್ ಪ್ರದೇಶಗಳಲ್ಲಿ ನಮ್ಮ ನೇರ ಅವಲೋಕನಗಳಿಂದ ಇದು ದೃಢೀಕರಿಸಲ್ಪಟ್ಟಿದೆ: ಶಿಲೀಂಧ್ರನಾಶಕಗಳೊಂದಿಗೆ ವಾಣಿಜ್ಯ ನೆಡುವಿಕೆಗೆ ಚಿಕಿತ್ಸೆ ನೀಡುವ ಮೊದಲು ಖಾಸಗಿ ತೋಟಗಳಲ್ಲಿನ ಸಸ್ಯಗಳಿಗೆ ಹಾನಿಯನ್ನು ಗಮನಿಸಬಹುದು. ತರುವಾಯ, ದೊಡ್ಡ ಕ್ಷೇತ್ರಗಳಲ್ಲಿನ ಸಾಂಕ್ರಾಮಿಕ ರೋಗವನ್ನು ಶಿಲೀಂಧ್ರನಾಶಕ ಔಷಧಿಗಳ ಬಳಕೆಯಿಂದ ನಿಯಂತ್ರಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ, ಆದರೆ ಖಾಸಗಿ ತೋಟಗಳಲ್ಲಿ ತಡವಾದ ರೋಗವು ಶೀಘ್ರವಾಗಿ ಬೆಳವಣಿಗೆಯಾಗುತ್ತದೆ.
ವಾಣಿಜ್ಯ ನೆಡುವಿಕೆಗಳ ತಪ್ಪಾದ ಅಥವಾ "ಬಜೆಟ್" ಚಿಕಿತ್ಸೆಗಳ ಸಂದರ್ಭದಲ್ಲಿ, ಹೊಲಗಳಲ್ಲಿ ತಡವಾದ ರೋಗವು ಕಾಣಿಸಿಕೊಳ್ಳುತ್ತದೆ; ಭವಿಷ್ಯದಲ್ಲಿ ಅವರು ಸಕ್ರಿಯವಾಗಿ ಅಭಿವೃದ್ಧಿ ಹೊಂದುತ್ತಾರೆ, ದೊಡ್ಡ ಪ್ರದೇಶಗಳನ್ನು ವಶಪಡಿಸಿಕೊಳ್ಳುತ್ತಾರೆ (ಎಲಾನ್ಸ್ಕಿ, 2015). ಖಾಸಗಿ ತೋಟಗಳಲ್ಲಿ ಬೆಳೆಯುತ್ತಿರುವ ಸೋಂಕುಗಳು ವಾಣಿಜ್ಯ ಕ್ಷೇತ್ರಗಳಲ್ಲಿನ ಸಾಂಕ್ರಾಮಿಕ ರೋಗಗಳ ಮೇಲೆ ಗಮನಾರ್ಹ ಪರಿಣಾಮ ಬೀರುತ್ತವೆ. ರಷ್ಯಾದ ಎಲ್ಲಾ ಆಲೂಗೆಡ್ಡೆ ಬೆಳೆಯುವ ಪ್ರದೇಶಗಳಲ್ಲಿ, ಖಾಸಗಿ ತೋಟಗಳಲ್ಲಿ ಆಲೂಗಡ್ಡೆ ಆಕ್ರಮಿಸಿಕೊಂಡಿರುವ ಪ್ರದೇಶವು ದೊಡ್ಡ ಉತ್ಪಾದಕರ ಕ್ಷೇತ್ರಗಳ ಒಟ್ಟು ಪ್ರದೇಶಕ್ಕಿಂತ ಹಲವಾರು ಪಟ್ಟು ಹೆಚ್ಚಾಗಿದೆ. ಅಂತಹ ಪರಿಸ್ಥಿತಿಗಳಲ್ಲಿ, ಖಾಸಗಿ ತರಕಾರಿ ತೋಟಗಳನ್ನು ವಾಣಿಜ್ಯ ಕ್ಷೇತ್ರಗಳಿಗೆ ಜಾಗತಿಕ ಇನಾಕ್ಯುಲಮ್ ಸಂಪನ್ಮೂಲವೆಂದು ಪರಿಗಣಿಸಬಹುದು. ಖಾಸಗಿ ತೋಟಗಳಲ್ಲಿನ ತಳಿಗಳ ಜೀನೋಟೈಪ್ಗಳ ವಿಶಿಷ್ಟ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳನ್ನು ಗುರುತಿಸಲು ಪ್ರಯತ್ನಿಸೋಣ.
ಬೀಜ ಮತ್ತು ಕ್ವಾರಂಟೈನ್ ನಿಯಂತ್ರಣವನ್ನು ಹಾದುಹೋಗದ ಸಾಮಾನು ಆಲೂಗಡ್ಡೆಗಳನ್ನು ನೆಡುವುದು, ಸಂಶಯಾಸ್ಪದ ವಿದೇಶಿ ಉತ್ಪಾದಕರಿಂದ ಪಡೆದ ಟೊಮೆಟೊ ಬೀಜಗಳು, ಅದೇ ಪ್ರದೇಶಗಳಲ್ಲಿ ಆಲೂಗಡ್ಡೆ ಮತ್ತು ಟೊಮೆಟೊಗಳ ದೀರ್ಘಾವಧಿಯ ಕೃಷಿ, ಶಿಲೀಂಧ್ರನಾಶಕಗಳೊಂದಿಗೆ ಅನುಚಿತ ಚಿಕಿತ್ಸೆ ಅಥವಾ ಅವುಗಳ ಸಂಪೂರ್ಣ ಅನುಪಸ್ಥಿತಿಯು ಖಾಸಗಿ ವಲಯದಲ್ಲಿ ತೀವ್ರವಾದ ಎಪಿಫೈಟೋಟಿಗಳಿಗೆ ಕಾರಣವಾಗುತ್ತದೆ. ಉಚಿತ ದಾಟುವಿಕೆ, ಹೈಬ್ರಿಡೈಸೇಶನ್ ಮತ್ತು ಖಾಸಗಿ ತೋಟಗಳಲ್ಲಿ ಓಸ್ಪೋರ್ಗಳ ರಚನೆಗೆ ಕಾರಣವಾಗುತ್ತದೆ. ಪರಿಣಾಮವಾಗಿ, ರೋಗಕಾರಕದ ಅತ್ಯಂತ ಹೆಚ್ಚಿನ ಜೀನೋಟೈಪಿಕ್ ವೈವಿಧ್ಯತೆಯನ್ನು ಗಮನಿಸಲಾಗಿದೆ, ಪ್ರತಿಯೊಂದು ತಳಿಯು ಅದರ ಜೀನೋಟೈಪ್ನಲ್ಲಿ ವಿಶಿಷ್ಟವಾದಾಗ (ಎಲಾನ್ಸ್ಕಿ ಮತ್ತು ಇತರರು, 2001, 2015). ವಿಭಿನ್ನ ಆನುವಂಶಿಕ ಮೂಲದ ಬೀಜ ಆಲೂಗಡ್ಡೆಗಳನ್ನು ನೆಡುವುದರಿಂದ ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ವೈವಿಧ್ಯತೆಯ ಮೇಲೆ ದಾಳಿ ಮಾಡಲು ವಿಶೇಷವಾದ ಕ್ಲೋನಲ್ ರೇಖೆಗಳು ಹೊರಹೊಮ್ಮುವ ಸಾಧ್ಯತೆಯಿಲ್ಲ. ಈ ಸಂದರ್ಭದಲ್ಲಿ ಆಯ್ಕೆಮಾಡಿದ ತಳಿಗಳು ಪೀಡಿತ ಪ್ರಭೇದಗಳಿಗೆ ಸಂಬಂಧಿಸಿದಂತೆ ಅವುಗಳ ಬಹುಮುಖತೆಯಿಂದ ಪ್ರತ್ಯೇಕಿಸಲ್ಪಡುತ್ತವೆ; ಅವುಗಳಲ್ಲಿ ಹೆಚ್ಚಿನವು ಗರಿಷ್ಠ ಸಂಖ್ಯೆಯ ವೈರಲೆನ್ಸ್ ಜೀನ್ಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿವೆ. ತಡವಾದ ರೋಗದಿಂದ ಸರಿಯಾಗಿ ಸ್ಥಾಪಿಸಲಾದ ರಕ್ಷಣೆಯ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯನ್ನು ಹೊಂದಿರುವ ಕೃಷಿ ಸಂಸ್ಥೆಗಳ ದೊಡ್ಡ ಕ್ಷೇತ್ರಗಳ ವಿಶಿಷ್ಟವಾದ "ಕ್ಲೋನಲ್ ಲೈನ್ಸ್" ವ್ಯವಸ್ಥೆಯಿಂದ ಇದು ತುಂಬಾ ಭಿನ್ನವಾಗಿದೆ. "ಕ್ಲೋನಲ್ ಲೈನ್ಸ್" (ಕ್ಷೇತ್ರದಲ್ಲಿನ ತಡವಾದ ರೋಗಕಾರಕದ ಎಲ್ಲಾ ತಳಿಗಳು ಒಂದು ಅಥವಾ ಹೆಚ್ಚಿನ ಜೀನೋಟೈಪ್ಗಳಿಂದ ಪ್ರತಿನಿಧಿಸಲ್ಪಟ್ಟಾಗ) ಆಲೂಗೆಡ್ಡೆ ಬೆಳೆಯುವಿಕೆಯನ್ನು ದೊಡ್ಡ ಫಾರ್ಮ್ಗಳಿಂದ ಪ್ರತ್ಯೇಕವಾಗಿ ನಡೆಸುವ ದೇಶಗಳಲ್ಲಿ ಸರ್ವತ್ರವಾಗಿದೆ: USA, ನೆದರ್ಲ್ಯಾಂಡ್ಸ್, ಡೆನ್ಮಾರ್ಕ್, ಇತ್ಯಾದಿ. ಇಂಗ್ಲೆಂಡ್, ಐರ್ಲೆಂಡ್, ಪೋಲೆಂಡ್, ಅಲ್ಲಿ ಹೋಮ್ಸ್ಟೆಡ್ ಬೇಸಾಯವು ಸಾಂಪ್ರದಾಯಿಕವಾಗಿ ಸಾಮಾನ್ಯ ಆಲೂಗಡ್ಡೆ ಬೆಳೆಯುತ್ತದೆ, ಖಾಸಗಿ ತೋಟಗಳಲ್ಲಿ ಹೆಚ್ಚಿನ ಜೀನೋಟೈಪಿಕ್ ವೈವಿಧ್ಯತೆಯೂ ಇದೆ. 20 ನೇ ಶತಮಾನದ ಕೊನೆಯಲ್ಲಿ "ಕ್ಲೋನಲ್ ರೇಖೆಗಳು" ರಷ್ಯಾದ ಏಷ್ಯನ್ ಮತ್ತು ಫಾರ್ ಈಸ್ಟರ್ನ್ ಭಾಗಗಳಲ್ಲಿ ವ್ಯಾಪಕವಾಗಿ ಹರಡಿತು (ಎಲಾನ್ಸ್ಕಿ ಮತ್ತು ಇತರರು, 2001), ಇದು ಸ್ಪಷ್ಟವಾಗಿ, ಮನೆಯಲ್ಲಿ ತಯಾರಿಸಿದ ನಾಟಿ ಮಾಡಲು ಅದೇ ಪ್ರಭೇದಗಳ ಬಳಕೆಯಿಂದಾಗಿ. ಆಲೂಗಡ್ಡೆ. ಇತ್ತೀಚೆಗೆ, ಈ ಪ್ರದೇಶಗಳಲ್ಲಿನ ಪರಿಸ್ಥಿತಿಯು ಜನಸಂಖ್ಯೆಯ ಜೀನೋಟೈಪಿಕ್ ವೈವಿಧ್ಯತೆಯನ್ನು ಹೆಚ್ಚಿಸುವ ಕಡೆಗೆ ಬದಲಾಗಲು ಪ್ರಾರಂಭಿಸಿದೆ.
ಶಿಲೀಂಧ್ರನಾಶಕ ಸಿದ್ಧತೆಗಳೊಂದಿಗೆ ತೀವ್ರವಾದ ಚಿಕಿತ್ಸೆಗಳ ಅನುಪಸ್ಥಿತಿಯು ಮತ್ತೊಂದು ನೇರವಾದ ಪರಿಣಾಮವನ್ನು ಹೊಂದಿದೆ - ಉದ್ಯಾನಗಳಲ್ಲಿ ನಿರೋಧಕ ತಳಿಗಳ ಸಂಗ್ರಹವಿಲ್ಲ. ವಾಸ್ತವವಾಗಿ, ನಮ್ಮ ಫಲಿತಾಂಶಗಳು ಮೆಟಾಲಾಕ್ಸಿಲ್-ನಿರೋಧಕ ತಳಿಗಳನ್ನು ವಾಣಿಜ್ಯ ನೆಡುವಿಕೆಗಳಿಗಿಂತ ಖಾಸಗಿ ತೋಟಗಳಲ್ಲಿ ಗಮನಾರ್ಹವಾಗಿ ಕಡಿಮೆ ಬಾರಿ ಗುರುತಿಸಲಾಗಿದೆ ಎಂದು ತೋರಿಸುತ್ತದೆ.
ಖಾಸಗಿ ತೋಟಗಳಿಗೆ ವಿಶಿಷ್ಟವಾದ ಆಲೂಗಡ್ಡೆ ಮತ್ತು ಟೊಮೆಟೊ ನೆಡುವಿಕೆಗಳ ಸಾಮೀಪ್ಯವು ಈ ಬೆಳೆಗಳ ನಡುವೆ ತಳಿಗಳ ವಲಸೆಯನ್ನು ಸುಗಮಗೊಳಿಸುತ್ತದೆ, ಇದರ ಪರಿಣಾಮವಾಗಿ, ಕಳೆದ ದಶಕದಲ್ಲಿ, ಆಲೂಗಡ್ಡೆಯಿಂದ ಪ್ರತ್ಯೇಕಿಸಲಾದ ತಳಿಗಳ ನಡುವೆ, ಪ್ರತಿರೋಧ ಜೀನ್ ಅನ್ನು ಸಾಗಿಸುವ ತಳಿಗಳ ಪ್ರಮಾಣ ಚೆರ್ರಿ ಟೊಮೆಟೊ ಪ್ರಭೇದಗಳು (T1), ಹಿಂದೆ "ಟೊಮೆಟೊ ತಳಿಗಳ ವಿಶಿಷ್ಟ ಲಕ್ಷಣವಾಗಿದೆ. ಹೆಚ್ಚಿನ ಸಂದರ್ಭಗಳಲ್ಲಿ T1 ಜೀನ್ ಹೊಂದಿರುವ ತಳಿಗಳು ಆಲೂಗಡ್ಡೆ ಮತ್ತು ಟೊಮ್ಯಾಟೊ ಎರಡರ ಕಡೆಗೆ ಹೆಚ್ಚು ಆಕ್ರಮಣಕಾರಿಯಾಗಿ ಹೊರಹೊಮ್ಮುತ್ತವೆ.
ಇತ್ತೀಚಿನ ವರ್ಷಗಳಲ್ಲಿ, ಟೊಮೆಟೊಗಳ ಮೇಲೆ ತಡವಾದ ರೋಗವು ಆಲೂಗಡ್ಡೆಗಿಂತ ಮುಂಚೆಯೇ ಅನೇಕ ಸಂದರ್ಭಗಳಲ್ಲಿ ಕಾಣಿಸಿಕೊಳ್ಳಲು ಪ್ರಾರಂಭಿಸಿದೆ. ಟೊಮೆಟೊ ಮೊಳಕೆಗಳ ಸೋಂಕಿನ ಮೂಲವು ಮಣ್ಣಿನಲ್ಲಿರುವ ಓಸ್ಪೋರ್ಗಳಾಗಿರಬಹುದು ಅಥವಾ ಟೊಮೆಟೊ ಬೀಜಗಳಲ್ಲಿ ಇರುವ ಅಥವಾ ಅಂಟಿಕೊಂಡಿರುವ ಓಸ್ಪೋರ್ಗಳಾಗಿರಬಹುದು (ರೂಬಿನ್ ಮತ್ತು ಇತರರು, 2001). ಕಳೆದ 15 ವರ್ಷಗಳಲ್ಲಿ, ಹೆಚ್ಚಿನ ಸಂಖ್ಯೆಯ ಅಗ್ಗದ ಪ್ಯಾಕೇಜ್ ಮಾಡಿದ ಬೀಜಗಳು, ಮುಖ್ಯವಾಗಿ ಆಮದು ಮಾಡಿಕೊಂಡವು, ಅಂಗಡಿಗಳಲ್ಲಿ ಕಾಣಿಸಿಕೊಂಡಿವೆ ಮತ್ತು ಹೆಚ್ಚಿನ ಸಣ್ಣ ಉತ್ಪಾದಕರು ಅವುಗಳನ್ನು ಬಳಸಲು ಬದಲಾಯಿಸಿದ್ದಾರೆ. ಬೀಜಗಳು ಅವು ಬೆಳೆದ ಪ್ರದೇಶಗಳ ವಿಶಿಷ್ಟವಾದ ಜೀನೋಟೈಪ್ಗಳೊಂದಿಗೆ ತಳಿಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿರಬಹುದು. ತರುವಾಯ, ಈ ಜೀನೋಟೈಪ್ಗಳನ್ನು ಖಾಸಗಿ ಉದ್ಯಾನಗಳಲ್ಲಿ ಲೈಂಗಿಕ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯಲ್ಲಿ ಸೇರಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ, ಇದು ಸಂಪೂರ್ಣವಾಗಿ ಹೊಸ ಜೀನೋಟೈಪ್ಗಳ ಹೊರಹೊಮ್ಮುವಿಕೆಗೆ ಕಾರಣವಾಗುತ್ತದೆ.
ಹೀಗಾಗಿ, ಖಾಸಗಿ ಉದ್ಯಾನಗಳು ಜಾಗತಿಕ "ಕರಗುವ ಮಡಕೆ" ಎಂದು ಹೇಳಬಹುದು, ಇದರಲ್ಲಿ ಆನುವಂಶಿಕ ವಸ್ತುಗಳ ವಿನಿಮಯದ ಪರಿಣಾಮವಾಗಿ, ಅಸ್ತಿತ್ವದಲ್ಲಿರುವ ಜೀನೋಟೈಪ್ಗಳನ್ನು ಸಂಸ್ಕರಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಸಂಪೂರ್ಣವಾಗಿ ಹೊಸವುಗಳು ಕಾಣಿಸಿಕೊಳ್ಳುತ್ತವೆ. ಅದೇ ಸಮಯದಲ್ಲಿ, ದೊಡ್ಡ ಸಾಕಣೆ ಕೇಂದ್ರಗಳಲ್ಲಿ ಆಲೂಗಡ್ಡೆಗಾಗಿ ರಚಿಸಲಾದ ಪರಿಸ್ಥಿತಿಗಳಿಗಿಂತ ವಿಭಿನ್ನವಾದ ಪರಿಸ್ಥಿತಿಗಳಲ್ಲಿ ಅವುಗಳ ಆಯ್ಕೆಯು ನಡೆಯುತ್ತದೆ: ಶಿಲೀಂಧ್ರನಾಶಕ ಪತ್ರಿಕಾ ಅನುಪಸ್ಥಿತಿ, ನೆಟ್ಟಗಳ ವೈವಿಧ್ಯಮಯ ಏಕರೂಪತೆ, ವಿವಿಧ ರೀತಿಯ ವೈರಲ್ ಮತ್ತು ಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯಾದ ಸೋಂಕಿನಿಂದ ಪ್ರಭಾವಿತವಾಗಿರುವ ಸಸ್ಯಗಳ ಪ್ರಾಬಲ್ಯ, ಟೊಮ್ಯಾಟೊ ಮತ್ತು ಕಾಡು ನೈಟ್ಶೇಡ್ಗಳ ಸಾಮೀಪ್ಯ, ಸಕ್ರಿಯ ದಾಟುವಿಕೆ ಮತ್ತು ಓಸ್ಪೋರ್ ರಚನೆ, ಮುಂದಿನ ವರ್ಷಕ್ಕೆ ಓಸ್ಪೋರ್ಗಳು ಸೋಂಕಿನ ಮೂಲವಾಗಿ ಕಾರ್ಯನಿರ್ವಹಿಸುವ ಸಾಧ್ಯತೆ.
ಇದೆಲ್ಲವೂ ಹೋಮ್ಸ್ಟೆಡ್ ಜನಸಂಖ್ಯೆಯ ಹೆಚ್ಚಿನ ಜೀನೋಟೈಪಿಕ್ ವೈವಿಧ್ಯತೆಗೆ ಕಾರಣವಾಗುತ್ತದೆ. ಎಪಿಫೈಟೋಟಿಕ್ ಪರಿಸ್ಥಿತಿಗಳಲ್ಲಿ, ತಡವಾದ ರೋಗವು ತರಕಾರಿ ತೋಟಗಳಲ್ಲಿ ಬಹಳ ಬೇಗನೆ ಹರಡುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ದೊಡ್ಡ ಪ್ರಮಾಣದ ಬೀಜಕಗಳು ಬಿಡುಗಡೆಯಾಗುತ್ತವೆ, ಹತ್ತಿರದ ವಾಣಿಜ್ಯ ನೆಡುವಿಕೆಗಳಿಗೆ ಹಾರುತ್ತವೆ. ಆದಾಗ್ಯೂ, ಕೃಷಿ ತಂತ್ರಜ್ಞಾನ ಮತ್ತು ರಾಸಾಯನಿಕ ರಕ್ಷಣೆಯ ಸರಿಯಾದ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯೊಂದಿಗೆ ವಾಣಿಜ್ಯ ಕ್ಷೇತ್ರಗಳಲ್ಲಿ ಒಮ್ಮೆ, ಆಗಮಿಸುವ ಬೀಜಕಗಳಿಗೆ ಪ್ರಾಯೋಗಿಕವಾಗಿ ಮೈದಾನದಲ್ಲಿ ಎಪಿಫೈಟೋಟಿಯನ್ನು ಪ್ರಾರಂಭಿಸಲು ಯಾವುದೇ ಅವಕಾಶವಿಲ್ಲ, ಇದು ಕೃಷಿ ವೈವಿಧ್ಯಕ್ಕೆ ವಿಶೇಷವಾದ ಶಿಲೀಂಧ್ರನಾಶಕ-ನಿರೋಧಕ ಕ್ಲೋನಲ್ ರೇಖೆಗಳ ಕೊರತೆಯಿಂದಾಗಿ.
ಪ್ರಾಥಮಿಕ ಇನಾಕ್ಯುಲಮ್ನ ಮತ್ತೊಂದು ಮೂಲವೆಂದರೆ ರೋಗಪೀಡಿತ ಗೆಡ್ಡೆಗಳು ಬೀಜದ ವಸ್ತುಗಳೊಂದಿಗೆ ವಾಣಿಜ್ಯ ನೆಡುವಿಕೆಗೆ ಪರಿಚಯಿಸಲಾಗಿದೆ. ಈ ಗೆಡ್ಡೆಗಳನ್ನು ನಿಯಮದಂತೆ, ಉತ್ತಮ ಕೃಷಿ ತಂತ್ರಜ್ಞಾನ ಮತ್ತು ತೀವ್ರವಾದ ರಾಸಾಯನಿಕ ರಕ್ಷಣೆ ಹೊಂದಿರುವ ಕ್ಷೇತ್ರಗಳಲ್ಲಿ ಬೆಳೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ. ಗೆಡ್ಡೆಗಳ ಮೇಲೆ ಪರಿಣಾಮ ಬೀರಿದ ಪ್ರತ್ಯೇಕತೆಯ ಜೀನೋಟೈಪ್ಗಳು ಅವುಗಳ ವೈವಿಧ್ಯತೆಯ ಬೆಳವಣಿಗೆಗೆ ಹೊಂದಿಕೊಳ್ಳುತ್ತವೆ. ಖಾಸಗಿ ತೋಟಗಳಿಂದ ಹುಟ್ಟುವ ಇನಾಕ್ಯುಲಮ್ಗಿಂತ ಈ ತಳಿಗಳು ವಾಣಿಜ್ಯ ನೆಡುವಿಕೆಗೆ ಹೆಚ್ಚು ಅಪಾಯಕಾರಿ. ನಮ್ಮ ಸಂಶೋಧನೆಯ ಫಲಿತಾಂಶಗಳು ಸಹ ಈ ಊಹೆಯನ್ನು ಬೆಂಬಲಿಸುತ್ತವೆ. ಸರಿಯಾಗಿ ನಿರ್ವಹಿಸಿದ ರಾಸಾಯನಿಕ ರಕ್ಷಣೆ ಮತ್ತು ಉತ್ತಮ ಕೃಷಿ ತಂತ್ರಜ್ಞಾನದೊಂದಿಗೆ ದೊಡ್ಡ ಕ್ಷೇತ್ರಗಳಿಂದ ಪ್ರತ್ಯೇಕಿಸಲ್ಪಟ್ಟ ಜನಸಂಖ್ಯೆಯು ಹೆಚ್ಚಿನ ಜೀನೋಟೈಪಿಕ್ ವೈವಿಧ್ಯತೆಯಿಂದ ಪ್ರತ್ಯೇಕಿಸಲ್ಪಟ್ಟಿಲ್ಲ. ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ಇವುಗಳು ಹೆಚ್ಚು ಆಕ್ರಮಣಕಾರಿಯಾಗಿರುವ ಹಲವಾರು ಕ್ಲೋನಲ್ ರೇಖೆಗಳಾಗಿವೆ.
ವಾಣಿಜ್ಯ ಬೀಜದ ವಸ್ತುಗಳಿಂದ ಬರುವ ತಳಿಗಳು ತರಕಾರಿ ತೋಟಗಳಲ್ಲಿನ ಜನಸಂಖ್ಯೆಯನ್ನು ಪ್ರವೇಶಿಸಬಹುದು ಮತ್ತು ಅವುಗಳಲ್ಲಿ ನಡೆಯುವ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಗಳಲ್ಲಿ ತೊಡಗಿಸಿಕೊಳ್ಳಬಹುದು. ಆದಾಗ್ಯೂ, ಉದ್ಯಾನದಲ್ಲಿ, ಅವರ ಸ್ಪರ್ಧಾತ್ಮಕತೆಯು ವಾಣಿಜ್ಯ ಕ್ಷೇತ್ರಕ್ಕಿಂತ ಗಮನಾರ್ಹವಾಗಿ ಕಡಿಮೆಯಿರುತ್ತದೆ, ಮತ್ತು ಅವರು ಶೀಘ್ರದಲ್ಲೇ ಕ್ಲೋನಲ್ ಲೈನ್ ಆಗಿ ಅಸ್ತಿತ್ವದಲ್ಲಿಲ್ಲ, ಆದರೆ ಅವರ ಜೀನ್ಗಳನ್ನು "ಉದ್ಯಾನ" ಜನಸಂಖ್ಯೆಯಲ್ಲಿ ಬಳಸಬಹುದು.
"ಸ್ವಯಂಸೇವಕ" ಸಸ್ಯಗಳ ಮೇಲೆ ಮತ್ತು ಕೊಯ್ಲು ಸಮಯದಲ್ಲಿ ತಿರಸ್ಕರಿಸಿದ ಗೆಡ್ಡೆಗಳ ರಾಶಿಯ ಮೇಲೆ ಬೆಳೆಯುವ ಸೋಂಕು ರಷ್ಯಾಕ್ಕೆ ಅಷ್ಟು ಪ್ರಸ್ತುತವಲ್ಲ, ಏಕೆಂದರೆ ರಶಿಯಾದ ಮುಖ್ಯ ಆಲೂಗೆಡ್ಡೆ ಬೆಳೆಯುವ ಪ್ರದೇಶಗಳಲ್ಲಿ, ಆಳವಾದ ಚಳಿಗಾಲದ ಮಣ್ಣಿನ ಘನೀಕರಣವನ್ನು ಆಚರಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಮಣ್ಣಿನಲ್ಲಿ ಅತಿಯಾಗಿ ಚಳಿಗಾಲದ ಗೆಡ್ಡೆಗಳಿಂದ ಸಸ್ಯಗಳು ವಿರಳವಾಗಿ ಬೆಳೆಯುತ್ತವೆ. ಇದಲ್ಲದೆ, ನಮ್ಮ ಪ್ರಯೋಗಗಳು ತೋರಿಸಿದಂತೆ, ತಡವಾದ ರೋಗಕಾರಕವು ಕಾರ್ಯಸಾಧ್ಯವಾಗಿ ಉಳಿಯುವ ಗೆಡ್ಡೆಗಳ ಮೇಲೆ ಸಹ ಸಬ್ಜೆರೋ ತಾಪಮಾನದಲ್ಲಿ ಬದುಕುವುದಿಲ್ಲ. ಶುಷ್ಕ ವಲಯದಲ್ಲಿ, ಆರಂಭಿಕ ಆಲೂಗೆಡ್ಡೆ ಕೃಷಿಯನ್ನು ಅಭ್ಯಾಸ ಮಾಡಲಾಗುತ್ತದೆ, ಶುಷ್ಕ ಮತ್ತು ಬಿಸಿ ಬೆಳವಣಿಗೆಯ ಋತುವಿನಿಂದ ತಡವಾದ ರೋಗವು ಸಾಕಷ್ಟು ಅಪರೂಪ.
ಹೀಗಾಗಿ, ನಾವು ಪ್ರಸ್ತುತ P. infestans ಜನಸಂಖ್ಯೆಯ ವಿಭಜನೆಯನ್ನು "ಕ್ಷೇತ್ರ" ಮತ್ತು "ಉದ್ಯಾನ" ಜನಸಂಖ್ಯೆಗಳಾಗಿ ವೀಕ್ಷಿಸುತ್ತಿದ್ದೇವೆ. ಆದಾಗ್ಯೂ, ಇತ್ತೀಚಿನ ವರ್ಷಗಳಲ್ಲಿ, ಈ ಜನಸಂಖ್ಯೆಯಿಂದ ಜೀನೋಟೈಪ್ಗಳ ಒಮ್ಮುಖ ಮತ್ತು ಇಂಟರ್ಪೆನೆಟ್ರೇಶನ್ಗೆ ಕಾರಣವಾಗುವ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಗಳನ್ನು ಗಮನಿಸಲಾಗಿದೆ.
ಅವುಗಳಲ್ಲಿ, ಸಣ್ಣ ಉತ್ಪಾದಕರ ಸಾಕ್ಷರತೆಯ ಸಾಮಾನ್ಯ ಹೆಚ್ಚಳ, ಬೀಜ ಆಲೂಗಡ್ಡೆಗಳ ಕೈಗೆಟುಕುವ ಸಣ್ಣ ಪ್ಯಾಕೇಜ್ಗಳ ಹೊರಹೊಮ್ಮುವಿಕೆ, ಸಣ್ಣ ಪ್ಯಾಕೇಜ್ಗಳಲ್ಲಿ ಶಿಲೀಂಧ್ರನಾಶಕ ಸಿದ್ಧತೆಗಳ ವಿತರಣೆ ಮತ್ತು ಜನಸಂಖ್ಯೆಯಲ್ಲಿ “ರಸಾಯನಶಾಸ್ತ್ರ” ದ ಭಯದ ನಷ್ಟವನ್ನು ನಾವು ಗಮನಿಸಬಹುದು.
ಒಬ್ಬ ಪೂರೈಕೆದಾರರ ಸಕ್ರಿಯ ಕೆಲಸಕ್ಕೆ ಧನ್ಯವಾದಗಳು, ಇಡೀ ಹಳ್ಳಿಗಳು ಒಂದೇ ವಿಧದ ಬೀಜ ಗೆಡ್ಡೆಗಳನ್ನು ನೆಟ್ಟಾಗ ಮತ್ತು ಅದೇ ಕೀಟನಾಶಕಗಳ ಸಣ್ಣ ಪ್ಯಾಕೇಜ್ಗಳೊಂದಿಗೆ ಒದಗಿಸಿದಾಗ ಪರಿಸ್ಥಿತಿಗಳು ಉದ್ಭವಿಸುತ್ತವೆ. ಅದೇ ವಿಧದ ಆಲೂಗಡ್ಡೆ ಹತ್ತಿರದ ವಾಣಿಜ್ಯ ನೆಡುವಿಕೆಗಳಲ್ಲಿ ಕಾಣಿಸಿಕೊಳ್ಳುತ್ತದೆ ಎಂದು ಊಹಿಸಲು ಸಾಕಷ್ಟು ಸಾಧ್ಯವಿದೆ.
ಮತ್ತೊಂದೆಡೆ, ಕೆಲವು ಕೀಟನಾಶಕ ವ್ಯಾಪಾರ ಕಂಪನಿಗಳು "ಕಡಿಮೆ-ವೆಚ್ಚದ" ರಾಸಾಯನಿಕ ಸಂಸ್ಕರಣಾ ಯೋಜನೆಗಳನ್ನು ಉತ್ತೇಜಿಸುತ್ತವೆ. ಈ ಸಂದರ್ಭದಲ್ಲಿ, ಶಿಫಾರಸು ಮಾಡಲಾದ ಚಿಕಿತ್ಸೆಗಳ ಸಂಖ್ಯೆಯನ್ನು ಕಡಿಮೆ ಅಂದಾಜು ಮಾಡಲಾಗುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಅಗ್ಗದ ಶಿಲೀಂಧ್ರನಾಶಕಗಳನ್ನು ನೀಡಲಾಗುತ್ತದೆ, ಮತ್ತು ಮೇಲ್ಭಾಗವನ್ನು ಮೊವಿಂಗ್ ಮಾಡುವ ಹಂತದವರೆಗೆ ತಡವಾದ ರೋಗವನ್ನು ತಡೆಗಟ್ಟುವಲ್ಲಿ ಒತ್ತು ನೀಡುವುದಿಲ್ಲ, ಆದರೆ ಎಪಿಫೈಟೋಟಿಯಲ್ಲಿ ಸ್ವಲ್ಪ ವಿಳಂಬವನ್ನು ಹೆಚ್ಚಿಸುವ ಸಲುವಾಗಿ ಇಳುವರಿ. ಕಡಿಮೆ ದರ್ಜೆಯ ಬೀಜ ವಸ್ತುಗಳಿಂದ ಸಾಮಾನು ಆಲೂಗಡ್ಡೆಗಳನ್ನು ಬೆಳೆಯುವಾಗ ಅಂತಹ ಯೋಜನೆಗಳು ಆರ್ಥಿಕವಾಗಿ ಸಮರ್ಥಿಸಲ್ಪಡುತ್ತವೆ, ತಾತ್ವಿಕವಾಗಿ ಹೆಚ್ಚಿನ ಇಳುವರಿಯನ್ನು ಪಡೆಯುವ ಪ್ರಶ್ನೆಯಿಲ್ಲ. ಆದಾಗ್ಯೂ, ಈ ಸಂದರ್ಭದಲ್ಲಿ, ಉದ್ಯಾನ ಜನಸಂಖ್ಯೆಗಿಂತ ಭಿನ್ನವಾಗಿ, ಆಲೂಗಡ್ಡೆಯ ನೆಲಸಮವಾದ ಆನುವಂಶಿಕ ಹಿನ್ನೆಲೆಯು ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ದೈಹಿಕ ಜನಾಂಗಗಳ ಆಯ್ಕೆಗೆ ಕೊಡುಗೆ ನೀಡುತ್ತದೆ, ಇದು ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ವೈವಿಧ್ಯಕ್ಕೆ ತುಂಬಾ ಅಪಾಯಕಾರಿ.
ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ, ಆಲೂಗೆಡ್ಡೆ ಉತ್ಪಾದನೆಯ "ಉದ್ಯಾನ" ಮತ್ತು "ಕ್ಷೇತ್ರ" ವಿಧಾನಗಳ ಒಮ್ಮುಖದ ಪ್ರವೃತ್ತಿಗಳು ನಮಗೆ ಸಾಕಷ್ಟು ಅಪಾಯಕಾರಿ ಎಂದು ತೋರುತ್ತದೆ. ಗೃಹ ಮತ್ತು ವಾಣಿಜ್ಯ ಕ್ಷೇತ್ರಗಳೆರಡರಲ್ಲೂ ಅವುಗಳ ಋಣಾತ್ಮಕ ಪರಿಣಾಮಗಳನ್ನು ತಡೆಗಟ್ಟಲು, ಬೀಜ ಆಲೂಗಡ್ಡೆಗಳ ವಿಂಗಡಣೆ ಮತ್ತು ಸಣ್ಣ ಪ್ಯಾಕೇಜಿಂಗ್ನಲ್ಲಿ ಖಾಸಗಿ ವ್ಯಾಪಾರಿಗಳಿಗೆ ನೀಡಲಾಗುವ ಶಿಲೀಂಧ್ರನಾಶಕಗಳ ಶ್ರೇಣಿಯನ್ನು ನಿಯಂತ್ರಿಸುವುದು ಮತ್ತು ಆಲೂಗಡ್ಡೆ ಸಂರಕ್ಷಣಾ ಯೋಜನೆಗಳು ಮತ್ತು ಶಿಲೀಂಧ್ರನಾಶಕ ಸಿದ್ಧತೆಗಳ ಬಳಕೆಯನ್ನು ಮೇಲ್ವಿಚಾರಣೆ ಮಾಡುವುದು ಅವಶ್ಯಕ. ವಾಣಿಜ್ಯ ವಲಯ.
ಖಾಸಗಿ ವಲಯದ ಪ್ರದೇಶಗಳಲ್ಲಿ, ತಡವಾದ ರೋಗ ಮಾತ್ರವಲ್ಲ, ಆಲ್ಟರ್ನೇರಿಯಾವೂ ಸಹ ತೀವ್ರ ಬೆಳವಣಿಗೆಯನ್ನು ಹೊಂದಿದೆ. ಖಾಸಗಿ ಮನೆಯ ಪ್ಲಾಟ್ಗಳ ಹೆಚ್ಚಿನ ಮಾಲೀಕರು ಆಲ್ಟರ್ನೇರಿಯಾ ರೋಗದಿಂದ ರಕ್ಷಿಸಲು ವಿಶೇಷ ಕ್ರಮಗಳನ್ನು ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳುವುದಿಲ್ಲ, ಮೇಲ್ಭಾಗದ ನೈಸರ್ಗಿಕ ವಿಲ್ಟಿಂಗ್ ಅಥವಾ ತಡವಾದ ರೋಗ ಬೆಳವಣಿಗೆಗೆ ಆಲ್ಟರ್ನೇರಿಯಾ ಬ್ಲೈಟ್ನ ಬೆಳವಣಿಗೆಯನ್ನು ತಪ್ಪಾಗಿ ಗ್ರಹಿಸುತ್ತಾರೆ. ಆದ್ದರಿಂದ, ಒಳಗಾಗುವ ಪ್ರಭೇದಗಳ ಮೇಲೆ ಆಲ್ಟರ್ನೇರಿಯಾದ ಬೃಹತ್ ಅಭಿವೃದ್ಧಿಯೊಂದಿಗೆ, ಮನೆಯ ಪ್ಲಾಟ್ಗಳು ವಾಣಿಜ್ಯ ನೆಡುವಿಕೆಗಳಿಗೆ ಇನಾಕ್ಯುಲಮ್ನ ಮೂಲವಾಗಿಯೂ ಕಾರ್ಯನಿರ್ವಹಿಸುತ್ತವೆ.
ವ್ಯತ್ಯಾಸದ ಕಾರ್ಯವಿಧಾನಗಳು
ರೂಪಾಂತರ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆ
ರೂಪಾಂತರಗಳ ಸಂಭವವು ಕಡಿಮೆ ಆವರ್ತನದೊಂದಿಗೆ ಸಂಭವಿಸುವ ಯಾದೃಚ್ಛಿಕ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯಾಗಿರುವುದರಿಂದ, ಯಾವುದೇ ಸ್ಥಳದಲ್ಲಿ ರೂಪಾಂತರಗಳ ಸಂಭವಿಸುವಿಕೆಯು ಈ ಲೋಕಸ್ನ ರೂಪಾಂತರ ಆವರ್ತನ ಮತ್ತು ಜನಸಂಖ್ಯೆಯ ಗಾತ್ರವನ್ನು ಅವಲಂಬಿಸಿರುತ್ತದೆ. P. ಇನ್ಫೆಸ್ಟಾನ್ಸ್ ತಳಿಗಳ ರೂಪಾಂತರಗಳ ಆವರ್ತನವನ್ನು ಅಧ್ಯಯನ ಮಾಡುವಾಗ, ರಾಸಾಯನಿಕ ಅಥವಾ ಭೌತಿಕ ರೂಪಾಂತರಗಳೊಂದಿಗೆ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ನಂತರ ಆಯ್ದ ಪೋಷಕಾಂಶಗಳ ಮಾಧ್ಯಮದಲ್ಲಿ ಬೆಳೆದ ವಸಾಹತುಗಳ ಸಂಖ್ಯೆಯನ್ನು ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ನಿರ್ಧರಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಕೋಷ್ಟಕ 8 ರಲ್ಲಿ ಪ್ರಸ್ತುತಪಡಿಸಲಾದ ಡೇಟಾದಿಂದ ನೋಡಬಹುದಾದಂತೆ, ವಿಭಿನ್ನ ಸ್ಥಳಗಳಲ್ಲಿ ಒಂದೇ ತಳಿಯ ರೂಪಾಂತರದ ಆವರ್ತನವು ಪರಿಮಾಣದ ಹಲವಾರು ಆದೇಶಗಳಿಂದ ಭಿನ್ನವಾಗಿರುತ್ತದೆ. ಮೆಟಾಲಾಕ್ಸಿಲ್ಗೆ ಪ್ರತಿರೋಧದ ರೂಪಾಂತರಗಳ ಹೆಚ್ಚಿನ ಆವರ್ತನವು ಪ್ರಕೃತಿಯಲ್ಲಿ ನಿರೋಧಕ ತಳಿಗಳ ಶೇಖರಣೆಗೆ ಒಂದು ಕಾರಣವಾಗಿರಬಹುದು.
ಪ್ರಯೋಗಾಲಯ ಪ್ರಯೋಗಗಳ ಆಧಾರದ ಮೇಲೆ ಲೆಕ್ಕಹಾಕಲಾದ ಸ್ವಾಭಾವಿಕ ಅಥವಾ ಪ್ರೇರಿತ ರೂಪಾಂತರಗಳ ಆವರ್ತನವು ಈ ಕೆಳಗಿನ ಕಾರಣಗಳಿಗಾಗಿ ಯಾವಾಗಲೂ ನೈಸರ್ಗಿಕ ಜನಸಂಖ್ಯೆಯಲ್ಲಿ ಸಂಭವಿಸುವ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಗಳಿಗೆ ಹೊಂದಿಕೆಯಾಗುವುದಿಲ್ಲ:
1. ಅಸಮಕಾಲಿಕ ಪರಮಾಣು ವಿಭಾಗಗಳೊಂದಿಗೆ, ಪ್ರತಿ ಪರಮಾಣು ಉತ್ಪಾದನೆಗೆ ರೂಪಾಂತರಗಳ ಆವರ್ತನವನ್ನು ಅಂದಾಜು ಮಾಡುವುದು ಅಸಾಧ್ಯ. ಆದ್ದರಿಂದ, ಹೆಚ್ಚಿನ ಪ್ರಯೋಗಗಳು ಎರಡು ಮ್ಯುಟೇಶನಲ್ ಘಟನೆಗಳು ಮತ್ತು ಮಿಟೋಸಿಸ್ ನಂತರದ ಒಂದು ಘಟನೆಯ ನಡುವೆ ವ್ಯತ್ಯಾಸವನ್ನು ತೋರಿಸದೆ, ರೂಪಾಂತರಗಳ ಆವರ್ತನದ ಬಗ್ಗೆ ನೇರವಾಗಿ ಮಾಹಿತಿಯನ್ನು ಒದಗಿಸುತ್ತವೆ.
2. ಒಂದು ಹಂತದ ರೂಪಾಂತರಗಳು ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ಜೀನೋಮ್ನ ಸಮತೋಲನವನ್ನು ಕಡಿಮೆ ಮಾಡುತ್ತದೆ, ಆದ್ದರಿಂದ, ಹೊಸ ಆಸ್ತಿಯನ್ನು ಸ್ವಾಧೀನಪಡಿಸಿಕೊಳ್ಳುವುದರ ಜೊತೆಗೆ, ಜೀವಿಗಳ ಒಟ್ಟಾರೆ ಫಿಟ್ನೆಸ್ ಕಡಿಮೆಯಾಗುತ್ತದೆ. ಪ್ರಾಯೋಗಿಕವಾಗಿ ಪಡೆದ ಹೆಚ್ಚಿನ ರೂಪಾಂತರಗಳು ಆಕ್ರಮಣಶೀಲತೆಯನ್ನು ಕಡಿಮೆ ಮಾಡುತ್ತವೆ ಮತ್ತು ನೈಸರ್ಗಿಕ ಜನಸಂಖ್ಯೆಯಲ್ಲಿ ದಾಖಲಾಗುವುದಿಲ್ಲ. ಹೀಗಾಗಿ, ಫೆನೈಲಾಮೈಡ್ ಶಿಲೀಂಧ್ರನಾಶಕಗಳಿಗೆ P. ಇನ್ಫೆಸ್ಟಾನ್ಸ್ ಮ್ಯುಟೆಂಟ್ಗಳ ಪ್ರತಿರೋಧದ ಮಟ್ಟ ಮತ್ತು ಕೃತಕ ಮಾಧ್ಯಮದಲ್ಲಿನ ಬೆಳವಣಿಗೆಯ ದರವು ಸರಾಸರಿ (–0,62), ಮತ್ತು ಶಿಲೀಂಧ್ರನಾಶಕಗಳಿಗೆ ಪ್ರತಿರೋಧ ಮತ್ತು ಆಲೂಗಡ್ಡೆ ಎಲೆಗಳ ಮೇಲೆ ಆಕ್ರಮಣಶೀಲತೆ (–0,65) (ಡೆರೆವ್ಯಾಜಿನಾ ಎಟ್) ನಡುವಿನ ಪರಸ್ಪರ ಸಂಬಂಧದ ಗುಣಾಂಕ. ಅಲ್., 1993), ಇದು ಮ್ಯಟೆಂಟ್ಗಳ ಕಡಿಮೆ ಫಿಟ್ನೆಸ್ ಅನ್ನು ಸೂಚಿಸುತ್ತದೆ. ಡೈಮೆಥೊಮಾರ್ಫ್ಗೆ ಪ್ರತಿರೋಧದ ರೂಪಾಂತರಗಳು ಕಾರ್ಯಸಾಧ್ಯತೆಯಲ್ಲಿ ತೀಕ್ಷ್ಣವಾದ ಇಳಿಕೆಯೊಂದಿಗೆ ಸೇರಿಕೊಂಡಿವೆ (ಬಾಗಿರೋವಾ ಮತ್ತು ಇತರರು, 2001).
3. ಹೆಚ್ಚಿನ ಸ್ವಾಭಾವಿಕ ಮತ್ತು ಪ್ರಚೋದಿತ ರೂಪಾಂತರಗಳು ಹಿಂಜರಿತವಾಗಿದ್ದು, ಪ್ರಯೋಗಗಳಲ್ಲಿ ಫಿನೋಟೈಪಿಕಲ್ ಆಗಿ ಪ್ರಕಟವಾಗುವುದಿಲ್ಲ, ಆದರೆ ನೈಸರ್ಗಿಕ ಜನಸಂಖ್ಯೆಯಲ್ಲಿ ವ್ಯತ್ಯಾಸದ ಗುಪ್ತ ಮೀಸಲು ರೂಪಿಸುತ್ತವೆ. ಪ್ರಯೋಗಾಲಯದ ಪ್ರಯೋಗಗಳಲ್ಲಿ ಪ್ರತ್ಯೇಕಿಸಲಾದ ರೂಪಾಂತರಿತ ತಳಿಗಳು ಪ್ರಬಲ ಅಥವಾ ಅರೆ-ಪ್ರಾಬಲ್ಯದ ರೂಪಾಂತರಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತವೆ (ಕುಲಿಶ್ ಮತ್ತು ಡಯಾಕೋವ್, 1979). ಸ್ಪಷ್ಟವಾಗಿ, ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯಸ್ಗಳ ಡಿಪ್ಲೋಯ್ಡಿಟಿಯು UV ವಿಕಿರಣದ ಪ್ರಭಾವದ ಅಡಿಯಲ್ಲಿ ರೂಪಾಂತರಿತ ರೂಪಗಳನ್ನು ಪಡೆಯುವ ವಿಫಲ ಪ್ರಯತ್ನಗಳನ್ನು ವಿವರಿಸುತ್ತದೆ, ಅದು ಹಿಂದೆ ನಿರೋಧಕ ಪ್ರಭೇದಗಳ ಮೇಲೆ ವಿಷಪೂರಿತವಾಗಿತ್ತು (McKee, 1969). ಲೇಖಕರ ಲೆಕ್ಕಾಚಾರಗಳ ಪ್ರಕಾರ, ಅಂತಹ ರೂಪಾಂತರಗಳು 1: 500000 ಕ್ಕಿಂತ ಕಡಿಮೆ ಆವರ್ತನದೊಂದಿಗೆ ಸಂಭವಿಸಬಹುದು. ರಿಸೆಸಿವ್ ಮ್ಯುಟೇಶನ್ಗಳನ್ನು ಹೋಮೋಜೈಗಸ್, ಫಿನೋಟೈಪಿಕಲ್ ಆಗಿ ವ್ಯಕ್ತಪಡಿಸಿದ ಸ್ಥಿತಿಗೆ ಪರಿವರ್ತನೆಯು ಲೈಂಗಿಕ ಅಥವಾ ಅಲೈಂಗಿಕ ಮರುಸಂಯೋಜನೆಯ ಕಾರಣದಿಂದಾಗಿ ಸಂಭವಿಸಬಹುದು (ಕೆಳಗೆ ನೋಡಿ). ಆದಾಗ್ಯೂ, ಈ ಸಂದರ್ಭದಲ್ಲಿಯೂ ಸಹ, ಕೋನೋಟಿಕ್ (ಮಲ್ಟಿನ್ಯೂಕ್ಲಿಯೇಟ್) ಕವಕಜಾಲದಲ್ಲಿನ ವೈಲ್ಡ್-ಟೈಪ್ ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯಸ್ಗಳ ಪ್ರಬಲ ಆಲೀಲ್ಗಳಿಂದ ರೂಪಾಂತರವನ್ನು ಮರೆಮಾಚಬಹುದು ಮತ್ತು ಮಾನೋನ್ಯೂಕ್ಲಿಯರ್ ಝೂಸ್ಪೋರ್ಗಳ ರಚನೆಯ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ಮಾತ್ರ ಫಿನೋಟೈಪಿಕ್ ಆಗಿ ಸ್ಥಿರವಾಗಿರುತ್ತದೆ.
ಕೋಷ್ಟಕ 8. ನೈಟ್ರೊಸೊಮೆಥೈಲ್ಯುರಿಯಾದ ಪ್ರಭಾವದ ಅಡಿಯಲ್ಲಿ ಬೆಳವಣಿಗೆಯ ಪ್ರತಿಬಂಧಕ ಪದಾರ್ಥಗಳಿಗೆ P. ಇನ್ಫೆಸ್ಟಾನ್ಗಳ ರೂಪಾಂತರಗಳ ಆವರ್ತನ (ಡೊಲ್ಗೊವಾ, ಡಯಾಕೋವ್, 1986; ಬಾಗಿರೋವಾ ಮತ್ತು ಇತರರು., 2001)
ಸಂಯುಕ್ತ | ರೂಪಾಂತರ ಆವರ್ತನ |
ಆಕ್ಸಿಟೆಟ್ರಾಸೈಕ್ಲಿನ್ | 6,9 10 ಎಕ್ಸ್-8 |
ಬ್ಲಾಸ್ಟಿಸಿಡಿನ್ ಎಸ್ | 7,2 ಎಕ್ಸ್ 10-8 |
ಸ್ಟ್ರೆಪ್ಟೊಮೈಸಿನ್ | 8,3 x10-8 |
ಟ್ರೈಕೊಥೆಸಿನ್ | 1,8 10 ಎಕ್ಸ್-8 |
ಸೈಕ್ಲೋಹೆಕ್ಸಿಮೈಡ್ | 2,1 10 ಎಕ್ಸ್-8 |
ಡಾಕೊನಿಲ್ | < 4 x 10-8 |
ಡೈಮೆಥೊಮಾರ್ಫ್ | 6,3 10 ಎಕ್ಸ್-7 |
ಮೆಟಾಲಾಕ್ಸಿಲ್ | 6,9 10 ಎಕ್ಸ್-6 |
ಸ್ವಯಂಪ್ರೇರಿತ ರೂಪಾಂತರಗಳ ಸಂಭವದಲ್ಲಿ ಜನಸಂಖ್ಯೆಯ ಗಾತ್ರಗಳು ನಿರ್ಣಾಯಕ ಪಾತ್ರವನ್ನು ವಹಿಸುತ್ತವೆ. ಅತಿ ದೊಡ್ಡ ಜನಸಂಖ್ಯೆಯಲ್ಲಿ, ಜೀವಕೋಶಗಳ ಸಂಖ್ಯೆ N>1/a ಆಗಿದ್ದರೆ, ಅಲ್ಲಿ a ರೂಪಾಂತರ ದರ, ರೂಪಾಂತರವು ಯಾದೃಚ್ಛಿಕ ವಿದ್ಯಮಾನವಾಗಿ ನಿಲ್ಲುತ್ತದೆ (Kvitko, 1974).
ಒಂದು ಆಲೂಗೆಡ್ಡೆ ಕ್ಷೇತ್ರದ ಸರಾಸರಿ ಮುತ್ತಿಕೊಳ್ಳುವಿಕೆಯೊಂದಿಗೆ (ಒಂದು ಸಸ್ಯದಲ್ಲಿ 35 ಕಲೆಗಳು), 8x1012 ಬೀಜಕಗಳು ಒಂದು ಹೆಕ್ಟೇರ್ನಲ್ಲಿ ಪ್ರತಿದಿನ ರೂಪುಗೊಳ್ಳುತ್ತವೆ ಎಂದು ಲೆಕ್ಕಾಚಾರಗಳು ತೋರಿಸುತ್ತವೆ (ಡಯಾಕೋವ್, ಸುಪ್ರನ್, 1984). ಸ್ಪಷ್ಟವಾಗಿ, ಅಂತಹ ಜನಸಂಖ್ಯೆಯಲ್ಲಿ ವಿನಿಮಯದ ಪ್ರಕಾರದಿಂದ ಅನುಮತಿಸಲಾದ ಎಲ್ಲಾ ರೂಪಾಂತರಗಳು ಪ್ರತಿ ಸ್ಥಳದಲ್ಲಿ ಸಂಭವಿಸುತ್ತವೆ. 10-9 ಆವರ್ತನದೊಂದಿಗೆ ಸಂಭವಿಸುವ ಅಪರೂಪದ ರೂಪಾಂತರವನ್ನು ಸಹ ಒಂದು ಹೆಕ್ಟೇರ್ ಆಲೂಗೆಡ್ಡೆ ಕ್ಷೇತ್ರದಲ್ಲಿ ವಾಸಿಸುವ ಲಕ್ಷಾಂತರ ವ್ಯಕ್ತಿಗಳಲ್ಲಿ ಸಾವಿರ ವ್ಯಕ್ತಿಗಳು ಸ್ವಾಧೀನಪಡಿಸಿಕೊಳ್ಳುತ್ತಾರೆ. ಹೆಚ್ಚಿನ ಆವರ್ತನದಲ್ಲಿ ಸಂಭವಿಸುವ ರೂಪಾಂತರಗಳಿಗೆ (ಉದಾಹರಣೆಗೆ, 10-6), ಅಂತಹ ಜನಸಂಖ್ಯೆಯಲ್ಲಿ ವಿವಿಧ ಜೋಡಿಯಾಗಿ ರೂಪಾಂತರಗಳು (ಎರಡು ಸ್ಥಳಗಳಲ್ಲಿ ಏಕಕಾಲದಲ್ಲಿ) ಪ್ರತಿದಿನ ಸಂಭವಿಸಬಹುದು, ಅಂದರೆ. ರೂಪಾಂತರ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯು ಮರುಸಂಯೋಜನೆಯನ್ನು ಬದಲಿಸುತ್ತದೆ.
ವಲಸೆಗಳು
P. ಇನ್ಫೆಸ್ಟಾನ್ಗಳಿಗೆ ಎರಡು ಪ್ರಮುಖ ರೀತಿಯ ವಲಸೆಗಳು ಹೆಸರುವಾಸಿಯಾಗಿದೆ: ಕಡಿಮೆ ಅಂತರದಲ್ಲಿ (ಆಲೂಗಡ್ಡೆ ಕ್ಷೇತ್ರ ಅಥವಾ ನೆರೆಹೊರೆಯ ಹೊಲಗಳಲ್ಲಿ) ಗಾಳಿಯ ಪ್ರವಾಹಗಳು ಅಥವಾ ಮಳೆಯ ಸ್ಪ್ಲಾಶ್ಗಳಿಂದ ಝೂಸ್ಪೊರಾಂಗಿಯಾವನ್ನು ಹರಡುವ ಮೂಲಕ ಮತ್ತು ದೂರದವರೆಗೆ - ನೆಟ್ಟ ಗೆಡ್ಡೆಗಳು ಅಥವಾ ಸಾಗಿಸಿದ ಟೊಮೆಟೊ ಹಣ್ಣುಗಳೊಂದಿಗೆ. ಮೊದಲ ವಿಧಾನವು ರೋಗದ ಗಮನದ ವಿಸ್ತರಣೆಯನ್ನು ಖಾತ್ರಿಗೊಳಿಸುತ್ತದೆ, ಎರಡನೆಯದು - ಪ್ರಾಥಮಿಕ ಒಂದರಿಂದ ದೂರದ ಸ್ಥಳಗಳಲ್ಲಿ ಹೊಸ ಫೋಸಿಯ ರಚನೆ.
ಟೊಮೆಟೊ ಗೆಡ್ಡೆಗಳು ಮತ್ತು ಹಣ್ಣುಗಳೊಂದಿಗೆ ಸೋಂಕಿನ ಹರಡುವಿಕೆಯು ಹೊಸ ಸ್ಥಳಗಳಲ್ಲಿ ರೋಗದ ಹೊರಹೊಮ್ಮುವಿಕೆಗೆ ಕೊಡುಗೆ ನೀಡುವುದಲ್ಲದೆ, ಜನಸಂಖ್ಯೆಯ ಆನುವಂಶಿಕ ವೈವಿಧ್ಯತೆಯ ಮುಖ್ಯ ಮೂಲವಾಗಿದೆ. ರಷ್ಯಾ ಮತ್ತು ಪಶ್ಚಿಮ ಯುರೋಪಿನ ವಿವಿಧ ಪ್ರದೇಶಗಳಿಂದ ತಂದ ಆಲೂಗಡ್ಡೆಗಳನ್ನು ಮಾಸ್ಕೋ ಪ್ರದೇಶದಲ್ಲಿ ಬೆಳೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ. ಟೊಮೆಟೊ ಹಣ್ಣುಗಳನ್ನು ರಷ್ಯಾದ ದಕ್ಷಿಣ ಪ್ರದೇಶಗಳಿಂದ (ಅಸ್ಟ್ರಾಖಾನ್ ಪ್ರದೇಶ, ಕ್ರಾಸ್ನೋಡರ್ ಪ್ರದೇಶ, ಉತ್ತರ ಕಾಕಸಸ್) ತರಲಾಗುತ್ತದೆ. ಟೊಮೆಟೊ ಬೀಜಗಳು, ಸೋಂಕಿನ ಮೂಲಗಳಾಗಿಯೂ ಕಾರ್ಯನಿರ್ವಹಿಸುತ್ತವೆ (ರೂಬಿನ್ ಮತ್ತು ಇತರರು, 2001), ರಷ್ಯಾ, ಚೀನಾ, ಯುರೋಪಿಯನ್ ದೇಶಗಳು ಮತ್ತು ಇತರ ದೇಶಗಳ ದಕ್ಷಿಣ ಪ್ರದೇಶಗಳಿಂದ ಆಮದು ಮಾಡಿಕೊಳ್ಳಲಾಗುತ್ತದೆ.
E. Mayr (1974) ರ ಲೆಕ್ಕಾಚಾರಗಳ ಪ್ರಕಾರ, ರೂಪಾಂತರಗಳಿಂದ ಉಂಟಾಗುವ ಸ್ಥಳೀಯ ಜನಸಂಖ್ಯೆಯಲ್ಲಿನ ಆನುವಂಶಿಕ ಬದಲಾವಣೆಗಳು ಪ್ರತಿ ಲೊಕಸ್ಗೆ ಅಪರೂಪವಾಗಿ 10-5 ಅನ್ನು ಮೀರುತ್ತವೆ, ಆದರೆ ತೆರೆದ ಜನಸಂಖ್ಯೆಯಲ್ಲಿ ಕೌಂಟರ್ ಜೀನ್ ಹರಿವಿನಿಂದಾಗಿ ವಿನಿಮಯವು 10-3 - 10-4 ಕ್ಕಿಂತ ಕಡಿಮೆಯಿಲ್ಲ. .
ಸೋಂಕಿತ ಗೆಡ್ಡೆಗಳಲ್ಲಿನ ವಲಸೆಯು ಯುರೋಪ್ಗೆ P. ಇನ್ಫೆಸ್ಟಾನ್ಗಳ ಪ್ರವೇಶಕ್ಕೆ ಕಾರಣವಾಗಿದೆ ಮತ್ತು ಆಲೂಗಡ್ಡೆ ಬೆಳೆಯುವ ಪ್ರಪಂಚದ ಎಲ್ಲಾ ಪ್ರದೇಶಗಳಲ್ಲಿ ಅದರ ಹರಡುವಿಕೆಗೆ ಕಾರಣವಾಗಿದೆ; ಅವರು ಅತ್ಯಂತ ಗಂಭೀರವಾದ ಜನಸಂಖ್ಯೆಯ ಬದಲಾವಣೆಗಳನ್ನು ಉಂಟುಮಾಡುತ್ತಾರೆ. ಆಲೂಗಡ್ಡೆಯ ಮೇಲೆ ತಡವಾದ ರೋಗವು ರಷ್ಯಾದ ಸಾಮ್ರಾಜ್ಯದ ಭೂಪ್ರದೇಶದಲ್ಲಿ ಪಶ್ಚಿಮ ಯುರೋಪಿನಲ್ಲಿ ಕಾಣಿಸಿಕೊಳ್ಳುವುದರೊಂದಿಗೆ ಬಹುತೇಕ ಏಕಕಾಲದಲ್ಲಿ ಕಾಣಿಸಿಕೊಂಡಿತು.
ಈ ರೋಗವನ್ನು ಮೊದಲು 1846-1847ರಲ್ಲಿ ಬಾಲ್ಟಿಕ್ ರಾಜ್ಯಗಳಲ್ಲಿ ಗುರುತಿಸಲಾಯಿತು ಮತ್ತು ನಂತರದ ವರ್ಷಗಳಲ್ಲಿ ಬೆಲಾರಸ್ ಮತ್ತು ರಷ್ಯಾದ ವಾಯುವ್ಯ ಪ್ರದೇಶಗಳಿಗೆ ಮಾತ್ರ ಹರಡಿತು, ಅದರ ಪಶ್ಚಿಮ ಯುರೋಪಿಯನ್ ಮೂಲವು ಸ್ಪಷ್ಟವಾಗಿದೆ. ಹಳೆಯ ಜಗತ್ತಿನಲ್ಲಿ ತಡವಾದ ರೋಗಕ್ಕೆ ಮೊದಲ ಮೂಲವು ಅಷ್ಟು ಸ್ಪಷ್ಟವಾಗಿಲ್ಲ. ಫ್ರೈ ಮತ್ತು ಇತರರು, 1992; ಫ್ರೈ, ಗುಡ್ವಿನ್, 1995, ಗುಡ್ವಿನ್ ಮತ್ತು ಇತರರು, 1994 ಅಭಿವೃದ್ಧಿಪಡಿಸಿದ ಊಹೆಯು ಪರಾವಲಂಬಿಯು ಮೆಕ್ಸಿಕೋದಿಂದ ಮೊದಲು ಉತ್ತರ ಅಮೆರಿಕಾಕ್ಕೆ ಬಂದಿತು ಎಂದು ಸೂಚಿಸುತ್ತದೆ, ಅಲ್ಲಿ ಅದು ಬೆಳೆಗಳ ಮೂಲಕ ಹರಡಿತು ಮತ್ತು ನಂತರ ಪಶ್ಚಿಮ ಯುರೋಪ್ಗೆ ಸಾಗಿಸಲಾಯಿತು (ಚಿತ್ರ . 7).
ಪುನರಾವರ್ತಿತ ಡ್ರಿಫ್ಟ್ (ಡಬಲ್ ಅಡಚಣೆಯ ಪರಿಣಾಮ) ಪರಿಣಾಮವಾಗಿ, ಏಕ ತದ್ರೂಪುಗಳು ಯುರೋಪ್ ಅನ್ನು ಪ್ರವೇಶಿಸಿದವು, ಅದರ ಸಂತತಿಯು ಹಳೆಯ ಪ್ರಪಂಚದ ಸಂಪೂರ್ಣ ಪ್ರದೇಶದಾದ್ಯಂತ ಸಾಂಕ್ರಾಮಿಕ ರೋಗವನ್ನು ಉಂಟುಮಾಡಿತು, ಅಲ್ಲಿ ಆಲೂಗಡ್ಡೆ ಬೆಳೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ. ಈ ಊಹೆಗೆ ಪುರಾವೆಯಾಗಿ, ಲೇಖಕರು, ಮೊದಲನೆಯದಾಗಿ, ಕೇವಲ ಒಂದು ಸಂಯೋಗದ ವಿಧದ (A1) ವ್ಯಾಪಕವಾದ ಸಂಭವವನ್ನು ಉಲ್ಲೇಖಿಸುತ್ತಾರೆ ಮತ್ತು ಎರಡನೆಯದಾಗಿ, ವಿವಿಧ ಪ್ರದೇಶಗಳಿಂದ ಅಧ್ಯಯನ ಮಾಡಿದ ತಳಿಗಳ ಜೀನೋಟೈಪ್ಗಳ ಏಕರೂಪತೆ (ಎಲ್ಲವೂ ಆಣ್ವಿಕ ಗುರುತುಗಳ ಪ್ರಕಾರ, 2 ಸೇರಿದಂತೆ ಐಸೊಎಂಜೈಮ್ ಲೊಕಿ, ಡಿಎನ್ಎ ಫಿಂಗರ್ಪ್ರಿಂಟಿಂಗ್ ಮಾದರಿಗಳು ಮತ್ತು ಮೈಟೊಕಾಂಡ್ರಿಯದ ಡಿಎನ್ಎ ರಚನೆಯು ಒಂದೇ ಆಗಿರುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಯುಎಸ್ಎಯಲ್ಲಿ ವಿವರಿಸಿದ ಯುಎಸ್-1 ಕ್ಲೋನ್ಗೆ ಅನುರೂಪವಾಗಿದೆ). ಆದಾಗ್ಯೂ, ಕೆಲವು ಡೇಟಾವು ಹೇಳಲಾದ ಊಹೆಯ ಕನಿಷ್ಠ ಕೆಲವು ನಿಬಂಧನೆಗಳ ಮೇಲೆ ಅನುಮಾನವನ್ನು ಉಂಟುಮಾಡುತ್ತದೆ. 40 ನೇ ಶತಮಾನದ 1 ರ ದಶಕದ ಮೊದಲ ಎಪಿಫೈಟೋಟಿಯಲ್ಲಿ ಸೋಂಕಿಗೆ ಒಳಗಾದ ಆಲೂಗಡ್ಡೆಗಳ ಹರ್ಬೇರಿಯಮ್ ಮಾದರಿಗಳಿಂದ ಪ್ರತ್ಯೇಕಿಸಲಾದ P. ಇನ್ಫೆಸ್ಟಾನ್ಸ್ನ ಮೈಟೊಕಾಂಡ್ರಿಯದ DNA ಯ ವಿಶ್ಲೇಷಣೆಯು ಮೈಟೊಕಾಂಡ್ರಿಯದ DNA ರಚನೆಯಲ್ಲಿ ಅವು ಕ್ಲೋನ್ US-2001 ನಿಂದ ಭಿನ್ನವಾಗಿದೆ ಎಂದು ತೋರಿಸಿದೆ, ಆದ್ದರಿಂದ ಇದು ಯುರೋಪ್ನಲ್ಲಿ ಸೋಂಕಿನ ಏಕೈಕ ಮೂಲವಲ್ಲ (ರಿಸ್ಟೈನ್ ಮತ್ತು ಇತರರು, XNUMX).
80 ರ ದಶಕದಲ್ಲಿ ತಡವಾದ ರೋಗದಿಂದ ಪರಿಸ್ಥಿತಿ ಮತ್ತೆ ಹದಗೆಟ್ಟಿತು. ಕೆಳಗಿನ ಬದಲಾವಣೆಗಳು ಸಂಭವಿಸಿವೆ:
1) ಜನಸಂಖ್ಯೆಯ ಸರಾಸರಿ ಆಕ್ರಮಣಶೀಲತೆಯು ಹೆಚ್ಚಾಗಿದೆ, ಇದು ನಿರ್ದಿಷ್ಟವಾಗಿ, ತಡವಾದ ರೋಗ - ತೊಟ್ಟುಗಳು ಮತ್ತು ಕಾಂಡಗಳಿಗೆ ಹಾನಿಯಾಗುವ ಅತ್ಯಂತ ಹಾನಿಕಾರಕ ರೂಪದ ವ್ಯಾಪಕ ಹರಡುವಿಕೆಗೆ ಕಾರಣವಾಗಿದೆ.
2) ಆಲೂಗಡ್ಡೆಗಳ ಮೇಲೆ ತಡವಾದ ರೋಗ ಕಾಣಿಸಿಕೊಳ್ಳುವ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ಬದಲಾವಣೆ ಕಂಡುಬಂದಿದೆ - ಜುಲೈ ಅಂತ್ಯದಿಂದ ಜುಲೈ ಆರಂಭದವರೆಗೆ ಮತ್ತು ಜೂನ್ ಅಂತ್ಯದವರೆಗೆ.
3) ಹಳೆಯ ಜಗತ್ತಿನಲ್ಲಿ ಹಿಂದೆ ಇಲ್ಲದಿದ್ದ A2 ಸಂಯೋಗದ ಪ್ರಕಾರವು ಎಲ್ಲೆಡೆ ಕಂಡುಬರಲು ಪ್ರಾರಂಭಿಸಿತು.
ಬದಲಾವಣೆಗಳು ಎರಡು ಘಟನೆಗಳಿಂದ ಮುಂಚಿತವಾಗಿ ನಡೆದವು: ಹೊಸ ಶಿಲೀಂಧ್ರನಾಶಕ ಮೆಟಾಲಾಕ್ಸಿಲ್ನ ವ್ಯಾಪಕ ಬಳಕೆ (ಶ್ವಿನ್ ಮತ್ತು ಸ್ಟೌಬ್, 1980) ಮತ್ತು ಆಲೂಗಡ್ಡೆಗಳ ವಿಶ್ವ ರಫ್ತುದಾರರಾಗಿ ಮೆಕ್ಸಿಕೋ ಹೊರಹೊಮ್ಮುವಿಕೆ (ನೀಡರ್ಹೌಸರ್, 1993). ಇದಕ್ಕೆ ಅನುಗುಣವಾಗಿ, ಜನಸಂಖ್ಯೆಯ ಬದಲಾವಣೆಗಳಿಗೆ ಎರಡು ಕಾರಣಗಳನ್ನು ಮುಂದಿಡಲಾಗಿದೆ: ಮೆಟಾಲಾಕ್ಸಿಲ್ (ಕೋ, 1994) ಪ್ರಭಾವದ ಅಡಿಯಲ್ಲಿ ಸಂಯೋಗದ ಪ್ರಕಾರವನ್ನು ಪರಿವರ್ತಿಸುವುದು ಮತ್ತು ಮೆಕ್ಸಿಕೊದಿಂದ ಸೋಂಕಿತ ಗೆಡ್ಡೆಗಳೊಂದಿಗೆ ಹೊಸ ತಳಿಗಳ ಬೃಹತ್ ಪರಿಚಯ (ಫ್ರೈ ಮತ್ತು ಗುಡ್ವಿನ್, 1995). ಮೆಟಾಲಾಕ್ಸಿಲ್ನ ಪ್ರಭಾವದ ಅಡಿಯಲ್ಲಿ ಸಂಯೋಗದ ಪ್ರಕಾರಗಳ ಪರಸ್ಪರ ಪರಿವರ್ತನೆಗಳು ಕೋನಿಂದ ಮಾತ್ರವಲ್ಲದೆ ಮಾಸ್ಕೋ ಸ್ಟೇಟ್ ಯೂನಿವರ್ಸಿಟಿಯ ಪ್ರಯೋಗಾಲಯದಲ್ಲಿ (ಸಾವೆಂಕೋವಾ, ಚೆರೆಪೆನ್ನಿಕೋವಾ-ಅನಿಕಿನಾ, 2002) ನಡೆಸಿದ ಕೆಲಸದಲ್ಲಿಯೂ ಸಹ ಪಡೆದಿದ್ದರೂ, ಎರಡನೆಯ ಕಲ್ಪನೆಯು ಯೋಗ್ಯವಾಗಿದೆ. ಎರಡನೆಯ ವಿಧದ ಸಂಯೋಗದ ಹೊರಹೊಮ್ಮುವಿಕೆಯೊಂದಿಗೆ, ತಟಸ್ಥ ಜೀನ್ಗಳು (ಐಸೊಎಂಜೈಮ್ ಮತ್ತು ಆರ್ಎಫ್ಎಲ್ಪಿ ಲೊಕಿ), ಹಾಗೆಯೇ ಮೈಟೊಕಾಂಡ್ರಿಯದ ಡಿಎನ್ಎ ರಚನೆಯಲ್ಲಿ ಸೇರಿದಂತೆ ಪಿ. ಮೆಟಾಲಾಕ್ಸಿಲ್ನ ಕ್ರಿಯೆಯಿಂದ ಈ ಬದಲಾವಣೆಗಳ ಸಂಕೀರ್ಣವನ್ನು ವಿವರಿಸಲಾಗುವುದಿಲ್ಲ; ಬದಲಿಗೆ, ಮೆಕ್ಸಿಕೋದಿಂದ ಹೊಸ ತಳಿಗಳ ಬೃಹತ್ ಆಮದು ಇತ್ತು, ಇದು ಹೆಚ್ಚು ಆಕ್ರಮಣಕಾರಿಯಾಗಿದೆ (ಕ್ಯಾಟೊ ಮತ್ತು ಇತರರು, 1997), ಹಳೆಯ ತಳಿಗಳನ್ನು ಬದಲಾಯಿಸಿತು (US-1) , ಜನಸಂಖ್ಯೆಯಲ್ಲಿ ಪ್ರಬಲವಾಗುತ್ತಿದೆ. ಯುರೋಪಿಯನ್ ಜನಸಂಖ್ಯೆಯ ಸಂಯೋಜನೆಯಲ್ಲಿ ಬದಲಾವಣೆಯು ಬಹಳ ಕಡಿಮೆ ಅವಧಿಯಲ್ಲಿ ಸಂಭವಿಸಿದೆ - 1980 ರಿಂದ 1985 ರವರೆಗೆ (ಫ್ರೈ ಮತ್ತು ಇತರರು, 1992). ಹಿಂದಿನ ಯುಎಸ್ಎಸ್ಆರ್ನ ಪ್ರದೇಶದಲ್ಲಿ, 1985 ರಲ್ಲಿ ಎಸ್ಟೋನಿಯಾದ ಸಂಗ್ರಹಗಳಲ್ಲಿ "ಹೊಸ ತಳಿಗಳನ್ನು" ಕಂಡುಹಿಡಿಯಲಾಯಿತು, ಅಂದರೆ ಪೋಲೆಂಡ್ ಮತ್ತು ಜರ್ಮನಿಗಿಂತ ಮುಂಚೆಯೇ (ಗುಡ್ವಿನ್ ಮತ್ತು ಇತರರು, 1994). ರಷ್ಯಾದಲ್ಲಿ ಕೊನೆಯ ಬಾರಿಗೆ "ಹಳೆಯ ಸ್ಟ್ರೈನ್ US-1" ಅನ್ನು ಮಾಸ್ಕೋ ಪ್ರದೇಶದಲ್ಲಿ ಸೋಂಕಿತ ಟೊಮೆಟೊದಿಂದ 1993 ರಲ್ಲಿ ಪ್ರತ್ಯೇಕಿಸಲಾಯಿತು (ಡೊಲ್ಗೊವಾ ಮತ್ತು ಇತರರು, 1997). ಫ್ರಾನ್ಸ್ನಲ್ಲಿ, "ಹಳೆಯ" ತಳಿಗಳು 90 ರ ದಶಕದ ಆರಂಭದವರೆಗೆ ಟೊಮೆಟೊ ನೆಡುವಿಕೆಗಳಲ್ಲಿ ಕಂಡುಬಂದವು, ಅಂದರೆ ಅವು ಆಲೂಗಡ್ಡೆಯಿಂದ ಬಹಳ ಹಿಂದೆಯೇ ಕಣ್ಮರೆಯಾದ ನಂತರ (ಲೆಬರ್ಟನ್, ಆಂಡ್ರಿವನ್, 1998). P. ಇನ್ಫೆಸ್ಟಾನ್ಸ್ ತಳಿಗಳಲ್ಲಿನ ಬದಲಾವಣೆಗಳು ಪ್ರಮುಖ ಪ್ರಾಯೋಗಿಕ ಪ್ರಾಮುಖ್ಯತೆಯನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಂತೆ ಅನೇಕ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳ ಮೇಲೆ ಪರಿಣಾಮ ಬೀರಿತು ಮತ್ತು ತಡವಾದ ರೋಗದಿಂದ ಉಂಟಾಗುವ ಹಾನಿಯನ್ನು ಹೆಚ್ಚಿಸಿತು.
ಲೈಂಗಿಕ ಮರುಸಂಯೋಜನೆ
ಲೈಂಗಿಕ ಮರುಸಂಯೋಜನೆಯು ವ್ಯತ್ಯಾಸಕ್ಕೆ ಕೊಡುಗೆ ನೀಡಲು, ಮೊದಲನೆಯದಾಗಿ, ಜನಸಂಖ್ಯೆಯಲ್ಲಿ 1:1 ರ ಅನುಪಾತದಲ್ಲಿ ಎರಡು ಸಂಯೋಗದ ಪ್ರಕಾರಗಳ ಉಪಸ್ಥಿತಿ ಮತ್ತು ಎರಡನೆಯದಾಗಿ, ಜನಸಂಖ್ಯೆಯಲ್ಲಿ ಆರಂಭಿಕ ವ್ಯತ್ಯಾಸದ ಉಪಸ್ಥಿತಿಗೆ ಇದು ಅವಶ್ಯಕವಾಗಿದೆ.
ಸಂಯೋಗದ ಪ್ರಕಾರಗಳ ಅನುಪಾತವು ವಿಭಿನ್ನ ಜನಸಂಖ್ಯೆಯಲ್ಲಿ ಮತ್ತು ಒಂದೇ ಜನಸಂಖ್ಯೆಯಲ್ಲಿ ವಿವಿಧ ವರ್ಷಗಳಲ್ಲಿ ಬಹಳ ವ್ಯತ್ಯಾಸಗೊಳ್ಳುತ್ತದೆ (ಕೋಷ್ಟಕಗಳು 9,10, 90). ಜನಸಂಖ್ಯೆಯಲ್ಲಿ ಸಂಯೋಗದ ಪ್ರಕಾರಗಳ ಆವರ್ತನಗಳಲ್ಲಿನ ಅಂತಹ ನಾಟಕೀಯ ಬದಲಾವಣೆಗಳಿಗೆ ಕಾರಣಗಳು (ಉದಾಹರಣೆಗೆ, ಕಳೆದ ಶತಮಾನದ 2002 ರ ದಶಕದ ಆರಂಭದಲ್ಲಿ ರಷ್ಯಾ ಅಥವಾ ಇಸ್ರೇಲ್ನಲ್ಲಿ) ತಿಳಿದಿಲ್ಲ, ಆದರೆ ಇದು ಹೆಚ್ಚು ಸ್ಪರ್ಧಾತ್ಮಕತೆಯ ಪರಿಚಯದಿಂದಾಗಿ ಎಂದು ನಂಬಲಾಗಿದೆ. ತದ್ರೂಪುಗಳು (ಕೋಹೆನ್, XNUMX).
ಕೆಲವು ಪರೋಕ್ಷ ಡೇಟಾವು ಕೆಲವು ವರ್ಷಗಳಲ್ಲಿ ಮತ್ತು ಕೆಲವು ಪ್ರದೇಶಗಳಲ್ಲಿ ಲೈಂಗಿಕ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯ ಸಂಭವವನ್ನು ಸೂಚಿಸುತ್ತದೆ:
1) ಮಾಸ್ಕೋ ಪ್ರದೇಶದ ಜನಸಂಖ್ಯೆಯ ಅಧ್ಯಯನಗಳು 13 ಜನಸಂಖ್ಯೆಯಲ್ಲಿ A2 ಸಂಯೋಗದ ಪ್ರಕಾರದ ಪ್ರಮಾಣವು 10% ಕ್ಕಿಂತ ಕಡಿಮೆಯಿದೆ ಎಂದು ತೋರಿಸಿದೆ, ಮೂರು ಐಸೊಎಂಜೈಮ್ ಲೊಕಿಯಿಂದ ಒಟ್ಟು ಆನುವಂಶಿಕ ವೈವಿಧ್ಯತೆಯನ್ನು ಲೆಕ್ಕಹಾಕಲಾಗಿದೆ 0,08 ಮತ್ತು 14 ಜನಸಂಖ್ಯೆಯಲ್ಲಿ ಅನುಪಾತವು A2 30% ಮೀರಿದೆ, ಆನುವಂಶಿಕ ವೈವಿಧ್ಯತೆಯು ಎರಡು ಪಟ್ಟು ಹೆಚ್ಚಾಗಿದೆ (0,15) (Elansky et al., 1999). ಹೀಗಾಗಿ, ಲೈಂಗಿಕ ಸಂಭೋಗದ ಹೆಚ್ಚಿನ ಸಂಭವನೀಯತೆ, ಜನಸಂಖ್ಯೆಯ ಆನುವಂಶಿಕ ವೈವಿಧ್ಯತೆಯನ್ನು ಹೆಚ್ಚಿಸುತ್ತದೆ.
2) ಜನಸಂಖ್ಯೆಯಲ್ಲಿ ಸಂಯೋಗದ ವಿಧಗಳ ಅನುಪಾತ ಮತ್ತು ಓಸ್ಪೋರ್ ರಚನೆಯ ತೀವ್ರತೆಯ ನಡುವಿನ ಸಂಬಂಧವನ್ನು ಇಸ್ರೇಲ್ನಲ್ಲಿ (ಕೋಹೆನ್ ಮತ್ತು ಇತರರು, 1997) ಮತ್ತು ಹಾಲೆಂಡ್ನಲ್ಲಿ ಗಮನಿಸಲಾಗಿದೆ
(ಫ್ಲೈಯರ್ ಮತ್ತು ಇತರರು, 2004). A2 ಸಂಯೋಗದ ಪ್ರಕಾರವು 62, 17, 9 ಮತ್ತು 6% ರಷ್ಟಿರುವ ಜನಸಂಖ್ಯೆಯಲ್ಲಿ, 78, 50, 30 ಮತ್ತು 15% ನಷ್ಟು ಆಲೂಗೆಡ್ಡೆ ಎಲೆಗಳಲ್ಲಿ (2 ಅಥವಾ ಹೆಚ್ಚಿನ ಕಲೆಗಳೊಂದಿಗೆ) ಓಸ್ಪೋರ್ಗಳು ಕಂಡುಬಂದಿವೆ ಎಂದು ನಮ್ಮ ಅಧ್ಯಯನಗಳು ತೋರಿಸಿವೆ. ಕ್ರಮವಾಗಿ.
2 ಅಥವಾ ಅದಕ್ಕಿಂತ ಹೆಚ್ಚಿನ ಚುಕ್ಕೆಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿರುವ ಮಾದರಿಗಳು 1 ಸ್ಪಾಟ್ (ಕ್ರಮವಾಗಿ 32 ಮತ್ತು 14% ಮಾದರಿಗಳು) (ಅಪ್ರಿಶ್ಕೊ ಮತ್ತು ಇತರರು, 2004) ಹೊಂದಿರುವ ಮಾದರಿಗಳಿಗಿಂತ ಗಮನಾರ್ಹವಾಗಿ ಹೆಚ್ಚು ಬಾರಿ ಓಸ್ಪೋರ್ಗಳನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿರುತ್ತವೆ.
ಆಲೂಗೆಡ್ಡೆ ಸಸ್ಯಗಳ ಮಧ್ಯಮ ಮತ್ತು ಕೆಳಗಿನ ಹಂತದ ಎಲೆಗಳಲ್ಲಿ ಊಸ್ಪೋರ್ಗಳು ಗಮನಾರ್ಹವಾಗಿ ಹೆಚ್ಚು ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿದೆ (ಮೈಟ್ಸಾ ಮತ್ತು ಇತರರು, 2015; ಎಲಾನ್ಸ್ಕಿ ಮತ್ತು ಇತರರು., 2016).
3) ಕೆಲವು ಪ್ರದೇಶಗಳಲ್ಲಿ, ವಿಶಿಷ್ಟವಾದ ಜೀನೋಟೈಪ್ಗಳನ್ನು ಕಂಡುಹಿಡಿಯಲಾಯಿತು, ಅದರ ಸಂಭವವು ಲೈಂಗಿಕ ಮರುಸಂಯೋಜನೆಯೊಂದಿಗೆ ಸಂಬಂಧಿಸಿದೆ. ಹೀಗಾಗಿ, 1989 ರಲ್ಲಿ ಪೋಲೆಂಡ್ನಲ್ಲಿ ಮತ್ತು 1990 ರಲ್ಲಿ ಫ್ರಾನ್ಸ್ನಲ್ಲಿ, ಗ್ಲೂಕೋಸ್-6-ಲೋಕಸ್ಗೆ ಹೋಮೋಜೈಗಸ್ ತಳಿಗಳನ್ನು ಕಂಡುಹಿಡಿಯಲಾಯಿತು.
ಫಾಸ್ಫೇಟ್ ಐಸೋಮರೇಸ್ (GPI 90/90). ಈ ಹಿಂದೆ 10 ವರ್ಷಗಳಲ್ಲಿ ಕೇವಲ 90/100 ಹೆಟೆರೋಜೈಗೋಟ್ಗಳು ಎದುರಾಗಿದ್ದರಿಂದ, ಹೋಮೋಜೈಗೋಸಿಟಿಯು ಲೈಂಗಿಕ ಮರುಸಂಯೋಜನೆಗೆ ಕಾರಣವಾಗಿದೆ (ಸುಜ್ಕೊವ್ಸ್ಕಿ ಮತ್ತು ಇತರರು, 1994). ಕೊಲಂಬಿಯಾದಲ್ಲಿ (USA), A2 ಅನ್ನು GPI 100/110 ಮತ್ತು A1 ಅನ್ನು GPI 100/100 ನೊಂದಿಗೆ ಸಂಯೋಜಿಸುವುದು ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿದೆ, ಆದರೆ 1994 ರ ಋತುವಿನ ಕೊನೆಯಲ್ಲಿ (ಆಗಸ್ಟ್ 16 ಮತ್ತು ಸೆಪ್ಟೆಂಬರ್ 9), ಮರುಸಂಯೋಜಕ ಜೀನೋಟೈಪ್ಗಳೊಂದಿಗೆ ತಳಿಗಳು (A1 GPI 100/110) ) ಕಂಡುಹಿಡಿಯಲಾಯಿತು ಮತ್ತು A2 GPI 100/100) (ಮಿಲ್ಲರ್ ಮತ್ತು ಇತರರು, 1997).
4) ಪೋಲೆಂಡ್ (ಸುಜ್ಕೊವ್ಸ್ಕಿ ಮತ್ತು ಇತರರು, 1994) ಮತ್ತು ಉತ್ತರ ಕಾಕಸಸ್ (ಅಮತ್ಖಾನೋವಾ ಮತ್ತು ಇತರರು, 2004) ಕೆಲವು ಜನಸಂಖ್ಯೆಯಲ್ಲಿ, ಫಿಂಗರ್ಪ್ರಿಂಟ್ ಡಿಎನ್ಎ ಲೊಕಿ ಮತ್ತು ಅಲೋಜೈಮ್ ಪ್ರೊಟೀನ್ ಲೊಕಿಯ ವಿತರಣೆಯು ಹಾರ್ಡಿ-ವೈನ್ಬರ್ಗ್ ವಿತರಣೆಗೆ ಅನುರೂಪವಾಗಿದೆ, ಇದು ಸೂಚಿಸುತ್ತದೆ
ಜನಸಂಖ್ಯೆಯ ವ್ಯತ್ಯಾಸಕ್ಕೆ ಲೈಂಗಿಕ ಮರುಸಂಯೋಜನೆಯ ಹೆಚ್ಚಿನ ಕೊಡುಗೆಯ ಬಗ್ಗೆ. ರಷ್ಯಾದ ಇತರ ಪ್ರದೇಶಗಳಲ್ಲಿ, ಜನಸಂಖ್ಯೆಯಲ್ಲಿ ಹಾರ್ಡಿ-ವೈನ್ಬರ್ಗ್ ವಿತರಣೆಗೆ ಯಾವುದೇ ಪತ್ರವ್ಯವಹಾರ ಕಂಡುಬಂದಿಲ್ಲ, ಆದರೆ ಸಂಪರ್ಕದ ಅಸಮತೋಲನದ ಉಪಸ್ಥಿತಿಯನ್ನು ತೋರಿಸಲಾಗಿದೆ, ಇದು ಕ್ಲೋನಲ್ ಸಂತಾನೋತ್ಪತ್ತಿಯ ಪ್ರಾಬಲ್ಯವನ್ನು ಸೂಚಿಸುತ್ತದೆ (ಎಲಾನ್ಸ್ಕಿ ಮತ್ತು ಇತರರು, 1999).
5) ವಿಭಿನ್ನ ಸಂಯೋಗದ ಪ್ರಕಾರಗಳೊಂದಿಗೆ (A1 ಮತ್ತು A2) ತಳಿಗಳ ನಡುವಿನ ಆನುವಂಶಿಕ ವೈವಿಧ್ಯತೆ (GST) ವಿಭಿನ್ನ ಜನಸಂಖ್ಯೆಗಿಂತ ಕಡಿಮೆಯಾಗಿದೆ (ಸುಜ್ಕೊವ್ಸ್ಕಿ ಮತ್ತು ಇತರರು, 1994), ಇದು ಪರೋಕ್ಷವಾಗಿ ಲೈಂಗಿಕ ದಾಟುವಿಕೆಯನ್ನು ಸೂಚಿಸುತ್ತದೆ.
ಅದೇ ಸಮಯದಲ್ಲಿ, ಜನಸಂಖ್ಯೆಯ ವೈವಿಧ್ಯತೆಗೆ ಲೈಂಗಿಕ ಮರುಸಂಯೋಜನೆಯ ಕೊಡುಗೆಯು ತುಂಬಾ ಹೆಚ್ಚಿಲ್ಲ. ಈ ಕೊಡುಗೆಯನ್ನು ಮಾಸ್ಕೋ ಪ್ರದೇಶದ ಜನಸಂಖ್ಯೆಗೆ ಲೆಕ್ಕಹಾಕಲಾಗಿದೆ (ಎಲಾನ್ಸ್ಕಿ ಮತ್ತು ಇತರರು, 1999). ಲೆವೊಂಟಿನ್ (1979) ರ ಲೆಕ್ಕಾಚಾರಗಳ ಪ್ರಕಾರ, "ಎರಡು ಲೊಕಿಗಳಿಂದ ಹೊಸ ರೂಪಾಂತರಗಳನ್ನು ಅವುಗಳ ಹೆಟೆರೋಜೈಗೋಸಿಟಿಗಳ ಉತ್ಪನ್ನವನ್ನು ಮೀರದ ಆವರ್ತನದೊಂದಿಗೆ ಉತ್ಪಾದಿಸಬಲ್ಲ ಮರುಸಂಯೋಜನೆಯು ಎರಡೂ ಆಲೀಲ್ಗಳಿಗೆ ಹೆಟೆರೋಜೈಗೋಸಿಟಿಯ ಮೌಲ್ಯಗಳು ಈಗಾಗಲೇ ಹೆಚ್ಚಿದ್ದರೆ ಮಾತ್ರ ಪರಿಣಾಮಕಾರಿಯಾಗುತ್ತದೆ."
ಮಾಸ್ಕೋ ಪ್ರದೇಶದ ಎರಡು ವಿಧದ ಸಂಯೋಗದ ಸಾಮಾನ್ಯ ಅನುಪಾತವು 4: 1 ಆಗಿದ್ದರೆ, ಮರುಸಂಯೋಜನೆಯ ಆವರ್ತನವು 0,25 ಆಗಿರುತ್ತದೆ. ಅಧ್ಯಯನ ಮಾಡಿದ ಜನಸಂಖ್ಯೆಯಲ್ಲಿ ಅಧ್ಯಯನ ಮಾಡಿದ ಮೂರರಲ್ಲಿ ಎರಡು ಐಸೊಎಂಜೈಮ್ ಲೊಕಿಗಳಿಗೆ ದಾಟಿದ ತಳಿಗಳು ಹೆಟೆರೊಜೈಗಸ್ ಆಗಿರುವ ಸಂಭವನೀಯತೆ 0,01 (2 ರಲ್ಲಿ 177 ತಳಿಗಳು). ಆದ್ದರಿಂದ, ಮರುಸಂಯೋಜನೆಯ ಪರಿಣಾಮವಾಗಿ ಡಬಲ್ ಹೆಟೆರೋಜೈಗೋಟ್ಗಳ ಸಂಭವಿಸುವಿಕೆಯ ಸಂಭವನೀಯತೆಯು ಅವುಗಳ ಉತ್ಪನ್ನವನ್ನು ದಾಟುವ ಸಂಭವನೀಯತೆ (0,25x0,02x0,02) = 10-4 ಮೂಲಕ ಗುಣಿಸಿದಾಗ ಮೀರಬಾರದು, ಅಂದರೆ. ಲೈಂಗಿಕ ಮರುಸಂಯೋಜಕಗಳನ್ನು ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ತಳಿಗಳ ಅಧ್ಯಯನ ಮಾದರಿಯಲ್ಲಿ ಸೇರಿಸಲಾಗುವುದಿಲ್ಲ. ಈ ಲೆಕ್ಕಾಚಾರಗಳನ್ನು ಮಾಸ್ಕೋ ಪ್ರದೇಶದ ಜನಸಂಖ್ಯೆಗೆ ಮಾಡಲಾಯಿತು, ತುಲನಾತ್ಮಕವಾಗಿ ಹೆಚ್ಚಿನ ವ್ಯತ್ಯಾಸದಿಂದ ನಿರೂಪಿಸಲಾಗಿದೆ. ಸೈಬೀರಿಯನ್ ಜನರಂತಹ ಏಕರೂಪದ ಜನಸಂಖ್ಯೆಯಲ್ಲಿ, ಲೈಂಗಿಕ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯು ವೈಯಕ್ತಿಕ ಜನಸಂಖ್ಯೆಯಲ್ಲಿ ಸಂಭವಿಸಿದರೂ ಸಹ, ಅವರ ಆನುವಂಶಿಕ ವೈವಿಧ್ಯತೆಯ ಮೇಲೆ ಪ್ರಭಾವ ಬೀರುವುದಿಲ್ಲ.
ಇದರ ಜೊತೆಗೆ, P. ಇನ್ಫೆಸ್ಟಾನ್ಸ್ ಅನ್ನು ಮಿಯೋಸಿಸ್ನಲ್ಲಿನ ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್ ಪ್ರತ್ಯೇಕತೆಯ ಆಗಾಗ್ಗೆ ಉಲ್ಲಂಘನೆಯಿಂದ ನಿರೂಪಿಸಲಾಗಿದೆ, ಇದು ಅನೆಪ್ಲೋಯ್ಡಿಗೆ ಕಾರಣವಾಗುತ್ತದೆ (ಕಾರ್ಟರ್ ಮತ್ತು ಇತರರು, 1999). ಇಂತಹ ಅಡಚಣೆಗಳು ಮಿಶ್ರತಳಿಗಳ ಫಲವತ್ತತೆಯನ್ನು ಕಡಿಮೆ ಮಾಡುತ್ತದೆ.
ಪ್ಯಾರಾಸೆಕ್ಸುವಲ್ ಮರುಸಂಯೋಜನೆ, ಮೈಟೊಟಿಕ್ ಜೀನ್ ಪರಿವರ್ತನೆ
ವಿಭಿನ್ನ ಬೆಳವಣಿಗೆಯ ಪ್ರತಿಬಂಧಕಗಳಿಗೆ ಪ್ರತಿರೋಧದ ರೂಪಾಂತರಗಳೊಂದಿಗೆ P. ಇನ್ಫೆಸ್ಟಾನ್ಸ್ ತಳಿಗಳ ಸಮ್ಮಿಳನದ ಪ್ರಯೋಗಗಳಲ್ಲಿ, ಎರಡೂ ಪ್ರತಿರೋಧಕಗಳಿಗೆ ನಿರೋಧಕವಾದ ಪ್ರತ್ಯೇಕತೆಗಳ ಹೊರಹೊಮ್ಮುವಿಕೆಯನ್ನು ಕಂಡುಹಿಡಿಯಲಾಯಿತು (ಶಾಟಾಕ್, ಶಾ, 1975; ಡಯಾಕೋವ್, ಕುಜೊವ್ನಿಕೋವಾ, 1974; ಕುಲಿಶ್, ಡಯಾಕೋವ್,
1979). ಕವಕಜಾಲದ ಹೆಟೆರೊಕಾರ್ಯೋಟೈಸೇಶನ್ ಪರಿಣಾಮವಾಗಿ ಎರಡು ಬೆಳವಣಿಗೆಯ ಪ್ರತಿರೋಧಕಗಳಿಗೆ ನಿರೋಧಕ ತಳಿಗಳು ಹುಟ್ಟಿಕೊಂಡವು, ಮತ್ತು ಈ ಸಂದರ್ಭದಲ್ಲಿ ಮೊನೊನ್ಯೂಕ್ಲಿಯರ್ ಝೂಸ್ಪೋರ್ಗಳಿಂದ (ಜುಡೆಲ್ಸನ್, ಜಿ ಯಾಂಗ್, 1998) ಸಂತಾನೋತ್ಪತ್ತಿಯ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ವಿಭಜಿಸಲ್ಪಟ್ಟವು ಅಥವಾ ಮೊನೊಜೂಸ್ಪೋರ್ ಸಂತತಿಯಲ್ಲಿ ವಿಭಜಿಸಲ್ಪಟ್ಟಿಲ್ಲ, ಏಕೆಂದರೆ ಅವುಗಳು ಟೆಟ್ರಾಪ್ಲಾಯ್ಡ್ (since) ಮೂಲ ಪ್ರತ್ಯೇಕತೆಗಳು ಡಿಪ್ಲಾಯ್ಡ್) ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯಸ್ಗಳು (ಕುಲಿಶ್, ಡಯಾಕೋವ್, 1979). ಹೆಟೆರೊಜೈಗಸ್ ಡಿಪ್ಲಾಯ್ಡ್ಗಳು ಹ್ಯಾಪ್ಲೋಡೈಸೇಶನ್, ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್ ನಾನ್ಡಿಸ್ಜಂಕ್ಷನ್ ಮತ್ತು ಮೈಟೊಟಿಕ್ ಕ್ರಾಸಿಂಗ್ ಓವರ್ನಿಂದ ಕಡಿಮೆ ಆವರ್ತನದಲ್ಲಿ ಪ್ರತ್ಯೇಕಿಸಲ್ಪಟ್ಟವು (ಪೊಯೆಡಿನೋಕ್ ಮತ್ತು ಇತರರು, 1982). ಈ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಗಳ ಆವರ್ತನವನ್ನು ಹೆಟೆರೋಜೈಗಸ್ ಡಿಪ್ಲಾಯ್ಡ್ಗಳ ಮೇಲೆ ಕೆಲವು ಪರಿಣಾಮಗಳಿಂದ ಹೆಚ್ಚಿಸಬಹುದು (ಉದಾಹರಣೆಗೆ, ಮೊಳಕೆಯೊಡೆಯುವ ಬೀಜಕಗಳ ಯುವಿ ವಿಕಿರಣ).
ಡಬಲ್ ಪ್ರತಿರೋಧವನ್ನು ಹೊಂದಿರುವ ಸಸ್ಯಕ ಮಿಶ್ರತಳಿಗಳ ರಚನೆಯು ವಿಟ್ರೊದಲ್ಲಿ ಮಾತ್ರವಲ್ಲ, ರೂಪಾಂತರಿತ ಮಿಶ್ರಣದಿಂದ ಸೋಂಕಿತ ಆಲೂಗಡ್ಡೆ ಗೆಡ್ಡೆಗಳಲ್ಲಿಯೂ ಕಂಡುಬರುತ್ತದೆ (ಕುಲಿಶ್ ಮತ್ತು ಇತರರು, 1978), ಪೀಳಿಗೆಯಲ್ಲಿ ಪ್ಯಾರಾಸೆಕ್ಸುವಲ್ ಮರುಸಂಯೋಜನೆಯ ಪಾತ್ರವನ್ನು ನಿರ್ಣಯಿಸುವುದು ತುಂಬಾ ಕಷ್ಟ. ಜನಸಂಖ್ಯೆಯಲ್ಲಿ ಹೊಸ ಜೀನೋಟೈಪ್ಗಳು. ವಿಶೇಷ ಪ್ರಭಾವಗಳಿಲ್ಲದೆ ಹ್ಯಾಪ್ಲೋಡೈಸೇಶನ್, ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್ ಡಿಸ್ಜಂಕ್ಷನ್ ಮತ್ತು ಮೈಟೊಟಿಕ್ ಕ್ರಾಸಿಂಗ್ನಿಂದಾಗಿ ಸೆಗ್ರೆಗಂಟ್ಗಳ ರಚನೆಯ ಆವರ್ತನವು ಅತ್ಯಲ್ಪವಾಗಿದೆ (10-3 ಕ್ಕಿಂತ ಕಡಿಮೆ).
ಹೆಟೆರೋಜೈಗಸ್ ಸ್ಟ್ರೈನ್ಗಳ ಹೋಮೋಜೈಗಸ್ ಸೆಗ್ರೆಗಂಟ್ಗಳ ಹೊರಹೊಮ್ಮುವಿಕೆಯು ಮೈಟೊಟಿಕ್ ಕ್ರಾಸಿಂಗ್ ಓವರ್ ಮತ್ತು ಮೈಟೊಟಿಕ್ ಜೀನ್ ಪರಿವರ್ತನೆ ಎರಡನ್ನೂ ಆಧರಿಸಿರಬಹುದು, ಇದು ಪಿ. ಚಮ್ನಾನ್ಪಂಟ್ ಮತ್ತು ಇತರರು, 3).
ಹೆಟೆರೊಕಾರ್ಯಾನ್ಗಳು ಮತ್ತು ಹೆಟೆರೊಜೈಗಸ್ ಡಿಪ್ಲಾಯ್ಡ್ಗಳ ಸಂಭವಿಸುವಿಕೆಯ ಆವರ್ತನವು ಅನಿರೀಕ್ಷಿತವಾಗಿ ಹೆಚ್ಚಿನದಾಗಿದೆ (ಹತ್ತಾರು ಶೇಕಡಾವನ್ನು ತಲುಪುತ್ತದೆ), ಅದೇ ತಳಿಯಿಂದ ಪಡೆದ ರೂಪಾಂತರಿತ ಸಂಸ್ಕೃತಿಗಳನ್ನು ಬೆಸೆಯುವಾಗ ಮಾತ್ರ ಈ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯು ಸಂಭವಿಸುತ್ತದೆ. ಪ್ರಕೃತಿಯಿಂದ ಪ್ರತ್ಯೇಕಿಸಲಾದ ವಿಭಿನ್ನ ತಳಿಗಳನ್ನು ಬಳಸುವಾಗ, ಸಸ್ಯಕ ಅಸಾಮರಸ್ಯದ ಉಪಸ್ಥಿತಿಯಿಂದಾಗಿ ಹೆಟೆರೊಕಾರ್ಯೋಟೈಸೇಶನ್ ಸಂಭವಿಸುವುದಿಲ್ಲ (ಅಥವಾ ಕಡಿಮೆ ಆವರ್ತನದೊಂದಿಗೆ ಸಂಭವಿಸುತ್ತದೆ) (ಪೊಯೆಡಿನೊಕ್, ಡಯಾಕೋವ್, 1981; ಅನಿಕಿನಾ ಮತ್ತು ಇತರರು, 1997 ಬಿ; ಚೆರೆಪೆನ್ನಿಕೋವಾ-ಅನಿಕಿನಾ ಮತ್ತು ಇತರರು., 2002 ) ಪರಿಣಾಮವಾಗಿ, ಪ್ಯಾರಾಸೆಕ್ಸುವಲ್ ಮರುಸಂಯೋಜನೆಯ ಪಾತ್ರವನ್ನು ಹೆಟೆರೋಜೈಗಸ್ ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯಸ್ಗಳಲ್ಲಿ ಇಂಟ್ರಾಕ್ಲೋನಲ್ ಮರುಸಂಯೋಜನೆಗೆ ಮಾತ್ರ ಕಡಿಮೆ ಮಾಡಬಹುದು ಮತ್ತು ಲೈಂಗಿಕ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯಿಲ್ಲದೆ ಪ್ರತ್ಯೇಕ ಜೀನ್ಗಳನ್ನು ಹೋಮೋಜೈಗಸ್ ಸ್ಥಿತಿಗೆ ಪರಿವರ್ತಿಸಬಹುದು. ಈ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯು ಹಿಂಜರಿತ ಅಥವಾ ಅರೆ-ಪ್ರಾಬಲ್ಯದ ಶಿಲೀಂಧ್ರನಾಶಕ ಪ್ರತಿರೋಧ ರೂಪಾಂತರವನ್ನು ಹೊಂದಿರುವ ತಳಿಗಳಲ್ಲಿ ಸಾಂಕ್ರಾಮಿಕ ರೋಗಶಾಸ್ತ್ರೀಯ ಪ್ರಾಮುಖ್ಯತೆಯನ್ನು ಹೊಂದಿರಬಹುದು. ಪ್ಯಾರಾಸೆಕ್ಸುವಲ್ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯ ಪರಿಣಾಮವಾಗಿ ಹೋಮೋಜೈಗಸ್ ಸ್ಥಿತಿಗೆ ಅದರ ಪರಿವರ್ತನೆಯು ರೂಪಾಂತರದ ವಾಹಕದ ಪ್ರತಿರೋಧವನ್ನು ಹೆಚ್ಚಿಸುತ್ತದೆ (ಡೊಲ್ಗೊವಾ, ಡಯಾಕೋವ್, 1986).
ಜೀನ್ ಪ್ರವೇಶ
ಹೆಟೆರೊಥಾಲಿಕ್ ಫೈಟೊಫ್ಥೊರಾ ಪ್ರಭೇದಗಳು ಹೈಬ್ರಿಡ್ ಓಸ್ಪೋರ್ಗಳನ್ನು ರೂಪಿಸಲು ಸಂತಾನೋತ್ಪತ್ತಿ ಮಾಡುವ ಸಾಮರ್ಥ್ಯವನ್ನು ಹೊಂದಿವೆ (ನೋಡಿ ವೊರೊಬಿಯೊವಾ ಮತ್ತು ಗ್ರಿಡ್ನೆವ್, 1983; ಸ್ಯಾನ್ಸೋಮ್ ಮತ್ತು ಇತರರು, 1991; ವೆಲ್ಡ್ ಮತ್ತು ಇತರರು., 1998). ಎರಡು ಫೈಟೊಫ್ಥೊರಾ ಪ್ರಭೇದಗಳ ನೈಸರ್ಗಿಕ ಹೈಬ್ರಿಡ್ ಎಷ್ಟು ಆಕ್ರಮಣಕಾರಿಯಾಗಿದೆ ಎಂದರೆ ಅದು ಗ್ರೇಟ್ ಬ್ರಿಟನ್ನಲ್ಲಿ ಸಾವಿರಾರು ಆಲ್ಡರ್ಗಳನ್ನು ನಾಶಪಡಿಸಿತು (ಬ್ರೇಸಿಯರ್ ಮತ್ತು ಇತರರು, 1999). P. ಇನ್ಫೆಸ್ಟಾನ್ಗಳು ಸಾಮಾನ್ಯ ಆತಿಥೇಯ ಸಸ್ಯಗಳು ಮತ್ತು ಮಣ್ಣಿನಲ್ಲಿ ಕುಲದ ಇತರ ಜಾತಿಗಳೊಂದಿಗೆ (P. ಎರಿಥ್ರೋಸೆಪ್ಟಿಕಾ, P. ನಿಕೋಟಿಯಾನೆ, P. ಕ್ಯಾಕ್ಟೋರಮ್, ಇತ್ಯಾದಿ) ಸಂಭವಿಸಬಹುದು, ಆದರೆ ಅಂತರ್ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಮಿಶ್ರತಳಿಗಳು ಸಂಭವಿಸುವ ಸಾಧ್ಯತೆಯ ಬಗ್ಗೆ ಸಾಹಿತ್ಯದಲ್ಲಿ ಸ್ವಲ್ಪ ಮಾಹಿತಿಯಿದೆ. . P. ಇನ್ಫೆಸ್ಟಾನ್ಸ್ ಮತ್ತು P. ಮಿರಾಬಿಲಿಸ್ ನಡುವಿನ ಮಿಶ್ರತಳಿಗಳನ್ನು ಪ್ರಯೋಗಾಲಯದ ಪರಿಸ್ಥಿತಿಗಳಲ್ಲಿ ಪಡೆಯಲಾಗಿದೆ (ಗುಡ್ವಿನ್ ಮತ್ತು ಫ್ರೈ, 1994).
ಕೋಷ್ಟಕ 9. 2 ರಿಂದ 1990 ರವರೆಗಿನ ಅವಧಿಯಲ್ಲಿ ಪ್ರಪಂಚದ ವಿವಿಧ ದೇಶಗಳಲ್ಲಿ A2000 ಸಂಯೋಗದ ಪ್ರಕಾರದ P. ಇನ್ಫೆಸ್ಟಾನ್ಸ್ ತಳಿಗಳ ಪ್ರಮಾಣ (ಮುಕ್ತ ಸಾಹಿತ್ಯ ಮೂಲಗಳು ಮತ್ತು ವೆಬ್ಸೈಟ್ಗಳ ಪ್ರಕಾರ www.euroblight.net, www.eucablight.org)
ದೇಶದ | 1990 | 1991 | 1992 | 1993 | 1994 | 1995 | 1996 | 1997 | 1998 | 1999 | 2000 |
---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
ಬೆಲಾರಸ್ | 33 (12) | 34 (29) | |||||||||
ಬೆಲ್ಜಿಯಂ | 15 (49 *) | 6 (66) | 20 (86) | ||||||||
ಈಕ್ವಡೋರ್ | 0 (13) | 0 (12) | 0 (19) | 0 (21) | 12 (41) | 25 (39) | 15 (75) | 22 (73) | 25 (68) | 0 (35) | |
ಎಸ್ಟೋನಿಯಾ | 8 (12) | ||||||||||
ಇಂಗ್ಲೆಂಡ್ | 4 (26) | 3 (630) | 9 (336) | ||||||||
ಫಿನ್ಲ್ಯಾಂಡ್ | 0 (15) | 19 (117) | 12 (16) | 21 (447) | 6 (509) | 9 (432) | 43 (550) | ||||
ಫ್ರಾನ್ಸ್ | 0 (35) | 0 (56) | 0 (83) | 0 (67) | 0 (86) | 2 (135) | 7 (156) | 6 (123) | 0 (73) | 0 (285) | 0 (135) |
ಹಂಗೇರಿ | 72 (32) | ||||||||||
ಐರ್ಲೆಂಡ್ | 4 (145) | ||||||||||
ಉತ್ತರ ಐರ್ಲೆಂಡ್ | 10 (41) | 9 (58) | 1 (106) | 0 (185) | 0 (18) | 0 (56) | 0 (35) | 0 (26) | |||
ನೆದರ್ಲ್ಯಾಂಡ್ಸ್ | 7 (41) | 5 (276) | 24 (377) | 44 (353) | 23 (185) | ||||||
ನಾರ್ವೆ | 25 (446) | 28 (156) | 8 (39) | 18 (257) | 38 (197) | ||||||
ಪೆರು | 0(34, 1984 -86) | 0(287, 1997-98) | 0 (112) | 0 (66) | |||||||
ಪೋಲೆಂಡ್ | 19 (180) | 21 (142) | 33 (256) | 26 (149) | 35 (70) | ||||||
ಸ್ಕಾಟ್ಲೆಂಡ್ | 25 (147) | 11 (163) | 22 (189) | 5 (22) | |||||||
ಸ್ವೀಡನ್ | 25 (263) | 62 (258) | 49 (163) | ||||||||
ವೇಲ್ಸ್ | 0 (16) | 7 (97) | 0 (48) | 0 (25) | |||||||
ಕೊರಿಯಾ | 36 (42) | 10 (130) | 15 (98) | ||||||||
ಚೀನಾ | 20(142, 1995-98) | 0 (6) | 0 (8) | 0 (35) | |||||||
ಕೊಲಂಬಿಯಾ | 0(40, 1994-2000) | ||||||||||
ಉರುಗ್ವೆ | 100(25, 1998-99) | ||||||||||
ಮೊರಾಕೊ | 60(108, 1997-2000) | 52 (25) | 42 (40) | ||||||||
ಸರ್ಬಿಯಾ | 76 (37) | ||||||||||
ಮೆಕ್ಸಿಕೋ (ಟೊಲುಕಾ) | 28(292, 1988-89) | 50(389, 1997-98) |
ಕೋಷ್ಟಕ 10. 2 ರಿಂದ 2000 ರವರೆಗೆ ಪ್ರಪಂಚದ ವಿವಿಧ ದೇಶಗಳಲ್ಲಿ A2011 ಸಂಯೋಗದ ಪ್ರಕಾರದ P. ಇನ್ಫೆಸ್ಟಾನ್ಸ್ ತಳಿಗಳ ಪ್ರಮಾಣ
ದೇಶದ | 2001 | 2002 | 2003 | 2004 | 2005 | 2006 | 2007 | 2008 | 2009 | 2010 | 2011 |
---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
ಆಸ್ಟ್ರಿಯಾ | 65 (83) | ||||||||||
ಬೆಲಾರಸ್ | 42 (78) | ||||||||||
ಬೆಲ್ಜಿಯಂ | 20 (102 *) | 4 (32) | 50 (14) | 25 (16) | 62 (13) | 54 (26) | 70 (54) | 30 (23) | 29 (35) | 62 (71) | 45 (49) |
ಸ್ವಿಜರ್ಲ್ಯಾಂಡ್ | 89 (19) | ||||||||||
ಜೆಕ್ ರಿಪಬ್ಲಿಕ್ | 35 (31) | 54 (64) | 38 (174) | 12 (80) | |||||||
ಜರ್ಮನಿ | 95 (53) | ||||||||||
ಡೆನ್ಮಾರ್ಕ್ | 48 (52) | ||||||||||
ಈಕ್ವಡೋರ್ | 5 (178) | 6 (108) | 9 (121) | 18 (94) | 2 (44) | 0 (66) | 5 (47) | ||||
ಎಸ್ಟೋನಿಯಾ | 54 (25) | 0 (24) | 33 (62) | 45 (140) | 25 (100) | 12 (103) | |||||
ಇಂಗ್ಲೆಂಡ್ | 4 (47) | 10 (96) | 31 (55) | 55 (790) | 68 (862) | 70 (552) | 68 (299) | ||||
ಫಿನ್ಲ್ಯಾಂಡ್ | 47 (162) | 12 (218) | 42 | ||||||||
ಫ್ರಾನ್ಸ್ | 0 (186) | 4 (108) | 8 (61) | 22 (103) | 33 (303) | 65 (378) | 74 (331) | 75 (125) | 75 (12) | ||
ಹಂಗೇರಿ | 48 (27) | 48 (90) | 9 | 7 | |||||||
ಉತ್ತರ ಐರ್ಲೆಂಡ್ | 0 (38) | 0 (58) | 0 (40) | 0 (24) | 5 (54) | 0 (18) | 27 (578) | 45 (239) | 36 (213) | 82 (60) | 10 (80) |
ನೆದರ್ಲ್ಯಾಂಡ್ಸ್ | 66 (24) | 93 (15) | 91 (11) | ||||||||
ನಾರ್ವೆ | 39 (328) | 3 (115) | 12 (19) | ||||||||
ಪೆರು | 0 (36) | ||||||||||
ಪೋಲೆಂಡ್ | 25 (46) | 10 (30) | 85 (20) | 38 (44) | 75 (66) | 55 (56) | 65 (35) | 72 (81) | 85 (21) | ||
ಸ್ಕಾಟ್ಲೆಂಡ್ | 3 (213) | 2 (474) | 24 (135) | 86 (337) | 88 (386) | 74 (172) | |||||
ಸ್ವೀಡನ್ | 60 (277) | 39 (87) | |||||||||
ಸ್ಲೊವಾಕಿಯ | 0 (36) | 14 (26) | 62 (26) | 0 (26) | |||||||
ವೇಲ್ಸ್ | 25 (12) | 68 (106) | 80 (88) | 92 (143) | 75 (45) | ||||||
ಕೊರಿಯಾ | 46 (26) | ||||||||||
ಬ್ರೆಜಿಲ್ | 0 (49) | 0 (30) | |||||||||
ಚೀನಾ | 10 (30) | 0 (6) | 0 (6) | ||||||||
Вьетнам | 0(294, 2003-04) | ||||||||||
ಉಗಾಂಡಾ | 0 (8) |
ಜನಸಂಖ್ಯೆಯ ಜೀನೋಟೈಪಿಕ್ ಸಂಯೋಜನೆಯ ಡೈನಾಮಿಕ್ಸ್
P. ಇನ್ಫೆಸ್ಟಾನ್ಸ್ ಜನಸಂಖ್ಯೆಯ ಜೀನೋಟೈಪಿಕ್ ಸಂಯೋಜನೆಯಲ್ಲಿ ಬದಲಾವಣೆಗಳು ಇತರ ಪ್ರದೇಶಗಳಿಂದ ಹೊಸ ತದ್ರೂಪುಗಳ ವಲಸೆ, ಕೃಷಿ ಪದ್ಧತಿಗಳು (ವೈವಿಧ್ಯಗಳ ಬದಲಾವಣೆ, ಶಿಲೀಂಧ್ರನಾಶಕಗಳ ಬಳಕೆ) ಮತ್ತು ಹವಾಮಾನ ಪರಿಸ್ಥಿತಿಗಳ ಪ್ರಭಾವದ ಅಡಿಯಲ್ಲಿ ಸಂಭವಿಸಬಹುದು. ಜೀವನ ಚಕ್ರದ ವಿವಿಧ ಹಂತಗಳಲ್ಲಿ ಬಾಹ್ಯ ಪ್ರಭಾವಗಳು ತದ್ರೂಪುಗಳ ಮೇಲೆ ವಿಭಿನ್ನವಾಗಿ ಪರಿಣಾಮ ಬೀರುತ್ತವೆ; ಆದ್ದರಿಂದ, ಆನುವಂಶಿಕ ದಿಕ್ಚ್ಯುತಿ ಮತ್ತು ಆಯ್ಕೆಯ ಪ್ರಧಾನ ಪಾತ್ರದಲ್ಲಿನ ಬದಲಾವಣೆಯಿಂದಾಗಿ, ಆಯ್ಕೆಗೆ ಒಳಪಟ್ಟಿರುವ ಜೀನ್ಗಳ ಆವರ್ತನಗಳಲ್ಲಿ ಜನಸಂಖ್ಯೆಯು ವಾರ್ಷಿಕ ಆವರ್ತಕ ಬದಲಾವಣೆಗಳಿಗೆ ಒಳಗಾಗುತ್ತದೆ.
ವೈವಿಧ್ಯತೆಯ ಪರಿಣಾಮ
ಪರಿಣಾಮಕಾರಿ ಲಂಬ ನಿರೋಧಕ ಜೀನ್ಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿರುವ ಹೊಸ ಪ್ರಭೇದಗಳು (R-ಜೀನ್ಗಳು) P. ಇನ್ಫೆಸ್ಟಾನ್ಸ್ ಜನಸಂಖ್ಯೆಯಲ್ಲಿ ಪೂರಕವಾದ ವೈರಲೆನ್ಸ್ ಜೀನ್ಗಳೊಂದಿಗೆ ತದ್ರೂಪುಗಳನ್ನು ಆಯ್ಕೆಮಾಡುವ ಪ್ರಬಲ ಆಯ್ದ ಅಂಶವಾಗಿದೆ. ಆಲೂಗೆಡ್ಡೆ ಪ್ರಭೇದವು ರೋಗಕಾರಕ ಜನಸಂಖ್ಯೆಯ ಬೆಳವಣಿಗೆಯನ್ನು ಪ್ರತಿಬಂಧಿಸುವ ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಪ್ರತಿರೋಧವನ್ನು ಹೊಂದಿಲ್ಲದಿದ್ದರೆ, ಜನಸಂಖ್ಯೆಯಲ್ಲಿ ಪ್ರಬಲವಾದ ತದ್ರೂಪುಗಳನ್ನು ಬದಲಾಯಿಸುವ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯು ಬಹಳ ಬೇಗನೆ ಸಂಭವಿಸುತ್ತದೆ. ಹೀಗಾಗಿ, ಮಾಸ್ಕೋ ಪ್ರದೇಶದಲ್ಲಿ R3 ಪ್ರತಿರೋಧ ಜೀನ್ ಹೊಂದಿರುವ ಡೊಮೊಡೆಡೋವೊ ಪ್ರಭೇದದ ಹರಡುವಿಕೆಯ ನಂತರ, ಈ ಪ್ರಭೇದಕ್ಕೆ ವೈರಾಣುವಿನ ತದ್ರೂಪುಗಳ ಆವರ್ತನವು ಒಂದು ವರ್ಷದಲ್ಲಿ 0,2 ರಿಂದ 0,82 ಕ್ಕೆ ಏರಿತು (ಡಯಾಕೋವ್, ಡೆರೆವ್ಜಗಿನಾ, 2000).
ಆದಾಗ್ಯೂ, ಜನಸಂಖ್ಯೆಯಲ್ಲಿ ವೈರಲೆನ್ಸ್ ಜೀನ್ಗಳ (ಪ್ಯಾಥೋಟೈಪ್ಗಳು) ಆವರ್ತನಗಳಲ್ಲಿನ ಬದಲಾವಣೆಗಳು ಕೃಷಿ ಮಾಡಿದ ಆಲೂಗಡ್ಡೆ ಪ್ರಭೇದಗಳ ಪ್ರಭಾವದಿಂದ ಮಾತ್ರವಲ್ಲ. ಉದಾಹರಣೆಗೆ, ಬೆಲಾರಸ್ನಲ್ಲಿ, 1977 ರವರೆಗೆ, ವೈರಲೆನ್ಸ್ ಜೀನ್ಗಳು 1 ಮತ್ತು 4 ರೊಂದಿಗಿನ ತದ್ರೂಪುಗಳು ಪ್ರಾಬಲ್ಯ ಹೊಂದಿದ್ದವು, ಇದು ಪ್ರತಿರೋಧ ಜೀನ್ಗಳಾದ R1 ಮತ್ತು R4 (ಡೊರೊಜ್ಕಿನ್ ಮತ್ತು ಬೆಲ್ಸ್ಕಯಾ, 1979) ನೊಂದಿಗೆ ಆಲೂಗಡ್ಡೆ ಪ್ರಭೇದಗಳ ಕೃಷಿಯಿಂದ ಉಂಟಾಯಿತು. ಆದಾಗ್ಯೂ, ಇಪ್ಪತ್ತನೇ ಶತಮಾನದ 70 ರ ದಶಕದ ಕೊನೆಯಲ್ಲಿ, ತದ್ರೂಪುಗಳು ವಿಭಿನ್ನ ವೈರಲೆನ್ಸ್ ಜೀನ್ಗಳು ಮತ್ತು ಅವುಗಳ ಸಂಯೋಜನೆಗಳೊಂದಿಗೆ ಕಾಣಿಸಿಕೊಂಡವು ಮತ್ತು ಆಲೂಗೆಡ್ಡೆ ಸಂತಾನೋತ್ಪತ್ತಿಯಲ್ಲಿ (ಹೆಚ್ಚುವರಿ ವೈರಲೆನ್ಸ್ ಜೀನ್ಗಳು) ಅವುಗಳ ಪೂರಕ ನಿರೋಧಕ ಜೀನ್ಗಳನ್ನು ಎಂದಿಗೂ ಬಳಸಲಾಗಲಿಲ್ಲ (ಇವಾನ್ಯುಕ್ ಮತ್ತು ಇತರರು, 2002). ಅಂತಹ ತದ್ರೂಪುಗಳ ಗೋಚರಿಸುವಿಕೆಯ ಕಾರಣವು ಮೆಕ್ಸಿಕೋದಿಂದ ಆಲೂಗೆಡ್ಡೆ ಗೆಡ್ಡೆಗಳೊಂದಿಗೆ ಯುರೋಪ್ಗೆ ಸಾಂಕ್ರಾಮಿಕ ವಸ್ತುಗಳ ವಲಸೆಯಿಂದಾಗಿ ಸ್ಪಷ್ಟವಾಗಿ ಕಂಡುಬರುತ್ತದೆ. ಮನೆಯಲ್ಲಿ, ಈ ತದ್ರೂಪುಗಳು ಬೆಳೆಸಿದ ಆಲೂಗಡ್ಡೆಗಳ ಮೇಲೆ ಮಾತ್ರವಲ್ಲದೆ ವಿವಿಧ ಪ್ರತಿರೋಧ ಜೀನ್ಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿರುವ ಕಾಡು ಪ್ರಭೇದಗಳ ಮೇಲೂ ಅಭಿವೃದ್ಧಿ ಹೊಂದುತ್ತವೆ, ಆದ್ದರಿಂದ ಆ ಪರಿಸ್ಥಿತಿಗಳಲ್ಲಿ ಬದುಕುಳಿಯಲು ಜೀನೋಮ್ನಲ್ಲಿನ ಅನೇಕ ವೈರಲೆನ್ಸ್ ಜೀನ್ಗಳ ಸಂಯೋಜನೆಯು ಅಗತ್ಯವಾಗಿತ್ತು.
ಅನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಪ್ರತಿರೋಧವನ್ನು ಹೊಂದಿರುವ ಪ್ರಭೇದಗಳಿಗೆ ಸಂಬಂಧಿಸಿದಂತೆ, ಅವರು ರೋಗಕಾರಕದ ಸಂತಾನೋತ್ಪತ್ತಿಯ ದರವನ್ನು ಕಡಿಮೆ ಮಾಡುವ ಮೂಲಕ, ಅದರ ಜನಸಂಖ್ಯೆಯ ವಿಕಸನವನ್ನು ವಿಳಂಬಗೊಳಿಸುತ್ತಾರೆ, ಇದು ಈಗಾಗಲೇ ಹೇಳಿದಂತೆ, ಸಂಖ್ಯೆಗಳ ಕಾರ್ಯವಾಗಿದೆ. ಆಕ್ರಮಣಶೀಲತೆಯು ಪಾಲಿಜೆನಿಕ್ ಆಗಿರುವುದರಿಂದ, ಹೆಚ್ಚಿನ ಸಂಖ್ಯೆಯ "ಆಕ್ರಮಣಶೀಲತೆ" ವಂಶವಾಹಿಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿರುವ ತದ್ರೂಪುಗಳು ಜನಸಂಖ್ಯೆಯ ಗಾತ್ರವನ್ನು ಹೆಚ್ಚು ವೇಗವಾಗಿ ಸಂಗ್ರಹಿಸುತ್ತವೆ. ಆದ್ದರಿಂದ, ಹೆಚ್ಚು ಆಕ್ರಮಣಕಾರಿ ಜನಾಂಗಗಳು ಅನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಪ್ರತಿರೋಧದೊಂದಿಗೆ ಬೆಳೆಸಿದ ಪ್ರಭೇದಗಳಿಗೆ ಹೊಂದಿಕೊಳ್ಳುವ ಉತ್ಪನ್ನವಲ್ಲ, ಆದರೆ, ಇದಕ್ಕೆ ವಿರುದ್ಧವಾಗಿ, ಪರಾವಲಂಬಿ ಬೀಜಕಗಳ ಸಂಚಯಕಗಳಾದ ಹೆಚ್ಚು ಒಳಗಾಗುವ ಪ್ರಭೇದಗಳ ನೆಡುವಿಕೆಗಳಲ್ಲಿ ಹೆಚ್ಚಾಗಿ ಪತ್ತೆಯಾಗುತ್ತವೆ.
ಹೀಗಾಗಿ, ರಶಿಯಾದಲ್ಲಿ, P. ಇನ್ಫೆಸ್ಟಾನ್ಗಳ ಅತ್ಯಂತ ಆಕ್ರಮಣಕಾರಿ ಜನಸಂಖ್ಯೆಯು ವಾರ್ಷಿಕ ಎಪಿಫೈಟೋಟಿಗಳ ವಲಯಗಳಲ್ಲಿ ಕಂಡುಬಂದಿದೆ (ಸಖಾಲಿನ್, ಲೆನಿನ್ಗ್ರಾಡ್, ಬ್ರಿಯಾನ್ಸ್ಕ್ ಪ್ರದೇಶಗಳಿಂದ ಜನಸಂಖ್ಯೆ). ಈ ಜನಸಂಖ್ಯೆಯ ಆಕ್ರಮಣಶೀಲತೆಯು ಮೆಕ್ಸಿಕನ್ ಒಂದಕ್ಕಿಂತ ಹೆಚ್ಚಾಗಿರುತ್ತದೆ (ಫಿಲಿಪ್ಪೋವ್ ಮತ್ತು ಇತರರು, 2004).
ಇದರ ಜೊತೆಯಲ್ಲಿ, ನಿರೋಧಕ ಪ್ರಭೇದಗಳ ಎಲೆಗಳಲ್ಲಿ ಕಡಿಮೆ ಓಸ್ಪೋರ್ಗಳು ರೂಪುಗೊಳ್ಳುತ್ತವೆ (ಹ್ಯಾನ್ಸನ್ ಮತ್ತು ಶಾಟಾಕ್, 1998), ಅಂದರೆ, ವೈವಿಧ್ಯತೆಯ ಅನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಪ್ರತಿರೋಧವು ಪರಾವಲಂಬಿಗಳ ಮರುಸಂಯೋಜನಾ ಸಾಮರ್ಥ್ಯಗಳನ್ನು ಮತ್ತು ಪರ್ಯಾಯ ಚಳಿಗಾಲದ ವಿಧಾನಗಳ ಸಾಧ್ಯತೆಯನ್ನು ಕಡಿಮೆ ಮಾಡುತ್ತದೆ.
ಶಿಲೀಂಧ್ರನಾಶಕಗಳ ಪರಿಣಾಮ
ಶಿಲೀಂಧ್ರನಾಶಕಗಳು ಫೈಟೊಪಾಥೋಜೆನಿಕ್ ಶಿಲೀಂಧ್ರಗಳ ಸಂಖ್ಯೆಯನ್ನು ಮಾತ್ರ ಕಡಿಮೆ ಮಾಡುವುದಿಲ್ಲ, ಅಂದರೆ. ಅವುಗಳ ಜನಸಂಖ್ಯೆಯ ಪರಿಮಾಣಾತ್ಮಕ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳ ಮೇಲೆ ಪ್ರಭಾವ ಬೀರುತ್ತದೆ, ಆದರೆ ವೈಯಕ್ತಿಕ ಜೀನೋಟೈಪ್ಗಳ ಆವರ್ತನಗಳನ್ನು ಸಹ ಬದಲಾಯಿಸಬಹುದು, ಅಂದರೆ. ಜನಸಂಖ್ಯೆಯ ಗುಣಾತ್ಮಕ ಸಂಯೋಜನೆಯ ಮೇಲೆ ಪ್ರಭಾವ ಬೀರುತ್ತದೆ. ಶಿಲೀಂಧ್ರನಾಶಕಗಳ ಪ್ರಭಾವದ ಅಡಿಯಲ್ಲಿ ಬದಲಾಗುವ ಜನಸಂಖ್ಯೆಯ ಪ್ರಮುಖ ಸೂಚಕಗಳಲ್ಲಿ ಈ ಕೆಳಗಿನವುಗಳಿವೆ: ಶಿಲೀಂಧ್ರನಾಶಕಗಳಿಗೆ ಪ್ರತಿರೋಧದಲ್ಲಿನ ಬದಲಾವಣೆಗಳು, ಆಕ್ರಮಣಶೀಲತೆ ಮತ್ತು ವೈರಲೆನ್ಸ್ ಬದಲಾವಣೆಗಳು ಮತ್ತು ಸಂತಾನೋತ್ಪತ್ತಿ ವ್ಯವಸ್ಥೆಗಳಲ್ಲಿನ ಬದಲಾವಣೆಗಳು.
ಜನಸಂಖ್ಯೆಯ ಪ್ರತಿರೋಧ ಮತ್ತು ಆಕ್ರಮಣಶೀಲತೆಯ ಮೇಲೆ ಶಿಲೀಂಧ್ರನಾಶಕಗಳ ಪ್ರಭಾವ
ಅಂತಹ ಪ್ರಭಾವದ ಮಟ್ಟವನ್ನು ಮೊದಲನೆಯದಾಗಿ, ಬಳಸಿದ ಶಿಲೀಂಧ್ರನಾಶಕಗಳ ಪ್ರಕಾರದಿಂದ ನಿರ್ಧರಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ, ಇದನ್ನು ಬಹು-ಸೈಟ್, ಒಲಿಗೊ-ಸೈಟ್ ಮತ್ತು ಮೊನೊ-ಸೈಟ್ಗಳಾಗಿ ವಿಂಗಡಿಸಬಹುದು.
ಮೊದಲನೆಯದು ಹೆಚ್ಚಿನ ಸಂಪರ್ಕ ಶಿಲೀಂಧ್ರನಾಶಕಗಳನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿರುತ್ತದೆ. ಅವರಿಗೆ ಪ್ರತಿರೋಧವು (ಅದು ಸಾಧ್ಯವಾದರೆ) ಹೆಚ್ಚಿನ ಸಂಖ್ಯೆಯ ದುರ್ಬಲವಾಗಿ ವ್ಯಕ್ತಪಡಿಸಿದ ಜೀನ್ಗಳಿಂದ ನಿಯಂತ್ರಿಸಲ್ಪಡುತ್ತದೆ. ಈ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳು ಶಿಲೀಂಧ್ರನಾಶಕಗಳೊಂದಿಗೆ ಚಿಕಿತ್ಸೆ ನೀಡಿದ ನಂತರ ಜನಸಂಖ್ಯೆಯ ಪ್ರತಿರೋಧದಲ್ಲಿ ಗೋಚರಿಸುವ ಬದಲಾವಣೆಗಳ ಅನುಪಸ್ಥಿತಿಯನ್ನು ನಿರ್ಧರಿಸುತ್ತದೆ (ಕೆಲವು ಪ್ರಯೋಗಗಳಲ್ಲಿ ಪ್ರತಿರೋಧದಲ್ಲಿ ಸ್ವಲ್ಪ ಹೆಚ್ಚಳವನ್ನು ಪಡೆಯಲಾಗಿದೆ). ಸಂಪರ್ಕ ಶಿಲೀಂಧ್ರನಾಶಕಗಳೊಂದಿಗೆ ಸಿಂಪಡಿಸಿದ ನಂತರ ಸಂರಕ್ಷಿಸಲ್ಪಟ್ಟ ಶಿಲೀಂಧ್ರಗಳ ಜನಸಂಖ್ಯೆಯು ಎರಡು ಗುಂಪುಗಳ ತಳಿಗಳನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿದೆ:
1) ಔಷಧದೊಂದಿಗೆ ಚಿಕಿತ್ಸೆ ನೀಡದ ಸಸ್ಯಗಳ ಪ್ರದೇಶಗಳಲ್ಲಿ ಸಂರಕ್ಷಿಸಲಾದ ತಳಿಗಳು. ಶಿಲೀಂಧ್ರನಾಶಕದೊಂದಿಗೆ ಯಾವುದೇ ಸಂಪರ್ಕವಿಲ್ಲದ ಕಾರಣ, ಈ ತಳಿಗಳ ಆಕ್ರಮಣಶೀಲತೆ ಮತ್ತು ಪ್ರತಿರೋಧವು ಬದಲಾಗುವುದಿಲ್ಲ.
2) ಶಿಲೀಂಧ್ರನಾಶಕದೊಂದಿಗೆ ಸಂಪರ್ಕಕ್ಕೆ ಬಂದ ತಳಿಗಳು, ಸಂಪರ್ಕದ ಬಿಂದುಗಳಲ್ಲಿ ಅದರ ಸಾಂದ್ರತೆಯು ಮಾರಣಾಂತಿಕಕ್ಕಿಂತ ಕಡಿಮೆಯಾಗಿದೆ. ಮೇಲೆ ಹೇಳಿದಂತೆ, ಜನಸಂಖ್ಯೆಯ ಈ ಭಾಗದ ಪ್ರತಿರೋಧವು ಬದಲಾಗುವುದಿಲ್ಲ, ಆದಾಗ್ಯೂ, ಶಿಲೀಂಧ್ರನಾಶಕದ ಭಾಗಶಃ ಹಾನಿಕಾರಕ ಪರಿಣಾಮದಿಂದಾಗಿ, ಸೂಕ್ಷ್ಮವಾದ ಸಾಂದ್ರತೆಗಳಲ್ಲಿಯೂ ಸಹ, ಶಿಲೀಂಧ್ರ ಕೋಶದ ಚಯಾಪಚಯ ಕ್ರಿಯೆಯ ಮೇಲೆ, ಒಟ್ಟಾರೆ ಫಿಟ್ನೆಸ್ ಮತ್ತು ಅದರ ಪರಾವಲಂಬಿ ಅಂಶ - ಆಕ್ರಮಣಶೀಲತೆ - ಇಳಿಕೆ (ಡೆರೆವ್ಯಾಜಿನಾ, ಡಯಾಕೋವ್, 1990).
ಹೀಗಾಗಿ, ಶಿಲೀಂಧ್ರನಾಶಕದೊಂದಿಗೆ ಸಂಪರ್ಕಕ್ಕೆ ಒಳಗಾಗುವ ಜನಸಂಖ್ಯೆಯ ಸತ್ತವರಲ್ಲದ ಭಾಗವು ದುರ್ಬಲ ಆಕ್ರಮಣಶೀಲತೆಯನ್ನು ಹೊಂದಿದೆ ಮತ್ತು ಎಪಿಫೈಟೋಟಿಯ ಮೂಲವಾಗಿರಲು ಸಾಧ್ಯವಿಲ್ಲ. ಆದ್ದರಿಂದ, ಎಚ್ಚರಿಕೆಯಿಂದ ಚಿಕಿತ್ಸೆ, ಇದು ಶಿಲೀಂಧ್ರನಾಶಕದೊಂದಿಗೆ ಸಂಪರ್ಕದಲ್ಲಿರದ ಜನಸಂಖ್ಯೆಯ ಅನುಪಾತದ ಆವರ್ತನವನ್ನು ಕಡಿಮೆ ಮಾಡುತ್ತದೆ, ಇದು ರಕ್ಷಣಾತ್ಮಕ ಕ್ರಮಗಳ ಯಶಸ್ಸಿಗೆ ಒಂದು ಸ್ಥಿತಿಯಾಗಿದೆ. ಆಲಿಗೋಸೈಟ್ ಶಿಲೀಂಧ್ರನಾಶಕಗಳಿಗೆ ಪ್ರತಿರೋಧವು ಹಲವಾರು ಸಂಯೋಜಕ ಜೀನ್ಗಳಿಂದ ನಿಯಂತ್ರಿಸಲ್ಪಡುತ್ತದೆ.
ಪ್ರತಿ ಜೀನ್ನ ರೂಪಾಂತರವು ಪ್ರತಿರೋಧದಲ್ಲಿ ಸ್ವಲ್ಪ ಹೆಚ್ಚಳಕ್ಕೆ ಕಾರಣವಾಗುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಅಂತಹ ರೂಪಾಂತರಗಳ ಸೇರ್ಪಡೆಯಿಂದ ಪ್ರತಿರೋಧದ ಒಟ್ಟಾರೆ ಮಟ್ಟವನ್ನು ನಿರ್ಧರಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಆದ್ದರಿಂದ, ಪ್ರತಿರೋಧದ ಹೆಚ್ಚಳವು ಹಂತಗಳಲ್ಲಿ ಸಂಭವಿಸುತ್ತದೆ. ಪ್ರತಿರೋಧದ ಹಂತ ಹಂತದ ಹೆಚ್ಚಳದ ಉದಾಹರಣೆಯೆಂದರೆ ಶಿಲೀಂಧ್ರನಾಶಕ ಡೈಮೆಥೊಮಾರ್ಫ್ಗೆ ಪ್ರತಿರೋಧದ ರೂಪಾಂತರಗಳು, ಇದನ್ನು ತಡವಾದ ರೋಗದಿಂದ ಆಲೂಗಡ್ಡೆಯನ್ನು ರಕ್ಷಿಸಲು ವ್ಯಾಪಕವಾಗಿ ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಡೈಮೆಥೊಮಾರ್ಫ್ಗೆ ಪ್ರತಿರೋಧವು ಪಾಲಿಜೆನಿಕ್ ಮತ್ತು ಸಂಯೋಜಕವಾಗಿದೆ. ಒಂದು ಹಂತದ ರೂಪಾಂತರವು ಸ್ವಲ್ಪ ಪ್ರತಿರೋಧವನ್ನು ಹೆಚ್ಚಿಸುತ್ತದೆ.
ಪ್ರತಿ ನಂತರದ ರೂಪಾಂತರವು ಗುರಿಯ ಗಾತ್ರವನ್ನು ಕಡಿಮೆ ಮಾಡುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಅದರ ಪರಿಣಾಮವಾಗಿ, ನಂತರದ ರೂಪಾಂತರಗಳ ಆವರ್ತನವನ್ನು ಕಡಿಮೆ ಮಾಡುತ್ತದೆ (ಬಾಗಿರೋವಾ ಮತ್ತು ಇತರರು, 2001). ಆಲಿಗೋಸೈಟ್ ಶಿಲೀಂಧ್ರನಾಶಕದೊಂದಿಗೆ ಪುನರಾವರ್ತಿತ ಚಿಕಿತ್ಸೆಗಳ ನಂತರ ಜನಸಂಖ್ಯೆಯ ಸರಾಸರಿ ಪ್ರತಿರೋಧದ ಹೆಚ್ಚಳವು ಹಂತಹಂತವಾಗಿ ಮತ್ತು ಕ್ರಮೇಣ ಸಂಭವಿಸುತ್ತದೆ. ಈ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯ ದರವನ್ನು ಕನಿಷ್ಠ ಮೂರು ಅಂಶಗಳಿಂದ ನಿರ್ಧರಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ: ಪ್ರತಿರೋಧ ವಂಶವಾಹಿಗಳ ರೂಪಾಂತರಗಳ ಆವರ್ತನ, ಪ್ರತಿರೋಧ ಗುಣಾಂಕ (ಸೂಕ್ಷ್ಮ ಒಂದಕ್ಕೆ ಹೋಲಿಸಿದರೆ ನಿರೋಧಕ ತಳಿಯ ಮಾರಕ ಪ್ರಮಾಣದ ಅನುಪಾತ) ಮತ್ತು ಪ್ರತಿರೋಧ ಜೀನ್ಗಳ ರೂಪಾಂತರಗಳ ಪರಿಣಾಮ ಫಿಟ್ನೆಸ್.
ಪ್ರತಿ ನಂತರದ ರೂಪಾಂತರದ ಸಂಭವಿಸುವಿಕೆಯ ಆವರ್ತನವು ಹಿಂದಿನದಕ್ಕಿಂತ ಕಡಿಮೆಯಾಗಿದೆ, ಆದ್ದರಿಂದ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯು ದುರ್ಬಲಗೊಳ್ಳುತ್ತದೆ (ಬಾಗಿರೋವಾ ಮತ್ತು ಇತರರು, 2001). ಆದಾಗ್ಯೂ, ಜನಸಂಖ್ಯೆಯಲ್ಲಿ ಮರುಸಂಯೋಜನೆ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಗಳು (ಲೈಂಗಿಕ ಅಥವಾ ಪ್ಯಾರಾಸೆಕ್ಸುವಲ್) ಸಂಭವಿಸಿದರೆ, ನಂತರ ಹೈಬ್ರಿಡ್ ಸ್ಟ್ರೈನ್ನಲ್ಲಿ ಪೋಷಕರ ವಿವಿಧ ರೂಪಾಂತರಗಳನ್ನು ಸಂಯೋಜಿಸಲು ಮತ್ತು ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯನ್ನು ವೇಗಗೊಳಿಸಲು ಸಾಧ್ಯವಿದೆ. ಆದ್ದರಿಂದ, ಪ್ಯಾನ್ಮಿಕ್ಸ್ ಜನಸಂಖ್ಯೆಯು ಅಗಾಮಿಕ್ ಪದಗಳಿಗಿಂತ ವೇಗವಾಗಿ ಪ್ರತಿರೋಧವನ್ನು ಪಡೆಯುತ್ತದೆ, ಮತ್ತು ನಂತರದಲ್ಲಿ, ಸಸ್ಯಕ ಅಸಾಮರಸ್ಯದ ಅಡೆತಡೆಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿರದ ಜನಸಂಖ್ಯೆಯು ಅಂತಹ ಅಡೆತಡೆಗಳಿಂದ ಭಾಗಿಸಿದ ಜನಸಂಖ್ಯೆಗಿಂತ ವೇಗವಾಗಿರುತ್ತದೆ. ಈ ನಿಟ್ಟಿನಲ್ಲಿ, ಸಂಯೋಗದ ಪ್ರಕಾರಗಳಲ್ಲಿ ಭಿನ್ನವಾಗಿರುವ ತಳಿಗಳ ಜನಸಂಖ್ಯೆಯ ಉಪಸ್ಥಿತಿಯು ಆಲಿಗೋಸೈಟ್ ಶಿಲೀಂಧ್ರನಾಶಕಗಳಿಗೆ ಪ್ರತಿರೋಧವನ್ನು ಪಡೆಯುವ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯನ್ನು ವೇಗಗೊಳಿಸುತ್ತದೆ.
ಎರಡನೆಯ ಮತ್ತು ಮೂರನೆಯ ಅಂಶಗಳು ಜನಸಂಖ್ಯೆಯಲ್ಲಿ ಡೈಮೆಥೊಮಾರ್ಫ್ಗೆ ನಿರೋಧಕವಾದ ತಳಿಗಳ ತ್ವರಿತ ಶೇಖರಣೆಗೆ ಕೊಡುಗೆ ನೀಡುವುದಿಲ್ಲ. ಪ್ರತಿ ನಂತರದ ರೂಪಾಂತರವು ಸರಿಸುಮಾರು ಪ್ರತಿರೋಧವನ್ನು ದ್ವಿಗುಣಗೊಳಿಸುತ್ತದೆ, ಇದು ಅತ್ಯಲ್ಪವಾಗಿದೆ ಮತ್ತು ಅದೇ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ಕೃತಕ ಪರಿಸರದಲ್ಲಿ ಬೆಳವಣಿಗೆಯ ದರ ಮತ್ತು ಆಕ್ರಮಣಶೀಲತೆ ಎರಡನ್ನೂ ಕಡಿಮೆ ಮಾಡುತ್ತದೆ (ಬಾಗಿರೋವಾ ಮತ್ತು ಇತರರು, 2001; ಕಾಂಡ ಮತ್ತು ಕಿರ್ಕ್, 2004). P. ಇನ್ಫೆಸ್ಟಾನ್ಗಳ ನೈಸರ್ಗಿಕ ತಳಿಗಳ ನಡುವೆ, ಡೈಮೆಥೊಮಾರ್ಫ್ನೊಂದಿಗೆ ಚಿಕಿತ್ಸೆ ನೀಡಿದ ಆಲೂಗಡ್ಡೆ ನೆಡುವಿಕೆಯಿಂದ ಸಂಗ್ರಹಿಸಿದವುಗಳಲ್ಲಿ ಪ್ರಾಯೋಗಿಕವಾಗಿ ಯಾವುದೇ ನಿರೋಧಕಗಳಿಲ್ಲ.
ಆಲಿಗೋಸೈಟ್ ಶಿಲೀಂಧ್ರನಾಶಕದಿಂದ ಚಿಕಿತ್ಸೆ ಪಡೆದ ಜನಸಂಖ್ಯೆಯು ಎರಡು ಗುಂಪುಗಳ ತಳಿಗಳನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿರುತ್ತದೆ: ಶಿಲೀಂಧ್ರನಾಶಕದೊಂದಿಗೆ ಸಂಪರ್ಕ ಹೊಂದಿಲ್ಲದ ಮತ್ತು ಆದ್ದರಿಂದ ಆರಂಭಿಕ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳನ್ನು ಬದಲಾಯಿಸದ (ಈ ಗುಂಪಿನಲ್ಲಿ ನಿರೋಧಕ ತಳಿಗಳು ಕಂಡುಬಂದರೆ, ಅವುಗಳು ಸಂಗ್ರಹವಾಗುವುದಿಲ್ಲ ಸೂಕ್ಷ್ಮ ತಳಿಗಳ ಹೆಚ್ಚಿನ ಆಕ್ರಮಣಶೀಲತೆ ಮತ್ತು ಸ್ಪರ್ಧಾತ್ಮಕತೆ), ಮತ್ತು ಶಿಲೀಂಧ್ರನಾಶಕಗಳ ಸೂಕ್ಷ್ಮ ಸಾಂದ್ರತೆಗಳಿಗೆ ಒಡ್ಡಿಕೊಳ್ಳುವ ತಳಿಗಳು. ನಿರೋಧಕ ತಳಿಗಳ ಸಂಗ್ರಹವು ಎರಡನೆಯದರಲ್ಲಿ ಸಾಧ್ಯವಿದೆ, ಏಕೆಂದರೆ ಇಲ್ಲಿ ಅವು ಸೂಕ್ಷ್ಮವಾದವುಗಳಿಗಿಂತ ಪ್ರಯೋಜನಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿವೆ.
ಆದ್ದರಿಂದ, ಆಲಿಗೋಸೈಟ್ ಶಿಲೀಂಧ್ರನಾಶಕಗಳನ್ನು ಬಳಸುವಾಗ, ಮುಖ್ಯವಾದವು ಔಷಧದ ಹೆಚ್ಚಿನ ಸಾಂದ್ರತೆಯಂತೆ ಹೆಚ್ಚು ಎಚ್ಚರಿಕೆಯಿಂದ ಚಿಕಿತ್ಸೆ ನೀಡುವುದಿಲ್ಲ, ಮಾರಕ ಪ್ರಮಾಣಕ್ಕಿಂತ ಹಲವಾರು ಪಟ್ಟು ಹೆಚ್ಚು, ಏಕೆಂದರೆ ಹಂತ ಹಂತದ ರೂಪಾಂತರದೊಂದಿಗೆ ರೂಪಾಂತರಿತ ತಳಿಗಳ ಆರಂಭಿಕ ಪ್ರತಿರೋಧವು ಕಡಿಮೆಯಾಗಿದೆ.
ಅಂತಿಮವಾಗಿ, ಮೊನೊಸೈಟ್ ಶಿಲೀಂಧ್ರನಾಶಕಗಳಿಗೆ ಪ್ರತಿರೋಧ ರೂಪಾಂತರಗಳು ಹೆಚ್ಚು ಅಭಿವ್ಯಕ್ತವಾಗಿವೆ, ಅಂದರೆ ಒಂದು ರೂಪಾಂತರವು ಸೂಕ್ಷ್ಮತೆಯ ಸಂಪೂರ್ಣ ನಷ್ಟದವರೆಗೆ ಹೆಚ್ಚಿನ ಮಟ್ಟದ ಪ್ರತಿರೋಧವನ್ನು ನೀಡುತ್ತದೆ. ಆದ್ದರಿಂದ, ಜನಸಂಖ್ಯೆಯ ಪ್ರತಿರೋಧದ ಹೆಚ್ಚಳವು ಬಹಳ ಬೇಗನೆ ಸಂಭವಿಸುತ್ತದೆ.
ಅಂತಹ ಶಿಲೀಂಧ್ರನಾಶಕಗಳ ಉದಾಹರಣೆಗಳೆಂದರೆ ಫೆನೈಲಮೈಡ್ಗಳು, ಸಾಮಾನ್ಯ ಶಿಲೀಂಧ್ರನಾಶಕ ಮೆಟಾಲಾಕ್ಸಿಲ್ ಸೇರಿದಂತೆ. ಇದಕ್ಕೆ ಪ್ರತಿರೋಧದ ರೂಪಾಂತರಗಳು ಹೆಚ್ಚಿನ ಆವರ್ತನದೊಂದಿಗೆ ಸಂಭವಿಸುತ್ತವೆ, ಮತ್ತು ರೂಪಾಂತರಿತ ರೂಪಗಳಲ್ಲಿ ಪ್ರತಿರೋಧದ ಮಟ್ಟವು ತುಂಬಾ ಹೆಚ್ಚಾಗಿರುತ್ತದೆ - ಇದು ಸಾವಿರ ಅಥವಾ ಅದಕ್ಕಿಂತ ಹೆಚ್ಚು ಬಾರಿ ಸೂಕ್ಷ್ಮ ಒತ್ತಡವನ್ನು ಮೀರುತ್ತದೆ (ಡೆರೆವ್ಯಾಜಿನಾ ಮತ್ತು ಇತರರು, 1993). ವ್ಯವಸ್ಥಿತ ಶಿಲೀಂಧ್ರನಾಶಕದಿಂದ ಸೂಕ್ಷ್ಮ ತಳಿಗಳ ಸಾವಿನ ಹಿನ್ನೆಲೆಯಲ್ಲಿ ನಿರೋಧಕ ರೂಪಾಂತರಿತ ರೂಪಗಳ ಬೆಳವಣಿಗೆಯ ದರ ಮತ್ತು ಆಕ್ರಮಣಶೀಲತೆಯು ಕಡಿಮೆಯಾದರೂ, ನಿರೋಧಕ ಜನಸಂಖ್ಯೆಯ ಸಂಖ್ಯೆಯು ವೇಗವಾಗಿ ಬೆಳೆಯುತ್ತಿದೆ ಮತ್ತು ಅದೇ ಸಮಯದಲ್ಲಿ, ಅದರ ಆಕ್ರಮಣಶೀಲತೆ ಹೆಚ್ಚುತ್ತಿದೆ. ಆದ್ದರಿಂದ, ಶಿಲೀಂಧ್ರನಾಶಕವನ್ನು ಬಳಸಿದ ಹಲವಾರು ವರ್ಷಗಳ ನಂತರ, ನಿರೋಧಕ ತಳಿಗಳ ಆಕ್ರಮಣಶೀಲತೆಯು ಸೂಕ್ಷ್ಮ ತಳಿಗಳ ಆಕ್ರಮಣಶೀಲತೆಯನ್ನು ಸಮನಾಗಿರುತ್ತದೆ, ಆದರೆ ಅದನ್ನು ಮೀರುತ್ತದೆ (ಡೆರೆವ್ಯಾಜಿನಾ, ಡಯಾಕೋವ್, 1992).
ಲೈಂಗಿಕ ಮರುಸಂಯೋಜನೆಯ ಮೇಲೆ ಪರಿಣಾಮ
P. ಇನ್ಫೆಸ್ಟಾನ್ಸ್ ಜನಸಂಖ್ಯೆಯಲ್ಲಿ A2 ಸಂಯೋಗದ ವಿಧದ ಆಗಾಗ್ಗೆ ಸಂಭವಿಸುವಿಕೆಯು ತಡವಾದ ರೋಗಕ್ಕೆ ವಿರುದ್ಧವಾಗಿ ಮೆಟಾಲಾಕ್ಸಿಲ್ನ ತೀವ್ರ ಬಳಕೆಯೊಂದಿಗೆ ಹೊಂದಿಕೆಯಾಗುವುದರಿಂದ, ಮೆಟಾಲಾಕ್ಸಿಲ್ ಸಂಯೋಗದ ವಿಧಗಳ ಪರಿವರ್ತನೆಗೆ ಕಾರಣವಾಗುತ್ತದೆ ಎಂದು ಪ್ರಸ್ತಾಪಿಸಲಾಗಿದೆ. P. ಪ್ಯಾರಾಸಿಟಿಕಾ ಜಾತಿಗಳಲ್ಲಿ, ಕ್ಲೋರೊನೆಬ್ ಮತ್ತು ಮೆಟಾಲಾಕ್ಸಿಲ್ನ ಪ್ರಭಾವದ ಅಡಿಯಲ್ಲಿ ಅಂತಹ ಪರಿವರ್ತನೆಯು ಪ್ರಾಯೋಗಿಕವಾಗಿ ಸಾಬೀತಾಗಿದೆ (ಕೋ, 1994). ಮೆಟಾಲಾಕ್ಸಿಲ್ನ ಕಡಿಮೆ ಸಾಂದ್ರತೆಯನ್ನು ಹೊಂದಿರುವ ಮಾಧ್ಯಮದ ಮೇಲಿನ ಒಂದು ಅಂಗೀಕಾರವು P. ಇನ್ಫೆಸ್ಟಾನ್ಗಳ ಮೆಟಾಲಾಕ್ಸಿಲ್-ಸೂಕ್ಷ್ಮ ಸ್ಟ್ರೈನ್ನಿಂದ ಸಂಯೋಗದ ಪ್ರಕಾರ A1 (ಸವೆಂಕೋವಾ, ಚೆರೆಪ್ನಿಕೋವಾ-ಅನಿಕಿನಾ, 2002) ನಿಂದ ಹೊರಹೊಮ್ಮಲು ಕಾರಣವಾಯಿತು. ಮೆಟಾಲಾಕ್ಸಿಲ್ನ ಹೆಚ್ಚಿನ ಸಾಂದ್ರತೆಯೊಂದಿಗೆ ಮಾಧ್ಯಮದಲ್ಲಿ ನಂತರದ ಹಾದಿಗಳಲ್ಲಿ, A2 ಸಂಯೋಗದ ಪ್ರಕಾರದೊಂದಿಗೆ ಒಂದು ಪ್ರತ್ಯೇಕತೆಯನ್ನು ಪತ್ತೆಹಚ್ಚಲು ಸಾಧ್ಯವಾಗಲಿಲ್ಲ, ಆದಾಗ್ಯೂ, ಹೆಚ್ಚಿನ ಪ್ರತ್ಯೇಕತೆಗಳು, A2 ಪ್ರತ್ಯೇಕತೆಗಳೊಂದಿಗೆ ದಾಟಿದಾಗ, ಓಸ್ಪೋರ್ಗಳ ಬದಲಿಗೆ, ಕವಕಜಾಲದ ಕೊಳಕು ಸಮೂಹಗಳನ್ನು ರಚಿಸಿದವು ಮತ್ತು ಬರಡಾದವು. . ಮೆಟಾಲಾಕ್ಸಿಲ್ನ ಹೆಚ್ಚಿನ ಸಾಂದ್ರತೆಯೊಂದಿಗೆ ಮಾಧ್ಯಮದಲ್ಲಿ ಸಂಯೋಗದ ಪ್ರಕಾರದ A2 ನೊಂದಿಗೆ ನಿರೋಧಕ ಸ್ಟ್ರೈನ್ನ ಹಾದಿಗಳು ಸಂಯೋಗದ ಪ್ರಕಾರದಲ್ಲಿ ಮೂರು ರೀತಿಯ ಬದಲಾವಣೆಗಳನ್ನು ಪತ್ತೆಹಚ್ಚಲು ಸಾಧ್ಯವಾಗಿಸಿತು: 1) A1 ಮತ್ತು A2 ಅನ್ನು ಪ್ರತ್ಯೇಕಿಸಿದಾಗ ಸಂಪೂರ್ಣ ಸಂತಾನಹೀನತೆ; 2) ಹೋಮೋಥಾಲಿಸಮ್ (ಏಕಸಂಸ್ಕೃತಿಯಲ್ಲಿ ಓಸ್ಪೋರ್ಗಳ ರಚನೆ); 3) A2 ಸಂಯೋಗದ ಪ್ರಕಾರವನ್ನು A1 ಗೆ ಪರಿವರ್ತಿಸುವುದು. ಹೀಗಾಗಿ, ಮೆಟಾಲಾಕ್ಸಿಲ್ P. ಇನ್ಫೆಸ್ಟಾನ್ಸ್ ಜನಸಂಖ್ಯೆಯಲ್ಲಿ ಸಂಯೋಗದ ಪ್ರಕಾರಗಳಲ್ಲಿನ ಬದಲಾವಣೆಗಳಿಗೆ ಕಾರಣವಾಗಬಹುದು ಮತ್ತು ಪರಿಣಾಮವಾಗಿ, ಅವುಗಳಲ್ಲಿ ಲೈಂಗಿಕ ಮರುಸಂಯೋಜನೆಯ ಸಂಭವವಿದೆ.
ಸಸ್ಯಕ ಮರುಸಂಯೋಜನೆಯ ಮೇಲೆ ಪರಿಣಾಮ
ಕೆಲವು ಪ್ರತಿಜೀವಕ ನಿರೋಧಕ ಜೀನ್ಗಳು ಹೈಫೆಯ ಹೆಟೆರೊಕಾರ್ಯೋಟೈಸೇಶನ್ ಮತ್ತು ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯಸ್ಗಳ ಡಿಪ್ಲಾಯ್ಡ್ಗಳ ಆವರ್ತನವನ್ನು ಹೆಚ್ಚಿಸಿದವು (ಪೊಯೆಡಿನೊಕ್ ಮತ್ತು ಡೈಕೋವ್, 1981). ಮೊದಲೇ ಗಮನಿಸಿದಂತೆ, ಈ ಶಿಲೀಂಧ್ರದಲ್ಲಿನ ಸಸ್ಯಕ ಅಸಾಮರಸ್ಯದ ವಿದ್ಯಮಾನದಿಂದಾಗಿ ಪಿ. ಆದಾಗ್ಯೂ, ಕೆಲವು ಪ್ರತಿಜೀವಕಗಳಿಗೆ ಪ್ರತಿರೋಧದ ಜೀನ್ಗಳು ಸಸ್ಯಕ ಅಸಾಮರಸ್ಯವನ್ನು ಜಯಿಸಲು ಅಡ್ಡ ಪರಿಣಾಮಗಳನ್ನು ಉಂಟುಮಾಡಬಹುದು. ರೂಪಾಂತರಿತ 1S-1 ನ ಸ್ಟ್ರೆಪ್ಟೊಮೈಸಿನ್ ಪ್ರತಿರೋಧ ಜೀನ್ ಈ ಗುಣವನ್ನು ಹೊಂದಿತ್ತು. ಫೈಟೊಫ್ಥೋರಾದ ಕ್ಷೇತ್ರ ಜನಸಂಖ್ಯೆಯಲ್ಲಿ ಅಂತಹ ರೂಪಾಂತರಿತ ರೂಪಗಳ ಉಪಸ್ಥಿತಿಯು ತಳಿಗಳ ನಡುವೆ ಜೀನ್ ಹರಿವನ್ನು ಹೆಚ್ಚಿಸುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಹೊಸ ಪ್ರಭೇದಗಳು ಅಥವಾ ಶಿಲೀಂಧ್ರನಾಶಕಗಳಿಗೆ ಇಡೀ ಜನಸಂಖ್ಯೆಯ ರೂಪಾಂತರವನ್ನು ವೇಗಗೊಳಿಸುತ್ತದೆ.
ಕೆಲವು ಶಿಲೀಂಧ್ರನಾಶಕಗಳು ಮತ್ತು ಪ್ರತಿಜೀವಕಗಳು ಮೈಟೊಟಿಕ್ ಮರುಸಂಯೋಜನೆಯ ಆವರ್ತನದ ಮೇಲೆ ಪರಿಣಾಮ ಬೀರಬಹುದು, ಇದು ಜನಸಂಖ್ಯೆಯಲ್ಲಿನ ಜೀನೋಟೈಪ್ಗಳ ಆವರ್ತನಗಳನ್ನು ಸಹ ಬದಲಾಯಿಸಬಹುದು. ವ್ಯಾಪಕವಾಗಿ ಬಳಸಲಾಗುವ ಶಿಲೀಂಧ್ರನಾಶಕ ಬೆನೊಮೈಲ್ ಬೀಟಾ-ಟ್ಯೂಬುಲಿನ್ಗೆ ಬಂಧಿಸುತ್ತದೆ, ಇದರಿಂದ ಸೈಟೋಸ್ಕೆಲಿಟನ್ನ ಮೈಕ್ರೊಟ್ಯೂಬ್ಯೂಲ್ಗಳನ್ನು ನಿರ್ಮಿಸಲಾಗಿದೆ ಮತ್ತು ಆ ಮೂಲಕ ಮೈಟೊಸಿಸ್ನ ಅನಾಫೇಸ್ನಲ್ಲಿ ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್ ಪ್ರತ್ಯೇಕತೆಯ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಗಳನ್ನು ಅಡ್ಡಿಪಡಿಸುತ್ತದೆ, ಮೈಟೊಟಿಕ್ ಮರುಸಂಯೋಜನೆಯ ಆವರ್ತನವನ್ನು ಹೆಚ್ಚಿಸುತ್ತದೆ (ಹಸ್ಟಿ, 1970).
ಡಚ್ ಕಾಯಿಲೆಯಿಂದ ಎಲ್ಮ್ಗಳಿಗೆ ಚಿಕಿತ್ಸೆ ನೀಡಲು ಬಳಸಲಾಗುವ ಪ್ಯಾರಾ-ಫ್ಲೋರೋಫೆನಿಲಾಲನೈನ್ ಎಂಬ ಶಿಲೀಂಧ್ರನಾಶಕವು ಅದೇ ಆಸ್ತಿಯನ್ನು ಹೊಂದಿದೆ. ಪ್ಯಾರಾ-ಫ್ಲೋರೋಫೆನಿಲಾಲನೈನ್ ಪಿ. ಇನ್ಫೆಸ್ಟಾನ್ಸ್ನ ಹೆಟೆರೋಜೈಗಸ್ ಡಿಪ್ಲಾಯ್ಡ್ಗಳಲ್ಲಿ ಮರುಸಂಯೋಜನೆಯ ಆವರ್ತನವನ್ನು ಹೆಚ್ಚಿಸಿತು (ಪೊಯೆಡಿನೋಕ್ ಮತ್ತು ಇತರರು, 1982).
P. ಇನ್ಫೆಸ್ಟಾನ್ಸ್ನ ಜೀವನ ಚಕ್ರದಲ್ಲಿ ಜನಸಂಖ್ಯೆಯ ಜೀನೋಟೈಪಿಕ್ ಸಂಯೋಜನೆಯಲ್ಲಿ ಆವರ್ತಕ ಬದಲಾವಣೆಗಳು
ಸಮಶೀತೋಷ್ಣ ವಲಯದಲ್ಲಿ P. ಇನ್ಫೆಸ್ಟಾನ್ಸ್ನ ಶ್ರೇಷ್ಠ ಅಭಿವೃದ್ಧಿ ಚಕ್ರವು 4 ಹಂತಗಳನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿದೆ.
1) ಕಡಿಮೆ ತಲೆಮಾರುಗಳೊಂದಿಗೆ ಘಾತೀಯ ಜನಸಂಖ್ಯೆಯ ಬೆಳವಣಿಗೆಯ ಹಂತ (ಪಾಲಿಸೈಕ್ಲಿಕ್ ಹಂತ). ಈ ಹಂತವು ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ಜುಲೈನಲ್ಲಿ ಪ್ರಾರಂಭವಾಗುತ್ತದೆ ಮತ್ತು 1,5-2 ತಿಂಗಳುಗಳವರೆಗೆ ಇರುತ್ತದೆ.
2) ಪರಿಣಾಮ ಬೀರದ ಅಂಗಾಂಶಗಳ ಅನುಪಾತದಲ್ಲಿ ತೀಕ್ಷ್ಣವಾದ ಇಳಿಕೆ ಅಥವಾ ಪ್ರತಿಕೂಲವಾದ ಹವಾಮಾನ ಪರಿಸ್ಥಿತಿಗಳ ಆಕ್ರಮಣದಿಂದಾಗಿ ಜನಸಂಖ್ಯೆಯ ಬೆಳವಣಿಗೆಯನ್ನು ನಿಲ್ಲಿಸುವ ಹಂತ. ಟಾಪ್ಸ್ನ ಆರಂಭಿಕ ಕೊಯ್ಲು ತೆಗೆಯುವಿಕೆಯನ್ನು ಕೈಗೊಳ್ಳುವ ಸಾಕಣೆ ಕೇಂದ್ರಗಳಲ್ಲಿ, ಈ ಹಂತವು ವಾರ್ಷಿಕ ಚಕ್ರದ ಹೊರಗೆ ಬೀಳುತ್ತದೆ.
3) ಗೆಡ್ಡೆಗಳಲ್ಲಿ ಚಳಿಗಾಲದ ಹಂತ, ಗೆಡ್ಡೆಗಳ ಆಕಸ್ಮಿಕ ಸೋಂಕಿನಿಂದಾಗಿ ಜನಸಂಖ್ಯೆಯ ಗಾತ್ರದಲ್ಲಿ ಗಮನಾರ್ಹ ಇಳಿಕೆ, ಅವುಗಳಲ್ಲಿ ಸೋಂಕಿನ ನಿಧಾನ ಬೆಳವಣಿಗೆ, ಸಾಮಾನ್ಯ ಶೇಖರಣಾ ಪರಿಸ್ಥಿತಿಗಳಲ್ಲಿ ಗೆಡ್ಡೆಗಳ ಮರು-ಸೋಂಕಿನ ಅನುಪಸ್ಥಿತಿ, ಪೀಡಿತ ಗೆಡ್ಡೆಗಳನ್ನು ಕೊಳೆಯುವುದು ಮತ್ತು ತಿರಸ್ಕರಿಸುವುದು .
4) ಮಣ್ಣಿನಲ್ಲಿ ಮತ್ತು ಮೊಳಕೆಗಳ ಮೇಲೆ ನಿಧಾನಗತಿಯ ಬೆಳವಣಿಗೆಯ ಹಂತ (ಮೊನೊಸೈಕ್ಲಿಕ್ ಹಂತ), ಇದರಲ್ಲಿ ಪೀಳಿಗೆಯ ಅವಧಿಯು ಒಂದು ತಿಂಗಳು ಅಥವಾ ಅದಕ್ಕಿಂತ ಹೆಚ್ಚು ತಲುಪಬಹುದು (ಮೇ ಕೊನೆಯಲ್ಲಿ - ಜುಲೈ ಆರಂಭದಲ್ಲಿ). ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ಈ ಸಮಯದಲ್ಲಿ, ವಿಶೇಷ ಅವಲೋಕನಗಳೊಂದಿಗೆ ಸಹ ರೋಗಪೀಡಿತ ಎಲೆಗಳನ್ನು ಕಂಡುಹಿಡಿಯುವುದು ಕಷ್ಟ.
ಘಾತೀಯ ಜನಸಂಖ್ಯೆಯ ಬೆಳವಣಿಗೆಯ ಹಂತ (ಪಾಲಿಸೈಕ್ಲಿಕ್ ಹಂತ)
ಹಲವಾರು ಅವಲೋಕನಗಳು (Pshedetskaya, Kozubova, 1969; Borisenok, 1969; Osha, 1969; Dyakov, Suprun, 1984; Rybakova, Dyakov, 1990) ಎಪಿಫೈಟೋಟಿ ಆರಂಭದಲ್ಲಿ, ಕಡಿಮೆ-ವೈರಲೆಂಟ್ ಮತ್ತು ನಂತರ ದುರ್ಬಲವಾಗಿ ಆಕ್ರಮಣಕಾರಿ ಬದಲಿಗೆ ಆಕ್ರಮಣಕಾರಿ ಎಂದು ತೋರಿಸಿದೆ. ಹೆಚ್ಚು ವೈರಾಣು ಮತ್ತು ಆಕ್ರಮಣಕಾರಿಗಳಿಂದ, ಇದಲ್ಲದೆ, ಜನಸಂಖ್ಯೆಯ ಆಕ್ರಮಣಶೀಲತೆಯ ಬೆಳವಣಿಗೆಯ ದರವು ಹೆಚ್ಚಾಗಿರುತ್ತದೆ, ಆತಿಥೇಯ ಸಸ್ಯ ವೈವಿಧ್ಯವು ಕಡಿಮೆ ನಿರೋಧಕವಾಗಿರುತ್ತದೆ.
ಜನಸಂಖ್ಯೆಯು ಬೆಳೆದಂತೆ, ವಾಣಿಜ್ಯ ಪ್ರಭೇದಗಳಲ್ಲಿ (R1-R4) ಮತ್ತು ಆಯ್ದ ತಟಸ್ಥ (R5-R11) ಗಳಲ್ಲಿ ಪರಿಚಯಿಸಲಾದ ಆಯ್ದ ಪ್ರಮುಖ ಜೀನ್ಗಳ ಸಾಂದ್ರತೆಯು ಹೆಚ್ಚಾಗುತ್ತದೆ. ಹೀಗಾಗಿ, 1993 ರಲ್ಲಿ ಮಾಸ್ಕೋ ಬಳಿಯ ಜನಸಂಖ್ಯೆಯಲ್ಲಿ, ಜುಲೈ ಅಂತ್ಯದಿಂದ ಆಗಸ್ಟ್ ಮಧ್ಯದವರೆಗೆ ಸರಾಸರಿ ವೈರಲೆನ್ಸ್ 8,2 ರಿಂದ 9,4 ಕ್ಕೆ ಏರಿತು, ಆಯ್ದ ತಟಸ್ಥ ವೈರಲೆನ್ಸ್ ಜೀನ್ R5 (31 ರಿಂದ 86% ರಷ್ಟು ವೈರಸ್ ತದ್ರೂಪುಗಳು) (ಸ್ಮಿರ್ನೋವ್, 1996).
ಜನಸಂಖ್ಯೆಯ ಬೆಳವಣಿಗೆಯ ದರದಲ್ಲಿನ ಇಳಿಕೆಯು ಜನಸಂಖ್ಯೆಯ ಪರಾವಲಂಬಿ ಚಟುವಟಿಕೆಯಲ್ಲಿನ ಇಳಿಕೆಯೊಂದಿಗೆ ಇರುತ್ತದೆ. ಆದ್ದರಿಂದ, ಖಿನ್ನತೆಯ ವರ್ಷಗಳಲ್ಲಿ, ಎಪಿಫೈಟೋಟಿಕ್ ವರ್ಷಗಳಿಗಿಂತ ಒಟ್ಟು ಜನಾಂಗದವರ ಸಂಖ್ಯೆ ಮತ್ತು ಹೆಚ್ಚು ವೈರಾಣು ಜನಾಂಗಗಳ ಪ್ರಮಾಣವು ಕಡಿಮೆಯಾಗಿದೆ (ಬೋರಿಸೆನೋಕ್, 1969). ಎಪಿಫೈಟೋಟಿಯ ಉತ್ತುಂಗದಲ್ಲಿ, ಹವಾಮಾನ ಪರಿಸ್ಥಿತಿಗಳು ತಡವಾದ ರೋಗಕ್ಕೆ ಪ್ರತಿಕೂಲವಾದವು ಮತ್ತು ಆಲೂಗೆಡ್ಡೆ ಮುತ್ತಿಕೊಳ್ಳುವಿಕೆ ಕಡಿಮೆಯಾದರೆ, ನಂತರ ಹೆಚ್ಚು ವೈರಸ್ ಮತ್ತು ಆಕ್ರಮಣಕಾರಿ ತದ್ರೂಪುಗಳ ಸಾಂದ್ರತೆಯು ಕಡಿಮೆಯಾಗುತ್ತದೆ (ರೈಬಕೋವಾ ಮತ್ತು ಇತರರು, 1987).
ಮಿಶ್ರಿತ ಜನಸಂಖ್ಯೆಯಲ್ಲಿ ಹೆಚ್ಚು ವೈರಸ್ ಮತ್ತು ಆಕ್ರಮಣಕಾರಿ ತದ್ರೂಪುಗಳ ಆಯ್ಕೆಯಿಂದಾಗಿ ಜನಸಂಖ್ಯೆಯ ವೈರಲೆನ್ಸ್ ಮತ್ತು ಆಕ್ರಮಣಶೀಲತೆಯ ಮೇಲೆ ಪ್ರಭಾವ ಬೀರುವ ಜೀನ್ಗಳ ಆವರ್ತನಗಳಲ್ಲಿನ ಹೆಚ್ಚಳವು ಬಹುಶಃ ಸಂಭವಿಸುತ್ತದೆ. ಆಯ್ಕೆಯನ್ನು ಪ್ರದರ್ಶಿಸಲು, ತಟಸ್ಥ ರೂಪಾಂತರಗಳನ್ನು ವಿಶ್ಲೇಷಿಸುವ ವಿಧಾನವನ್ನು ಅಭಿವೃದ್ಧಿಪಡಿಸಲಾಗಿದೆ ಮತ್ತು ಯೀಸ್ಟ್ (ಆಡಮ್ಸ್ ಮತ್ತು ಇತರರು, 1985) ಮತ್ತು ಫ್ಯುಸಾರಿಯಮ್ ಗ್ರಾಮಿನಿಯರಮ್ (ವೈಬೆ ಮತ್ತು ಇತರರು, 1995) ದ ಕೆಮೊಸ್ಟಾಟ್ ಜನಸಂಖ್ಯೆಯಲ್ಲಿ ಯಶಸ್ವಿಯಾಗಿ ಬಳಸಲಾಗಿದೆ.
P. ಇನ್ಫೆಸ್ಟಾನ್ಗಳ ಕ್ಷೇತ್ರದ ಜನಸಂಖ್ಯೆಯಲ್ಲಿ ಬ್ಲಾಸ್ಟಿಸಿಡಿನ್ S ಗೆ ನಿರೋಧಕ ರೂಪಾಂತರಗಳ ಆವರ್ತನವು ಜನಸಂಖ್ಯೆಯ ಆಕ್ರಮಣಶೀಲತೆಯ ಹೆಚ್ಚಳಕ್ಕೆ ಸಮಾನಾಂತರವಾಗಿ ಕಡಿಮೆಯಾಗಿದೆ, ಇದು ಜನಸಂಖ್ಯೆಯ ಬೆಳವಣಿಗೆಯ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯಲ್ಲಿ ಪ್ರಬಲವಾದ ತದ್ರೂಪುಗಳಲ್ಲಿನ ಬದಲಾವಣೆಯನ್ನು ಸೂಚಿಸುತ್ತದೆ (ರೈಬಕೋವಾ ಮತ್ತು ಇತರರು, 1987) .
ಗೆಡ್ಡೆಗಳಲ್ಲಿ ಚಳಿಗಾಲದ ಅವಧಿ
ಆಲೂಗೆಡ್ಡೆ ಗೆಡ್ಡೆಗಳಲ್ಲಿ ಚಳಿಗಾಲದ ಸಮಯದಲ್ಲಿ, P. ಇನ್ಫೆಸ್ಟಾನ್ಸ್ ತಳಿಗಳ ವೈರಲೆನ್ಸ್ ಮತ್ತು ಆಕ್ರಮಣಶೀಲತೆ ಕಡಿಮೆಯಾಗುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ವೈರಲೆನ್ಸ್ನಲ್ಲಿನ ಇಳಿಕೆಯು ಆಕ್ರಮಣಶೀಲತೆಗಿಂತ ನಿಧಾನವಾಗಿ ಸಂಭವಿಸುತ್ತದೆ (ರೈಬಕೋವಾ, ಡಯಾಕೋವ್, 1990). ಸ್ಪಷ್ಟವಾಗಿ, ಕ್ಷಿಪ್ರ ಜನಸಂಖ್ಯೆಯ ಬೆಳವಣಿಗೆಯನ್ನು ಉತ್ತೇಜಿಸುವ ಪರಿಸ್ಥಿತಿಗಳಲ್ಲಿ (ಆರ್-ಆಯ್ಕೆ), "ಹೆಚ್ಚುವರಿ" ವೈರಲೆನ್ಸ್ ಜೀನ್ಗಳು ಮತ್ತು ಹೆಚ್ಚಿನ ಆಕ್ರಮಣಶೀಲತೆಯು ಉಪಯುಕ್ತವಾಗಿದೆ, ಆದ್ದರಿಂದ ಎಪಿಫೈಟೋಟಿಯ ಬೆಳವಣಿಗೆಯು ಅತ್ಯಂತ ಅಪಾಯಕಾರಿ ಮತ್ತು ಆಕ್ರಮಣಕಾರಿ ತದ್ರೂಪುಗಳ ಆಯ್ಕೆಯೊಂದಿಗೆ ಇರುತ್ತದೆ. ಪರಿಸರದ ಶುದ್ಧತ್ವದ ಪರಿಸ್ಥಿತಿಗಳಲ್ಲಿ, ಸಂತಾನೋತ್ಪತ್ತಿಯ ದರವು ಪ್ರಮುಖ ಪಾತ್ರವನ್ನು ವಹಿಸದಿದ್ದಾಗ, ಆದರೆ ಪ್ರತಿಕೂಲ ಪರಿಸ್ಥಿತಿಗಳಲ್ಲಿ (ಕೆ-ಆಯ್ಕೆ), "ಹೆಚ್ಚುವರಿ" ವೈರಲೆನ್ಸ್ ಜೀನ್ಗಳು ಮತ್ತು ಆಕ್ರಮಣಶೀಲತೆಯು ಫಿಟ್ನೆಸ್ ಅನ್ನು ಕಡಿಮೆ ಮಾಡುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ತದ್ರೂಪುಗಳು ಇವುಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿರುವ ತದ್ರೂಪುಗಳು ವಂಶವಾಹಿಗಳು ಮೊದಲು ಸಾಯುತ್ತವೆ, ಇದರಿಂದಾಗಿ ಸರಾಸರಿ ಆಕ್ರಮಣಶೀಲತೆ ಮತ್ತು ಜನಸಂಖ್ಯೆಯ ವೈರಲೆನ್ಸ್ ಕಡಿಮೆಯಾಗುತ್ತದೆ.
ಮಣ್ಣಿನಲ್ಲಿ ಸಸ್ಯಕ ಹಂತ
ಈ ಹಂತವು ಜೀವನ ಚಕ್ರದಲ್ಲಿ ಅತ್ಯಂತ ನಿಗೂಢವಾಗಿದೆ (ಆಂಡ್ರಿವನ್, 1995). ಅದರ ಅಸ್ತಿತ್ವವನ್ನು ಸಂಪೂರ್ಣವಾಗಿ ಊಹಾತ್ಮಕವಾಗಿ ಪ್ರತಿಪಾದಿಸಲಾಗಿದೆ - ದೀರ್ಘಕಾಲದವರೆಗೆ (ಕೆಲವೊಮ್ಮೆ ಒಂದು ತಿಂಗಳಿಗಿಂತ ಹೆಚ್ಚು) ರೋಗಕಾರಕಕ್ಕೆ ಏನಾಗುತ್ತದೆ ಎಂಬುದರ ಕುರಿತು ಮಾಹಿತಿಯ ಕೊರತೆಯಿಂದಾಗಿ - ಆಲೂಗೆಡ್ಡೆ ಮೊಳಕೆ ಹೊರಹೊಮ್ಮುವಿಕೆಯಿಂದ ರೋಗದ ಮೊದಲ ಕಲೆಗಳು ಕಾಣಿಸಿಕೊಳ್ಳುವವರೆಗೆ ಅವರು. ಅವಲೋಕನಗಳು ಮತ್ತು ಪ್ರಯೋಗಗಳ ಆಧಾರದ ಮೇಲೆ, ಈ ಅವಧಿಯಲ್ಲಿ ಶಿಲೀಂಧ್ರದ ನಡವಳಿಕೆಯನ್ನು ಪುನರ್ನಿರ್ಮಿಸಲಾಯಿತು (ಹಿರ್ಸ್ಟ್, ಸ್ಟೆಡ್ಮನ್, 1960; ಬೊಗುಸ್ಲಾವ್ಸ್ಕಯಾ, ಫಿಲಿಪ್ಪೋವ್, 1976).
ಮಣ್ಣಿನಲ್ಲಿರುವ ಸೋಂಕಿತ ಗೆಡ್ಡೆಗಳ ಮೇಲೆ ಶಿಲೀಂಧ್ರದ ಸ್ಪೋರ್ಯುಲೇಷನ್ ರೂಪುಗೊಳ್ಳುತ್ತದೆ. ಪರಿಣಾಮವಾಗಿ ಬೀಜಕಗಳು ಹೈಫೆಯಿಂದ ಮೊಳಕೆಯೊಡೆಯುತ್ತವೆ, ಇದು ದೀರ್ಘಕಾಲದವರೆಗೆ ಮಣ್ಣಿನಲ್ಲಿ ಸಸ್ಯವರ್ಗವಾಗಬಹುದು. ಪ್ರಾಥಮಿಕ (ಗೆಡ್ಡೆಗಳ ಮೇಲೆ ರೂಪುಗೊಂಡ) ಮತ್ತು ದ್ವಿತೀಯಕ (ಮಣ್ಣಿನ ಕವಕಜಾಲದ ಮೇಲೆ) ಬೀಜಕಗಳು ಕ್ಯಾಪಿಲ್ಲರಿ ಪ್ರವಾಹಗಳಿಂದ ಮಣ್ಣಿನ ಮೇಲ್ಮೈಗೆ ಏರುತ್ತವೆ, ಆದರೆ ಅವುಗಳ ಕೆಳಗಿನ ಎಲೆಗಳು ಇಳಿದು ಮಣ್ಣಿನ ಮೇಲ್ಮೈಯೊಂದಿಗೆ ಸಂಪರ್ಕಕ್ಕೆ ಬಂದ ನಂತರವೇ ಆಲೂಗಡ್ಡೆಗೆ ಸೋಂಕು ತಗುಲಿಸುವ ಸಾಮರ್ಥ್ಯವನ್ನು ಪಡೆದುಕೊಳ್ಳುತ್ತವೆ. ಅಂತಹ ಎಲೆಗಳು (ಅವುಗಳೆಂದರೆ, ರೋಗದ ಮೊದಲ ಕಲೆಗಳು ಅವುಗಳ ಮೇಲೆ ಕಂಡುಬರುತ್ತವೆ) ತಕ್ಷಣವೇ ರೂಪುಗೊಳ್ಳುವುದಿಲ್ಲ, ಆದರೆ ಆಲೂಗೆಡ್ಡೆ ಮೇಲ್ಭಾಗಗಳ ದೀರ್ಘಾವಧಿಯ ಬೆಳವಣಿಗೆ ಮತ್ತು ಬೆಳವಣಿಗೆಯ ನಂತರ.
ಹೀಗಾಗಿ, P. ಇನ್ಫೆಸ್ಟಾನ್ಸ್ನ ಜೀವನ ಚಕ್ರದಲ್ಲಿ ಸಪ್ರೊಟ್ರೋಫಿಕ್ ಸಸ್ಯವರ್ಗದ ಹಂತವೂ ಸಹ ಅಸ್ತಿತ್ವದಲ್ಲಿರಬಹುದು. ಜೀವನ ಚಕ್ರದ ಪರಾವಲಂಬಿ ಹಂತದಲ್ಲಿ ಆಕ್ರಮಣಶೀಲತೆಯು ಫಿಟ್ನೆಸ್ನ ಪ್ರಮುಖ ಅಂಶವಾಗಿದ್ದರೆ, ಸಪ್ರೊಟ್ರೋಫಿಕ್ ಹಂತದ ಆಯ್ಕೆಯು ಪರಾವಲಂಬಿ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳನ್ನು ಕಡಿಮೆ ಮಾಡುವ ಗುರಿಯನ್ನು ಹೊಂದಿದೆ, ಕೆಲವು ಫೈಟೊಪಾಥೋಜೆನಿಕ್ ಶಿಲೀಂಧ್ರಗಳಿಗೆ ಪ್ರಾಯೋಗಿಕವಾಗಿ ತೋರಿಸಲಾಗಿದೆ (ಕಾರ್ಸನ್, 1993 ನೋಡಿ). ಆದ್ದರಿಂದ, ಚಕ್ರದ ಈ ಹಂತದಲ್ಲಿ, ಆಕ್ರಮಣಕಾರಿ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳನ್ನು ಹೆಚ್ಚು ತೀವ್ರವಾಗಿ ಕಳೆದುಕೊಳ್ಳಬೇಕು. ಆದರೆ ಇಲ್ಲಿಯವರೆಗೆ, ಮಾಡಿದ ಊಹೆಗಳನ್ನು ಖಚಿತಪಡಿಸಲು ಯಾವುದೇ ನೇರ ಪ್ರಯೋಗಗಳನ್ನು ನಡೆಸಲಾಗಿಲ್ಲ.
ಕಾಲೋಚಿತ ಬದಲಾವಣೆಗಳು P. ಇನ್ಫೆಸ್ಟಾನ್ಗಳ ರೋಗಕಾರಕ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳನ್ನು ಮಾತ್ರವಲ್ಲದೆ ಶಿಲೀಂಧ್ರನಾಶಕಗಳಿಗೆ ಪ್ರತಿರೋಧವನ್ನು ಸಹ ಪರಿಣಾಮ ಬೀರುತ್ತವೆ, ಇದು ಪಾಲಿಸಿಕ್ಲಿಕ್ ಹಂತದಲ್ಲಿ (ಎಪಿಫೈಟೋಟೀಸ್ ಸಮಯದಲ್ಲಿ) ಹೆಚ್ಚಾಗುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಚಳಿಗಾಲದ ಶೇಖರಣೆಯ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ಕಡಿಮೆಯಾಗುತ್ತದೆ (ಡೆರೆವ್ಯಾಜಿನಾ ಮತ್ತು ಇತರರು, 1991; ಕಡಿಶ್, ಕೋಹೆನ್, 1992). ಮೆಟಾಲಾಕ್ಸಿಲ್ಗೆ ಪ್ರತಿರೋಧದಲ್ಲಿ ನಿರ್ದಿಷ್ಟವಾಗಿ ತೀವ್ರವಾದ ಕುಸಿತವು ಪೀಡಿತ ಗೆಡ್ಡೆಗಳ ನೆಡುವಿಕೆ ಮತ್ತು ಕ್ಷೇತ್ರದಲ್ಲಿ ರೋಗದ ಮೊದಲ ಕಲೆಗಳ ಗೋಚರಿಸುವಿಕೆಯ ನಡುವಿನ ಅವಧಿಯಲ್ಲಿ ಕಂಡುಬಂದಿದೆ.
ಇಂಟ್ರಾಸ್ಪೆಸಿಫಿಕ್ ವಿಶೇಷತೆ ಮತ್ತು ಅದರ ವಿಕಸನ
P. ಇನ್ಫೆಸ್ಟಾನ್ಸ್ ಎರಡು ವಾಣಿಜ್ಯಿಕವಾಗಿ ಪ್ರಮುಖ ಬೆಳೆಗಳಾದ ಆಲೂಗಡ್ಡೆ ಮತ್ತು ಟೊಮೆಟೊಗಳಲ್ಲಿ ಸಾಂಕ್ರಾಮಿಕ ರೋಗಗಳನ್ನು ಉಂಟುಮಾಡುತ್ತದೆ. ಶಿಲೀಂಧ್ರವು ಹೊಸ ಪ್ರದೇಶಗಳನ್ನು ಪ್ರವೇಶಿಸಿದ ನಂತರ ಆಲೂಗಡ್ಡೆಗಳ ಮೇಲೆ ಎಪಿಫೈಟೋಟೀಸ್ ಪ್ರಾರಂಭವಾಯಿತು. ಆಲೂಗಡ್ಡೆಯ ಮೇಲೆ ಸೋಂಕು ಕಾಣಿಸಿಕೊಂಡ ನಂತರ ಟೊಮೆಟೊದ ಸೋಲನ್ನು ಸಹ ಗಮನಿಸಲಾಯಿತು, ಆದರೆ ಟೊಮೆಟೊದ ಮೇಲೆ ಎಪಿಫೈಟೋಟಿಗಳನ್ನು ನೂರು ವರ್ಷಗಳ ನಂತರ ಮಾತ್ರ ಗುರುತಿಸಲಾಗಿದೆ - ಇಪ್ಪತ್ತನೇ ಶತಮಾನದ ಮಧ್ಯದಲ್ಲಿ. ಗ್ಯಾಲೆಗ್ಲಿ ಮತ್ತು ನೈಡರ್ಹೌಸರ್ ಅವರು USA ನಲ್ಲಿ ಟೊಮೆಟೊಗಳ ಸೋಲಿನ ಬಗ್ಗೆ ಅವರು ಬರೆಯುತ್ತಾರೆ
(1962): "100 ರ ತೀವ್ರವಾದ ಎಪಿಫೈಟೋಟಿಯ ನಂತರ ಸುಮಾರು 1845 ವರ್ಷಗಳವರೆಗೆ, ಟೊಮೆಟೊಗಳ ನಿರೋಧಕ ಪ್ರಭೇದಗಳನ್ನು ಅಭಿವೃದ್ಧಿಪಡಿಸಲು ಸ್ವಲ್ಪ ಅಥವಾ ಯಾವುದೇ ಪ್ರಯತ್ನವನ್ನು ಮಾಡಲಾಗಿಲ್ಲ. ತಡವಾದ ರೋಗವು 1848 ರಲ್ಲಿ ಟೊಮೆಟೊಗಳಲ್ಲಿ ಮೊದಲ ಬಾರಿಗೆ ದಾಖಲಾಗಿದ್ದರೂ, 1946 ರಲ್ಲಿ ರೋಗದ ತೀವ್ರ ಏಕಾಏಕಿ ತನಕ ಈ ಸಸ್ಯದ ಮೇಲೆ ತಳಿಗಾರರ ಗಂಭೀರ ಗಮನದ ವಸ್ತುವಾಗಿರಲಿಲ್ಲ. ರಷ್ಯಾದಲ್ಲಿ, ಟೊಮೆಟೊ ತಡವಾದ ರೋಗವನ್ನು 60 ನೇ ಶತಮಾನದಲ್ಲಿ ಮತ್ತೆ ನೋಂದಾಯಿಸಲಾಗಿದೆ. "ದೀರ್ಘಕಾಲದಿಂದ, ಸಂಶೋಧಕರು ಈ ರೋಗದ ಬಗ್ಗೆ ಗಮನ ಹರಿಸಲಿಲ್ಲ, ಏಕೆಂದರೆ ಇದು ಗಮನಾರ್ಹವಾದ ಆರ್ಥಿಕ ಹಾನಿಯನ್ನು ಉಂಟುಮಾಡಲಿಲ್ಲ. ಆದರೆ 70-1979 ರ ದಶಕದಲ್ಲಿ. XNUMX ನೇ ಶತಮಾನದಲ್ಲಿ, ಸೋವಿಯತ್ ಒಕ್ಕೂಟದಲ್ಲಿ, ಮುಖ್ಯವಾಗಿ ಲೋವರ್ ವೋಲ್ಗಾ ಪ್ರದೇಶ, ಉಕ್ರೇನ್, ಉತ್ತರ ಕಾಕಸಸ್ ಮತ್ತು ಮೊಲ್ಡೊವಾದಲ್ಲಿ ಟೊಮೆಟೊಗಳ ಮೇಲೆ ಲೇಟ್ ಬ್ಲೈಟ್ ಎಪಿಫೈಟೋಟಿಗಳನ್ನು ಸಹ ಗಮನಿಸಲಾಯಿತು ..." (ಬಾಲಾಶೋವಾ, XNUMX).
ಅಂದಿನಿಂದ, ಟೊಮ್ಯಾಟೊ ರೋಗವು ವಾರ್ಷಿಕ ಘಟನೆಯಾಗಿದೆ, ಇದು ಇಡೀ ಕೈಗಾರಿಕಾ ಮತ್ತು ಮನೆಯ ಕೃಷಿ ಪ್ರದೇಶದಾದ್ಯಂತ ಹರಡಿತು ಮತ್ತು ಈ ಬೆಳೆಗೆ ಅಗಾಧವಾದ ಆರ್ಥಿಕ ಹಾನಿಯನ್ನು ಉಂಟುಮಾಡುತ್ತದೆ. ಏನಾಯಿತು? ಆಲೂಗಡ್ಡೆಯ ಮೇಲೆ ಪರಾವಲಂಬಿಯ ಮೊದಲ ನೋಟ ಮತ್ತು ಈ ಬೆಳೆಗೆ ಎಪಿಫೈಟೋಟಿಕ್ ಹಾನಿ ಏಕಕಾಲದಲ್ಲಿ ಏಕೆ ಸಂಭವಿಸಿತು, ಆದರೆ ಟೊಮೆಟೊದಲ್ಲಿ ಎಪಿಫೈಟೋಟಿಕ್ ಹಾನಿ ಸಂಭವಿಸಲು ಒಂದು ಶತಮಾನ ತೆಗೆದುಕೊಂಡಿತು? ಈ ವ್ಯತ್ಯಾಸಗಳು ದಕ್ಷಿಣ ಅಮೆರಿಕಾದ ಸೋಂಕಿನ ಮೂಲಕ್ಕಿಂತ ಹೆಚ್ಚಾಗಿ ಮೆಕ್ಸಿಕನ್ ಪರವಾಗಿವೆ. ಸೊಲಾನಮ್ ಕುಲದ ಮೆಕ್ಸಿಕನ್ ಟ್ಯೂಬರಸ್ ಜಾತಿಯ ಪರಾವಲಂಬಿಯಾಗಿ ಫೈಟೊಫ್ಥೊರಾ ಇನ್ಫೆಸ್ಟಾನ್ಸ್ ರೂಪುಗೊಂಡಿದ್ದರೆ, ಮೆಕ್ಸಿಕನ್ ಜಾತಿಯ ಕುಲದ ಅದೇ ವಿಭಾಗಕ್ಕೆ ಸೇರಿದ ಕೃಷಿ ಆಲೂಗಡ್ಡೆ ಏಕೆ ತೀವ್ರವಾಗಿ ಪ್ರಭಾವಿತವಾಗಿದೆ ಎಂಬುದು ಸ್ಪಷ್ಟವಾಗಿದೆ, ಆದರೆ ಕೊರತೆಯಿಂದಾಗಿ ಪರಾವಲಂಬಿಯೊಂದಿಗೆ ಸಹಜೀವನದ, ಅವರು ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಮತ್ತು ಅನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಪ್ರತಿರೋಧದ ಕಾರ್ಯವಿಧಾನಗಳನ್ನು ಅಭಿವೃದ್ಧಿಪಡಿಸಲಿಲ್ಲ.
ಟೊಮ್ಯಾಟೊ ಕುಲದ ವಿಭಿನ್ನ ವಿಭಾಗಕ್ಕೆ ಸೇರಿದೆ, ಅದರ ಚಯಾಪಚಯ ಕ್ರಿಯೆಯ ಪ್ರಕಾರವು ಟ್ಯೂಬರಸ್ ಜಾತಿಗಳಿಂದ ಗಮನಾರ್ಹ ವ್ಯತ್ಯಾಸಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿದೆ, ಆದ್ದರಿಂದ, ಟೊಮೆಟೊ ಪಿ. ಗಂಭೀರ ಆರ್ಥಿಕ ನಷ್ಟಗಳಿಗೆ.
ಪರಾವಲಂಬಿಯಲ್ಲಿನ ಗಂಭೀರ ಆನುವಂಶಿಕ ಬದಲಾವಣೆಗಳಿಂದಾಗಿ ಟೊಮೆಟೊದಲ್ಲಿ ಎಪಿಫೈಟೋಟಿಗಳು ಸಂಭವಿಸುತ್ತವೆ, ಇದು ಪರಾವಲಂಬಿತನದ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ಅದರ ಫಿಟ್ನೆಸ್ (ರೋಗಕಾರಕತೆ) ಅನ್ನು ಹೆಚ್ಚಿಸುತ್ತದೆ. ಟೊಮೆಟೊದಲ್ಲಿ ಪರಾವಲಂಬಿತನಕ್ಕೆ ವಿಶೇಷವಾದ ಹೊಸ ರೂಪವು M. ಗ್ಯಾಲೆಗ್ಲಿ ವಿವರಿಸಿದ T1 ಜನಾಂಗವಾಗಿದೆ ಎಂದು ನಾವು ನಂಬುತ್ತೇವೆ, ಇದು ಚೆರ್ರಿ ಟೊಮೆಟೊ ಪ್ರಭೇದಗಳಿಗೆ (ರೆಡ್ ಚೆರ್ರಿ, ಒಟ್ಟಾವಾ) ಸೋಂಕು ತರುತ್ತದೆ, ಇದು ಆಲೂಗಡ್ಡೆಗಳಲ್ಲಿ ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ಕಂಡುಬರುವ T0 ರೇಸ್ಗೆ ನಿರೋಧಕವಾಗಿದೆ (ಗ್ಯಾಲೆಗ್ಲಿ, 1952). ಸ್ಪಷ್ಟವಾಗಿ, T0 ರೇಸ್ ಅನ್ನು T1 ರೇಸ್ ಆಗಿ ಪರಿವರ್ತಿಸಿದ ರೂಪಾಂತರವು (ಅಥವಾ ರೂಪಾಂತರಗಳ ಸರಣಿ) ಟೊಮೆಟೊ ಹಾನಿಗೆ ಹೆಚ್ಚು ಹೊಂದಿಕೊಳ್ಳುವ ತದ್ರೂಪುಗಳ ಹೊರಹೊಮ್ಮುವಿಕೆಗೆ ಕಾರಣವಾಯಿತು. ಆಗಾಗ್ಗೆ ಸಂಭವಿಸಿದಂತೆ, ಒಂದು ಹೋಸ್ಟ್ಗೆ ರೋಗಕಾರಕತೆಯ ಹೆಚ್ಚಳವು ಇನ್ನೊಂದಕ್ಕೆ ಕಡಿಮೆಯಾಗುವುದರೊಂದಿಗೆ ಇರುತ್ತದೆ, ಅಂದರೆ, ಆರಂಭಿಕ, ಇನ್ನೂ ಪೂರ್ಣಗೊಂಡಿಲ್ಲ, ಇಂಟ್ರಾಸ್ಪೆಸಿಫಿಕ್ ವಿಶೇಷತೆ ಹುಟ್ಟಿಕೊಂಡಿತು - ಆಲೂಗಡ್ಡೆ (ರೇಸ್ ಟಿ 0) ಮತ್ತು ಟೊಮೆಟೊ (ರೇಸ್ ಟಿ 1).
ಈ ಊಹೆಯನ್ನು ಯಾವ ಪುರಾವೆಗಳು ಬೆಂಬಲಿಸುತ್ತವೆ?
- ಆಲೂಗಡ್ಡೆ ಮತ್ತು ಟೊಮೆಟೊಗಳ ಮೇಲೆ ಸಂಭವಿಸುವುದು. ಟೊಮೆಟೊ ಎಲೆಗಳಲ್ಲಿ, ಓಟದ T1 ಮೇಲುಗೈ ಸಾಧಿಸುತ್ತದೆ, ಆದರೆ ಆಲೂಗಡ್ಡೆ ಎಲೆಗಳಲ್ಲಿ ಇದು ಅಪರೂಪ. S.F. Bagirova ಮತ್ತು T.A ಪ್ರಕಾರ. 1991-1992ರಲ್ಲಿ ಮಾಸ್ಕೋ ಪ್ರದೇಶದಲ್ಲಿ ಒರೆಶೊಂಕೋವಾ (ಪ್ರಕಟವಾಗಿಲ್ಲ), ಆಲೂಗೆಡ್ಡೆ ನೆಡುವಿಕೆಗಳಲ್ಲಿ ಓಟದ T1 ಸಂಭವಿಸುವಿಕೆಯು 0% ಮತ್ತು ಟೊಮೆಟೊ ನೆಡುವಿಕೆಗಳಲ್ಲಿ - 100%; 1993-1995 ರಲ್ಲಿ - ಕ್ರಮವಾಗಿ 33% ಮತ್ತು 90%; 2001 ರಲ್ಲಿ - 0% ಮತ್ತು 67%. ಇದೇ ರೀತಿಯ ಡೇಟಾವನ್ನು ಇಸ್ರೇಲ್ನಲ್ಲಿ ಪಡೆಯಲಾಗಿದೆ (ಕೋಹೆನ್, 2002). ರೇಸ್ T1 ಮತ್ತು T0 ಮತ್ತು T1 ಐಸೋಲೇಟ್ಗಳ ಮಿಶ್ರಣದೊಂದಿಗೆ ಆಲೂಗೆಡ್ಡೆ ಗೆಡ್ಡೆಗಳ ಸೋಂಕಿನ ಪ್ರಯೋಗಗಳು T1 ರೇಸ್ನ ಪ್ರತ್ಯೇಕತೆಗಳನ್ನು ಗೆಡ್ಡೆಗಳಲ್ಲಿ ಕಳಪೆಯಾಗಿ ಸಂರಕ್ಷಿಸಲಾಗಿದೆ ಮತ್ತು T0 ಜನಾಂಗದ ಪ್ರತ್ಯೇಕತೆಗಳಿಂದ ಬದಲಾಯಿಸಲ್ಪಡುತ್ತವೆ ಎಂದು ತೋರಿಸಿದೆ (ಡಯಾಕೋವ್ ಮತ್ತು ಇತರರು, 1975; ರೈಬಕೋವಾ, 1988) .
2) ಟೊಮೆಟೊ ನೆಡುವಿಕೆಗಳಲ್ಲಿ ಓಟದ T1 ನ ಡೈನಾಮಿಕ್ಸ್. ಟೊಮೆಟೊ ಎಲೆಗಳ ಪ್ರಾಥಮಿಕ ಸೋಂಕನ್ನು T0 ಜನಾಂಗದ ಪ್ರತ್ಯೇಕತೆಗಳಿಂದ ನಡೆಸಲಾಗುತ್ತದೆ, ಇದು ಎಲೆಗಳ ಮೇಲೆ ರೂಪುಗೊಂಡ ಮೊದಲ ತಾಣಗಳಲ್ಲಿ ಸೋಂಕಿನ ವಿಶ್ಲೇಷಣೆಯಲ್ಲಿ ಪ್ರಾಬಲ್ಯ ಹೊಂದಿದೆ. ಇದು ಪರಾವಲಂಬಿಯ ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ಅಂಗೀಕರಿಸಲ್ಪಟ್ಟ ವಲಸೆಯ ಮಾದರಿಯನ್ನು ದೃಢೀಕರಿಸುತ್ತದೆ: ಆಲೂಗಡ್ಡೆಯಿಂದ ಸೋಂಕಿನ ಮುಖ್ಯ ದೇಹವು ರೇಸ್ T0 ಆಗಿದೆ, ಆದಾಗ್ಯೂ, ಆಲೂಗಡ್ಡೆಯಲ್ಲಿ ಸಂರಕ್ಷಿಸಲಾದ ರೇಸ್ T1 ನ ಸಣ್ಣ ಸಂಖ್ಯೆಯ ತದ್ರೂಪುಗಳು, ಒಮ್ಮೆ ಟೊಮೆಟೊದಲ್ಲಿ, ಓಟದ T0 ಅನ್ನು ಸ್ಥಳಾಂತರಿಸಿ ಮತ್ತು ಕೊನೆಯಲ್ಲಿ ಸಂಗ್ರಹಗೊಳ್ಳುತ್ತವೆ. ಎಪಿಫೈಟೋಟಿ. ಆಲೂಗೆಡ್ಡೆ ಗೆಡ್ಡೆಗಳು ಮತ್ತು ಎಲೆಗಳಂತೆ ಶಕ್ತಿಯುತವಾಗಿಲ್ಲ, ಆದರೆ ಸ್ಥಿರವಾದ T1 ಜನಾಂಗದೊಂದಿಗೆ ಟೊಮೆಟೊ ಎಲೆಗಳ ಸೋಂಕಿನ ಪರ್ಯಾಯ ಮೂಲವಿದೆ ಎಂದು ಸಹ ಸಾಧ್ಯವಿದೆ. ಆದ್ದರಿಂದ, ಈ ಮೂಲವು ಟೊಮೆಟೊಗೆ ಸೋಂಕು ತಗುಲಿರುವ ಜನಸಂಖ್ಯೆಯ ಆನುವಂಶಿಕ ರಚನೆಯ ಮೇಲೆ ಕಡಿಮೆ ಪರಿಣಾಮ ಬೀರುತ್ತದೆ, ಆದರೆ ತರುವಾಯ T1 ಜನಾಂಗದ ಶೇಖರಣೆಯನ್ನು ನಿರ್ಧರಿಸುತ್ತದೆ (ರೈಬಕೋವಾ, 1988; ಡಯಾಕೋವ್ ಮತ್ತು ಇತರರು., 1994).
3) ಆಲೂಗಡ್ಡೆ ಮತ್ತು ಟೊಮೆಟೊಗಳ ಕಡೆಗೆ ಆಕ್ರಮಣಶೀಲತೆ. T0 ಮತ್ತು T1 ಜನಾಂಗದ ಪ್ರತ್ಯೇಕತೆಗಳೊಂದಿಗೆ ಟೊಮ್ಯಾಟೊ ಮತ್ತು ಆಲೂಗಡ್ಡೆ ಎಲೆಗಳ ಕೃತಕ ಸೋಂಕು ಟೊಮೆಟೊಕ್ಕಿಂತ ಆಲೂಗಡ್ಡೆಗೆ ಹೆಚ್ಚು ಆಕ್ರಮಣಕಾರಿ ಎಂದು ತೋರಿಸಿದೆ ಮತ್ತು ಎರಡನೆಯದು ಆಲೂಗಡ್ಡೆಗಿಂತ ಟೊಮೆಟೊಗೆ ಹೆಚ್ಚು ಆಕ್ರಮಣಕಾರಿಯಾಗಿದೆ. ಈ ವ್ಯತ್ಯಾಸಗಳು ಹಸಿರುಮನೆ (ಡಯಾಕೋವ್ ಮತ್ತು ಇತರರು, 1975) ಮತ್ತು ಫೀಲ್ಡ್ ಪ್ಲಾಟ್ಗಳಲ್ಲಿ (ಲೆಬರ್ಟನ್ ಮತ್ತು ಇತರರು, 1999) ಎಲೆಗಳ ಮೇಲಿನ ಹಾದಿಗಳ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ಮಿಶ್ರ ಜನಸಂಖ್ಯೆಯಿಂದ ವಿಭಿನ್ನ ಜನಾಂಗದ ಪ್ರತ್ಯೇಕತೆಯ ಸ್ಥಳಾಂತರದಲ್ಲಿ ಸ್ಪಷ್ಟವಾಗಿ ಗೋಚರಿಸುತ್ತವೆ; ಕನಿಷ್ಠ ಸಾಂಕ್ರಾಮಿಕ ಹೊರೆ, ಸುಪ್ತ ಅವಧಿ, ಸಾಂಕ್ರಾಮಿಕ ಕಲೆಗಳ ಗಾತ್ರ ಮತ್ತು ಬೀಜಕ ಉತ್ಪಾದನೆಯಲ್ಲಿ ವ್ಯತ್ಯಾಸಗಳು (ರೈಬಕೋವಾ, 1988; ಡಯಾಕೋವ್ ಮತ್ತು ಇತರರು, 1994; ಲೆಗಾರ್ಡ್ ಮತ್ತು ಇತರರು, 1995; ಫೋರ್ಬ್ಸ್ ಮತ್ತು ಇತರರು, 1997; ಒಯಾರ್ಜುನ್ ಮತ್ತು ಇತರರು., ಲೆಬರ್ಟನ್ ಮತ್ತು ಇತರರು., 1998; ವೆಗಾ-ಸ್ಯಾಂಚೆಜ್ ಮತ್ತು ಇತರರು, 1999; ಕ್ನಾಪೋವಾ ಮತ್ತು ಗಿಸಿ, 2000; ಸುಸ್ಸುನಾ ಮತ್ತು ಇತರರು., 2002).
T1 ರೇಸ್ನ ಆಕ್ರಮಣಶೀಲತೆಯು ಪ್ರತಿರೋಧಕ ಜೀನ್ಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿರದ ಟೊಮೆಟೊ ಪ್ರಭೇದಗಳಿಗೆ ಪ್ರತ್ಯೇಕಿಸುತ್ತದೆ, ಈ ಪ್ರತ್ಯೇಕತೆಗಳು ಸೋಂಕಿತ ಅಂಗಾಂಶದ ನೆಕ್ರೋಸಿಸ್ ಇಲ್ಲದೆ ಪೋಷಕಾಂಶದ ಮಾಧ್ಯಮದಲ್ಲಿ ಎಲೆಗಳ ಮೇಲೆ ಬೀಜಕಗಳಾಗಿರುತ್ತವೆ (ಡಯಾಕೋವ್ ಮತ್ತು ಇತರರು, 1975; ವೆಗಾ-ಸ್ಯಾಂಚೆಜ್ ಮತ್ತು ಇತರರು., 2000)
4) ಆಲೂಗಡ್ಡೆ ಮತ್ತು ಟೊಮ್ಯಾಟೊಗಳಿಗೆ ವೈರಲೆನ್ಸ್. ರೇಸ್ T1 ಚೆರ್ರಿ ಟೊಮೆಟೊ ಪ್ರಭೇದಗಳಿಗೆ ಸೋಂಕು ತರುತ್ತದೆ, ಅದು Ph1 ನಿರೋಧಕ ಜೀನ್ ಅನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತದೆ, ಆದರೆ T0 ಈ ಪ್ರಭೇದಗಳನ್ನು ಸೋಂಕು ಮಾಡುವ ಸಾಮರ್ಥ್ಯವನ್ನು ಹೊಂದಿಲ್ಲ, ಅಂದರೆ. ಕಿರಿದಾದ ವೈರಲೆನ್ಸ್ ಹೊಂದಿದೆ. ವ್ಯತ್ಯಾಸಕಾರರಿಗೆ ಸಂಬಂಧಿಸಿದಂತೆ
ಆಲೂಗಡ್ಡೆ R ವಂಶವಾಹಿಗಳು ವಿಲೋಮ ಸಂಬಂಧವನ್ನು ತೋರಿಸುತ್ತವೆ, ಅಂದರೆ. ಟೊಮೆಟೊ ಎಲೆಗಳಿಂದ ಪ್ರತ್ಯೇಕಿಸಲಾದ ತಳಿಗಳು "ಆಲೂಗಡ್ಡೆ" ತಳಿಗಳಿಗಿಂತ ಕಡಿಮೆ ವೈರಸ್ ಅನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತವೆ (ಕೋಷ್ಟಕ 11).
5) ತಟಸ್ಥ ಗುರುತುಗಳು. ಮಲ್ಟಿಡೈರೆಕ್ಷನಲ್ ಇಂಟ್ರಾಸ್ಪೆಸಿಫಿಕ್ ಆಯ್ಕೆಯು P. ಇನ್ಫೆಸ್ಟಾನ್ಸ್ ಪ್ಯಾರಾಸಿಟೈಸಿಂಗ್ ಆಲೂಗಡ್ಡೆ ಮತ್ತು ಟೊಮೆಟೊಗಳ ಜನಸಂಖ್ಯೆಯಲ್ಲಿ ತಟಸ್ಥ ಗುರುತುಗಳ ವಿಶ್ಲೇಷಣೆಯಿಂದ ಸಾಕ್ಷಿಯಾಗಿದೆ. P. ಇನ್ಫೆಸ್ಟಾನ್ಗಳ ಬ್ರೆಜಿಲಿಯನ್ ಜನಸಂಖ್ಯೆಯಲ್ಲಿ, ಟೊಮೆಟೊ ಎಲೆಗಳಿಂದ ಪ್ರತ್ಯೇಕವಾದವು US-1 ಕ್ಲೋನಲ್ ವಂಶಕ್ಕೆ ಸೇರಿದ್ದು, ಮತ್ತು ಆಲೂಗಡ್ಡೆ ಎಲೆಗಳಿಂದ BR-1 ವಂಶಕ್ಕೆ ಸೇರಿದೆ (Suassuna et al., 2004). ಫ್ಲೋರಿಡಾದಲ್ಲಿ (USA), 1994 ರಿಂದ, US-90 ಕ್ಲೋನ್ ಆಲೂಗಡ್ಡೆಗಳ ಮೇಲೆ ಪ್ರಾಬಲ್ಯ ಸಾಧಿಸಲು ಪ್ರಾರಂಭಿಸಿತು (8% ಕ್ಕಿಂತ ಹೆಚ್ಚು ಸಂಭವಿಸುತ್ತದೆ), ಮತ್ತು ಟೊಮೆಟೊ, ಕ್ಲೋನ್ US-11 ಮತ್ತು US-17, ಮತ್ತು ನಂತರದ ಪ್ರತ್ಯೇಕತೆಗಳು ಟೊಮೆಟೊಗೆ ಹೆಚ್ಚು ಆಕ್ರಮಣಕಾರಿಯಾಗಿದೆ. ಆಲೂಗಡ್ಡೆಗಿಂತ (ವೀಂಗರ್ಟ್ನರ್ , ಟೊಂಬೊಲಾಟೊ, 2004). 1200 ರಿಂದ 1989 ರವರೆಗೆ USA ನಲ್ಲಿ ಸಂಗ್ರಹಿಸಲಾದ 1995 P. ಇನ್ಫೆಸ್ಟಾನ್ಸ್ ತಳಿಗಳಿಗೆ ಆಲೂಗಡ್ಡೆ ಮತ್ತು ಟೊಮೆಟೊ ಪ್ರತ್ಯೇಕತೆಗಳ ನಡುವಿನ ಜೀನೋಟೈಪ್ ಆವರ್ತನಗಳಲ್ಲಿ (DNA ಫಿಂಗರ್ಪ್ರಿಂಟ್ಗಳು) ಗಮನಾರ್ಹ ವ್ಯತ್ಯಾಸಗಳನ್ನು ಸ್ಥಾಪಿಸಲಾಯಿತು (ಡೆಹ್ಲ್ ಮತ್ತು ಇತರರು, 1995).
AFLP ವಿಧಾನದ ಬಳಕೆಯು 74-1996ರಲ್ಲಿ ಆಲೂಗಡ್ಡೆ ಮತ್ತು ಟೊಮೆಟೊ ಎಲೆಗಳಿಂದ ಸಂಗ್ರಹಿಸಿದ 1997 ತಳಿಗಳನ್ನು ಪ್ರತ್ಯೇಕಿಸಲು ಸಾಧ್ಯವಾಯಿತು. ಫ್ರಾನ್ಸ್ ಮತ್ತು ಸ್ವಿಟ್ಜರ್ಲೆಂಡ್ನಲ್ಲಿ, 7 ಗುಂಪುಗಳಾಗಿ. ಆಲೂಗಡ್ಡೆ ಮತ್ತು ಟೊಮೆಟೊ ತಳಿಗಳು ಸ್ಪಷ್ಟವಾಗಿ ಭಿನ್ನವಾಗಲಿಲ್ಲ, ಆದರೆ "ಆಲೂಗಡ್ಡೆ" ತಳಿಗಳು "ಟೊಮೆಟೊ" ತಳಿಗಳಿಗಿಂತ ಹೆಚ್ಚು ತಳೀಯವಾಗಿ ವೈವಿಧ್ಯಮಯವಾಗಿವೆ. ಮೊದಲನೆಯದು ಎಲ್ಲಾ ಏಳು ಕ್ಲಸ್ಟರ್ಗಳಲ್ಲಿ ಕಂಡುಬಂದಿದೆ ಮತ್ತು ಎರಡನೆಯದು - ನಾಲ್ಕರಲ್ಲಿ ಮಾತ್ರ, ಇದು ನಂತರದ ಹೆಚ್ಚು ವಿಶೇಷವಾದ ಜೀನೋಮ್ ಅನ್ನು ಸೂಚಿಸುತ್ತದೆ (ಕ್ನಾಪೋವಾ ಮತ್ತು ಗಿಸಿ, 2002).
6) ಪ್ರತ್ಯೇಕತೆಯ ಕಾರ್ಯವಿಧಾನಗಳು. ಎರಡು ಆತಿಥೇಯ ಸಸ್ಯ ಪ್ರಭೇದಗಳ ಮೇಲೆ ಪರಾವಲಂಬಿ ಜನಸಂಖ್ಯೆಯು "ಅವರ" ಹೋಸ್ಟ್ ಕಡೆಗೆ ಪರಿಣತಿಯನ್ನು ಕಿರಿದಾಗಿಸುವ ದಿಕ್ಕಿನಲ್ಲಿ ವಿಕಸನಗೊಂಡರೆ, ವಿವಿಧ ಪೂರ್ವ ಮತ್ತು ನಂತರದ ಮೆಯೋಟಿಕ್ ಕಾರ್ಯವಿಧಾನಗಳು ಉದ್ಭವಿಸುತ್ತವೆ, ಅದು ಇಂಟರ್ಪೋಪ್ಯುಲೇಷನ್ ಜೆನೆಟಿಕ್ ಎಕ್ಸ್ಚೇಂಜ್ಗಳನ್ನು ತಡೆಯುತ್ತದೆ (ಡಯಾಕೋವ್ ಮತ್ತು ಲೆಕೊಮ್ಟ್ಸೆವಾ, 1984).
ಹೈಬ್ರಿಡೈಸೇಶನ್ ದಕ್ಷತೆಯ ಮೇಲೆ ಪೋಷಕರ ತಳಿಗಳ ಮೂಲದ ಪ್ರಭಾವವನ್ನು ಹಲವಾರು ಅಧ್ಯಯನಗಳು ಪರೀಕ್ಷಿಸಿವೆ. ಈಕ್ವೆಡಾರ್ನಲ್ಲಿನ ವಿವಿಧ ಜಾತಿಯ ಸೊಲಾನಮ್ ಜಾತಿಯಿಂದ ಪ್ರತ್ಯೇಕಿಸಲಾದ ತಳಿಗಳನ್ನು ದಾಟಿದಾಗ (ಒಲಿವಾ ಮತ್ತು ಇತರರು, 2002), ಕಾಡು ಸೊಲನೇಸಿಯಿಂದ (ಕ್ಲೋನಲ್ ಲೈನ್ ಇಸಿ -2) ಎ 2 ಸಂಯೋಗದ ಪ್ರಕಾರದ ತಳಿಗಳು ಟೊಮೆಟೊದಿಂದ ತಳಿಗಳೊಂದಿಗೆ ಅತ್ಯಂತ ಕಳಪೆಯಾಗಿ ದಾಟಿದೆ ಎಂದು ಕಂಡುಬಂದಿದೆ ( ಲೈನ್ ಇಸಿ -3), ಮತ್ತು ಆಲೂಗೆಡ್ಡೆ ಸ್ಟ್ರೈನ್ (ಇಸಿ-1) ನೊಂದಿಗೆ ಹೆಚ್ಚು ಪರಿಣಾಮಕಾರಿಯಾಗಿ ದಾಟುತ್ತದೆ.
ಎಲ್ಲಾ ಮಿಶ್ರತಳಿಗಳು ರೋಗಕಾರಕವಲ್ಲದವುಗಳಾಗಿವೆ. ಕಡಿಮೆ ಶೇಕಡಾವಾರು ಹೈಬ್ರಿಡೈಸೇಶನ್ ಮತ್ತು ಹೈಬ್ರಿಡ್ಗಳಲ್ಲಿ ರೋಗಕಾರಕತೆಯ ಕಡಿತವು ಜನಸಂಖ್ಯೆಯ ಸಂತಾನೋತ್ಪತ್ತಿ ಪ್ರತ್ಯೇಕತೆಯ ನಂತರದ ಮಿಯೋಟಿಕ್ ಕಾರ್ಯವಿಧಾನಗಳಿಂದಾಗಿ ಎಂದು ಲೇಖಕರು ನಂಬುತ್ತಾರೆ.
Bagirova et al. (1998) ಪ್ರಯೋಗಗಳಲ್ಲಿ, T0 ಮತ್ತು T1 ಜನಾಂಗದ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳೊಂದಿಗೆ ಹೆಚ್ಚಿನ ಸಂಖ್ಯೆಯ ಆಲೂಗಡ್ಡೆ ಮತ್ತು ಟೊಮೆಟೊ ತಳಿಗಳನ್ನು ದಾಟಲಾಯಿತು. ಹೆಚ್ಚು ಫಲವತ್ತಾದವು ಟೊಮ್ಯಾಟೊದಿಂದ ಪ್ರತ್ಯೇಕಿಸಲಾದ T1xT1 ತಳಿಗಳ ಶಿಲುಬೆಗಳು (ಸೂಕ್ಷ್ಮದರ್ಶಕದ ದೃಷ್ಟಿಯಿಂದ 36 ಓಸ್ಪೋರ್ಗಳು, 44% ಓಸ್ಪೋರ್ ಮೊಳಕೆಯೊಡೆಯುತ್ತವೆ), ವಿಭಿನ್ನ ಅತಿಥೇಯಗಳಿಂದ ಪ್ರತ್ಯೇಕಿಸಲಾದ T0xT1 ರೇಸ್ಗಳ ಶಿಲುಬೆಗಳು (ಕಡಿಮೆ ಸಂಖ್ಯೆಯ ರಚನೆ ಮತ್ತು ಮೊಳಕೆಯೊಡೆದವು). ಓಸ್ಪೋರ್ಗಳು, ಗರ್ಭಪಾತದ ಮತ್ತು ಅಭಿವೃದ್ಧಿಯಾಗದ ಓಸ್ಪೋರ್ಗಳ ಹೆಚ್ಚಿನ ಪ್ರಮಾಣ). ಆಲೂಗಡ್ಡೆಯಿಂದ ಪ್ರತ್ಯೇಕಿಸಲಾದ T0 ಓಟದ ಪ್ರತ್ಯೇಕತೆಯ ನಡುವಿನ ಶಿಲುಬೆಗಳ ಪರಿಣಾಮಕಾರಿತ್ವವು ಮಧ್ಯಂತರವಾಗಿದೆ. T0 ಜನಾಂಗದ ತಳಿಗಳ ಮುಖ್ಯ ಶ್ರೇಣಿಯು ಆಲೂಗಡ್ಡೆಗೆ ಸೋಂಕು ತಗುಲುವುದರಿಂದ, ಇದು ಅತಿಚಳಿಗಾಲದ ವಿಶ್ವಾಸಾರ್ಹ ಮೂಲವನ್ನು ಹೊಂದಿದೆ - ಆಲೂಗಡ್ಡೆ ಗೆಡ್ಡೆಗಳು, ಇದರ ಪರಿಣಾಮವಾಗಿ ಆಲೂಗೆಡ್ಡೆ ಜನಸಂಖ್ಯೆಗೆ ಸಾಂಕ್ರಾಮಿಕ ಘಟಕಗಳನ್ನು ಅತಿಕ್ರಮಿಸುವ ಓಸ್ಪೋರ್ಗಳ ಪ್ರಾಮುಖ್ಯತೆ ಕಡಿಮೆಯಾಗಿದೆ. ಅಳವಡಿಸಿಕೊಂಡ "ಟೊಮ್ಯಾಟೊ ರೂಪ" ಟೊಮೆಟೊಗಳ ಮೇಲೆ ಓಸ್ಪೋರ್ಗಳ ರೂಪದಲ್ಲಿ ಚಳಿಗಾಲವನ್ನು ಕಳೆಯಲು ಸಾಧ್ಯವಾಗುತ್ತದೆ (ಕೆಳಗೆ ನೋಡಿ) ಮತ್ತು ಆದ್ದರಿಂದ ಲೈಂಗಿಕ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯ ಹೆಚ್ಚಿನ ಉತ್ಪಾದಕತೆಯನ್ನು ನಿರ್ವಹಿಸುತ್ತದೆ. ಹೆಚ್ಚಿನ ಫಲವತ್ತತೆಯಿಂದಾಗಿ, T1 ಟೊಮೆಟೊದಲ್ಲಿ ಪ್ರಾಥಮಿಕ ಸೋಂಕಿನ ಸ್ವತಂತ್ರ ಸಾಮರ್ಥ್ಯವನ್ನು ಪಡೆಯುತ್ತದೆ. Knapova et al. (Knapova et al., 2002) ಪಡೆದ ಫಲಿತಾಂಶಗಳನ್ನು ಅದೇ ರೀತಿಯಲ್ಲಿ ಅರ್ಥೈಸಬಹುದು. ಟೊಮೆಟೊದಿಂದ ತಳಿಗಳೊಂದಿಗೆ ಆಲೂಗಡ್ಡೆಯಿಂದ ಪ್ರತ್ಯೇಕಿಸಲಾದ ತಳಿಗಳ ಶಿಲುಬೆಗಳು ಅತಿ ಹೆಚ್ಚು ಓಸ್ಪೋರ್ಗಳನ್ನು ನೀಡಿತು - ಪ್ರತಿ ಚದರ ಎಂಎಂಗೆ 13,8. ಪರಿಸರ (5-19 ವ್ಯಾಪ್ತಿಯೊಂದಿಗೆ) ಮತ್ತು ಓಸ್ಪೋರ್ ಮೊಳಕೆಯೊಡೆಯುವಿಕೆಯ ಮಧ್ಯಂತರ ಶೇಕಡಾವಾರು (6,3-0 ವ್ಯಾಪ್ತಿಯೊಂದಿಗೆ 24). ಟೊಮೆಟೊದಿಂದ ಪ್ರತ್ಯೇಕಿಸಲಾದ ತಳಿಗಳ ಕ್ರಾಸ್ಗಳು ಅತ್ಯಧಿಕ ಶೇಕಡಾವಾರು ಮೊಳಕೆಯೊಡೆಯುವಿಕೆಯೊಂದಿಗೆ (7,6) ಕಡಿಮೆ ಶೇಕಡಾವಾರು ಓಸ್ಪೋರ್ಗಳನ್ನು (4-12 ವ್ಯಾಪ್ತಿಯೊಂದಿಗೆ 10,8) ಉತ್ಪಾದಿಸುತ್ತವೆ. ಆಲೂಗಡ್ಡೆಯಿಂದ ಪ್ರತ್ಯೇಕಿಸಲಾದ ತಳಿಗಳ ನಡುವಿನ ಅಡ್ಡಗಳು ಮಧ್ಯಂತರ ಸಂಖ್ಯೆಯ ಓಸ್ಪೋರ್ಗಳನ್ನು ನೀಡುತ್ತವೆ (ಉನ್ನತ ಶ್ರೇಣಿಯ ಡೇಟಾದೊಂದಿಗೆ 8,6 - 0-30) ಮತ್ತು ಓಸ್ಪೋರ್ ಮೊಳಕೆಯೊಡೆಯುವಿಕೆಯ ಕಡಿಮೆ ಶೇಕಡಾವಾರು (2,7). ಹೀಗಾಗಿ, ಆಲೂಗೆಡ್ಡೆ ತಳಿಗಳು ಟೊಮೆಟೊ ತಳಿಗಳಿಗಿಂತ ಕಡಿಮೆ ಫಲವತ್ತತೆಯನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತವೆ, ಆದರೆ ಇಂಟರ್ಪೋಪ್ಯುಲೇಷನ್ ಕ್ರಾಸ್ಗಳು ಇಂಟ್ರಾಪೋಪ್ಯುಲೇಷನ್ ಕ್ರಾಸ್ಗಳಿಗಿಂತ ಕೆಟ್ಟ ಫಲಿತಾಂಶಗಳನ್ನು ನೀಡಲಿಲ್ಲ. ಬಾಗಿರೋವಾ ಮತ್ತು ಇತರರು ಮೇಲಿನ ಡೇಟಾದೊಂದಿಗೆ ಬಹುಶಃ ವ್ಯತ್ಯಾಸಗಳು. ರಷ್ಯಾದ ಸಂಶೋಧಕರು ಇಪ್ಪತ್ತನೇ ಶತಮಾನದ 90 ರ ದಶಕದ ಆರಂಭದಲ್ಲಿ ಪ್ರತ್ಯೇಕವಾದ ತಳಿಗಳೊಂದಿಗೆ ಕೆಲಸ ಮಾಡಿದರು ಮತ್ತು ಸ್ವಿಸ್ ಸಂಶೋಧಕರು 90 ರ ದಶಕದ ಅಂತ್ಯದಲ್ಲಿ ಪ್ರತ್ಯೇಕವಾದ ತಳಿಗಳೊಂದಿಗೆ ಕೆಲಸ ಮಾಡಿದರು ಎಂಬ ಅಂಶದಿಂದ ವಿವರಿಸಲಾಗಿದೆ.
ಕಡಿಮೆ ಫಲವತ್ತತೆ ಹೆಟೆರೊಪ್ಲಾಯ್ಡಿ ತಳಿಗಳನ್ನು ಆಧರಿಸಿರಬಹುದು. ಮೆಕ್ಸಿಕನ್ ಜನಸಂಖ್ಯೆಯಲ್ಲಿ, ಲೈಂಗಿಕ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆ ಮತ್ತು ಓಸ್ಪೊರಿಕ್ ಸಂತತಿಯೊಂದಿಗೆ ಪ್ರಾಥಮಿಕ ಸೋಂಕು ನಿಯಮಿತವಾಗಿದ್ದರೆ, P. ಇನ್ಫೆಸ್ಟಾನ್ಗಳ ಹೆಚ್ಚಿನ ಅಧ್ಯಯನ ಮಾಡಿದ ತಳಿಗಳು ಡಿಪ್ಲಾಯ್ಡ್ ಆಗಿದ್ದರೆ, ಹಳೆಯ ಪ್ರಪಂಚದ ದೇಶಗಳಲ್ಲಿ ಪ್ಲೋಯ್ಡಿಯ ಇಂಟ್ರಾಪೋಪ್ಯುಲೇಷನ್ ಪಾಲಿಮಾರ್ಫಿಸಮ್ ಅನ್ನು ಗಮನಿಸಲಾಗಿದೆ (ದ್ವಿ-, ಟ್ರೈ- ಮತ್ತು ಟೆಟ್ರಾಪ್ಲಾಯ್ಡ್ ತಳಿಗಳು, ಹಾಗೆಯೇ ಹೆಟೆರೊಪ್ಲಾಯ್ಡ್ ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯಸ್ಗಳೊಂದಿಗೆ ಹೆಟೆರೊಕಾರ್ಯೋಟಿಕ್ ತಳಿಗಳು) , ಮತ್ತು ವಿವಿಧ ರೀತಿಯ ಸಂಯೋಗವನ್ನು ಹೊಂದಿರುವ ತಳಿಗಳು, ಅಂದರೆ. ಪರಸ್ಪರ ಫಲವತ್ತಾದ, ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯರ್ ಪ್ಲೋಯ್ಡಿಯಲ್ಲಿ ಭಿನ್ನವಾಗಿದೆ (ಥೆರಿಯನ್ ಮತ್ತು ಇತರರು, 1989, 1990; ವಿಟ್ಟೇಕರ್ ಮತ್ತು ಇತರರು, 1992; ರಿಚ್ ಮತ್ತು ಡಾಗೆಟ್, 1995). ಆಂಥೆರಿಡಿಯಾ ಮತ್ತು ಓಗೊನಿಯಾದಲ್ಲಿನ ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯಸ್ಗಳ ಹೆಟೆರೊಪ್ಲಾಯ್ಡಿಯು ಕಡಿಮೆ ಫಲವತ್ತತೆಗೆ ಕಾರಣವಾಗಬಹುದು.
ಅನಾಸ್ಟೊಮೊಸ್ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ಹೈಫೆಯ ನಡುವಿನ ಪರಮಾಣು ವಿನಿಮಯಕ್ಕೆ ಸಂಬಂಧಿಸಿದಂತೆ, ಇದು ಸಸ್ಯಕ ಅಸಾಮರಸ್ಯದಿಂದ ತಡೆಯಲ್ಪಡುತ್ತದೆ, ಇದು ಅಲೈಂಗಿಕ ಜನಸಂಖ್ಯೆಯನ್ನು ಅನೇಕ ತಳೀಯವಾಗಿ ಪ್ರತ್ಯೇಕವಾದ ತದ್ರೂಪುಗಳಾಗಿ ವಿಭಜಿಸುತ್ತದೆ (ಪೊಯೆಡಿನೋಕ್ ಮತ್ತು ಡೈಕೋವ್, 1987; ಗೋರ್ಬುನೋವಾ ಮತ್ತು ಇತರರು, 1989; ಅನಿಕಿನಾ ಮತ್ತು ಇತರರು., 1997b).
7) ಜನಸಂಖ್ಯೆಯ ಒಮ್ಮುಖ. "ಆಲೂಗಡ್ಡೆ" ಮತ್ತು "ಟೊಮ್ಯಾಟೊ" ತಳಿಗಳ ನಡುವೆ ಹೈಬ್ರಿಡೈಸೇಶನ್ P. ಇನ್ಫೆಸ್ಟಾನ್ಸ್ ಸಾಧ್ಯ ಎಂದು ಮೇಲಿನ ಡೇಟಾ ಸೂಚಿಸುತ್ತದೆ. ಕಡಿಮೆ ಆಕ್ರಮಣಶೀಲತೆಯೊಂದಿಗೆ ವಿಭಿನ್ನ ಅತಿಥೇಯಗಳ ಪರಸ್ಪರ ಮರು-ಸೋಂಕು ಸಹ ಸಾಧ್ಯವಿದೆ.
1993 ರಲ್ಲಿ ಪಕ್ಕದ ಆಲೂಗೆಡ್ಡೆ ಮತ್ತು ಟೊಮೆಟೊ ಕ್ಷೇತ್ರಗಳ ಪ್ರತ್ಯೇಕತೆಗಳಲ್ಲಿನ ಜನಸಂಖ್ಯೆಯ ಗುರುತುಗಳ ಅಧ್ಯಯನವು ಟೊಮೆಟೊ ಎಲೆಗಳಿಂದ ಪ್ರತ್ಯೇಕಿಸಲಾದ ಸುಮಾರು ಕಾಲು ಭಾಗದಷ್ಟು ಭಾಗವು ನೆರೆಯ ಆಲೂಗಡ್ಡೆ ಕ್ಷೇತ್ರದಿಂದ ವರ್ಗಾಯಿಸಲ್ಪಟ್ಟಿದೆ ಎಂದು ತೋರಿಸಿದೆ (ಡೊಲ್ಗೊವಾ ಮತ್ತು ಇತರರು, 1997). ಸೈದ್ಧಾಂತಿಕವಾಗಿ, ಎರಡು ಅತಿಥೇಯಗಳ ಮೇಲೆ ಜನಸಂಖ್ಯೆಯ ವ್ಯತ್ಯಾಸವು ಹೆಚ್ಚಾಗುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಇಂಟ್ರಾಸ್ಪೆಸಿಫಿಕ್ ವಿಶೇಷ ರೂಪಗಳ (f.sp. ಆಲೂಗಡ್ಡೆ ಮತ್ತು f.sp. ಟೊಮೆಟೊ) ಹೊರಹೊಮ್ಮುವಿಕೆಗೆ ಕಾರಣವಾಗುತ್ತದೆ ಎಂದು ಊಹಿಸಬಹುದು, ವಿಶೇಷವಾಗಿ ಸಸ್ಯದ ಅವಶೇಷಗಳಲ್ಲಿ ಓಸ್ಪೋರ್ಗಳನ್ನು ಸಂರಕ್ಷಿಸಬಹುದು (ಡ್ರೆಂತ್ et al., 1995 ; Bagirova, Dyakov, 1998) ಮತ್ತು ಟೊಮೆಟೊ ಬೀಜಗಳು (Rubin et al., 2001). ಪರಿಣಾಮವಾಗಿ, ಟೊಮೆಟೊಗಳು ಪ್ರಸ್ತುತ ಆಲೂಗೆಡ್ಡೆ ಗೆಡ್ಡೆಗಳಿಂದ ಸ್ವತಂತ್ರವಾಗಿ ವಸಂತ ನವೀಕರಣದ ಮೂಲವನ್ನು ಹೊಂದಿವೆ.
ಆದಾಗ್ಯೂ, ಎಲ್ಲವೂ ವಿಭಿನ್ನವಾಗಿ ಸಂಭವಿಸಿತು. ಓಸ್ಪೋರ್ಗಳೊಂದಿಗೆ ಚಳಿಗಾಲವು ಪರಾವಲಂಬಿಯು ತನ್ನ ಜೀವನ ಚಕ್ರದಲ್ಲಿ ಕಿರಿದಾದ ಹಂತವನ್ನು ತಪ್ಪಿಸಲು ಅವಕಾಶ ಮಾಡಿಕೊಟ್ಟಿತು - ಮಣ್ಣಿನಲ್ಲಿರುವ ಸಸ್ಯವರ್ಗದ ಏಕಚಕ್ರದ ಹಂತ, ಈ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ಪರಾವಲಂಬಿ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳು ಕಡಿಮೆಯಾಗುತ್ತವೆ, ಬೇಸಿಗೆಯಲ್ಲಿ ಪಾಲಿಸಿಕ್ಲಿಕ್ ಹಂತದಲ್ಲಿ ಕ್ರಮೇಣ ಚೇತರಿಸಿಕೊಳ್ಳುತ್ತವೆ.
ಕೋಷ್ಟಕ 11. P. ಇನ್ಫೆಸ್ಟಾನ್ಸ್ ಸ್ಟ್ರೈನ್ಗಳಲ್ಲಿ ಆಲೂಗೆಡ್ಡೆ ಡಿಫರೆನ್ಸಿಯೇಟರ್ ಪ್ರಭೇದಗಳಿಗೆ ವೈರಲೆನ್ಸ್ ಜೀನ್ಗಳ ಆವರ್ತನಗಳು
ದೇಶದ | ವರ್ಷ | ತಳಿಗಳಲ್ಲಿನ ವೈರಲೆನ್ಸ್ ಜೀನ್ಗಳ ಸರಾಸರಿ ಸಂಖ್ಯೆ | ಲೇಖಕ | |
ಆಲೂಗಡ್ಡೆಯಿಂದ | ಟೊಮೆಟೊದಿಂದ | |||
ಫ್ರಾನ್ಸ್ | 1995 | 4.4 | 3.3 | ಲೆಬರ್ಟನ್ ಮತ್ತು ಇತರರು, 1999 |
1996 | 4.8 | 3.6 | ಲೆಬರ್ಟನ್, ಆಂಡ್ರಿವನ್, 1998 | |
ಫ್ರಾನ್ಸ್, ಸ್ವಿಟ್ಜರ್ಲೆಂಡ್ | 1996-97 | 6.8 | 2.9 | ಕ್ನಾಪೋವಾ, ಗಿಸಿ, 2002 |
ಯುನೈಟೆಡ್ ಸ್ಟೇಟ್ಸ್ | 1989-94 | 5 | 4.8 | ಗುಡ್ವಿನ್ ಮತ್ತು ಇತರರು, 1995 |
USA, ಪಶ್ಚಿಮ ವಾಷಿಂಗ್ಟನ್ DC | 1996 | 4.6 | 5 | ಡೋರೆನ್ಸ್ ಮತ್ತು ಇತರರು, 1999 |
1997 | 6.3 | 3.5 | " | |
ಈಕ್ವಡೋರ್ | 1993-95 | 7.1 | 1.3 | ಒಯಾರ್ಜುನ್ ಮತ್ತು ಇತರರು, 1998 |
ಇಸ್ರೇಲ್ | 1998 | 7 | 4.8 | ಕೊಹೆನ್, 2002 |
1999 | 6 | 5.7 | " | |
2000 | 6.7 | 6.1 | " | |
ರಷ್ಯಾ, ಮಾಸ್ಕೋ ಪ್ರದೇಶ | 1993 | 8.9 | 6.7 | ಸ್ಮಿರ್ನೋವ್, 1996 |
ರಷ್ಯಾ, ವಿವಿಧ ಪ್ರದೇಶಗಳು | 1995 | 9.4 | 8 | ಕೊಜ್ಲೋವ್ಸ್ಕಯಾ ಮತ್ತು ಇತರರು. |
1997 | 9.2 | 9.2 | " | |
2000 | 8.7 | 4.8 | " |
ಓಸ್ಪೋರ್ಗಳು ಮೊಳಕೆಯೊಡೆಯುವ ಪ್ರಾಥಮಿಕ ಝೂಸ್ಪೊರಾಂಜಿಯಾ ಮತ್ತು ಝೂಸ್ಪೋರ್ಗಳು ಹೆಚ್ಚಿನ ಮಟ್ಟದ ಪರಾವಲಂಬಿ ಚಟುವಟಿಕೆಯನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತವೆ, ವಿಶೇಷವಾಗಿ ಓಸ್ಪೋರ್ಗಳು ವಿರುದ್ಧ ಸಂಯೋಗದ ಪ್ರಕಾರದ ಒತ್ತಡದಿಂದ ಫೆರೋಮೋನ್ಗಳ ಪ್ರಭಾವದ ಅಡಿಯಲ್ಲಿ ಪಾರ್ಥೆನೋಜೆನೆಟಿಕ್ ಆಗಿ ರೂಪುಗೊಂಡಿದ್ದರೆ. ಆದ್ದರಿಂದ, ಓಸ್ಪೋರ್ ಸೋಂಕಿತ ಬೀಜಗಳಿಂದ ಬೆಳೆದ ಟೊಮೆಟೊ ಮೊಳಕೆಗಳ ಮೇಲಿನ ಸಾಂಕ್ರಾಮಿಕ ವಸ್ತುವು ಟೊಮೆಟೊ ಮತ್ತು ಆಲೂಗಡ್ಡೆ ಎರಡಕ್ಕೂ ಹೆಚ್ಚು ರೋಗಕಾರಕವಾಗಿದೆ.
ಈ ಬದಲಾವಣೆಗಳು ಮತ್ತೊಂದು ಜನಸಂಖ್ಯೆಯ ಪುನರ್ರಚನೆಗೆ ಕಾರಣವಾಯಿತು, ಸಾಂಕ್ರಾಮಿಕ ರೋಗಶಾಸ್ತ್ರದ ದೃಷ್ಟಿಕೋನದಿಂದ ಪ್ರಮುಖವಾದ ಈ ಕೆಳಗಿನ ಬದಲಾವಣೆಗಳಲ್ಲಿ ವ್ಯಕ್ತಪಡಿಸಲಾಗಿದೆ:
- ಸೋಂಕಿತ ಟೊಮೆಟೊ ಮೊಳಕೆ ಆಲೂಗಡ್ಡೆಗಳ ಪ್ರಾಥಮಿಕ ಸೋಂಕಿನ ಪ್ರಮುಖ ಮೂಲವಾಗಿದೆ (ಫಿಲಿಪ್ಪೋವ್, ಇವಾನ್ಯುಕ್, ವೈಯಕ್ತಿಕ ಸಂವಹನಗಳು).
- ಆಲೂಗಡ್ಡೆಗಳ ಮೇಲಿನ ಎಪಿಫೈಟೋಟಿಗಳನ್ನು ಜೂನ್ನಲ್ಲಿ ಈಗಾಗಲೇ ಗಮನಿಸಲು ಪ್ರಾರಂಭಿಸಿತು, ಸಾಮಾನ್ಯಕ್ಕಿಂತ ಸುಮಾರು ಒಂದು ತಿಂಗಳು ಮುಂಚಿತವಾಗಿ.
- ಆಲೂಗೆಡ್ಡೆ ನೆಡುವಿಕೆಗಳಲ್ಲಿ, ಈ ಹಿಂದೆ ಸಣ್ಣ ಪ್ರಮಾಣದಲ್ಲಿ ಕಂಡುಬಂದ T1 ಓಟದ ಶೇಕಡಾವಾರು ಹೆಚ್ಚಾಗಿದೆ (Ulanova et al., 2003).
- ಟೊಮೆಟೊ ಎಲೆಗಳಿಂದ ಪ್ರತ್ಯೇಕಿಸಲಾದ ತಳಿಗಳು ಆಲೂಗೆಡ್ಡೆ ತಳಿಗಳಿಗಿಂತ ವೈರಲೆನ್ಸ್ ಜೀನ್ಗಳ ಆಲೂಗೆಡ್ಡೆ ಡಿಫರೆನ್ಷಿಯೇಟರ್ಗಳ ಮೇಲೆ ವೈರಲೆನ್ಸ್ನಲ್ಲಿ ಭಿನ್ನವಾಗಿರುವುದಿಲ್ಲ ಮತ್ತು ಟೊಮೆಟೊಗಳ ಮೇಲೆ ಮಾತ್ರವಲ್ಲದೆ ಆಲೂಗಡ್ಡೆಯ ಮೇಲೂ ಆಕ್ರಮಣಶೀಲತೆಯಲ್ಲಿ "ಆಲೂಗಡ್ಡೆ" ತಳಿಗಳನ್ನು ಮೀರಿಸಲು ಪ್ರಾರಂಭಿಸಿತು (ಲಾವ್ರೊವಾ ಮತ್ತು ಇತರರು, 2003; ಉಲನೋವಾ ಮತ್ತು ಇತರರು. , 2003).
ಹೀಗಾಗಿ, ವಿಭಿನ್ನತೆಯ ಬದಲಿಗೆ, ಜನಸಂಖ್ಯೆಯ ಒಮ್ಮುಖವು ಸಂಭವಿಸಿತು, ಎರಡು ಅತಿಥೇಯ ಸಸ್ಯಗಳ ಮೇಲೆ ಒಂದೇ ಜನಸಂಖ್ಯೆಯ ಹೊರಹೊಮ್ಮುವಿಕೆಯೊಂದಿಗೆ ಎರಡೂ ಜಾತಿಗಳ ಕಡೆಗೆ ಹೆಚ್ಚಿನ ವೈರಲೆನ್ಸ್ ಮತ್ತು ಆಕ್ರಮಣಶೀಲತೆ.
ತೀರ್ಮಾನಕ್ಕೆ
ಆದ್ದರಿಂದ, P. ಇನ್ಫೆಸ್ಟಾನ್ಸ್ನ 150 ವರ್ಷಗಳಿಗಿಂತಲೂ ಹೆಚ್ಚು ವರ್ಷಗಳ ತೀವ್ರ ಅಧ್ಯಯನದ ಹೊರತಾಗಿಯೂ, ಕೃಷಿ ನೈಟ್ಶೇಡ್ ಸಸ್ಯಗಳ ಪ್ರಮುಖ ರೋಗಗಳ ಈ ರೋಗಕಾರಕದ ಜನಸಂಖ್ಯೆಯ ಜೀವಶಾಸ್ತ್ರವನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಂತೆ ಜೀವಶಾಸ್ತ್ರದಲ್ಲಿ ಹೆಚ್ಚು ತಿಳಿದಿಲ್ಲ. ಜೀವನ ಚಕ್ರದ ಪ್ರತ್ಯೇಕ ಹಂತಗಳ ಅಂಗೀಕಾರವು ಜನಸಂಖ್ಯೆಯ ರಚನೆಯ ಮೇಲೆ ಹೇಗೆ ಪರಿಣಾಮ ಬೀರುತ್ತದೆ, ಆಕ್ರಮಣಶೀಲತೆ ಮತ್ತು ವೈರಲೆನ್ಸ್ನ ಕ್ಯಾನಿಯಲೈಸ್ಡ್ ವೈವಿಧ್ಯತೆಯ ಆನುವಂಶಿಕ ಕಾರ್ಯವಿಧಾನಗಳು ಯಾವುವು, ನೈಸರ್ಗಿಕ ಜನಸಂಖ್ಯೆಯಲ್ಲಿ ಲೈಂಗಿಕ ಮತ್ತು ಕ್ಲೋನಲ್ ಸಂತಾನೋತ್ಪತ್ತಿ ವ್ಯವಸ್ಥೆಗಳ ನಡುವಿನ ಸಂಬಂಧವೇನು, ಸಸ್ಯಕ ಅಸಾಮರಸ್ಯವು ಹೇಗೆ ಎಂಬುದು ಸ್ಪಷ್ಟವಾಗಿಲ್ಲ. ಆನುವಂಶಿಕವಾಗಿ, ಈ ಬೆಳೆಗಳ ಪ್ರಾಥಮಿಕ ಸೋಂಕಿನಲ್ಲಿ ಆಲೂಗಡ್ಡೆ ಮತ್ತು ಟೊಮೆಟೊಗಳ ಪಾತ್ರವೇನು ಮತ್ತು ಪರಾವಲಂಬಿ ಜನಸಂಖ್ಯೆಯ ರಚನೆಯ ಮೇಲೆ ಅವುಗಳ ಪ್ರಭಾವ ಏನು. ಪರಾವಲಂಬಿಗಳ ಆಕ್ರಮಣಶೀಲತೆಯ ಬದಲಾವಣೆಗಳ ಆನುವಂಶಿಕ ಕಾರ್ಯವಿಧಾನಗಳು ಅಥವಾ ಆಲೂಗಡ್ಡೆಯ ಅನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಪ್ರತಿರೋಧದ ಸವೆತದಂತಹ ಪ್ರಾಯೋಗಿಕ ಚಟುವಟಿಕೆಗಳಿಗೆ ಮುಖ್ಯವಾದ ಸಮಸ್ಯೆಗಳನ್ನು ಇನ್ನೂ ಪರಿಹರಿಸಲಾಗಿಲ್ಲ. ಆಲೂಗೆಡ್ಡೆ ತಡವಾದ ರೋಗಕ್ಕೆ ಸಂಬಂಧಿಸಿದ ಸಂಶೋಧನೆಯು ಆಳವಾಗಿ ಮತ್ತು ವಿಸ್ತರಿಸಿದಂತೆ, ಪರಾವಲಂಬಿಯು ಸಂಶೋಧಕರಿಗೆ ಹೊಸ ಸವಾಲುಗಳನ್ನು ಒಡ್ಡುತ್ತದೆ. ಆದಾಗ್ಯೂ, ಪ್ರಾಯೋಗಿಕ ಸಾಮರ್ಥ್ಯಗಳ ಸುಧಾರಣೆ ಮತ್ತು ಜೀನ್ಗಳು ಮತ್ತು ಪ್ರೊಟೀನ್ಗಳನ್ನು ಕುಶಲತೆಯಿಂದ ನಿರ್ವಹಿಸುವ ಹೊಸ ಕ್ರಮಶಾಸ್ತ್ರೀಯ ವಿಧಾನಗಳ ಹೊರಹೊಮ್ಮುವಿಕೆಯು ಎತ್ತಿದ ಸಮಸ್ಯೆಗಳಿಗೆ ಯಶಸ್ವಿ ಪರಿಹಾರಕ್ಕಾಗಿ ನಮಗೆ ಭರವಸೆ ನೀಡುತ್ತದೆ.
ಲೇಖನವನ್ನು "ಆಲೂಗಡ್ಡೆ ಸಂರಕ್ಷಣೆ" (ಸಂಖ್ಯೆ 3, 2017) ಜರ್ನಲ್ನಲ್ಲಿ ಪ್ರಕಟಿಸಲಾಗಿದೆ